Undersøgelse af HA121-28 hos patienter med ikke-småcellet lungekræft
Et enkeltarms, multicenter, åbent fase II-studie af HA121-28 i patienter med RET-fusionspositiv avanceret ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ruihua Xu, Ph.D
- Telefonnummer: 86-20-87343468
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Rekruttering
- Sun Yat-Sen University Cancer Centre
-
Kontakt:
- Ruihua Xu, Ph.D
- Telefonnummer: 86-20-87343468
- E-mail: xurh@sysucc.org.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltag frivilligt i denne undersøgelse og underskriv den informerede samtykkeformular;
- I alderen 18 ~ 75 år gammel (inklusive), mand eller kvinde;
- Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungecancer;
- RET-genfusion, som demonstreret ved "Next-generation" sekventeringsmetode (NGS) i centralt laboratorium med College of American Pathologists (CAP) eller Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) certificering;
- Progressiv sygdom efter mindst én linje af standardterapi (inklusive patienter med sygdomsprogression under eller inden for 6 måneder efter afslutningen af adjuverende terapi);
- Mindst én målbar læsion i henhold til RECIST 1.1 (for læsioner, der tidligere er behandlet med strålebehandling, kan læsionen kun indgå som en målbar læsion, hvis der er tydelig sygdomsprogression efter strålebehandling);
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus (PS) score 0-1;
Tilstrækkelig organfunktion, laboratorieprøver, der opfylder følgende kriterier:
- Neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L (ingen G-CSF til WBC-forøgende behandling inden for 2 uger før laboratorietesten);
- Trombocyttal (PLT) ≥ 75 × 10^9/L (ingen blodpladetransfusion eller andre lægemidler til fremme af blodpladeproduktion inden for 2 uger før laboratorietesten);
- Hæmoglobin (Hb) ≥ 90 g/L; (ikke modtaget transfusion af røde blodlegemer eller erytropoiese-stimulerende lægemidler inden for 2 uger før laboratorietesten);
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 3 × øvre normalgrænse (ULN) (≤ 5,0 × ULN for patienter med levermetastaser);
- Serum total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × ULN;
- Serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Albumin ≥ 30 g/L;
- Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder accepterer at tage effektive præventionsforanstaltninger under behandlingen og inden for 6 måneder efter afslutningen af behandlingen.
Ekskluderingskriterier:
- Havde en anden dokumenteret onkogen drivergenændring end RET i NSCLC, dvs. aktiverende EGFR-, BRAF- eller KRAS-mutation, MET exon 14-spring-mutation eller højniveau-amplifikation og ALK-, ROS1- eller NTRK1/2/3-genfusioner;
- Forudgående behandling med selektive RET-hæmmere (inklusive selektive RET-hæmmere, såsom LOXO-292, BLU-667, RXDX-105 osv.);
- Patienter, der tidligere har modtaget antitumorterapi (herunder men ikke begrænset til kemoterapi, strålebehandling og målrettet terapi osv.) inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet; traditionel kinesisk medicin eller kinesisk patentmedicin med antitumorindikationer inden for 2 uger; lokal palliativ strålebehandling til lindring af knoglemetastasesmerter inden for 2 uger;
- Unormal koagulationsfunktion (INR > 1,5 eller APTT > 1,5 × ULN); patienter med blødningstendens (såsom aktivt mavesår) eller som modtager trombolytisk eller antikoagulerende behandling;
- Urinrutine viste urinprotein ≥ ++ og 24 timers urinprotein > 1,0 g;
- Patienter, der har gennemgået større kirurgiske indgreb inden for 4 uger før den første dosis, eller som forventes at gennemgå en større operation under undersøgelsen;
- Patienter med metastaser i centralnervesystemet (CNS), som viser sig med progressive neurologiske symptomer eller kræver en stigning i kortikosteroiddosis for at kontrollere deres CNS-sygdom. Hvis en patient har behov for behandling med kortikosteroider for CNS-sygdom, skal dosis være stabil i to uger før den første dosis;
- Tilstedeværelse af dårligt kontrolleret perikardie-, pleura- eller peritoneal effusion;
- Interstitiel lungebetændelse, der kræver steroidbehandling, lægemiddelinduceret pneumonitis, strålingspneumonitis (undtagen stabil strålingspneumonitis);
- Betydelig kardiovaskulær sygdom, såsom hjertesvigt større end New York Heart Association (NYHA) klasse 2, ustabil angina, alvorlig arytmi, myokardieinfarkt eller slagtilfælde inden for 6 måneder før den første dosis, dårligt kontrolleret hypertension (defineret som systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg ved flere målinger under medicinering);
Patienter, der opfyldte et af følgende kriterier, vil blive udelukket:
- QT-interval (QTcF) værdi ≥ 470 ms for kvinder og ≥ 450 ms for mænd; eller medfødt langt QT-syndrom, indtagelse af lægemidler, der vides at forlænge QT-intervallet, familiehistorie med langt QT-syndrom;
- Hvile-EKG viste enhver klinisk signifikant abnormitet i rytme, ledning eller morfologi, der krævede klinisk intervention;
- Hjerteudstødningsfraktion mindre end 50%;
Patienter med aktiv hepatitis B-virus eller hepatitis C-virusinfektion:
- HBsAg-positiv med HBV-DNA højere end den øvre grænse for normalområdet for undersøgelsesstedet;
- HCV-antistof positivt med HCV-RNA højere end den øvre grænse for det normale område af stedet;
- Human immundefektvirus inficeret (HIV-positiv);
- Manglende evne eller svær dysfagi;
- Patienter, der har lidt af eller er kompliceret med enhver anden ondartet tumor inden for 5 år (undtagen radikalt resekeret hudbasalcellecarcinom, hudpladecellecarcinom, overfladisk blærekræft, lokal prostatacancer, in situ livmoderhalskræft eller andet karcinom in situ);
- Tilstedeværelse af enhver alvorlig og/eller ukontrolleret sygdom, som kan påvirke lægemiddelevalueringen efter investigators vurdering, herunder men ikke begrænset til: livstruende autoimmune systemsygdomme; stofmisbrug; alvorlige sygdomme i nervesystemet (såsom epilepsi, demens osv.); historie med alvorlige psykiske lidelser; alvorlig infektion osv.;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Andre forhold, der efter undersøgerens vurdering gør deltagelse i undersøgelsen uegnet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: HA121-28
Patienterne vil modtage HA121-28 tabletter på 450 mg én gang dagligt (QD) i 21 dage i en 28-dages behandlingscyklus.
|
HA121-28 tablet, 450 mg, po, QD×21 dage, hver 4. uge (28 dage)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Procentdelen af patienter, der opnår et fuldstændigt respons (CR) eller delvist respons (PR), evalueret af Independent Review Committee (IRC) i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Procentdelen af patienter, der opnår en CR eller PR evalueret af investigator i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Tid fra datoen for den første dosis til datoen for registreret sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
PFS
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Vurderet af efterforsker.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Tid fra datoen for den første dosis til datoen for død uanset årsag.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Procentdelen af patienter, der opnår en CR, PR eller stabil sygdom (SD) evalueret af IRC.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
DCR
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Vurderet af efterforsker.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Tid fra første dokumenterede respons (CR eller PR, alt efter hvad der indtræffer først, evalueret af IRC) til dato for sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
DOR
Tidsramme: Op til cirka 12 måneder
|
Vurderet af efterforsker.
|
Op til cirka 12 måneder
|
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er).
Tidsramme: Op til 28 dage efter sidste administration af HA121-28
|
AE'erne og SAE'erne vil blive vurderet i henhold til National Cancer Institute (NCI) CTCAE v5.0.
|
Op til 28 dage efter sidste administration af HA121-28
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HA122-CSP-004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .