Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnose af neurologiske føtale anomalier

16. september 2021 opdateret af: Bothina Zakria Elsayed, Sohag University

Nøjagtighed af prænatal ultralyd til diagnosticering af neurologiske føtale anomalier

Dette er et beskrivende tværsnitsstudie, hvor 300 patienter, der kommer til svangerskabspleje i Sohag Governorate, gennemgår en midtanatomisk scanning.

Prøver 300 gravide kvinder får en midtanatomisk scanning efter 20-22 uger, da rutinemæssig prænatal pleje og undersøgelse af det føtale CNS vil blive udført med en høj opløsning todimensionel ultralydsmaskine (Voluson E8) udstyret med en RAB 4 til 8MHz multifrekvens transabdominal sonde. Fire anbefalede standardvisninger - transventrikulær, falx, cavum og posterior fossa eller transcerebellare - giver et overblik over føtal intrakraniel anatomi under anatomiscanningen i andet trimester.

Opfølgningsoplysninger vil blive indhentet i alle tilfælde, og alle spædbørn vil blive betragtet som raske ved pædiatrisk undersøgelse. I udvalgte tilfælde vil postnatal enkeltskuds hurtig spin-ekko magnetisk resonans (MR) billeddannelse blive udført som integreret, komplementær undersøgelse. bekræfte diagnosen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

  1. Undersøgelsestype: Dette er en beskrivende tværsnitsundersøgelse
  2. Undersøgelsesmiljø: 300 patienter, der kommer til svangerskabspleje i Sohag Governorate, gennemgår rutinemæssig scanning i andet trimester.
  3. patienter og metoder:

Inklusionskriterier:

  1. Alle gravide kvinder i alderen 18 til 45 år.
  2. svangerskabsalder 20-22 svangerskabsuge.

Ekskluderingskriterier:

1-alder under 18 år og mere end 45 år. gestationsalder mindre eller mere end 20-22 uger. Prøver Metoder 300 gravide lavrisikograviditeter vil blive scannet efter 20-22 uger, da rutinemæssig svangrepleje og undersøgelse af fosterets CNS vil blive udført med en højopløsnings ultralydsmaskine med to dimensioner (Voluson E8) udstyret med en RAB 4 til 8MHz multifrekvens transabdominal sonde. Fire anbefalede standardvisninger - transventrikulær, falx, cavum og posterior fossa eller transcerebellare - giver et overblik over føtal intrakraniel anatomi under anatomiscanningen i andet trimester.

Opfølgningsoplysninger vil blive indhentet i alle tilfælde, og alle spædbørn vil blive betragtet som raske ved pædiatrisk undersøgelse. I udvalgte tilfælde vil postnatal enkeltskuds hurtig spin-ekko magnetisk resonans (MR) billeddannelse blive udført som integreret, komplementær undersøgelse. bekræfte diagnosen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Egypten
    • سوهاج
      • Sohag, سوهاج, Egypten
        • Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

300 gravide kvinder får en midtanatomisk scanning efter 20-22 uger, da rutinemæssig prænatal pleje og Undersøgelse af fosterets CNS vil blive udført med en højopløsnings ultralydsmaskine med to dimensioner (Voluson E8) udstyret med en RAB 4 til 8MHz multifrekvens transabdominal sonde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle gravide kvinder i alderen 18 til 45 år.
  • svangerskabsalder 20-22 svangerskabsuge.

Ekskluderingskriterier:

  • alder under 18 år og mere end 45 år.
  • gestationsalder mindre eller mere end 20-22 uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed af sonografi i diagnosticering af neurologiske føtale anomalier
Tidsramme: Fra 20 _ 22 gestationsalder ... bekræftes ved fødslen indtil 1 uge efter fødslen

Investigator sammenligner nøjagtigheden af ​​sonografi ved diagnosticering af neurologiske føtale anomalier med postnatal diagnose ved enten klinisk eller ved MRI. Dette er en beskrivende tværsnitsundersøgelse 2- Undersøgelsesindstillinger: 300 patienter, der kommer til svangerskabspleje i Sohag Governorate, gennemgår en midtanatomisk skanning. føtalt CNS vil blive udført med en høj opløsning to-dimensional ultralydsmaskine (Voluson E8) udstyret med en RAB 4 til 8MHz multifrekvens transabdominal sonde. Fire anbefalede standardvisninger - transventrikulær, falx, cavum og posterior fossa eller transcerebellare - giver et overblik over føtal intrakraniel anatomi under anatomiscanningen i andet trimester.

Efter fødslen rapporterer investigator anomalier klinisk eller efter konsultation af pædiatrisk afdeling.
Fra 20 _ 22 gestationsalder ... bekræftes ved fødslen indtil 1 uge efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sohag University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Bothyna Za Elsayed, Assistant lecturer, Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. september 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Soh-Med-21-09-21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger