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Sicurezza ed efficacia di Maraviroc nel deterioramento cognitivo post-ictus

14 luglio 2021 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Ipotesi: 1. I soggetti con decadimento cognitivo post-ictus lieve (PSCI) sono a rischio di sviluppare demenza vascolare (VaD). Il trattamento con Maraviroc nei pazienti affetti da PSCI lieve arresterà la sua progressione e migliorerà l'esito cognitivo influenzando la plasticità sinaptica. 2. L'inibizione del CCR5 produce un effetto antinfiammatorio e antiaterogeno abbassando l'infiltrazione dei macrofagi e le molecole di adesione. Pertanto, i pazienti con PSCI trattati con Maraviroc presenteranno un migliore profilo infiammatorio e una decelerazione dell'aterosclerosi carotidea rispetto al placebo.

Obiettivi: indagare la sicurezza e l'efficacia di Maraviroc 150 mg e 600 mg al giorno rispetto al placebo in pazienti con recente ictus sottocorticale che manifestano PSCI lieve sulla progressione/miglioramento dei sintomi clinici di deterioramento cognitivo post-ictus, cambiamento nei biomarcatori della malattia e infiammazione profilo.

Lo studio includerà 150 partecipanti di età compresa tra 50 e 86 anni trattati con Maraviroc 150 mg o 600 mg al giorno rispetto al placebo per 12 mesi in 3 siti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipotesi: 1. I soggetti con decadimento cognitivo post-ictus lieve (PSCI) sono a rischio di sviluppare demenza vascolare (VaD). Il trattamento con Maraviroc nei pazienti affetti da PSCI lieve arresterà la sua progressione e migliorerà l'esito cognitivo influenzando la plasticità sinaptica. 2. L'inibizione del CCR5 produce un effetto antinfiammatorio e antiaterogeno abbassando l'infiltrazione dei macrofagi e le molecole di adesione. Pertanto, i pazienti con PSCI trattati con Maraviroc presenteranno un migliore profilo infiammatorio e una decelerazione dell'aterosclerosi carotidea rispetto al placebo.

Obiettivi: 1. Studiare la sicurezza e la tollerabilità di Maraviroc 150 mg e 600 mg al giorno rispetto al placebo in pazienti con recente ictus sottocorticale che presentano PSCI lieve.

2. Valutare l'efficacia di Maraviroc 150 mg e 600 mg/die rispetto al placebo sulla progressione/miglioramento dei sintomi clinici della demenza post-ictus, come valutato da una variazione dal basale al mese 12 nei dati compositi derivati ​​dai punteggi cognitivi della valutazione della demenza .

3. Dimostrare l'effetto di Maraviroc 150/600 mg rispetto al placebo su esiti aggiuntivi, comportamentali, funzionali, nonché sul cambiamento dei biomarcatori della malattia e del profilo infiammatorio.

Disegno: Lo studio includerà pazienti con ictus subcorticale recente affetti da PSCI, lesioni della sostanza bianca (WML) e malattia dei piccoli vasi (SVD), che sono a rischio di progressione verso la demenza. Lo studio valuterà il cambiamento dal basale al mese 12 nei parametri di sicurezza: reazioni avverse al farmaco, incidenza di valori di laboratorio anormali emergenti dal trattamento, segni vitali ed elettrocardiogramma; nelle prestazioni cognitive, nei sintomi clinici e nelle misurazioni del sangue, del liquido cerebrospinale e di neuroimaging in 150 partecipanti di età compresa tra 50 e 86 anni trattati con Maraviroc 150 mg o 600 mg al giorno rispetto al placebo per 12 mesi. Lo studio include 3 siti in Israele.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Tel Aviv, Israele
        • Reclutamento
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hen Hallevi, MD
        • Sub-investigatore:
          • Einor Ben Assayag, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Jeremy Molad, MD
        • Sub-investigatore:
          • Estelle Seyman, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 86 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne di età compresa tra 50 e 86 anni;
  2. In grado di comprendere appieno e firmare un modulo di consenso informato;
  3. Soddisfare i criteri diagnostici per Mild Cognitive Impairment (MCI), come delineato da Albert e colleghi, e indicato da: 1. preoccupazione per un cambiamento cognitivo, rispetto al livello precedente della persona, espresso dal partecipante, un informatore che conosce il paziente bene, o un investigatore; 2. Punteggio Montreal Cognitive Assessment (MoCA) inferiore o uguale a 26; 3. conservazione generale dell'indipendenza nelle capacità funzionali; 4. nessuna demenza.
  4. Soddisfare i criteri diagnostici per PSCI/deterioramento vascolare sottocorticale che si è sviluppato dopo l'ictus/TIA documentato, come delineato da Skrobot e colleghi. Ciò richiede la presenza di una sindrome cognitiva (come definita nella Sezione A di seguito) e SVD (come definita nella Sezione B di seguito). Compromissione in almeno un dominio cognitivo e compromissione da lieve a nulla nelle attività strumentali della vita quotidiana (IADL)/attività della vita quotidiana (ADL), rispettivamente (indipendentemente dalle sequele motorie/sensoriali dell'evento vascolare); A. Sindrome cognitiva definita come: 1. Sindrome disesecutiva: qualche compromissione nella formulazione degli obiettivi, nell'iniziazione, nella pianificazione, nell'organizzazione, nella messa in sequenza, nell'esecuzione, nel cambio di serie e nel mantenimento, o nell'astrazione; 2. Deficit di memoria: qualche compromissione nel ricordo, riconoscimento relativamente intatto, dimenticanza meno grave, beneficio dai segnali. B. Malattia ischemica dei piccoli vasi definita come: Evidenza di malattia cerebrovascolare rilevante mediante imaging cerebrale (negli ultimi 1-24 mesi) definita come presenza di entrambi: (i) WML periventricolari e profondi (scala di valutazione >1 sul punteggio di Fazekas) più almeno un infarto lacunare; e (ii) Assenza di infarti territoriali corticali e/o cortico-subcorticali non lacunari e infarti spartiacque, indicanti malattia dei grossi vasi, segni di idrocefalo a pressione normale o altre cause specifiche di WML.
  5. Presenza o anamnesi di segni neurologici come prova di malattia cerebrovascolare almeno 1 mese prima dell'arruolamento.
  6. Comunità-dimora;
  7. In grado di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento e altre procedure di prova;
  8. In grado di camminare in modo indipendente;
  9. Punteggio Rankin modificato <2.
  10. Disposto ad avere un compagno di studio (vedi Appendice 1 per la definizione di compagno di studio) durante lo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di demenza o deterioramento cognitivo significativo come definito da un punteggio MoCA <17 allo screening e valutazione clinica esclusa la diagnosi di demenza o altre condizioni neurologiche (sclerosi multipla, morbo di Parkinson, epilessia, ecc.) che influenzano la cognizione e la mobilità;
  2. Emorragie ed edema cerebrale (ad esempio, emorragia subaracnoidea, emorragia intracerebrale, ematoma subdurale, ematoma epidurale).
  3. Pazienti in stato di coma o con gravi disturbi della coscienza, afasia, agnosia o sordità che successivamente influenzano l'espressione e la comunicazione.
  4. Malattia medica acuta significativa tra cui: overdose di farmaci, funzionalità epatica, renale o polmonare gravemente disturbata, anemia, ipotiroidismo o diabete non controllato
  5. Presenza di coinvolgimento corticale all'esame neurologico inclusa afasia, estinzione ecc.;
  6. Precedentemente diagnosticato con una causa genetica di VCI (ad es. CADASIL);
  7. Assunzione di farmaci che possono influire negativamente sulla funzione cognitiva;
  8. Incapace di soddisfare i requisiti di scansione specifici della risonanza magnetica 3T;
  9. Storia di epatite o transaminasi epatiche elevate o bilirubina; sierologia positiva per Epatite B o C; sierologia positiva per HIV;
  10. Creatinina sierica superiore a 1,8;
  11. Il soggetto ha una diagnosi attuale o pregressa di disturbo bipolare o correlato, disabilità intellettiva o disturbo di personalità del gruppo b (ad esempio, disturbo borderline di personalità, disturbo antisociale di personalità, disturbo istrionico di personalità e disturbo narcisistico di personalità), disturbo psicotico, schizofrenia, disturbo ossessivo-compulsivo e disturbi da uso di sostanze/alcol diversi dalla nicotina nell'ultimo anno (inclusi barbiturici, metadone, oppiacei, cocaina, cannabinoidi e anfetamine/metanfetamine).
  12. Il soggetto ha ideazione suicidaria con l'intento di agire durante la fase di screening o il giorno 1, o ha una storia di comportamento suicidario nell'ultimo anno.
  13. Diagnosi del disturbo da deficit di attenzione;
  14. Prolungamento dell'intervallo QT corretto (CTc);
  15. Uso di farmaci con possibili interazioni con Maraviroc.
  16. Il soggetto ha allergie note, ipersensibilità, intolleranza o controindicazione a Maraviroc o ai suoi eccipienti.
  17. - Il soggetto ha ricevuto un farmaco sperimentale (compresi i vaccini sperimentali) o ha utilizzato un dispositivo medico sperimentale invasivo entro 60 giorni prima della prima dose pianificata del farmaco oggetto dello studio o è attualmente arruolato in uno studio sperimentale.
  18. - Il soggetto presenta qualsiasi condizione per la quale, secondo l'opinione dello sperimentatore, la partecipazione non sarebbe nel migliore interesse del soggetto (ad esempio, comprometterebbe il benessere) o che potrebbe impedire, limitare o confondere le valutazioni specificate dal protocollo.
  19. - Il soggetto ha subito un intervento chirurgico importante (ad esempio, che richiede anestesia generale) entro 2 settimane prima dello screening, o non si sarà completamente ripreso dall'intervento chirurgico, o ha pianificato un intervento chirurgico durante il periodo in cui è previsto che il soggetto partecipi allo studio.
  20. Il soggetto è una donna incinta, che allatta o che sta pianificando una gravidanza durante l'arruolamento in questo studio o entro 3 mesi dall'ultima dose del farmaco oggetto dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Compresse
Comparatore attivo: Maraviroc 150 mg al giorno
Compresse
Comparatore attivo: Maraviroc 600 mg al giorno
Compresse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'efficacia di Maraviroc 150 mg e 600 mg al giorno rispetto al placebo sulla progressione/miglioramento dei sintomi clinici della demenza post-ictus.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Studiare la sicurezza e la tollerabilità di Maraviroc 150 mg e 600 mg al giorno rispetto al placebo in pazienti con recente ictus sottocorticale che presentano PSCI lieve.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'efficacia di Maraviroc 150 mg e 600 mg rispetto al placebo sulla funzione.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi
Per dimostrare l'effetto di Maraviroc 150 mg e 600 mg rispetto al placebo sui marcatori della malattia nel tempo
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TASMC-21-HH-0625-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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