Korrelation mellem spinal anæstesi og perfusionsindeks
Undersøgelse af sammenhængen mellem succesen med at opnå ensidig spinal anæstesi og måling af perfusionsindeks (pi).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: öznur uludağ
- Telefonnummer: +904162231690 05052309730
- E-mail: uludagoznur@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Adıyaman, Kalkun
- Rekruttering
- Adıyaman University
-
Kontakt:
- öznur uludağ
- Telefonnummer: +9 04162231690 05052309730
- E-mail: uludagoznur@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der vil gennemgå nedre abdominal, urogenital, nedre ekstremitetsoperation
- Patienter med ASA 1-2
- Patienter i alderen 18-65 år
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med ASA3-4
- Dem med perifer vaskulær sygdom
- Patienter med en historie med by-pass
- Patienter med aortastenose
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
perfusionsindeks er min indikator for unilateral spinal anæstesi
Tidsramme: 1 måned
|
Pulsoximetri perfusionsindeks (PI) blev brugt i vores undersøgelse for at indikere vasodilatation forbundet med sympatektomi.
Vi vil undersøge, om succesen med ensidig anæstesi i spinalbedøvelsen udført på vores hospital korrelerer med stigningen i perfusionsindeksværdien målt med fingersonden, bortset fra patientbaserede metoder, og om perfusionsindekset viser mere objektivt bloksuccesen end andre patientbaserede traditionelle metoder.
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- date:22/12/2020 ID:2020/11-20
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .