Sikkerheden og tolerabiliteten af STSA-1005 efter intravenøs infusion hos raske forsøgspersoner
Et fase I, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, enkeltstigende dosisstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af STSA-1005 efter intravenøs infusion hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forenede Stater, 66212
- Altasciences Clinical Kansas, Inc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner er i stand til at forstå og er villige til at underskrive den informerede samtykkeformular (ICF).
- Forsøgspersoner (mand eller kvinde) skal være ≥18 til ≤65 år inklusive.
- Sunde forsøgspersoner i henhold til resultaterne af sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG og klinisk laboratorieundersøgelse. Efterforskeren vurderer, at forsøgspersonerne er ved godt helbred uden klinisk signifikante hjerte-, lever-, nyre-, fordøjelseskanaler, nervesystem, åndedrætssystem, psykiske lidelser og stofskiftesygdomme.
- Forsøgspersoner med et kropsmasseindeks (BMI) på 20-32 kg/m^2 inklusive.
(1)Hvis en forsøgsperson er en kvinde i den fødedygtige alder - skal hun acceptere at bruge en af de accepterede præventionsregimer fra mindst 30 dage før screening, under undersøgelsen og i mindst 3 måneder efter administration af undersøgelsesbehandlingen.1 ) En acceptabel præventionsmetode omfatter en af følgende:
Afholdenhed fra heteroseksuelt samleje;
Hormonelle præventionsmidler (p-piller, injicerbare/implanterede/indsættelige hormonelle præventionsmidler, depotplaster);
Intrauterin enhed (med eller uden hormoner). 2)ELLER hun bør acceptere at bruge en dobbeltbarrieremetode (f.eks. kondom og sæddræbende middel) under undersøgelsen og i mindst 3 måneder efter administration af undersøgelsesbehandlingen.
(2)Hvis en forsøgsperson er en kvinde i ikke-fertil alder - bør hun være kirurgisk steril (dvs. have gennemgået fuldstændig hysterektomi, bilateral ooforektomi eller tubal ligering/okklusion) eller i overgangsalderen (mindst 1 år uden menstruation) , som bekræftet af follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer (≥40 mIU/ml).
- En mandlig forsøgsperson, der deltager i seksuel aktivitet, der har risiko for graviditet, skal acceptere at bruge en dobbeltbarrieremetode (f.eks. kondom og spermicid) og acceptere ikke at donere sæd under undersøgelsen og i mindst 90 dage efter administration af studiebehandling.
- Forsøgspersonerne forstår risiciene ved undersøgelsen, kan overholde undersøgelsesprotokollen og fuldføre undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med kardiovaskulære, respiratoriske, nyre-, lever-, metaboliske, endokrine, gastrointestinale, blod-, neurologiske, hud-, psykiatriske, kræftsygdomme eller andre alvorlige alvorlige sygdomme, som efter efterforskerens vurdering kan bringe forsøgspersonen i fare i denne undersøgelse.
- Anamnese med tuberkulose (aktiv eller latent) uanset behandlingsstatus eller infektion inden for de seneste 4 uger eller historie med tilbagevendende infektioner.
- Anamnese med eller aktuel aktiv autoimmun sygdom eller immundefektsygdom.
- Forsøgspersoner, som har en historie med klinisk signifikant lægemiddelallergi eller atopisk allergisk sygdom eller kendt allergisk reaktion eller overfølsomhed over for undersøgelsesbehandlingen eller dens hjælpestoffer i henhold til efterforskerens vurdering.
- Forsøgspersoner, der har en historie med stofmisbrug i de 12 måneder før screening, eller som har en positiv urinstoftest på screeningstidspunktet.
- Forsøgspersoner, der har taget biologiske midler inden for 3 måneder eller 5 gange halveringstiden (alt efter hvad der er længst) før screening, eller som har taget lægemidler, der kan påvirke immunfunktionen inden for 6 måneder eller 5 gange halveringstiden (alt efter hvad der er længere) før screening eller håndkøbsmedicin (inklusive naturlægemidler såsom perikon, homøopatiske præparater, vitaminer og mineraler) inden for 7 dage før IMP-administration.
- Forsøgspersoner, der har modtaget behandling med et forsøgslægemiddel inden for 30 dage eller 5 gange halveringstiden (alt efter hvad der er længst) før screening eller 90 dage for biologiske forbindelser før screening.
- Bloddonation (eksklusive plasmadonation) på ca. 500 ml inden for 56 dage før screening eller plasmadonation inden for 7 dage før screening.
- Dem, hvis daglige forbrug af alkohol på tidspunktet for screeningen eller på et hvilket som helst tidspunkt inden for de foregående 6 måneder er mere end 2 standarddrikke, hvor 1 standarddrik = 355 ml eller 12 oz (1 dåse) øl med almindelig styrke (5%). 150 ml eller 5 oz vin; 45 ml eller 1,5 oz spiritus/spiritus (40 %) eller som er positive til alkoholtest i screeningsperioden.
- Kvindelige forsøgspersoner, der ammer eller er gravide, eller som har positiv serumgraviditetstest i screeningsperioden og ved indlæggelsen.
- Forsøgspersoner, der har svært ved at tage veneblod, eller som udviser risiko for at besvime efter blodprøvetagning eller med nålestedet.
- Human immundefekt virus (HIV) antistof, hepatitis B overflade antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistof testresultater er positive under screeningsperioden.
- Enhver akut eller kronisk tilstand, der efter investigatorens mening ville begrænse forsøgspersonens evne til at fuldføre og/eller deltage i denne kliniske undersøgelse.
- Forsøgspersoner, der har deltaget i et klinisk vaccinestudie som forsøgspersoner inden for 3 måneder før tilmelding eller planlægger at modtage levende vacciner i undersøgelsesperioden, og forsøgspersoner, der har modtaget inaktiverede vacciner 28 dage før IMP-administrationen eller planlægger at modtage inaktiverede vacciner inden for 2 måneder efter studiets afslutning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1:1mg/kg
Alle deltagere (fastende) modtog enten 1 mg/kg STSA-1005 som en enkelt dosis eller dosis-matchet placebo.
|
Intravenøs injektion
Intravenøs injektion
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2:2,5 mg/kg
Alle deltagere (fastende) modtog enten 2,5 mg/kg STSA-1005 som en enkelt dosis eller dosis-matchet placebo.
|
Intravenøs injektion
Intravenøs injektion
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3:5mg/kg
Alle deltagere (fastende) modtog enten 5 mg/kg STSA-1005 som en enkelt dosis eller dosis-matchet placebo.
|
Intravenøs injektion
Intravenøs injektion
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4:10mg/kg
Alle deltagere (fastende) modtog enten 10 mg/kg STSA-1005 som en enkelt dosis eller dosis-matchet placebo.
|
Intravenøs injektion
Intravenøs injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser, alvorlige uønskede hændelser, klinisk signifikante laboratorieabnormiteter, elektrokardiogramabnormiteter, vitale tegnabnormiteter og fysiske undersøgelsesabnormiteter.
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 57
|
Dag 1 til og med dag 57
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til opsamlingstidspunkt t for den sidst målelige koncentration (AUC0-t)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-∞)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Tid for maksimal koncentration (Tmax)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Fraktion af lægemiddel elimineret pr. tidsenhed (Kel)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Sidste målbare koncentration (Clast)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Klarering (CL)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
At evaluere de farmakokinetiske (PK) karakteristika af STSA-1005 hos raske voksne forsøgspersoner
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
Antallet af forsøgspersoner med antistof antistof (ADA) og neutraliserende antistof (NAb)
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
|
Ændring fra baseline i antallet af neutrofiler og monocytter
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
|
|
Ændringer i granulocytmakrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF) receptorbelægning (RO) efter administration sammenlignet med baseline
Tidsramme: Op til 1344 timer efter dosis
|
Op til 1344 timer efter dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STSA-1005-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .