Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere effekten af ​​nedsat leverfunktion på JNJ-42847922 hos voksne deltagere

25. april 2025 opdateret af: Janssen Research & Development, LLC

En åben-label, parallel-gruppe, enkeltdosis undersøgelse for at evaluere effekten af ​​nedsat leverfunktion på farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​JNJ-42847922 hos voksne deltagere

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere farmakokinetikken (PK) af en enkelt oral dosis af JNJ-42847922 hos voksne deltagere med nedsat leverfunktion sammenlignet med raske deltagere med normal leverfunktion.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Kiel, Tyskland, 24105
        • CRS Clinical Research Services Kiel GmbH
      • Munchen, Tyskland, 81241
        • Apex Gmbh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle

  • Være en mand eller kvinde i alderen 18 til 79 år, inklusive deltagere med normal leverfunktion
  • Generelt sundt
  • Må ikke overskride den øvre grænse for normale grænser for serumbilirubin, transaminaseniveauer, albuminniveauer, protrombintid (PT) og International Normalized Ratio (INR) målt ved screening og Dag 1-deltagere med (mild, moderat eller svær) leverinsufficiens
  • Medicinsk stabil
  • Samlet Child-Pugh-score på 5 eller 6, inklusive (mild); eller 7 til 9 inklusive (moderat); eller 10 til 15, inklusive (alvorlig) som bestemt af investigator
  • Stabil leverfunktion under screening og dem målt på dag 1
  • Stabil nyrefunktion

Ekskluderingskriterier:

Deltagere med normal leverfunktion

  • Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis C-antistoffer ved screening Deltagere med (mild, moderat eller svær) nedsat leverfunktion
  • Alvorlig ascites eller pleural effusion; protrombintid større end (>)18 sekunder; tegn på progressiv leversygdom inden for de foregående 4 uger, som indikeret ved ændringer i levertransaminaser, alkalisk fosfatase og gamma-glutamyltransferase
  • Anamnese med hepatopulmonalt syndrom, hydrothorax eller signifikant hepatorenalt syndrom
  • Akut eller forværrende leverbetændelse, fluktuerende eller hurtigt forværret leverfunktion som indikeret ved meget varierende eller forværring af kliniske og/eller laboratoriemæssige tegn på nedsat leverfunktion efter vurdering af enten investigator eller sponsorens medicinske monitor
  • Klinisk signifikante laboratoriefund undtagen i forbindelse med nedsat leverfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Del 1: Kohorte 1 (JNJ-42847922)
Deltagere med normal leverfunktion vil modtage dosis 1 af JNJ-42847922 på dag 1.
Medicin: JNJ-42847922
Deltagerne vil modtage JNJ-42847922 tablet som en enkelt oral dosis (dosis 1 eller dosis 2 eller dosis 3) på dag 1.
Andre navne:
  • Seltorexant
Eksperimentel: Del 1: Kohorte 2 (JNJ-42847922)
Deltagere med let nedsat leverfunktion vil modtage dosis 1 af JNJ-42847922 på dag 1.
Medicin: JNJ-42847922
Deltagerne vil modtage JNJ-42847922 tablet som en enkelt oral dosis (dosis 1 eller dosis 2 eller dosis 3) på dag 1.
Andre navne:
  • Seltorexant
Eksperimentel: Del 1: Kohorte 3 (JNJ-42847922)
Deltagere med moderat nedsat leverfunktion vil modtage dosis 2 af JNJ-42847922 på dag 1.
Medicin: JNJ-42847922
Deltagerne vil modtage JNJ-42847922 tablet som en enkelt oral dosis (dosis 1 eller dosis 2 eller dosis 3) på dag 1.
Andre navne:
  • Seltorexant
Eksperimentel: Del 2: Kohorte 4 (valgfrit) (JNJ-42847922)
Deltagere med moderat nedsat leverfunktion vil modtage dosis 1 (afhængigt af resultaterne af kohorte 3) af JNJ-42847922 på dag 1.
Medicin: JNJ-42847922
Deltagerne vil modtage JNJ-42847922 tablet som en enkelt oral dosis (dosis 1 eller dosis 2 eller dosis 3) på dag 1.
Andre navne:
  • Seltorexant
Eksperimentel: Del 2: Kohorte 5 (valgfrit) (JNJ-42847922)
Deltagere med svær leverinsufficiens vil modtage dosis 2 eller dosis 3 (afhængigt af resultaterne i del 1) af JNJ-42847922 på dag 1.
Medicin: JNJ-42847922
Deltagerne vil modtage JNJ-42847922 tablet som en enkelt oral dosis (dosis 1 eller dosis 2 eller dosis 3) på dag 1.
Andre navne:
  • Seltorexant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal observeret plasmaanalytkoncentration (Cmax) af JNJ-42847922 og dets metabolitter M12 og M16
Tidsramme: Før dosis, op til 96 timer efter dosis (op til dag 5)
Cmax er defineret som den maksimale observerede plasmaanalytkoncentration af JNJ-42847922 og dets metabolitter M12 og M16.
Før dosis, op til 96 timer efter dosis (op til dag 5)
Areal under plasmaanalytkoncentration versus tidskurve fra tid nul til tidspunkt for sidste målbare koncentration (AUC [0-sidste]) af JNJ-42847922 og dens metabolitter M12 og M16
Tidsramme: Før dosis, op til 96 timer efter dosis (op til dag 5)
AUC(0-last) er defineret som areal under plasmaanalytkoncentrationen versus tidskurven fra tidspunktet nul til tidspunktet for den sidste målbare koncentration af JNJ-42847922 og dets metabolitter M12 og M16.
Før dosis, op til 96 timer efter dosis (op til dag 5)
Areal under plasmaanalytkoncentrationen versus tidskurven fra tid nul til uendelig tid (AUC[0-uendelig]) af JNJ-42847922 og dens metabolitter M12 og M16
Tidsramme: Før dosis, op til 96 timer efter dosis (op til dag 5)
AUC(0-uendelig) er defineret som arealet under plasmaanalytkoncentrationen versus tidskurven fra tid nul til uendelig tid for JNJ-42847922 og dets metabolitter M12 og M16.
Før dosis, op til 96 timer efter dosis (op til dag 5)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: Op til dag 5
En AE er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der deltager i en klinisk undersøgelse, som ikke nødvendigvis har en årsagssammenhæng med det farmaceutiske/biologiske middel, der undersøges.
Op til dag 5

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Janssen Research & Development, LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CR108929
  • 2020-005235-69 (EudraCT nummer)
  • 42847922MDD1012 (Anden identifikator: Janssen Research & Development, LLC)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Datadelingspolitikken for Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson og Johnson er tilgængelig på www.janssen.com/clinical-trials/transparency.

Som nævnt på dette websted kan anmodninger om adgang til undersøgelsesdataene indsendes gennem Yale Open Data Access (YODA) projektwebsted på yoda.yale.edu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger