Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gennemførligheden og acceptabiliteten af en skræddersyet version af en mindfulness-baseret intervention (MBI) blandt unge, der oplever hjemløshed (YEH)

7. august 2025 opdateret af: Diane Santa Maria, The University of Texas Health Science Center, Houston

Undersøgelse af gennemførligheden og acceptabiliteten af en skræddersyet version af en mindfulness-baseret intervention (MBI) blandt unge, der oplever hjemløshed (YEH) i alderen 18-25 år

En Mindfulness-Baseret Intervention (MBI), kaldet ".b," vil blive skræddersyet til Youth Experiencing Homelessness (YEH) ved at bruge fokusgruppediskussioner, nøgleinformantinterviews og iterativ beta-testning med Homeless Youth Working Group (HYWG). Formålet med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden og acceptabiliteten af denne skræddersyede MBI i YEH (den skræddersyede MBI kaldet .b vil blive sammenlignet med en opmærksomhedskontroltilstand). Resultaterne af denne gennemførlighedsundersøgelse vil informere designet af et fremtidigt randomiseret kontrolleret forsøg, der vil sigte mod at teste effektiviteten af interventionen til at forbedre stresshåndtering, øge følelsesmæssig regulering, mindske impulsivitet i YEH.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Stress, følelsesmæssig

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Navn: Diane M Santa Maria, DrPH,MSN,FAANRN,PHNA-BC,FSAHM,
Telefonnummer: (713) 500-2002
E-mail: Diane.M.SantaMaria@uth.tmc.edu

Studiesteder

Forenede Stater
- Texas
  - Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
    - The University of Texas Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for ungdomsdeltagere:

hjemløse unge modtager tjenester på et af rekrutteringsstederne i Houston, Texas-området på tidspunktet for tilmeldingen
engelsktalende
i stand til at deltage i hele undersøgelsesperioden (dvs. ikke bevæge sig under undersøgelsen)

Inklusionskriterier for tjenesteudbydere:

leverer i øjeblikket sundheds- eller sociale tjenester til YEH
interesseret i at deltage i et interview eller som medlem af Expert Advisory Panel

Eksklusionskriterier for ungdomsdeltagere:

åbenlyst udviser symptomer på alvorlige, ubehandlede psykiske sygdomskriterier
ikke opholder sig på krisecentret
i øjeblikket oplever hjemløshed eller ustabil bolig

Ekskluderingskriterier for tjenesteudbydere:

-ikke i stand til at mødes til de faste møder mindst 75 % af tiden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Andet
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm Deltagergruppe / Arm En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.	Intervention / Behandling Intervention / Behandling En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: skræddersyet MBI (.b)	Adfærdsmæssigt: skræddersyet MBI (.b) Sessionen vil omfatte korte didaktiske oplæg, videoer og mindfulness-øvelser efterfulgt af forespørgsel. Vi forventer, at sessioner vil finde sted to gange om ugen. Sessioner vil blive afholdt på stedet i Covenant House Texas (CHT) shelter i et roligt, udpeget læringsrum for at lette adgangen til sessioner for deltagerne og for at sikre adgang til krisecenterpersonale (f.eks. socialarbejdere og sagsbehandlere) og tjenester (f.eks. , mad og husly). CHT har onsite, ugedage klinisk og mental sundhedspleje og etablerede protokoller for adgang til nødvendige ressourcer 24/7. Udvælgelseskriterier for interventionisten omfatter opretholdelse af en personlig mindfulness-praksis i mindst to år, uddannet i .b, og tidligere erfaring med at arbejde med højrisikounge. Interventionisten vil modtage yderligere træning i Trauma-informeret pleje samt undersøgelsesprocedurer.
Aktiv komparator: opmærksomhedskontroltilstand	Adfærdsmæssigt: opmærksomhedskontroltilstand Deltagerne får ingen træning i MBI eller meditation. Emner, der dækkes, kan omfatte fysisk aktivitet, ernæring, vægtstyring, forståelse af ungdomsårene, personlig pleje, undgåelse af tobak, alkohol og stoffer, selvom dette vil blive afsluttet i YR-1 med HYWG og det rådgivende panel. HT-programmet vil blive ledet af en positiv vokseninstruktør med træning i sundhedsuddannelse eller et beslægtet område og erfaring med at arbejde med YEH.

Deltagergruppe / Arm

Intervention / Behandling

Eksperimentel: skræddersyet MBI (.b)

Adfærdsmæssigt: skræddersyet MBI (.b)

Sessionen vil omfatte korte didaktiske oplæg, videoer og mindfulness-øvelser efterfulgt af forespørgsel. Vi forventer, at sessioner vil finde sted to gange om ugen. Sessioner vil blive afholdt på stedet i Covenant House Texas (CHT) shelter i et roligt, udpeget læringsrum for at lette adgangen til sessioner for deltagerne og for at sikre adgang til krisecenterpersonale (f.eks. socialarbejdere og sagsbehandlere) og tjenester (f.eks. , mad og husly). CHT har onsite, ugedage klinisk og mental sundhedspleje og etablerede protokoller for adgang til nødvendige ressourcer 24/7. Udvælgelseskriterier for interventionisten omfatter opretholdelse af en personlig mindfulness-praksis i mindst to år, uddannet i .b, og tidligere erfaring med at arbejde med højrisikounge. Interventionisten vil modtage yderligere træning i Trauma-informeret pleje samt undersøgelsesprocedurer.

Aktiv komparator: opmærksomhedskontroltilstand

Adfærdsmæssigt: opmærksomhedskontroltilstand

Deltagerne får ingen træning i MBI eller meditation. Emner, der dækkes, kan omfatte fysisk aktivitet, ernæring, vægtstyring, forståelse af ungdomsårene, personlig pleje, undgåelse af tobak, alkohol og stoffer, selvom dette vil blive afsluttet i YR-1 med HYWG og det rådgivende panel. HT-programmet vil blive ledet af en positiv vokseninstruktør med træning i sundhedsuddannelse eller et beslægtet område og erfaring med at arbejde med YEH.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Følelsesregulering som målt ved vanskeligheder i følelsesreguleringsskala (DERS) Tidsramme: Baseline	DERS er et 36-punkts spørgeskema, og hvert emne scores fra 1 (næsten aldrig) -5 (næsten altid). De 36 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 36 til 180, en højere score indikerer større problem med følelsesregulering.	Baseline
Følelsesregulering som målt ved vanskeligheder i følelsesreguleringsskala (DERS) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	DERS er et 36-punkts spørgeskema, og hvert emne scores fra 1 (næsten aldrig) -5 (næsten altid). De 36 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 36 til 180, en højere score indikerer større problem med følelsesregulering.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Følelsesregulering som målt ved vanskeligheder i følelsesreguleringsskala (DERS) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	DERS er et 36-punkts spørgeskema, og hvert emne scores fra 1 (næsten aldrig) -5 (næsten altid). De 36 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 36 til 180, en højere score indikerer større problem med følelsesregulering.	3 måneder efter intervention
Følelsesregulering som målt ved vanskeligheder i følelsesreguleringsskala (DERS) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	DERS er et 36-punkts spørgeskema, og hvert emne scores fra 1 (næsten aldrig) -5 (næsten altid). De 36 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 36 til 180, en højere score indikerer større problem med følelsesregulering.	6 måneder efter intervention
Mindfulness som målt ved barn og ungdoms mindfulness måling (CAMM) Tidsramme: Baseline	CAMM er et spørgeskema på 10 varer, og hvert emne scores fra 0 (aldrig sandt) -4 (altid sandt). De 10 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, en højere score indikerer højere niveauer af mindfulness	Baseline
Mindfulness som målt ved barn og ungdoms mindfulness måling (CAMM) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	CAMM er et spørgeskema på 10 varer, og hvert emne scores fra 0 (aldrig sandt) -4 (altid sandt). De 10 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, en højere score indikerer højere niveauer af mindfulness	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Mindfulness som målt ved barn og ungdoms mindfulness måling (CAMM) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	CAMM er et spørgeskema på 10 varer, og hvert emne scores fra 0 (aldrig sandt) -4 (altid sandt). De 10 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, en højere score indikerer højere niveauer af mindfulness	3 måneder efter intervention
Mindfulness som målt ved barn og ungdoms mindfulness måling (CAMM) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	CAMM er et spørgeskema på 10 varer, og hvert emne scores fra 0 (aldrig sandt) -4 (altid sandt). De 10 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, en højere score indikerer højere niveauer af mindfulness	6 måneder efter intervention
Mindfulness som målt ved kognitiv og affektiv Mindfulness Scale Revised (CAMS-R) Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (ca. 2 til 4 uger efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention	CAMS-R er en 12-varer foranstaltning, og hvert emne scores fra 1 (sjældent/slet ikke) -4 (næsten altid). Højere værdier afspejler større opmærksomme kvaliteter	Baseline, umiddelbart efter intervention (ca. 2 til 4 uger efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention
Selvmedfølelse som målt ved selvmedfølelse (SCS) Tidsramme: Baseline	Den samlede samposionsskala (SCS) samlede score varierer fra 1 til 5, højere score, hvilket indikerer større selvfølelse ..	Baseline
Selvmedfølelse som målt ved selvmedfølelse (SCS) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Den samlede samposionsskala (SCS) samlede score varierer fra 1 til 5, hvilket er højere score, hvilket indikerer større selvmeddelelse.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Selvmedfølelse som målt ved selvmedfølelse (SCS) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Den samlede samposionsskala (SCS) samlede score varierer fra 1 til 5, hvilket er højere score, hvilket indikerer større selvmeddelelse.	3 måneder efter intervention
Selvmedfølelse som målt ved selvmedfølelse (SCS) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Den samlede samposionsskala (SCS) samlede score varierer fra 1 til 5, hvilket er højere score, hvilket indikerer større selvmeddelelse.	6 måneder efter intervention
Stress målt ved opfattet stressskala (PSS) Tidsramme: Baseline	PSS er et spørgeskema på 10 varer, og hvert element scores fra 0 (aldrig) -4 (meget ofte). De 10 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, højere score, hvilket indikerer en højere opfattet stress.	Baseline
Stress målt ved opfattet stressskala (PSS) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	PSS er et spørgeskema på 10 varer, og hvert element scores fra 0 (aldrig) -4 (meget ofte). De 10 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, højere score, hvilket indikerer en højere opfattet stress.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Stress målt ved opfattet stressskala (PSS) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	PSS er et spørgeskema på 10 varer, og hvert element scores fra 0 (aldrig) -4 (meget ofte). De 10 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, højere score, hvilket indikerer en højere opfattet stress.	3 måneder efter intervention
Stress målt ved opfattet stressskala (PSS) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	PSS er et spørgeskema på 10 varer, og hvert element scores fra 0 (aldrig) -4 (meget ofte). De 10 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 40, højere score, hvilket indikerer en højere opfattet stress.	6 måneder efter intervention
Gennemførlighed som vurderet af procentdelen af deltagere, der er indskrevet i undersøgelsen Tidsramme: Baseline	Procentdel af deltagere, der opfyldte kriterier for studiekriterier, der tilmelder sig (giver informeret samtykke) i undersøgelsen	Baseline
Gennemførlighed som vurderet af antallet af deltagere, der overholder behandlingen Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Antal deltagere, der overholder behandlingen, måles ved antallet af deltagere, der deltog i mindst 3 af 5 gruppesessioner.	6 måneder efter intervention
Gennemførlighed som vurderet af antallet af deltagere, der afsluttede de 3 måneder opfølgning Tidsramme: 3 måneder efter intervention		3 måneder efter intervention
Gennemførlighed som vurderet af antallet af deltagere, der afsluttede de 6 måneder opfølgning Tidsramme: 6 måneder efter intervention		6 måneder efter intervention
Acceptabilitet som vurderet af spørgeskemaet for troværdighed og forventet forventning - forventet underskala Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Troværdigheden og forventet spørgeskema (CEQ) blev brugt til at vurdere acceptabiliteten af interventionen. Alle deltagere afsluttede begge underskalaer: underskalaen for troværdighed og underskala for forventning. Hver samlede score i underskala varierer fra 0 til 10, med højere score, der indikerer større opfattet acceptabilitet. Underskalaen for forventning rapporteres.	6 måneder efter intervention
Acceptabilitet som vurderet af spørgeskemaet for troværdighed og forventning - underskala for troværdighed Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Troværdigheden og forventet spørgeskema (CEQ) blev brugt til at vurdere acceptabiliteten af interventionen. Alle deltagere afsluttede begge underskalaer: underskalaen for troværdighed og underskala for forventning. Hver samlede score i underskala varierer fra 0 til 10, med højere score, der indikerer større opfattet acceptabilitet. Underskalaen for troværdighed rapporteres.	6 måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Social tilknytning som målt social forbindelsesskala Tidsramme: Baseline	Skalaen er et spørgeskema på 8 varer, og hvert element scores fra 1 (stærkt uenig) -6 (er meget enig). De 8 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 8 til 48, en højere score, der indikerer mere tilknytning til andre.	Baseline
Social tilknytning som målt social forbindelsesskala Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Skalaen er et spørgeskema på 8 varer, og hvert element scores fra 1 (stærkt uenig) -6 (er meget enig). De 8 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 8 til 48, en højere score, der indikerer mere tilknytning til andre.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Social tilknytning som målt social forbindelsesskala Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Skalaen er et spørgeskema på 8 varer, og hvert element scores fra 1 (stærkt uenig) -6 (er meget enig). De 8 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 8 til 48, en højere score, der indikerer mere tilknytning til andre.	3 måneder efter intervention
Social tilknytning som målt social forbindelsesskala Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Skalaen er et spørgeskema på 8 varer, og hvert element scores fra 1 (stærkt uenig) -6 (er meget enig). De 8 varer blev tilføjet for at generere en skala fra 8 til 48, en højere score, der indikerer mere tilknytning til andre.	6 måneder efter intervention
Depression som målt ved kort humør og følelser Spørgeskema (SMFQ) Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (1 dag efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention	Skalaen er et spørgeskema på 13 varer, og hvert element scores fra 0 (ikke sandt) -2 (sandt), højere score, hvilket indikerer værre resultat	Baseline, umiddelbart efter intervention (1 dag efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention
Angst målt ved Spielberger State-Trait Angst Inventory Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (1 dag efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention	Denne skala er et spørgeskema på 4	Baseline, umiddelbart efter intervention (1 dag efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention
Sårbarhed målt ved psykologisk sårbarhedsskala Tidsramme: Baseline	Den psykologiske sårbarhedsskala er et 6 -genstands spørgeskema. Hver vare scores fra 1 (beskriver mig slet ikke) til 5 (beskriver mig meget godt). De 6 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 6 til 30, en højere score indikerer mere sårbarhed.	Baseline
Sårbarhed målt ved psykologisk sårbarhedsskala Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Den psykologiske sårbarhedsskala er et 6 -genstands spørgeskema. Hver vare scores fra 1 (beskriver mig slet ikke) til 5 (beskriver mig meget godt). De 6 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 6 til 30, en højere score indikerer mere sårbarhed.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Sårbarhed målt ved psykologisk sårbarhedsskala Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Den psykologiske sårbarhedsskala er et 6 -genstands spørgeskema. Hver vare scores fra 1 (beskriver mig slet ikke) til 5 (beskriver mig meget godt). De 6 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 6 til 30, en højere score indikerer mere sårbarhed.	3 måneder efter intervention
Sårbarhed målt ved psykologisk sårbarhedsskala Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Den psykologiske sårbarhedsskala er et 6 -genstands spørgeskema. Hver vare scores fra 1 (beskriver mig slet ikke) til 5 (beskriver mig meget godt). De 6 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 6 til 30, en højere score indikerer mere sårbarhed.	6 måneder efter intervention
Risiko søgning som målt ved ballonanalog risikoopgave (BART) Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (ca. 2-4 uger efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention	Balloon Analog Risikoopgave (BART) er et edb -mål for risikotagning af risikotagning. Hvert klik får ballonen til trinvis oppustning og penge tilsættes til en tæller op indtil en tærskel, på hvilket tidspunkt ballonen er over oppustet og eksploderer. Den primære score, der bruges til at måle BART-ydeevne, er det justerede gennemsnitlige antal pumper på ueksploderede balloner, med højere score, der indikerer større risikotagende tilbøjelighed	Baseline, umiddelbart efter intervention (ca. 2-4 uger efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention
Nød som målt af Kessler Psychological Distress Scale (K10) Tidsramme: Baseline, umiddelbart efter intervention (1 dag efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention	Dette er et 10-punkts spørgeskema, hvert emne scores fra 1 (ingen af tiden) -5 (hele tiden) for en samlet score, der spænder fra 10-50 og en højere score, hvilket indikerer værre resultat	Baseline, umiddelbart efter intervention (1 dag efter baseline), 3 måneder efter intervention, 6 måneder efter intervention
Antal deltagere, der er seksuelt aktive Tidsramme: Baseline	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet spurgte, om du nogensinde har haft seksuel omgang eller ej. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	Baseline
Antal deltagere, der er seksuelt aktive Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet spurgte, om du nogensinde har haft seksuel omgang eller ej. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Antal deltagere, der er seksuelt aktive Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet spurgte, om du nogensinde har haft seksuel omgang eller ej. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	3 måneder efter intervention
Antal deltagere, der er seksuelt aktive Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet spurgte, om du nogensinde har haft seksuel omgang eller ej. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	6 måneder efter intervention
Antal deltagere, der nogensinde har brugt stoffer eller stoffer (marihuana, receptpligtig smertemedicin uden recept, synethisk marihuana, kokain, inhalanter, heroin, meth, ecstasy, injektionsmedicin) Tidsramme: Baseline	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet anførte forskellige medikamentstoffer og spurgte, om nogen af de anførte var blevet brugt i deres liv. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	Baseline
Antal deltagere, der nogensinde har brugt stoffer eller stoffer (marihuana, receptpligtig smertemedicin uden recept, synethisk marihuana, kokain, inhalanter, heroin, meth, ecstasy, injektionsmedicin) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet anførte forskellige medikamentstoffer og spurgte, om nogen af de anførte var blevet brugt i deres liv. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Antal deltagere, der nogensinde har brugt stoffer eller stoffer (marihuana, receptpligtig smertemedicin uden recept, synethisk marihuana, kokain, inhalanter, heroin, meth, ecstasy, injektionsmedicin) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet anførte forskellige medikamentstoffer og spurgte, om nogen af de anførte var blevet brugt i deres liv. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	3 måneder efter intervention
Antal deltagere, der nogensinde har brugt stoffer eller stoffer (marihuana, receptpligtig smertemedicin uden recept, synethisk marihuana, kokain, inhalanter, heroin, meth, ecstasy, injektionsmedicin) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Et enkelt emne -spørgsmål blev brugt til at vurdere dette resultat. Elementet anførte forskellige medikamentstoffer og spurgte, om nogen af de anførte var blevet brugt i deres liv. Antallet af deltagere, der svarede ja, rapporteres.	6 måneder efter intervention
Depression som målt ved patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) Tidsramme: Baseline	Patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) er et spørgeskema på 9 varer. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 9 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 27, med højere score, der indikerer mere alvorlig depression.	Baseline
Depression som målt ved patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) er et spørgeskema på 9 varer. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 9 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 27, med højere score, der indikerer mere alvorlig depression.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Depression som målt ved patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) er et spørgeskema på 9 varer. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 9 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 27, med højere score, der indikerer mere alvorlig depression.	3 måneder efter intervention
Depression som målt ved patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Patientens sundhedsspørgeskema (PHQ-9) er et spørgeskema på 9 varer. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 9 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 27, med højere score, der indikerer mere alvorlig depression.	6 måneder efter intervention
Angst målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala Tidsramme: Baseline	Angsten målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala er et 7 -punkter spørgeskema. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 7 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af symptomer på angst.	Baseline
Angst målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Angsten målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala er et 7 -punkter spørgeskema. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 7 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af symptomer på angst.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Angst målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Angsten målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala er et 7 -punkter spørgeskema. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 7 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af symptomer på angst.	3 måneder efter intervention
Angst målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Angsten målt ved generaliseret angstlidelse (GAD) skala er et 7 -punkter spørgeskema. Hver vare scores fra 0 (slet ikke) til 3 (næsten hver dag). De 7 poster blev tilføjet for at generere en skala fra 0 til 21, med højere score, der indikerer større sværhedsgrad af symptomer på angst.	6 måneder efter intervention
Nød målt ved promis vare bank v.1.0-emotional nød Tidsramme: Baseline	Løftepostbank v.1.0- Følelsesmæssig nød 7 Vare -spørgeskema inkluderer svar fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Den samlede score varierer fra 7 til 35, en højere score, der indikerer højere følelsesmæssig nød.	Baseline
Nød målt ved promis vare bank v.1.0-emotional nød Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Løftepostbank v.1.0- Følelsesmæssig nød 7 Vare -spørgeskema inkluderer svar fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Den samlede score varierer fra 7 til 35, en højere score, der indikerer højere følelsesmæssig nød.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Nød målt ved promis vare bank v.1.0-emotional nød Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Løftepostbank v.1.0- Følelsesmæssig nød 7 Vare -spørgeskema inkluderer svar fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Den samlede score varierer fra 7 til 35, en højere score, der indikerer højere følelsesmæssig nød.	3 måneder efter intervention
Nød målt ved promis vare bank v.1.0-emotional nød Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Løftepostbank v.1.0- Følelsesmæssig nød 7 Vare -spørgeskema inkluderer svar fra 1 (aldrig) til 5 (altid). Den samlede score varierer fra 7 til 35, en højere score, der indikerer højere følelsesmæssig nød.	6 måneder efter intervention
Risiko søgning som målt ved risikovillighedsskala. Tidsramme: Baseline	Risikopropensitetsskalaen er 7 poster og total score varierer fra 0 til 100, en højere score, der indikerer større risikotagning.	Baseline
Risiko søgning som målt ved risikovillighedsskala. Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Risikopropensitetsskalaen er 7 poster og total score varierer fra 0 til 100, en højere score, der indikerer større risikotagning.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Risiko søgning som målt ved risikovillighedsskala. Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Risikopropensitetsskalaen er 7 poster og total score varierer fra 0 til 100, en højere score, der indikerer større risikotagning.	3 måneder efter intervention
Risiko søgning som målt ved risikovillighedsskala. Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Risikopropensitetsskalaen er 7 poster og total score varierer fra 0 til 100, en højere score, der indikerer større risikotagning.	6 måneder efter intervention
Executive Function målt af Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Tidsramme: Baseline	Executive Function målt ved den 13 vare Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Total score varierer fra 1 (sand) til 3 (ikke sandt), højere score indikerer bedre udøvende evner.	Baseline
Executive Function målt af Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	Executive Function målt ved den 13 vare Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Total score varierer fra 1 (sand) til 3 (ikke sandt), højere score indikerer bedre udøvende evner.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Executive Function målt af Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Tidsramme: 3 måneder efter intervention	Executive Function målt ved den 13 vare Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Total score varierer fra 1 (sand) til 3 (ikke sandt), højere score indikerer bedre udøvende evner.	3 måneder efter intervention
Executive Function målt af Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Tidsramme: 6 måneder efter intervention	Executive Function målt ved den 13 vare Amsterdam Executive Function Inventory (AEFI) Total score varierer fra 1 (sand) til 3 (ikke sandt), højere score indikerer bedre udøvende evner.	6 måneder efter intervention
Positiv påvirkning som målt ved positiv og negativ påvirkningsskala (PANAS-SF) Tidsramme: Baseline	PANAS-SF er et 20-genstands spørgeskema, hvert element scores fra 1 (meget lidt eller slet ikke) -5 (ekstremt). Positiv påvirkning måles med 10 poster (poster 1, 3, 5, 9, 10, 12, 14, 16, 17 og 19) score for 10-50 med højere score, hvilket indikerer højere niveauer af positiv effekt. Den positive påvirkningsscore rapporteres.	Baseline
Positiv påvirkning som målt ved positiv og negativ påvirkningsskala (PANAS-SF) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	PANAS-SF er et 20-genstands spørgeskema, hvert element scores fra 1 (meget lidt eller slet ikke) -5 (ekstremt). Positiv påvirkning måles med 10 poster (poster 1, 3, 5, 9, 10, 12, 14, 16, 17 og 19) score for 10-50 med højere score, hvilket indikerer højere niveauer af positiv effekt. Den positive påvirkningsscore rapporteres.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)
Negativ påvirkning som målt ved positiv og negativ påvirkningsskala (PANAS-SF) Tidsramme: Baseline	PANAS-SF er et 20-genstands spørgeskema, hvert element scores fra 1 (meget lidt eller slet ikke) -5 (ekstremt). Negativ påvirkning måles med 10 poster (poster 2, 4, 6, 7, 8, 11, 13, 15, 18 og 20) score varierer fra 10-50, med lavere score, der indikerer lavere niveauer af negativ effekt. Den negative påvirkningsscore rapporteres.	Baseline
Negativ påvirkning som målt ved positiv og negativ påvirkningsskala (PANAS-SF) Tidsramme: Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)	PANAS-SF er et 20-genstands spørgeskema, hvert element scores fra 1 (meget lidt eller slet ikke) -5 (ekstremt). Negativ påvirkning måles med 10 poster (poster 2, 4, 6, 7, 8, 11, 13, 15, 18 og 20) score varierer fra 10-50, med lavere score, der indikerer lavere niveauer af negativ effekt. Den negative påvirkningsscore rapporteres.	Umiddelbart efter at have afsluttet interventionen (ca. 2 til 4 uger efter baseline)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Samarbejdspartnere

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Efterforskere

Ledende efterforsker: Diane M Santa Maria, DrPH,MSN,RN,PHNA-BC,FSAHM,FAAN, The University of Texas Health Science Center, Houston

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

HSC-SN-20-0466 (Aim 3 Pilot)
5R34AT010672-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Undersøgelse af gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en skræddersyet version af en mindfulness-baseret intervention (MBI) blandt unge, der oplever hjemløshed (YEH)