Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtede resultater af lidokain-infusioner for postoperative smerter (LOLIPOP) forsøg (LOLIPOP)

10. august 2026 opdateret af: Prof Tomas Corcoran, Monash University
LOLIPOP-studiet er et stort (n=4.300 patienter) pragmatisk, internationalt, multicenter, prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelvurdering, sikkerheds- og effektivitetsoverlegenhedsstudie.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forsøgets formål er at evaluere effektiviteten af ​​lidokain-infusioner påbegyndt under operationen og strækker sig op til 24 timer postoperativt, på forekomsten af ​​moderat eller svær kronisk post-kirurgisk smerte (CPSP) opdaget et år efter operation hos kvindelige patienter, der gennemgår elektiv brystkræftkirurgi . Forsøget har 90 % effekt til at opdage en klinisk meningsfuld (25 %) reduktion i forekomsten af ​​det primære resultat. Sekundære resultater omfatter sikkerhedshændelser, analgetisk effekt (smertescore og opioidforbrug), neuropatiske karakteristika ved CPSP og psykologiske og livskvalitetsresultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4300

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Kingswood, New South Wales, Australien, 2747
        • Rekruttering
        • Nepean Hospital
      • Mount Druitt, New South Wales, Australien, 2770
        • Rekruttering
        • Blacktown Mount Druitt Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2145
        • Rekruttering
        • Westmead Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2217
        • Rekruttering
        • St George Hospital
      • Sydney, New South Wales, Australien, 2035
        • Rekruttering
        • Royal North Shore Hospital
    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australien, 4029
        • Afsluttet
        • Royal Brisbane and Women's Hospital
      • Coopers Plains, Queensland, Australien, 4108
        • Rekruttering
        • Queen Elizabeth II Jubilee Hospital
      • Mackay, Queensland, Australien, 4740
        • Rekruttering
        • Mackay Base Hospital
      • Rockhampton, Queensland, Australien, 4700
        • Afsluttet
        • Rockhampton Hospital
      • Southport, Queensland, Australien, 4215
        • Afsluttet
        • Gold Coast Hospital and Health Service- Gold Coast University Hospital
      • Woolloongabba, Queensland, Australien, 4102
        • Rekruttering
        • Princess Alexandra Hospital
    • South Australia
      • Bedford Park, South Australia, Australien, 5042
        • Rekruttering
        • Flinders Medical Centre
    • Tasmania
      • Hobart, Tasmania, Australien, 7000
        • Rekruttering
        • Royal Hobart Hospital
    • Victoria
      • Ballarat, Victoria, Australien, 3350
        • Rekruttering
        • Ballarat Health Services (Grampians Health)
      • Ballarat, Victoria, Australien, 3350
        • Afsluttet
        • Anaesthetic Group Ballarat
      • Geelong, Victoria, Australien, 3220
        • Rekruttering
        • Barwon Health - University Hospital Geelong
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3050
        • Rekruttering
        • Royal Melbourne Hospital
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3065
        • Rekruttering
        • St Vincent's Hospital Melbourne
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • Rekruttering
        • The Alfred
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3076
        • Trukket tilbage
        • Northern Hospital
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3165
        • Afsluttet
        • Monash Health - Moorabbin Hospital
      • Ringwood East, Victoria, Australien, 3135
        • Rekruttering
        • Maroondah Hospital - Eastern Health
      • Shepparton, Victoria, Australien, 3630
        • Afsluttet
        • Goulburn Valley Health
      • Traralgon, Victoria, Australien, 3844
        • Trukket tilbage
        • Latrobe Regional Hospital
    • Western Australia
      • Bentley, Western Australia, Australien, 6102
        • Rekruttering
        • Bentley Health Service
      • Perth, Western Australia, Australien, 6000
        • Rekruttering
        • Royal Perth Hospital
      • Perth, Western Australia, Australien, 6008
  • Det Forenede Kongerige
      • Belfast, Det Forenede Kongerige, BT9 7AB
        • Rekruttering
        • Belfast City Hospital
      • Bristol, Det Forenede Kongerige, BS10 5NB
        • Rekruttering
        • Southmead Hospital, North Bristol Trust
      • Darlington, Det Forenede Kongerige, DL3 6HX
        • Afsluttet
        • Darlington Memorial Hospital
      • Dudley, Det Forenede Kongerige, DY1 2HQ
        • Rekruttering
        • Russells Hall Hospital
      • Liverpool, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Royal Liverpool and Broadgreen Hospitals
      • London, Det Forenede Kongerige, N19 5NF
        • Rekruttering
        • Whittington Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Royal Marsden Hospital - London and Sutton
      • Newcastle upon Tyne, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • Newcastle upon Tyne Hospitals
      • Norwich, Det Forenede Kongerige, NR4 7UY
        • Rekruttering
        • Norfolk and Norwich University Hospital
      • Rotherham, Det Forenede Kongerige, S60 2UD
        • Rekruttering
        • Rotherham NHS Foundation Trust
      • Sheffield, Det Forenede Kongerige, S10 2JF
        • Rekruttering
        • Royal Hallamshire Hospital
      • Southampton, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • University Hospital Southampton
      • St Helens, Det Forenede Kongerige, WA9 3DA
        • Rekruttering
        • St Helen's Hospital
      • Torquay, Det Forenede Kongerige, TQ2 7AA
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Torbay Hospital
      • Winchester, Det Forenede Kongerige, SO22 5DG
        • Rekruttering
        • Royal Hampshire County Hospital
    • Scotland
      • Wishaw, Scotland, Det Forenede Kongerige
        • Rekruttering
        • University Hospital Wishaw
  • Hong Kong
      • Chai Wan, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Pamela Youde Nethersole Eastern Hospital
      • Wan Chai, Hong Kong
        • Rekruttering
        • Ruttonjee Hospital
    • Sha Tin
      • Shatin, Sha Tin, Hong Kong
        • Rekruttering
        • North District Hospital
  • New Zealand
    • Auckland
      • Auckland, Auckland, New Zealand, 1023
        • Rekruttering
        • Auckland City Hospital
    • Middlemore
      • Auckland, Middlemore, New Zealand, 2025
        • Rekruttering
        • Middlemore Hospital
    • Waikato Region
      • Hamilton, Waikato Region, New Zealand, 3204
        • Rekruttering
        • Waikato Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 79 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samtykke voksne kvindelige patienter (≥18 år, <80 år), der gennemgår unilateral mastektomi eller unilateral brystbevarende kirurgi til primær excision af bekræftet eller mistænkt brystkræft under generel anæstesi (inklusive dem med samtidig indsættelse af vævsudvidere eller implantater).
  • American Society of Anaesthesiologist (ASA) fysisk skala 1-3

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende smerter ved operationsstedet, aksillen, ipsilateral side af brystvæggen eller den ipsilaterale overarm
  • Genudskæringsprocedurer, hvor marginalerne ved indeksoperationen er blevet vurderet som utilstrækkelige
  • Når øjeblikkelig autolog rekonstruktionskirurgi er planlagt
  • Hvor forsinket autolog rekonstruktionskirurgi på det operative bryst inden for et år er planlagt eller skønnes sandsynligt
  • Bilaterale procedurer
  • Planlagt brug af regionale analgesi-infusioner
  • Manglende evne til at kommunikere på engelsk
  • Nedsat kognition
  • Drægtige eller ammende hunner
  • Transkønnede patienter
  • Kendt metastatisk sygdom
  • Anamnese med anafylaksi, følsomhed eller kendt kontraindikation over for lidocain (eller andre amid-lokalbedøvelsesmidler, f.eks. andre amid-lokalbedøvelsesmidler: ropivacain, bupivacain, mepivacain, prilocain, etidocain), inklusive patienter med porfyri eller methæmoglobinæmi
  • Epilepsis historie
  • Baseline puls < 50 bpm eller systolisk blodtryk < 100 mmHg.
  • Akut koronar hændelse inden for de sidste tre måneder
  • Hjerteledningsabnormiteter, herunder; Hjerteblokering (alle grader), Bundle Branch Block eller Fascikulær blokering, Forlænget QT-interval, Wolf Parkinson White syndrom, kanalopati såsom Brugada syndrom. Et præoperativt elektrokardiogram (EKG) er ikke obligatorisk.
  • Unormal serumkaliumkoncentration (baseret på laboratoriereferenceområder på stedet)
  • Unormal serumnatriumkoncentration (baseret på laboratoriereferenceområder på stedet)
  • Aktiv leversygdom f.eks. viral hepatitis, alkoholisk leversygdom, ikke-alkoholisk fedtleversygdom, hæmokromatose, andre sjældnere årsager)
  • Unormale leverfunktionstests (baseret på laboratoriereferenceområder på stedet)
  • Medicin inden for de sidste 7 dage, som er kendt/mistænkt for at bremse lidocain-metabolismen (amiodaron, betablokkere, cimetidin, fluoroquinoloner, fluvoxamin, imidazoler, makrolider, verapamil, HIV-lægemidler)
  • Hjertesvigt
  • Alvorlig nyresvigt (kreatininclearance på mindre end 30 ml/min eller dialyseafhængig)
  • Samtidig administration af lidocain inden for 24 timer før operationen af ​​andre årsager (f. lidokainplastre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Lidokain
2% Lidocain infusion intraoperativt og 10% Lidocain infusion postoperativt.
Medicin: lidokain 2% og 10%

Lidokain infusion:

  1. Begyndende med en intravenøs bolus efter induktion af anæstesi, 0,125 ml/kg mager kropsvægt (LBW) af 2% lidocain (2,5 mg/kg).*
  2. Efterfulgt af en 2 % lidokain intravenøs infusion under operationens varighed, 0,1665 ml/kg/time LBW (3,33 mg/kg/time).*

  3. En postoperativ subkutan 0,0222 ml/kg/time LBW 10% lidokain infusion i op til 24 timer derefter (2,22 mg/kg/time). Dosis vil være begrænset til en maksimal mager kropsvægt på 68 kg.

    • *Dagskirurgi modtager kun intraoperativ bolus og intraoperativ infusion
Andre navne:
  • Xylocain (lidokain) 2% og Xylocard (lidokain) 10%
Placebo komparator: Placebo
0,9% saltvandsinfusion intraoperativt og 0,9% saltvandsinfusion postoperativt.
Medicin: Placebo

Placebo infusion:

  1. Begyndende med en intravenøs bolus efter induktion af anæstesi, 0,125 ml/kg mager kropsvægt (LBW) af 0,9 % saltvandsopløsning.*
  2. Efterfulgt af en 0,9 % saltvandsopløsning intravenøs infusion under operationens varighed, 0,1665 ml/kg/time LBW (3,33 mg/kg/time).*

  3. En postoperativ subkutan 0,0222 ml/kg/time af LBW 0,9 % saltvandsinfusion i op til 24 timer derefter (2,22 mg/kg/time). Dosis vil være begrænset til en maksimal mager kropsvægt på 68 kg.

    • *Dagskirurgi modtager kun intraoperativ bolus og intraoperativ infusion
Andre navne:
  • 0,9% saltvandsopløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​moderat eller svær CPSP 1 år efter operationen, som rapporteret af patienten ved opfølgningsgennemgangen.
Tidsramme: 1 år efter operationen
Numerisk vurderingsskala ≥4 ud af 10 for de værste smerter i den sidste uge - Smerten skal have været til stede i mindst 3 måneder forud for et års vurdering (eller længere).
1 år efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgraden af ​​akut postoperativ smerte i hvile
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Maksimal smertescore, Numerisk vurderingsskala (NRS) 0-10
24 timer postoperativt
Sværhedsgraden af ​​akut postoperativ smerte ved bevægelse
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Maksimal smertescore, Numerisk vurderingsskala (NRS) 0-10
24 timer postoperativt
Postoperativt opioidforbrug
Tidsramme: 3 måneder (sidste 24 timer)
Morfinækvivalent opioidforbrug (MEQ)
3 måneder (sidste 24 timer)
Postoperativt opioidforbrug
Tidsramme: 1 år efter operationen (sidste 24 timer)
Morfinækvivalent opioidforbrug (MEQ)
1 år efter operationen (sidste 24 timer)
Fysisk funktion
Tidsramme: 1 år efter operationen
Brug af interferenskomponent af mBPI-SF
1 år efter operationen
Forekomsten af ​​ubehag eller ændret fornemmelse på operationsstedet (ikke rapporteret som smerte)
Tidsramme: 1 år efter operationen
Patienterne spurgte, om de har ændret fornemmelse på operationsstedet
1 år efter operationen
Forekomst af neuropatiske symptomer
Tidsramme: 1 år efter operationen
Incidensen undersøgt som et binært resultat ved hjælp af den korte form af Douleur Neuropathique 4 spørgsmål (S-DN4)
1 år efter operationen
Ændringer i livskvalitetsmålinger EuroQol 5 Dimension 5 Level (EQ-5D-5L) 1 år efter operationen sammenlignet med baseline
Tidsramme: 1 år efter operationen
Ændringer i livskvaliteten
1 år efter operationen
Ændringer i psykologisk velvære Kessler Psychological Distress Scale (K-10) 1 år efter operationen sammenlignet med baseline.
Tidsramme: 1 år efter operationen
Ændringer i psykisk velvære
1 år efter operationen
Forekomsten af ​​dødelighed ved 1 år
Tidsramme: 1 år efter operationen
Dødelighed ved 1 år
1 år efter operationen
Postoperativt opioidforbrug
Tidsramme: på dag 1
Morfinækvivalent opioidforbrug (MEQ)
på dag 1
Forekomsten af ​​svær CPSP 1 år efter operationen
Tidsramme: 1 år efter operationen
NRS for værste smerter i den sidste uge af ≥7)
1 år efter operationen
UK NHS udgifter til pleje over 1 år efter operationen
Tidsramme: 1 år efter operationen
Kun websteder i Storbritannien/NHS
1 år efter operationen
Produktivitetsomkostninger over 1 år efter operationen
Tidsramme: 1 år efter operationen
Kun websteder i Storbritannien/NHS
1 år efter operationen
Kvalitetsjusterede leveår (QALYs) over 1 år efter operationen
Tidsramme: 1 år efter operationen
Kun websteder i Storbritannien/NHS
1 år efter operationen
Omkostningseffektivitet af perioperative lidokain-infusioner sammenlignet med sædvanlig pleje, fra et primært UK NHS-perspektiv og bredere perspektiv, herunder produktivitet, efter 1 år.
Tidsramme: 1 år efter operationen
Kun websteder i Storbritannien/NHS
1 år efter operationen
Alvorligheden af ​​smerter på operationens sted
Tidsramme: 1 år efter operation
Vurderet ved hjælp af "gennemsnit" og "værste" NRS-smerte score i den sidste uge, opnået fra den tilpassede modificerede korte smertebeholdningsformular (MBPI-SF)
1 år efter operation
Forekomsten af ​​mild eller større smerter på operationens sted 1 år efter operationen
Tidsramme: 1 år efter operation
Nrs for værste smerte i den sidste uge af ≥1
1 år efter operation

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlet bradykardi intraoperativt
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af behandlet bradykardi i Post Anesthesia Care Unit (PACU)
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af behandlet hypotension intraoperativt
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af behandlet hypotension i Post Anesthesia Care Unit (PACU)
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af Medical Emergency Team (MET) aktivering
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af uplanlagte indlæggelser på intensivafdeling (ICU), High Dependency Unit (HDU) eller Critical Care Unit (CCU)
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Hyppighed af hændelser, der stopper intraoperativ infusion
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af hændelser, der stopper infusionen efter anesthesia Care Unit (PACU).
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter, (x2 symptomer, x1 tegn, x1 komplikation)
24 timer postoperativt
Forekomst af formodede lidocain-toksicitetshændelser
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af hændelser, der afblænder undersøgelsesmedicin
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
24 timer postoperativt
Forekomst af hændelser på subkutane katetersted
Tidsramme: Dag 30
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter
Dag 30
Forekomst af postoperative infusionsstoppende hændelser på afdelingen
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsendepunkter, (x2 symptomer, x1 tegn, x1 komplikation)
24 timer postoperativt
Forekomst af mistænkt alvorlig lidocaine -toksicitetsbegivenheder
Tidsramme: 24 timer postoperativt
Lægemiddelrelaterede sikkerhedsdepunkter, (generaliseret anfald, pludselig uforklarlig LOC, livstruende arytmi eller asystol, hjerte- eller cirkulationsstop)
24 timer postoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Monash University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Royal Perth Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tomas Corcoran, Royal Perth Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. juli 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HREC/74777/Alfred-2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger