Sikkerhed og effektivitet af Maraviroc ved kognitiv svækkelse efter slagtilfælde
Hypoteser: 1. Personer med mild kognitiv svækkelse efter slagtilfælde (PSCI) er i risiko for at udvikle vaskulær demens (VaD). Maraviroc-behandling hos patienter, der lider af mild PSCI, vil standse dens progression og forbedre det kognitive resultat ved at påvirke synaptisk plasticitet. 2. CCR5-hæmning frembringer en anti-inflammatorisk og anti-atherogen effekt ved at sænke makrofaginfiltration og adhæsionsmolekyler. PSCI-patienter behandlet med Maraviroc vil således fremvise en bedre inflammatorisk profil og en deceleration af carotis aterosklerose vs. placebo.
Formål: At undersøge sikkerheden og effektiviteten af Maraviroc 150 mg og 600 mg dagligt vs. placebo hos patienter med nyligt subkortikalt slagtilfælde, som oplever mild PSCI på progression/forbedring af kliniske symptomer på kognitiv svækkelse efter slagtilfælde, ændring i sygdomsbiomarkører og inflammatorisk profil.
Studiet vil omfatte 150 deltagere i alderen 50-86 år behandlet med Maraviroc 150 mg eller 600 mg dagligt sammenlignet med placebo i 12 måneder på 3 steder.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hypoteser: 1. Personer med mild kognitiv svækkelse efter slagtilfælde (PSCI) er i risiko for at udvikle vaskulær demens (VaD). Maraviroc-behandling hos patienter, der lider af mild PSCI, vil standse dens progression og forbedre det kognitive resultat ved at påvirke synaptisk plasticitet. 2. CCR5-hæmning frembringer en anti-inflammatorisk og anti-atherogen effekt ved at sænke makrofaginfiltration og adhæsionsmolekyler. PSCI-patienter behandlet med Maraviroc vil således fremvise en bedre inflammatorisk profil og en deceleration af carotis aterosklerose vs. placebo.
Mål: 1. At undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af Maraviroc 150 mg og 600 mg dagligt vs. placebo hos patienter med nyligt subkortikalt slagtilfælde, som oplever mild PSCI.
2. At evaluere effektiviteten af Maraviroc 150 mg og 600 mg/dag sammenlignet med placebo på progression/forbedring af kliniske symptomer på demens efter slagtilfælde, vurderet ved en ændring fra baseline til måned 12 i sammensatte data afledt af kognitive scores for demensvurdering .
3. At demonstrere effekten af Maraviroc 150/600 mg vs. placebo på yderligere resultater, adfærdsmæssige, funktionelle såvel som på ændringer i sygdomsbiomarkører og inflammatorisk profil.
Design: Undersøgelsen vil omfatte nylige subkortikale slagtilfældepatienter, der lider af PSCI, hvide stoflæsioner (WML) og småkarsygdomme (SVD), som er i risiko for progression til demens. Undersøgelsen vil vurdere ændringer fra baseline til måned 12 i sikkerhedsparametre: bivirkninger, forekomst af behandlingsfremkaldte unormale laboratorieværdier, vitale tegn og elektrokardiogram; i kognitiv ydeevne, kliniske symptomer og blod, cerebrospinalvæske og neuroimaging målinger hos 150 deltagere i alderen 50-86 år behandlet med Maraviroc 150mg eller 600mg pr. dag sammenlignet med placebo i 12 måneder. Undersøgelsen omfatter 3 steder i Israel.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Einor Ben assayag, PhD
- Telefonnummer: +972-3-6947868
- E-mail: einorba@tlvmc.gov.il
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yifat Ashkenazi_danon, BSc
- E-mail: yifatad@tlvmc.gov.il
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Rekruttering
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
-
Kontakt:
- Yifat Ashkenazi-Danon
- E-mail: yifatad@tlvmc.gov.il
-
Ledende efterforsker:
- Hen Hallevi, MD
-
Underforsker:
- Einor Ben Assayag, PhD
-
Underforsker:
- Jeremy Molad, MD
-
Underforsker:
- Estelle Seyman, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alderen 50 til 86 år;
- i stand til fuldt ud at forstå og underskrive en informeret samtykkeformular;
- Opfylde diagnostiske kriterier for mild kognitiv svækkelse (MCI), som skitseret af Albert og kolleger, og angivet ved: 1. bekymring for en ændring i kognition, i sammenligning med personens tidligere niveau, udtrykt af deltageren, en informant, der kender patienten godt, eller en efterforsker; 2. Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score lavere end eller lig med 26; 3. generel bevarelse af uafhængighed i funktionelle evner; 4. ingen demens.
- Opfyld de diagnostiske kriterier for PSCI/subkortikal vaskulær kognitiv svækkelse, der udviklede sig efter det dokumenterede slagtilfælde/TIA, som skitseret af Skrobot og kolleger. Dette kræver tilstedeværelsen af et kognitivt syndrom (som defineret i afsnit A nedenfor) og SVD (som defineret i afsnit B nedenfor). Svækkelse i mindst ét kognitivt domæne og mild til ingen svækkelse i henholdsvis instrumentelle daglige aktiviteter (IADL'er)/aktiviteter i dagliglivet (ADL'er) (uafhængig af de motoriske/sensoriske følgevirkninger af den vaskulære hændelse); A. Kognitivt syndrom defineret som: 1. Dyseksekutivt syndrom: En vis svækkelse i målformulering, initiering, planlægning, organisering, sekventering, eksekvering, sætskift og vedligeholdelse eller abstrahering; 2. Hukommelsessvigt: Noget svækkelse af genkaldelse, relativ intakt genkendelse, mindre alvorlig glemsel, drage fordel af signaler. B. Iskæmisk sygdom i små kar defineret som: Evidens for relevant cerebrovaskulær sygdom ved billeddannelse af hjernen (i de sidste 1-24 måneder) defineret som tilstedeværelsen af både: (i) Periventrikulære og dybe WML'er (gradueringsskala >1 på Fazekas-scoren) plus mindst et lakunært infarkt; og (ii) Fravær af kortikale og/eller kortiko-subkortikale ikke-lacunære territoriale infarkter og vandskelinfarkter, hvilket indikerer store karsygdomme, tegn på normal tryk hydrocephalus eller andre specifikke årsager til WML.
- Tilstedeværelse eller en historie med neurologiske tegn som bevis for cerebrovaskulær sygdom mindst 1 måned før indskrivning.
- Fællesskab-bolig;
- i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan og andre forsøgsprocedurer;
- Kan gå selvstændigt;
- Ændret Rankin-score <2.
- Vil gerne have en studiepartner (se bilag 1 for definition af studiepartner) under hele studiet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter diagnosticeret med demens eller signifikant kognitiv svækkelse som defineret ved en MoCA-score <17 ved screening og klinisk evaluering eksklusiv diagnose af demens eller andre neurologiske tilstande (multipel sklerose, Parkinsons sygdom, epilepsi osv.), der påvirker kognition og mobilitet;
- Blødninger og cerebralt ødem (f.eks. subaraknoidal blødning, intracerebral blødning, subduralt hæmatom, epiduralt hæmatom).
- Patienter i koma eller med alvorlig bevidsthedsforstyrrelse, afasi, agnosi eller døvhed, der efterfølgende påvirker udtryk og kommunikation.
- Betydelig akut medicinsk sygdom, herunder: overdosis af lægemidler, alvorligt forstyrret lever-, nyre- eller lungefunktion, anæmi, hypothyroidisme eller ukontrolleret diabetes
- Tilstedeværelse af kortikal involvering ved neurologisk undersøgelse, herunder afasi, extinsion osv.;
- Diagnosticeret tidligere med en genetisk årsag til VCI (f.eks. CADASIL);
- Indtagelse af medicin, der kan påvirke den kognitive funktion negativt;
- Ude af stand til at opfylde de specifikke scanningskrav for 3T MRI;
- Anamnese med hepatitis eller forhøjede levertransaminaser eller bilirubin; positiv serologi for hepatitis B eller C; positiv serologi for HIV;
- Serum kreatinin over 1,8;
- Personen har en nuværende eller tidligere diagnose af bipolar eller relaterede lidelser, intellektuelt handicap eller klynge b personlighedsforstyrrelse (f.eks. borderline personlighedsforstyrrelse, antisocial personlighedsforstyrrelse, histrionisk personlighedsforstyrrelse og narcissistisk personlighedsforstyrrelse), psykotisk lidelse, skizofreni, obsessiv-kompulsiv. lidelse og andre stof-/alkoholbrugsforstyrrelser end nikotin i det seneste år (herunder barbiturater, metadon, opiater, kokain, cannabinoider og amfetamin/metamfetamin).
- Forsøgspersonen har selvmordstanker med intention om at handle under screeningsfasen eller på dag 1, eller har en historie med selvmordsadfærd inden for det seneste år.
- Diagnose af opmærksomhedsforstyrrelse;
- Forlængelse af det korrigerede QT (CTc) interval;
- Brug af lægemidler med mulige interaktioner med Maraviroc.
- Personen har kendt allergi, overfølsomhed, intolerance eller kontraindikation over for Maraviroc eller dets hjælpestoffer.
- Forsøgspersonen har modtaget et forsøgslægemiddel (herunder forsøgsvacciner) eller brugt et invasivt forsøgsmedicinsk udstyr inden for 60 dage før den planlagte første dosis af undersøgelseslægemidlet eller er i øjeblikket optaget i et forsøgsstudie.
- Forsøgspersonen har en hvilken som helst tilstand, hvor deltagelse efter investigator ikke ville være i forsøgspersonens bedste interesse (f.eks. kompromittere trivslen), eller som kunne forhindre, begrænse eller forvirre de protokolspecificerede vurderinger.
- Forsøgspersonen har fået foretaget en større operation (f.eks. kræver generel anæstesi) inden for 2 uger før screening, eller vil ikke være helt restitueret efter operationen, eller har planlagt en operation i den tid, forsøgspersonen forventes at deltage i undersøgelsen.
- Forsøgspersonen er en kvinde, der er gravid, ammer eller planlægger at blive gravid, mens hun er optaget i denne undersøgelse eller inden for 3 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Tabletter
|
|
Aktiv komparator: Maraviroc 150 mg om dagen
|
Tabletter
|
|
Aktiv komparator: Maraviroc 600 mg dagligt
|
Tabletter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At evaluere effektiviteten af Maraviroc 150 mg og 600 mg dagligt sammenlignet med placebo på progression/forbedring af kliniske symptomer på demens efter slagtilfælde.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
At undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af Maraviroc 150 mg og 600 mg dagligt vs. placebo hos patienter med nyligt subkortikalt slagtilfælde, som oplever mild PSCI.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at evaluere effekten af Maraviroc 150 mg og 600 mg sammenlignet med placebo på funktion.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
|
At demonstrere effekten af Maraviroc 150 mg og 600 mg sammenlignet med placebo på sygdomsmarkører over tid
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neurokognitive lidelser
- Kognitionsforstyrrelser
- Slag
- Kognitiv dysfunktion
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Anti-HIV-midler
- Anti-retrovirale midler
- HIV-fusionshæmmere
- Virale fusionsproteinhæmmere
- CCR5-receptorantagonister
- Maraviroc
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TASMC-21-HH-0625-CTIL
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .