Dowątrobowe podawanie SD-101 za pomocą regionalnej immunoonkologii pod wpływem ciśnienia (PERIO) z blokadą punktu kontrolnego u dorosłych z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka
Otwarte badanie fazy 1/1b dotyczące wlewu SD-101 do tętnicy wątrobowej pod ciśnieniem, będącego agonistą TLR9, samodzielnie lub w połączeniu z dożylną blokadą punktu kontrolnego u dorosłych z przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W kohorcie Sentinel pacjenci otrzymają 2 infuzje SD-101 (w odstępie 2 tygodni) z oceną toksyczności przed eskalacją z pierwszego poziomu dawki (0,5 mg) do drugiego poziomu dawki (2 mg). W przypadku braku toksyczności ograniczającej dawkę (DLT) każdy pacjent będzie kwalifikował się do przejścia do Kohorty A.
W kohortach A-C i fazie 1b pacjenci otrzymają 2 cykle SD-101. Każdy cykl składa się z 3 kolejnych cotygodniowych wlewów. Rosnące dawki SD-101 będą podawane samodzielnie (Kohorta A), razem z niwolumabem (Kohorta B) oraz razem z ipilimumabem i niwolumabem w skojarzeniu (Kohorta C). Kohorta B rozpocznie dawkowanie przy minimalnym przewidywanym poziomie efektu biologicznego (MABEL(2mg SD-101)). Kohorta C rozpocznie jeden poziom dawki poniżej MTD lub dawki optymalnej od Kohorty B, aby zoptymalizować bezpieczeństwo podczas dodawania CPI do SD-101.
Po ustaleniu zalecanej MTD lub optymalnej dawki SD-101 dla PEDD/HAI oraz tego, które schematy stosowania inhibitorów punktów kontrolnych (CPI) są tolerowane, badanie przejdzie do fazy 1b. Pacjenci w fazie 1b otrzymają dawkę SD-101 wybraną z fazy 1 w obecności ogólnoustrojowej jedno- lub dwuskładnikowej blokady punktu kontrolnego. Wybór pojedynczej lub podwójnej terapii CPI wraz z SD-101 dla fazy 1b będzie uwzględniał dane dotyczące bezpieczeństwa oprócz wskaźników odpowiedzi z kohort B i C w fazie 1.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- UCLA
-
Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
- Stanford
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University of Colorado
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- University of Miami
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
- Thomas Jefferson University
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15232
- University of Pittsburgh Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
- Washington University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna lub kobieta, wiek ≥18 lat w momencie badania przesiewowego
- Zdolny do zrozumienia badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody przed przystąpieniem do jakichkolwiek procedur badawczych
- Ma histologicznie lub cytologicznie potwierdzone przerzuty UM z chorobą zajmującą wyłącznie wątrobę lub dominującą w wątrobie. Choroba dominująca w wątrobie zostanie zdefiniowana jako przerzuty wewnątrzwątrobowe reprezentujące największą część choroby w stosunku do innych narządów.
- Nie otrzymał wcześniejszej chemioterapii cytotoksycznej, terapii celowanej lub zewnętrznej radioterapii w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym
- Nie otrzymał leczenia z wcześniejszą immunologiczną blokadą punktów kontrolnych w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką badanej interwencji i nie ma trwających zdarzeń niepożądanych o podłożu immunologicznym stopnia 2 lub wyższego
- Nigdy wcześniej nie stosował terapii zatorowej HAI z trwałym materiałem zatorowym Uwaga: Wcześniejsza terapia zatorowa HAI z trwałym materiałem zatorowym nie będzie wykluczająca, jeśli po tej terapii naczynia docelowe nie są zatkane, a segmenty wątroby zawierające guzy docelowe są poddawane perfuzji na podstawie wskazań pacjenta badanie przesiewowe CT/MRI.
- Wcześniejsza resekcja chirurgiczna lub ablacja prądem o częstotliwości radiowej skąpoprzerzutowej choroby wątroby jest dozwolona zarówno w części fazy 1, jak i fazy 1b tego badania. Zmiany w wątrobie, które otrzymały terapie ablacyjne, nie powinny być uważane za zmiany docelowe, chyba że nastąpiła wyraźna progresja od czasu terapii.
- Nie ma wcześniejszego wywiadu ani innego współistniejącego nowotworu złośliwego, chyba że nowotwór jest klinicznie nieistotny, nie jest wymagane stałe leczenie, a pacjent jest klinicznie stabilny
- Ma mierzalną chorobę wątroby zgodnie z kryteriami RECIST v.1.1
- Ma ECOG PS 0-1 podczas badania przesiewowego
- Oczekiwana długość życia > 3 miesiące w momencie badania przesiewowego, jak oszacował badacz
- Ma odstęp QTc ≤480 ms
- Wszystkie powiązane klinicznie istotne (w ocenie badacza) toksyczności związane z lekiem z wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej muszą zostać usunięte (do stopnia ≤1 lub poziomu sprzed leczenia pacjenta) przed podaniem badanego leku (łysienie stopnia 2 i endokrynopatie kontrolowane za pomocą terapii zastępczej są dozwolony)
Ma odpowiednią funkcję narządów podczas badania przesiewowego, o czym świadczą:
- Liczba płytek krwi >100 000/μl
- Hemoglobina ≥8,0 g/dl
- Liczba białych krwinek (WBC) >2000/μl
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤2,0 mg/dl, chyba że zmierzony klirens kreatyniny wynosi ≥30 ml/min obliczony za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta.
- Stężenie bilirubiny całkowitej i bezpośredniej ≤2,0 × górna granica normy (GGN) i fosfatazy alkalicznej ≤5 × GGN. U pacjentów z udokumentowaną chorobą Gilberta dopuszczalne jest stężenie bilirubiny całkowitej do 3,0 mg/dl.
- AlAT i AspAT ≤5 × GGN
- Czas protrombinowy/międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) lub czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT) w badaniu przesiewowym ≤1,5 × GGN (dotyczy to tylko pacjentów, którzy nie otrzymują terapeutycznych leków przeciwzakrzepowych; pacjenci otrzymujący terapeutyczne leki przeciwzakrzepowe powinni przyjmować stabilną dawkę przez co najmniej co najmniej 4 tygodnie przed pierwszą dawką badanej interwencji) Uwaga: Badania laboratoryjne z wynikami wykluczającymi uznanymi przez badacza za niezgodne ze stanem klinicznym pacjenta mogą być powtórzone jeden raz w celu zakwalifikowania.
Kobiety w wieku rozrodczym muszą nie być w ciąży i nie karmić piersią lub być po menopauzie oraz mieć ujemny wynik testu ciążowego na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG) w surowicy podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy przed pierwszą dawką interwencji badawczej.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na powstrzymanie się od aktywności seksualnej z niesterylizowanymi partnerami płci męskiej lub jeśli są aktywne seksualnie z niesterylizowanym partnerem płci męskiej, muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji od badania przesiewowego przez cały okres badania i zgodzić się na dalsze stosowanie takich środków ostrożności przez 100 dni po ostatniej dawce badanej interwencji.
- Niesterylizowani mężczyźni, którzy są aktywni seksualnie z kobietą w wieku rozrodczym, muszą zgodzić się na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji i unikać dawstwa nasienia od dnia 1, przez cały czas trwania badania i przez 30 dni po ostatniej dawce badanej interwencji.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymał chemioterapię lub środek badany w ciągu 14 dni (lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed badaniem przesiewowym
- Ma aktywne, nieleczone przerzuty do mózgu
- Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV).
- Ma zakrzepicę żyły wrotnej lub ciężkie nadciśnienie wrotne określone na podstawie krwotoku z żylaków w wywiadzie lub nagromadzenia aktywnego wodobrzusza
- Ma więcej niż 2/3 wymiany miąższu przez guz obu płatów wątroby
Faza 1 i Faza 1b:
- Ma marskość wątroby klasy B lub C wg klasyfikacji Childa-Pugha lub
- doświadczył zdarzenia niepożądanego pochodzenia immunologicznego stopnia 3 lub wyższego w wyniku wcześniejszej terapii CPI, które nie powróciło do stopnia 1 przez co najmniej 14 dni przed podaniem SD-101 lub CPI, lub
- Nie można go czasowo odłączyć od przewlekłego leczenia przeciwkrzepliwego lub
- Ma historię skazy krwotocznej
- ma aktywną chorobę koronawirusową 2019 (COVID-19), inną ciężką infekcję, w tym infekcję wątroby, w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub niekontrolowaną infekcję ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) podczas badania przesiewowego
- Miał bakteryjne zapalenie płuc w ciągu 8 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku
- Ma aktywną, znaną lub podejrzewaną chorobę autoimmunologiczną lub chorobę o podłożu immunologicznym. Cukrzyca typu I, niedoczynność tarczycy wymagająca jedynie hormonalnej terapii zastępczej, choroby skóry (takie jak bielactwo nabyte, łuszczyca lub łysienie) niewymagające leczenia ogólnoustrojowego lub stany, których nie oczekuje się nawrotu przy braku zewnętrznego czynnika wyzwalającego, nie wykluczają.
- Otrzymuje ogólnoustrojową terapię sterydową >10 mg prednizonu dziennie lub równoważną lub jakikolwiek inny lek immunosupresyjny w dowolnej dawce. Dopuszczalne są miejscowe terapie sterydowe (np. leki douszne, okulistyczne, dostawowe lub wziewne).
- Ma znaczącą współistniejącą lub współistniejącą chorobę, zaburzenie psychiczne lub uzależnienie od alkoholu lub substancji chemicznych, które w opinii Badacza i/lub Monitora medycznego zagroziłoby ich bezpieczeństwu lub przestrzeganiu przepisów lub zakłóciłoby interpretację badania
- Kobiety karmiące piersią są wykluczone z udziału w badaniu
- Wcześniej otrzymał SD-101
- Historia medyczna znaczącej nadwrażliwości, ciężkich i nierozwiązanych reakcji immunologicznych, ciężkich reakcji związanych z infuzją lub reakcji alergicznej na agonistów TLR9 lub środki CPI w ocenie badacza
- Pacjenci, którzy zostali włączeni do fazy 1 badania, nie będą kwalifikować się do fazy 1b
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SD-101
3 tygodniowe dawki SD-101 podawane przez infuzję do tętnicy wątrobowej w 2 cyklach
|
Dawki SD-101 będą dostarczane przez infuzję do tętnicy wątrobowej przy użyciu podawania leku z aktywowanym ciśnieniem za pomocą urządzenia TriNav
W Kohorcie B niwolumab będzie podawany razem z SD-101, a w Kohorcie C będzie podawany z ipilimumabem i SD-101
Inne nazwy:
Podczas kohorty C ipilimumab będzie podawany razem z niwolumabem i SD-101
Inne nazwy:
Podczas opcjonalnej Kohorty C1 niwolumab i relatlimab będą podawane z SD-101
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1: Określenie bezpieczeństwa samego SD-101, w skojarzeniu z niwolumabem oraz w skojarzeniu zarówno z niwolumabem, jak i ipilimumabem
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miarę bezpieczeństwa zdarzenia niepożądane będą oceniane zgodnie z CTCAE v5.0.
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1: Określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) lub dawki optymalnej samego SD-101, w skojarzeniu z niwolumabem oraz w skojarzeniu zarówno z niwolumabem, jak i ipilimumabem
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
W celu określenia MTD lub dawki optymalnej zastosowany zostanie standardowy schemat eskalacji dawki 3+3.
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Ocena ogólnego wskaźnika odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności zostanie oceniony ORR.
ORR zostanie oceniony przy użyciu kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) v1.1.
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Ocena przeżycia całkowitego (OS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miarę aktywności oceniane będzie OS.
Zdarzeniami do oceny 12-miesięcznego OS są zdarzenia śmierci.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Faza 1: Określenie CPI dla jednego i dwóch agentów w fazie 1b przy użyciu CTCAE v5.0
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wybór jedno- lub dwuskładnikowej terapii CPI wraz z SD-101 dla fazy 1b będzie uwzględniał AE/SAE zgodnie z CTCAE v5.0.
|
6 miesięcy
|
|
Faza 1: Określenie CPI dla jednego i dwóch agentów w fazie 1b przy użyciu RECIST v1.1
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wybór jedno- lub dwuskładnikowej terapii CPI wraz z SD-101 dla fazy 1b będzie uwzględniał wskaźniki odpowiedzi według RECIST v1.1 z kohort B i C w fazie 1.
|
6 miesięcy
|
|
Faza 1b: Ocena zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem wybranego MTD lub optymalnej dawki SD-101 w połączeniu z CPI
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Jako miarę bezpieczeństwa zdarzenia niepożądane będą oceniane zgodnie z CTCAE v5.0.
|
6 miesięcy
|
|
Faza 1b: Wstępna ocena skuteczności w kategoriach iRECIST dla terapii immunologicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności, iRECIST zostanie wykorzystany do określenia ORR.
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Wstępna ocena skuteczności na podstawie zmodyfikowanego RECIST (mRECIST) dla terapii immunologicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności, mRECIST zostanie wykorzystany do określenia ORR.
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Wstępna ocena skuteczności w kategoriach RECIST v1.1 dla terapii immunologicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności zostanie wykorzystany RECIST 1.1 do określenia wskaźnika odpowiedzi swoistej dla wątroby (HRR).
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Wstępna ocena skuteczności w kategoriach RECIST v1.1 dla terapii immunologicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności zostanie wykorzystany RECIST 1.1 do określenia czasu trwania odpowiedzi (DOR).
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Wstępna ocena skuteczności w kategoriach RECIST v1.1 dla terapii immunologicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności zostanie wykorzystany RECIST 1.1 do określenia całkowitego czasu przeżycia bez progresji choroby (PFS).
|
12 miesięcy
|
|
Faza 1b: Wstępna ocena skuteczności w kategoriach RECIST v1.1 dla terapii immunologicznych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Jako miara aktywności zostanie wykorzystany RECIST 1.1 do określenia korzyści klinicznej (odpowiedź całkowita [CR] + odpowiedź częściowa [PR] + stabilizacja choroby [SD]).
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby oczu
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Nowotwory oka
- Choroby błony naczyniowej oka
- Czerniak
- Nowotwory błony naczyniowej oka
- Czerniak błony naczyniowej oka
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Przeciwciała, monoklonalne, humanizowane
- Przeciwciała, monoklonalne
- Przeciwciała
- Immunoglobuliny
- Immunoproteiny
- Białka krwi
- Globuliny w surowicy
- Globuliny
- Niwolumab
- Ipilimumab
- Relatlimab
- Opduualag
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TS-PERIO-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .