Korrelation zwischen Spinalanästhesie und Perfusionsindex
Untersuchung der Korrelation zwischen dem Erfolg der einseitigen Spinalanästhesie und der Messung des Perfusionsindex (pi).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: öznur uludağ
- Telefonnummer: +904162231690 05052309730
- E-Mail: uludagoznur@gmail.com
Studienorte
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Adıyaman, Truthahn
- Rekrutierung
- Adıyaman University
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Kontakt:
- öznur uludağ
- Telefonnummer: +9 04162231690 05052309730
- E-Mail: uludagoznur@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Operation am Unterbauch, am Urogenitaltrakt oder an den unteren Extremitäten unterziehen
- Patienten mit ASS 1-2
- Patienten im Alter von 18-65
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit ASA3-4
- Personen mit peripherer Gefäßerkrankung
- Patienten mit Bypass in der Vorgeschichte
- Patienten mit Aortenstenose
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Perfusionsindex ist mein Indikator für eine einseitige Spinalanästhesie
Zeitfenster: 1 Monat
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Der pulsoximetrische Perfusionsindex (PI) wurde in unserer Studie verwendet, um die mit der Sympathektomie verbundene Vasodilatation anzuzeigen.
Wir werden untersuchen, ob der Erfolg der unilateralen Anästhesie bei der in unserer Klinik durchgeführten Spinalanästhesie mit der Erhöhung des mit der Fingersonde gemessenen Perfusionsindexwertes korreliert, außer bei patientenbezogenen Methoden, und ob der Perfusionsindex objektiver den Blockerfolg anzeigt als andere patientenbasierte traditionelle Methoden.
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- date:22/12/2020 ID:2020/11-20
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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