Effekt og sikkerhed af SG001 kombineret med PLD hos patienter med platinresistent tilbagefald EOC
Et multicenter, randomiseret, kontrolleret, åbent, fase II-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af SG001 i kombination med PLD hos patienter med platin-resistent recidiverende epitelial ovariecancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Beibei Zhai
- Telefonnummer: +86-021-60673937
- E-mail: zhaibeibei@mail.ecspc.cocm
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter i alderen 18-75 (inklusive) år (baseret på dagen for underskrivelsen af det informerede samtykke).
- Histologisk eller cytologisk bekræftet epiteliale ovarie, æggeleder eller peritoneal, FIGO stadium II-IV (ifølge FIGO 2014).
- Patienter med platin-resistente tilbagefald (defineret som sygdomsprogression inden for 6 måneder efter den sidste platinholdige kemoterapi) og ikke-platin-refraktære (defineret som sygdomsprogression inden for 4 uger efter den første platinholdige kemoterapi). Har tidligere modtaget op til tre linjer platinholdig systemkemoterapi og op til to linjer platinfri systemkemoterapi.
- Patienter skal levere tilstrækkelige kvalificerede FFPE-tumorvævsprøver eller snit til PD-L1-detektion.
- Mindst én målbar læsion pr. RECIST 1.1 ved baseline. Målbare læsioner bør ikke have modtaget lokal behandling såsom strålebehandling (læsioner lokaliseret inden for tidligere strålebehandlingsområder kan også vælges som mållæsion, hvis progression er bekræftet).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) fysisk statusscore: 0 eller 1.
- Forventet levetid ≥3 måneder.
Vital organfunktion opfylder følgende krav (ingen blodtransfusion, ingen brug af hæmatopoietisk stimulerende faktor og ingen brug af medicin til at korrigere blodcelletallet inden for 14 dage før første administration):
A) Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×10^9/L; B) Blodpladetal (PLT) ≥ 75×10^9/L; C) Hæmoglobin (HGB) ≥ 9 g/dL; D) Serumkreatinin Cr ≤ 1,5×ULN eller kreatininclearance Ccr ≥ 50 ml/min; E) Total bilirubin (TBil) ≤ 1,5×ULN (3×ULN for patienter med Gilberts syndrom); F) Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN (≤ 5×ULN for patienter med levermetastaser); G) Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) og international standardiseret ratio (INR) ≤ 1,5×ULN (ingen korrektion med antikoagulantia eller andre lægemidler, der påvirker koagulationsfunktionen inden for 14 dage før den første administration, undtagen langtids antikoagulantbehandling er nødvendig).
- Toksiske og bivirkninger forårsaget af tidligere antitumorbehandling bør genoprettes til ≤1 grad (CTCAE 5.0) (undtagen resterende alopeci og træthed) før indskrivning.
- Patienter skal give informeret samtykke til denne undersøgelse og frivilligt underskrive et skriftligt informeret samtykke forud for undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med alvorlig allergisk reaktion og ukontrolleret allergisk astma over for monoklonale antistofpræparater.
- Ubehandlede kendte CNS-metastaser eller behandlede CNS-metastaser, men stadig med symptomer (bortset fra resterende tegn eller symptomer relateret til CNS-behandling, og dem med stabile eller forbedrede neurologiske symptomer i mindst 2 uger før screening kan tilmeldes).
- Patienter med en historie med primær immundefekt.
- Patienter med en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom, men med velkontrolleret type Ⅰ diabetes, velkontrolleret hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsbehandling, hudsygdomme, der ikke kræver generel behandling (såsom vitiligo, psoriasis eller alopeci) , eller patienter, hvis sygdom ikke forventes at gentage sig i fravær af eksterne triggere, vil blive screenet for yderligere tilmelding.
- Baseline hjerteudstødningsfraktion er mindre end 50 % eller den nedre normalgrænse; anamnese med klinisk signifikant forlænget QTc-interval (> 450 ms hos mænd, > 470 ms hos kvinder); hjertelæsioner forårsaget af tidligere brug af antracykliner; alvorlig kardiovaskulær sygdom, såsom New York Heart Association (NYHA) grad 2 eller højere hjerteinsufficiens, tidligere myokardieinfarkt inden for 3 måneder, dårligt kontrollerede arytmier eller ustabil angina.
- Alvorlige arterielle/venøse trombosehændelser (såsom forbigående iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt, dyb venetrombose, lungeemboli osv.) inden for 3 måneder før screening.
- Tidligere interstitiel lungesygdom (undtagen lokal interstitiel lungebetændelse induceret af strålebehandling), ikke-infektiøs lungebetændelse, der kræver glukokortikoidbehandling.
- Har modtaget andre antistoffer/lægemidler, der virker på T-celle-co-stimulering eller checkpoint-veje (inklusive PD-1, PD-L1, PD-L2, CTLA-4, OX40, C137-hæmmere osv.).
- Patienter med immunrelateret AE CTCAE 5.0 grad score ≥ 3 efter at have modtaget immunterapi.
- Større operation eller radikal strålebehandling inden for 28 dage før den første administration, eller palliativ strålebehandling inden for 14 dage før den første administration, eller strålemidler (strontium, samarium osv.) inden for 56 dage før den første administration.
- De, der har modtaget systemisk antitumorterapi, herunder men ikke begrænset til kemoterapi, immunterapi, makromolekylær målrettet terapi eller bioterapi (tumorvacciner, cytokiner eller vækstfaktorer til cancerkontrol) inden for 28 dage før den første administration af lægemidlet; målretning af små molekyler og oral fluorouracil-baseret terapi inden for 14 dage (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst) før første administration; dem, der havde modtaget mitomycin C og nitrosourea inden for 6 uger før indledende administration.
- De, der modtog levende svækket vaccine inden for 28 dage før den første administration, eller som planlagde at modtage den i undersøgelsesperioden.
- Enhver aktiv infektion, der kræver systemisk behandling med intravenøst drop inden for 28 dage før første administration.
- Dem, der har modtaget behandling inden for 14 dage forud for første dosis med en proprietær kinesisk medicin, der har en klar antitumorrelateret funktion i den NMPA-godkendte lægemiddelspecifikation eller en kinesisk urtemedicin, der er tydeligt dokumenteret i journalen til antitumorformål.
- Patienter, der har modtaget hel- eller komponentblodtransfusion inden for 14 dage før indledende administration.
- Glukokortikoider (prednison >10 mg/dag eller ækvivalent af et andet lignende lægemiddel) eller anden immunsuppressiv behandling for en tilstand inden for 14 dage før første administration.
- Deltagelse i andre kliniske forsøg og brug af forsøgslægemidlet inden for 28 dage før den første administration (tæller fra datoen for den sidste behandling i det tidligere kliniske studie) (med undtagelse af den samlede overlevelsesopfølgningsperiode i én undersøgelse) .
- Positiv for human immundefektvirus (HIV-Ab) og treponema pallidum antistof (TP-Ab) antistoffer; positiv for hepatitis B-virus overfladeantigen (HBsAg) og/eller hepatitis B-kerneantistof (HBcAb), med HBV kvantitativ detektionsværdi > øvre grænse for normalværdi; positiv for hepatitis C antistof (HCV-Ab), med hepatitis C virus RNA kvantificering > øvre grænse for normal værdi.
- Historie om aktiv tuberkulose.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Kendt led af andre ondartede tumorer, der er udviklet eller kræver behandling inden for 5 år før screening (undtagen velbehandlet basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden, overfladisk blærekræft eller helbredt carcinom in situ, såsom brystkræft carcinoma in situ osv.).
- Andre omstændigheder, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesmedicinen, eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne, eller påvirke undersøgelsens overensstemmelse osv., er muligvis ikke egnede til deltagelse i undersøgelsen som bestemt af investigator.
- Tidligere brug af doxorubicin liposomer.
- Tidligere brug af andre anthracyclin/anthraquinon-lægemidler (inklusive ikke-doxorubicinliposomer) med en konverteret kumulativ dosis svarende til doxorubicin ≥300 mg/m^2, eller tidligere brug af antracykliner, der forårsager hjertesygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A: SG001 + doxorubicin hydrochlorid liposominjektion
To tredjedele af patienterne vil blive tilfældigt tildelt gruppe A for at modtage SG001 240 mg, IV, hver 2. uge (1 cyklus hver 4. uge), og doxorubicin hydrochlorid liposominjektion 40 mg/m^2, IV, hver 4. uge ( 1 cyklus).
|
Rekombinant anti-PD-1 fuldt humant monoklonalt antistofinjektion, 240 mg q2w
Andre navne:
Doxorubicin hydrochlorid liposominjektion 40mg/m ^2 q4w
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B: Doxorubicin hydrochlorid liposominjektion
En tredjedel af patienterne vil blive tilfældigt tildelt gruppe B for at modtage doxorubicinhydrochlorid liposominjektion 40 mg/m^2, IV, hver 4. uge (1 cyklus).
|
Doxorubicin hydrochlorid liposominjektion 40mg/m ^2 q4w
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. Objektiv svarprocent (ORR, vurderet af efterforskere i henhold til RECIST 1.1-kriterier)
Tidsramme: Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdommen, patientens tilbagetrækning, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer tidligst.
|
ORR er defineret som andelen af alle patienter med den bedste evaluering af fuldstændig respons eller delvis respons (i henhold til RECIST version 1.1-kriterier), fra indgivelsesdatoen til datoen for patienternes tilbagetrækning eller studieafslutning eller afslutning.
|
Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdommen, patientens tilbagetrækning, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer tidligst.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdommen, patientens tilbagetrækning, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af studiet, alt efter hvad der indtræffer tidligst, op til 3 år.
|
PFS målt fra datoen for administration til datoen for investigator vurderede først sygdomsprogression (i henhold til RECIST version 1.1-kriterier) eller død af enhver årsag (i fravær af progression).
|
Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdommen, patientens tilbagetrækning, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af studiet, alt efter hvad der indtræffer tidligst, op til 3 år.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdom, patientabstinenser, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer tidligst, op til 2 år.
|
DCR er defineret som andelen af alle patienter med bedst en evaluering af fuldstændig respons eller delvis respons eller stabil sygdom (i henhold til RECIST version 1.1 kriterier) fra indgivelsesdatoen til datoen for patienternes tilbagetrækning eller studieafslutning eller afslutning.
|
Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdom, patientabstinenser, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer tidligst, op til 2 år.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdom, patientabstinenser, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer tidligst, op til 3 år.
|
OS målt fra administrationsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
Fra datoen for første lægemiddeladministration til den første dokumenterede progression af sygdom, patientabstinenser, tab til opfølgning, død, påbegyndelse af en efterfølgende kræftbehandling eller afslutning eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der indtræffer tidligst, op til 3 år.
|
|
Treatment Emergent Adverse Event (TEAE'er)
Tidsramme: Fra datoen for underskrivelsen af Informed Consent Form (ICF) op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, vil immunrelaterede bivirkninger blive registreret indtil 90 dage efter den sidste dosis.
|
Mængden, sværhedsgraden og varigheden af TEAE'er vil blive evalueret i henhold til NCI-CTCAE V5.0.
|
Fra datoen for underskrivelsen af Informed Consent Form (ICF) op til 28 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, vil immunrelaterede bivirkninger blive registreret indtil 90 dage efter den sidste dosis.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Æggeledersygdomme
- Ovariale neoplasmer
- Æggelederneoplasmer
- Karcinom, ovarieepitel
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Doxorubicin
- Liposomal doxorubicin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSA1802-CSP-003
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .