Intrahepatisk levering af SD-101 ved trykaktiveret regional immuno-onkologi (PERIO), med kontrolpunktblokade hos voksne med metastatisk uveal melanom
En fase 1/1b, åben-label undersøgelse af den trykaktiverede hepatiske arterieinfusion af SD-101, en TLR9-agonist, alene eller i kombination med intravenøs kontrolpunktblokade hos voksne med metastatisk uveal melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I Sentinel-kohorten vil patienter modtage 2 SD-101-infusioner (2 ugers mellemrum) med vurderinger for toksicitet før eskalering fra det første dosisniveau (0,5 mg) til det andet dosisniveau (2 mg). I fravær af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er), vil hver patient være berettiget til at overgå til kohorte A.
I kohorter A-C og fase 1b vil patienter modtage 2 cyklusser af SD-101. Hver cyklus består af 3 på hinanden følgende ugentlige infusioner. Eskalerende doser af SD-101 vil blive administreret alene (kohorte A), sammen med nivolumab (kohorte B) og sammen med kombineret ipilimumab og nivolumab (kohorte C). Kohorte B vil begynde at dosere ved det mindste forventede biologiske effektniveau (MABEL(2mg SD-101)). Kohorte C begynder et dosisniveau under MTD eller optimal dosis fra kohorte B for at optimere sikkerheden ved tilføjelse af CPI til SD-101.
Efter bestemmelse af den anbefalede MTD eller optimale dosis af SD-101 for PEDD/HAI og hvilke checkpoint inhibitor (CPI) regime(r) der tolereres, vil undersøgelsen gå videre til fase 1b. Patienter i fase 1b vil modtage SD-101-dosis valgt fra fase 1 i tilstedeværelsen af systemisk enkelt- eller dobbeltmiddel checkpoint blokade. Valget af enkelt- eller dobbeltmiddel CPI-behandling sammen med SD-101 til fase 1b vil tage højde for sikkerhedsdata ud over responsrater fra kohorter B og C i fase 1.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
- University of Miami
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
- Thomas Jefferson University
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15232
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Washington University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, alder ≥18 år ved screening
- Kunne forstå undersøgelsen og give skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsesprocedurer
- Har histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk UM med lever-only eller lever dominant sygdom. Leverdominant sygdom vil blive defineret som intrahepatiske metastaser, der repræsenterer den største del af sygdommen i forhold til andre organer.
- Har ikke modtaget forudgående cytotoksisk kemoterapi, målrettet behandling eller ekstern strålebehandling inden for 14 dage før screening
- Har ikke modtaget behandling med tidligere immunologisk kontrolpunktblokade inden for 21 dage før den første dosis af undersøgelsesintervention og har ingen igangværende immunmedierede AE'er grad 2 eller højere
- Har aldrig modtaget tidligere embolisk HAI-behandling med permanent embolisk materiale Bemærk: Tidligere embolisk HAI-terapi med permanent embolisk materiale vil ikke være udelukkende, hvis målkarrene ikke er tillukket efter denne terapi, og leversegmenterne, der indeholder måltumorer, perfunderes baseret på patientens screening CT/MR.
- Forudgående kirurgisk resektion eller radiofrekvensablation af oligometastatisk leversygdom er tilladt på både fase 1- og fase 1b-delene af denne undersøgelse. Leverlæsioner, der modtog ablative behandlinger, bør ikke betragtes som mållæsioner, medmindre de er tydeligt udviklet siden behandlingen.
- Har ingen tidligere anamnese med eller anden samtidig malignitet, medmindre maligniteten er klinisk ubetydelig, ingen igangværende behandling er påkrævet, og patienten er klinisk stabil
- Har målbar sygdom i leveren iht. RECIST v.1.1 kriterier
- Har en ECOG PS på 0-1 ved screening
- Har en forventet levetid på >3 måneder ved screening som anslået af investigator
- Har et QTc-interval ≤480 msek
- Al associeret klinisk signifikant (efter investigators vurdering) lægemiddelrelateret toksicitet fra tidligere cancerbehandling skal være løst (til grad ≤1 eller patientens forbehandlingsniveau) før administration af studiebehandlingen (grad 2 alopeci og endokrinopatier kontrolleret ved substitutionsterapi er tilladt)
Har tilstrækkelig organfunktion ved screening som påvist af:
- Blodpladetal >100.000/μL
- Hæmoglobin ≥8,0 g/dL
- Antal hvide blodlegemer (WBC) >2.000/μL
- Serumkreatinin ≤2,0 mg/dL, medmindre den målte kreatininclearance er ≥30 ml/min, beregnet ved Cockcroft-Gaults formel.
- Total og direkte bilirubin ≤2,0 × den øvre grænse for normal (ULN) og alkalisk fosfatase ≤5 × ULN. For patienter med dokumenteret Gilberts sygdom tillades total bilirubin op til 3,0 mg/dL.
- ALT og AST ≤5 × ULN
- Protrombintid/International Normalized Ratio (INR) eller aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) testresultater ved screening ≤1,5 × ULN (dette gælder kun for patienter, der ikke modtager terapeutisk antikoagulering; patienter, der får terapeutisk antikoagulering, bør have en stabil dosis i kl. mindst 4 uger før den første dosis af undersøgelsesintervention) Bemærk: Laboratorietests med ekskluderende resultater vurderet af investigator som ikke forenelige med patientens kliniske status, kan gentages én gang af hensyn til egnethed.
Kvinder i den fødedygtige alder skal være ikke-gravide og ikke-ammende eller postmenopausale og have et negativt serum humant choriongonadotropin (hCG) graviditetstestresultat ved screening og en negativ urin- eller serumgraviditetstest før den første dosis af undersøgelsesintervention.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at afholde sig fra seksuel aktivitet med ikke-steriliserede mandlige partnere, eller hvis seksuelt aktive med en ikke-steriliseret mandlig partner skal acceptere at bruge yderst effektive præventionsmetoder fra screening under hele undersøgelsen og acceptere at fortsætte med at bruge sådanne forholdsregler i 100 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesintervention.
- Ikke-steriliserede mænd, som er seksuelt aktive med en kvinde i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge effektive præventionsmetoder og undgå sæddonation fra dag 1, gennem hele undersøgelsen og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesintervention.
Ekskluderingskriterier:
- Har modtaget kemoterapi eller et forsøgsmiddel inden for 14 dage (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er kortest) før screening
- Har aktiv, ubehandlet hjernemetastase
- Aktiv hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) infektion.
- Har portalvenetrombose eller svær portalhypertension som defineret ved en anamnese med varicealblødning eller aktiv ascitesakkumulering
- Har mere end 2/3 parenkymal erstatning med tumor i begge leverlapper
Fase 1 og Fase 1b:
- Har Child-Pugh klasse B eller C skrumpelever, eller
- har oplevet en grad 3 eller højere immunrelateret AE fra tidligere CPI-behandling, som ikke er kommet sig til grad 1 i mindst 14 dage før administration af SD-101 eller CPI, eller
- Er ude af stand til midlertidigt at blive fjernet fra kronisk antikoaguleringsbehandling, eller
- Har en historie med blødningsforstyrrelser
- Har aktiv coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), anden alvorlig infektion, herunder en leverinfektion, inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller ukontrolleret human immundefekt virus (HIV) infektion ved screening
- Har haft bakteriel lungebetændelse inden for 8 uger efter første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Har aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom eller immunmedieret sygdom. Type I-diabetes mellitus, hypothyroidisme, der kun kræver hormonudskiftning, hudlidelser (såsom vitiligo, psoriasis eller alopeci), der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger, er ikke udelukkende.
- Modtager systemisk steroidbehandling >10 mg prednison dagligt eller tilsvarende eller anden immunsuppressiv medicin på ethvert dosisniveau. Lokale steroidbehandlinger (f.eks. øre-, oftalmisk, intraartikulær eller inhaleret medicin) er acceptable.
- Har betydelig samtidig eller sammenfaldende sygdom, psykiatrisk lidelse eller alkohol- eller kemisk afhængighed, der efter investigator og/eller medicinsk monitor ville kompromittere deres sikkerhed eller compliance eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsen
- Ammende kvinder er udelukket fra undersøgelsesdeltagelse
- Har tidligere modtaget SD-101
- Sygehistorie med betydelig overfølsomhed, alvorlige og uafklarede immunmedierede reaktioner, alvorlige infusionsrelaterede reaktioner eller allergisk reaktion på TLR9-agonister eller CPI-midler efter investigators vurdering
- Patienter, der blev indskrevet i fase 1-delen af studiet, vil ikke være berettiget til optagelse i fase 1b
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SD-101
3 ugentlige doser af SD-101 givet via hepatisk arterieinfusion over 2 cyklusser
|
SD-101 doser vil blive leveret via hepatisk arterieinfusion ved hjælp af trykaktiveret lægemiddellevering ved hjælp af TriNav-enheden
Under kohorte B vil nivolumab blive administreret sammen med SD-101 og under kohorte C vil det blive administreret med ipilimumab og SD-101
Andre navne:
I kohorte C vil ipilimumab blive administreret sammen med nivolumab og SD-101
Andre navne:
Under valgfri kohorte C1 vil nivolumab og relatlimab blive administreret med SD-101
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: At bestemme sikkerheden af SD-101 alene, i kombination med Nivolumab og i kombination med både Nivolumab og Ipilimumab
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for sikkerheden vil bivirkninger blive klassificeret i henhold til CTCAE v5.0.
|
12 måneder
|
|
Fase 1: At bestemme den maksimale tolerable dosis (MTD) eller den optimale dosis af SD-101 alene, i kombination med Nivolumab og i kombination med både Nivolumab og Ipilimumab
Tidsramme: 12 måneder
|
Et standard 3+3 dosis-eskaleringsdesign vil blive anvendt til at bestemme MTD eller optimal dosis.
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: At vurdere den samlede responsrate (ORR)
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil ORR blive vurderet.
ORR vil blive vurderet ved hjælp af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) v1.1.
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: At vurdere den samlede overlevelse (OS)
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil OS blive vurderet.
Begivenhederne til vurdering af 12-måneders OS er dødsbegivenheder.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase 1: Bestemmelse af enkelt vs. dobbelt-agent CPI i fase 1b ved hjælp af CTCAE v5.0
Tidsramme: 6 måneder
|
Valget af enkelt- eller dobbeltmiddel CPI-behandling sammen med SD-101 til fase 1b vil overveje AE'er/SAE'er pr. CTCAE v5.0.
|
6 måneder
|
|
Fase 1: Bestemmelse af enkelt vs. dobbelt-agent CPI i fase 1b ved hjælp af RECIST v1.1
Tidsramme: 6 måneder
|
Valget af enkelt- eller dobbeltmiddel CPI-terapi sammen med SD-101 til fase 1b vil overveje responsrater pr. RECIST v1.1 fra kohorter B og C i fase 1.
|
6 måneder
|
|
Fase 1b: At vurdere behandlings-emergent uønskede hændelser af den valgte MTD eller Optimal dosis af SD-101 i kombination med CPI
Tidsramme: 6 måneder
|
Som et mål for sikkerheden vil bivirkninger blive klassificeret i henhold til CTCAE v5.0.
|
6 måneder
|
|
Fase 1b: Vurder foreløbig effektivitet i form af iRECIST for immunbaseret terapi
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil iRECIST blive brugt til at bestemme ORR.
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: Vurder foreløbig effektivitet i form af modificeret RECIST (mRECIST) for immunbaseret behandling
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil mRECIST blive brugt til at bestemme ORR.
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: Vurder foreløbig effektivitet i forhold til RECIST v1.1 for immunbaseret behandling
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil RECIST 1.1 blive brugt til at bestemme hepatisk-specifik responsrate (HRR).
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: Vurder foreløbig effektivitet i forhold til RECIST v1.1 for immunbaseret behandling
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil RECIST 1.1 blive brugt til at bestemme varigheden af respons (DOR).
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: Vurder foreløbig effektivitet i forhold til RECIST v1.1 for immunbaseret behandling
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil RECIST 1.1 blive brugt til at bestemme overordnet progressionsfri overlevelse (PFS).
|
12 måneder
|
|
Fase 1b: Vurder foreløbig effektivitet i forhold til RECIST v1.1 for immunbaseret behandling
Tidsramme: 12 måneder
|
Som et mål for aktivitet vil RECIST 1.1 blive brugt til at bestemme klinisk fordel (komplet respons [CR] + delvis respons [PR] + stabil sygdom [SD]).
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Øjensygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Øjeneoplasmer
- Uveal Sygdomme
- Melanom
- Uveal neoplasmer
- Uveal melanom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Nivolumab
- Ipilimumab
- Relatlimab
- Opdualag
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TS-PERIO-01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .