Toripalimab kombineret med anlotinib og SBRT hos patienter med ubehandlede hjernemetastaser af drevet gennegativ NSCLC
Et fase Ib-studie af Toripalimab kombineret med Anlotinib og SBRT til patienter med ubehandlede hjernemetastaser af drevet gennegativ ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hjernemetastaser (BM) udvikles hos 22-54 % af NSCLC-patienter under sygdomsforløbet. NSCLC-patienter med BM med en median samlet overlevelse (OS) på 2-3 måneder, når de behandles med systemisk kortikosteroid alene, og en median OS på 10-12 måneder, når de behandles med hjernestrålebehandling. For nylig har adskillige undersøgelser rapporteret fordelene ved epidermal vækstfaktor receptor (EGFR) tyrosinkinasehæmmere (TKI'er) for EGFR mutation NSCLC patienter med BM. Median OS for EGFR-mutationspatienter med BM blev signifikant forbedret med TKI-behandling, som varierede fra 11,8 til 18,8 måneder. For NSCLC-patienter med bred type EGFR med BM er prognosen dog stadig dårlig.
JS-001 er det første monoklonale antistof (mAb) mod programmeret celledødsprotein-1 (PD-1) godkendt af China Food and Drug Administration (CFDA) i de kliniske spor.
Anlotinib hydrochlorid er en multi-target receptor tyrosinkinasehæmmer, der har signifikant hæmmende aktivitet mod angiogenese-relaterede kinaser såsom VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 og andre tumorrelaterede kinaser såsom PDGFR /, C-Kit, Ret, osv. (f.eks. Met, FGFR1/2/3).
Den tidligere undersøgelse (2021 EMSO congress abstract) fandt, at Apatinib, en anden slags tyrosinkinasehæmmer, der selektivt hæmmer VEGFR-2, kombineret med hjernestrålebehandling kunne forbedre mOS-tiden til 17 måneder hos lungekræftpatienter med BM'er.
Derfor indledte efterforskerne denne undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af toripalimab kombineret med anlotinib og SBRT til ikke-driver genmutation ubehandlede hjernemetastaser, ikke-småcellet lungekræft.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Guang Han, MD
- Telefonnummer: 13886048178
- E-mail: hg7913@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430079
- Hubei Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år, ingen kønsgrænse;
- Patologisk eller cytologisk bekræftet NSCLC, stadium IV tumor med ubehandlede BM'er diagnosticeret ved billeddiagnostik 2 uger før indskrivning, 1~5 intrakranielle metastaser (den primære tumorsygdom har ikke modtaget systemisk behandling, eller hjernemetastaser forekommer 6 måneder efter afslutningen af postoperativ adjuverende behandling eller radikal behandling);
- Negative drivergener (EGFR, ALK, ROS1 osv.);
- ECOG PS-score: 0~1;
- Den forventede overlevelsestid ≥ 3 måneder;
- Intrakranielle metastaser kan måles og evalueres ved MR;
- Intrakranielle læsioner er velegnede til stereotaktisk strålebehandling baseret på den lineære accelerator;
- i stand til selvstændigt at gennemføre neurokognitive tests;
- Kunne udfylde QOL-spørgeskemaet selvstændigt;
- Kvindelige forsøgspersoner med fertilitet skal gennemgå en urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer, før de får den første administration af studielægemidlet, og de skal vise sig at være negative og er villige til at bruge effektivt i testperioden til 3 måneder efter den sidste administration. Præventionsmetoder. For mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er kvinder i den fødedygtige alder, bør effektive præventionsmetoder anvendes under forsøget og inden for 3 måneder efter den sidste administration;
- Funktionerne af vigtige organer opfylder følgende krav (ingen blodkomponenter og cellevækstfaktorer må anvendes 2 uger før starten af forskningsbehandlingen): Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×10 E+9/L, Hæmoglobin (HB) ≥9g/dL, Blodplader (PLT)≥90×10 E+9/L, Serumalbumin (ALB)≥2,8g/dL, Total bilirubin (TBIL) ≤1,5 ULN, ALT、AST≤2,5 UILN(Hvis unormal leverfunktion er forårsaget af levermetastase, ≤5 ULN), serumkreatinin sCr≤1,5 ULN, endogen kreatininclearance ≥50ml/min (Cockcroft-Gault-formel), normal skjoldbruskkirtelfunktion;
- Patienterne deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev en informeret samtykkeformular (ICF). De havde god compliance og samarbejdede med opfølgningen.
Ekskluderingskriterier:
- Læsionen har tidligere modtaget strålebehandling og er ikke egnet til SBRT;
- Har leptomeningeal metastase;
- EGFR, ALK eller ROS1 genomiske tumorændringer;
- Patienter, der ikke kan gennemgå MR-undersøgelse på grund af metalimplantater eller klaustrofobi;
- I øjeblikket deltager i interventionel klinisk forskning og behandling, eller modtager andre forskningslægemidler eller behandling med forskningsudstyr inden for 4 uger før den første administration;
- Accepter transplantation af et fast organ eller blodsystem;
- Tidligere behandlingshistorie af CTLA-4, PD-1 eller PD-L1 immun checkpoint hæmmere;
- Har modtaget VEGF pathway-målrettet behandling inklusive anlotinib og bevacizumab.
- Lider af aktive autoimmune sygdomme, der kræver hormon- eller immunmodulerende behandling, såsom leddegigt, ankyloserende spondylitis, type I-diabetes, psoriasis, vitiligo, immunrelateret skjoldbruskkirteldysfunktion osv. (hormonerstatning Kan inkluderes efter normal behandling);
- Lider af akutte eller kroniske infektionssygdomme, såsom hepatitis B, hepatitis C, tuberkulose og HIV;
- Allergisk over for forskningslægemiddelingredienser
- Aktiv infektion eller feber af ukendt årsag opstod under screeningsperioden og før den første administration > 38,5 ℃ (ifølge investigatorens vurdering kan forsøgspersonen inkluderes i gruppen på grund af feber forårsaget af tumoren);
- Lider af ukontrollerede kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, såsom:(1) Hjertesvigt over NYHA II; (2) Ustabil angina pectoris; (3) Myokardieinfarkt forekom inden for 1 år; (4) Patienter med klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver klinisk intervention;
- Lider af forhøjet blodtryk og kan ikke kontrolleres godt med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥150 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg);
- Unormal blodkoagulationsfunktion (INR>2,0, PT>16s), har en blødningstendens eller får trombolytisk behandling og tillader forebyggende brug af lavdosis aspirin og lavmolekylært heparin;
- Tydelig ophostning af blod eller hæmoptyse på 10 ml eller mere om dagen i de 2 måneder før tilmelding;
- Har signifikante klinisk signifikante blødningssymptomer eller har en tydelig blødningstendens inden for 3 måneder før indskrivning;
- Har modtaget anti-tumor monoklonale antistoffer (mAb) inden for 4 uger før brug af undersøgelseslægemidlet for første gang, eller bivirkningerne forårsaget af det tidligere modtagne lægemiddel er ikke genoprettet (dvs. ≤ grad 1 eller nået baseline niveauet). Bemærk: Bortset fra forsøgspersoner med ≤ grad 2 neuropati eller ≤ grad 2 hårtab, hvis forsøgspersonen har gennemgået en større operation, skal den toksiske reaktion og/eller komplikationer forårsaget af det kirurgiske indgreb være fuldstændig restitueret, før behandlingen påbegyndes;
- Levende vacciner er blevet vaccineret inden for 4 uger før første brug af forsøgslægemidlet. Inaktiverede virusvacciner til sæsoninfluenza og injektioner er tilladt, men levende svækkede influenzavacciner til nasal brug er ikke tilladt;
- Undersøgeren vurderede, at andre situationer ikke var egnede til inklusion i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Anlotinib kombineret med SBRT
Induktionsterapi (D1-D21): SBRT 7GY✖5 QD, D1-D5 + ANLOTINIB 12MG, QD, PO, D1-D14 ; Vedligeholdelse (D22 ~ 1 år): Toripalimab 240 mg IV dryp D1 Q3W + anlotinib 12 mg, QD, PO, D1-D14, Q3W, indtil progression (op til ca. 1 år) |
Anlotinib 12 mg/d, d1-14, q3w.
Andre navne:
SBRT 7Gy✖️5 QD
|
|
Eksperimentel: Anlotinib kombineret med SBRT og Toripalimab
Induktionsterapi (D1-D21): SBRT 7GY✖5 QD, D1-D5 + TORIPALIMAB 240 mg IV dryp D1 + anlotinib 12 mg, QD, PO, D1-D14 ; Vedligeholdelse (D22 ~ 1 år): Toripalimab 240 mg IV dryp D1 Q3W + anlotinib 12 mg, QD, PO, D1-D14, Q3W, indtil progression (op til ca. 1 år) |
Anlotinib 12 mg/d, d1-14, q3w.
Andre navne:
SBRT 7Gy✖️5 QD
Toripalimab 240mg, ivgtt, d1, q3w.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: op til 24 måneder
|
AE'er i henhold til almindelige terminologikriterier for uønskede hændelser (CTCAE V5.0)
|
op til 24 måneder
|
|
Intrakraniel responsrate (iORR)
Tidsramme: 4 uger efter strålebehandling.
|
Andel af patienter med fuldstændig eller delvis respons i intrakranielle metastaser målt ved hjælp af RECIST 1.1 kriterier (modificeret for hjernemetastaser - bm RECIST).
|
4 uger efter strålebehandling.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intrakraniel progressionsfri overlevelse (iPFS)
Tidsramme: Tumorvurdering 4 uger og 12 uger efter strålebehandling og derefter hver 12. uge, op til 24 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til progression af intrakraniel sygdom eller død af enhver årsag.
|
Tumorvurdering 4 uger og 12 uger efter strålebehandling og derefter hver 12. uge, op til 24 måneder
|
|
Local Control Rate (LCR)
Tidsramme: Tumorvurdering 4 uger og 12 uger efter strålebehandling og derefter hver 12. uge, op til 24 måneder
|
Lokalt recidiv defineres som starten eller progressionen af nodulær kontrasttransplantation i resektionskaviteten i henhold til kriterierne Respons Assessment in Neuro-Oncology Brain Metastases (RANO-BM).
|
Tumorvurdering 4 uger og 12 uger efter strålebehandling og derefter hver 12. uge, op til 24 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Tumorvurdering 4 uger og 12 uger efter strålebehandling og derefter hver 12. uge, op til 24 måneder
|
Defineret som tiden fra randomisering til død uanset årsag
|
Tumorvurdering 4 uger og 12 uger efter strålebehandling og derefter hver 12. uge, op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HBCH-RT-2021-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .