Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase 1/2-studie af sonodynamisk terapi med SONALA-001 og Exablate 4000 Type 2 hos patienter med DIPG

31. juli 2024 opdateret af: SonALAsense, Inc.

En dosis-eskaleringsundersøgelse, der undersøger sikkerheden, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af stigende lægemiddel- og energidosiskombinationer til sonodynamisk terapi ved brug af SONALA-001 i kombination med Exablate 4000 Type-2 MR-guidet fokuseret ultralyd hos personer med diffus pontint intrinom.

De primære formål med dette forsøg er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​sonodynamisk terapi (SDT) ved brug af SONALA-001 og Exablate Type-2-enhed og at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller anbefalet fase 2-dosis (RP2D) af MR -Guided Focused Ultrasound (MRgFUS) energi i kombination med SONALA-001 hos personer med diffust iboende pontine gliom

Finansieringskilde - FDA OOPD

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Patient Advocacy

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20010-2916
        • Children's National / Children's Research Institute
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33155
        • Nicklaus Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Nydiagnosticeret, radiografisk typisk DIPG, defineret som en tumor med et pontint epicenter og diffus involvering af mere end 2/3 af pons og uden tegn på disseminering, er berettiget med eller uden histologisk bekræftelse.

    • Forsøgspersoner med pontine læsioner, der ikke opfylder radiografiske kriterier, vil være kvalificerede, hvis der er histologisk bekræftelse af DIPG.
    • Forsøgspersoner kan blive bedt om at acceptere at give adgang til tidligere opnåede biopsiresultater.
    • Hvis tumorstatus er ukendt, eller arkivtumorvæv ikke er tilgængeligt, kan forsøgspersoner blive bedt om at acceptere at indsende en post-mortem biopsiprøve for at muliggøre molekylær profilering af tumor.
  2. Forudgående behandling bestående af minimum 54 Gy standard fokal strålebehandling administreret over 42-49 dage.
  3. Skal være ≥ 4 uger og ≤ 24 uger efter strålebehandling og skal være kommet sig efter akutte virkninger til CTCAE Grade 1 eller baseline før dag 1.
  4. Skal have stabil til forbedret billeddannelse efter RAPNO-kriterier og være på en stabil til faldende dosis af steroider (maksimal dexamethason på 1 mg/m^2/dag) før dag 1, som opnået i screeningsperioden.
  5. En minimums hovedomkreds på 52 cm. Forsøgspersoner med en minimumshovedomkreds på 52 cm, yngre end 5 år, kan være berettigede efter samtale med lægen.
  6. Et samlet kranietæthedsforhold større end 0,45 (±0,05) som beregnet ud fra screenings-CT.
  7. Kvinder i den fødedygtige alder (FOCP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest ved screening. Forsøgspersoner med fødedygtighed eller børnefædre skal være villige til at bruge yderst effektiv prævention under hele undersøgelsen. Acceptable former for prævention omfatter hormonelle præventionsmidler (orale, injicerbare, transdermale eller intravaginale) eller intrauterin enhed (IUD) i mindst en uge før ALA SDT, kondom og sæddræbende eller mellemgulv og sæddræbende. Andre acceptable former for prævention omfatter a) afholdenhed for forsøgspersoner, der ikke er seksuelt aktive, eller b) hvis forsøgspersonen er i et monogamt forhold med en partner, der er steril (f.eks. vasektomi udført mindst 6 måneder før forsøgspersonens ALA SDT-behandling) . Forsøgspersoner, der bliver seksuelt aktive eller begynder at have relationer til en partner, der ikke er steril under forsøget, skal acceptere at bruge en effektiv form for prævention i hele undersøgelsens varighed. FOCP, der tager hormonbehandling, skal være i behandling i mindst 12 uger før undersøgelsens start og må ikke ændre deres doseringsregime under undersøgelsen.
  8. Evne til at give skriftligt, underskrevet og dateret (personligt eller via en juridisk autoriseret repræsentant) informeret samtykke/og samtykke ved screening, alt efter hvad der er relevant for at deltage i undersøgelsen.
  9. Karnofsky Performance Scale (KPS for > 16 år) eller Lansky Performance Score (LPS for ≤ 16 år) vurderet inden for 14 dage efter besøg 1 skal være ≥ 50 %. Forsøgspersoner, der er ude af stand til at gå på grund af neurologiske mangler, men som er oppe i kørestol, vil blive betragtet som ambulante med henblik på at vurdere præstationsscore.
  10. Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltal ≥ 1.000/mm^3, uden brug af GCSF inden for 7 dage før dag 1.
    • Blodplader ≥ 100.000/mm^3 (ikke understøttet, defineret som ingen blodpladetransfusion inden for 7 dage før dag 1)
    • Hæmoglobin ≥ 8 g/dl (kan have modtaget sidste transfusion inden for 7 dage før dag 1.)
    • Total bilirubin ≤ 1,5 gange institutionel øvre normalgrænse (ULN)
    • ALT(SGPT) < 3 x institutionel ULN
    • AST(SGOT) < 3 x institutionel ULN
    • Albumin ≥ 3 g/dl
    • Kalium ≥ nedre grænse for normal LLN
    • Serum totalt calcium (korrekt for serumalbumin) eller ioniseret calcium ≥ LLN
    • Nyrefunktion som defineret nedenfor:
    • Alder 5-17 år: GFR ≥ 70 ml/min/1,73 m2as estimeret ved Schwartz formel (Schwartz, 2009). Hvis eGFR er unormal for alderen baseret på Schwartz formel, skal der opnås nøjagtig måling ved 24 timers kreatininclearance.
    • Alder ≥ 18 år: Kreatininclearance (CLcr) ≥ 60 ml/min/1,73 m2as estimeret ved Cockcroft-Gault (C-G) ligningen. Hvis estimeret CLCr er unormal, skal der opnås nøjagtig måling ved 24 timers kreatininclearance.
  11. Hjertefunktion som defineret nedenfor:

    • Venstre ventrikel ejektionsfraktion ≥ 50 ved gated radionuklidundersøgelse ELLER afkortningsfraktion på ≥ 27 % ved ekkokardiogram
    • Tilstedeværelse af ingen ventrikulære arytmier bortset fra benigne præmature ventrikulære kontraktioner.
    • QTc (Frideriica) interval < 450 ms.
  12. Alle kolonidannende vækstfaktorer (dvs. filgrastim, sargramostim eller erythropoietin) skal være seponeret i mindst 7 dage før dag 1 eller 14 dage, hvis PEG-formuleringer blev modtaget.
  13. En forståelse, evne og vilje til fuldt ud at overholde studieprocedurer og restriktioner.

Ekskluderingskriterier:

  1. Bevis for progressiv sygdom ved radiologiske kriterier (RAPNO)
  2. Forøgelse af steroiddosis før dag 1
  3. Diagnose af porfyri
  4. Overfølsomhed over for porphyriner
  5. Aktuel eller relevant historie med anden malignitet, fysisk eller psykiatrisk sygdom, enhver medicinsk lidelse, der kan kræve behandling eller gøre forsøgspersonen usandsynligt at fuldføre undersøgelsen fuldt ud, eller enhver tilstand, der udgør en unødig risiko fra undersøgelsesproduktet eller -procedurerne
  6. Kendt historie med humant immundefektvirus (HIV), hepatitis B- eller C-infektion eller enhver aktiv systemisk infektion
  7. Brug af potentielt fototoksiske stoffer (f.eks. perikon, griseofulvin, thiaziddiuretika, sulfonylurinstoffer, phenothiaziner, tetracycliner, sulfonamider, quinoloner, hypericinekstrakter, topiske præparater indeholdende ALA) inden for 24 timer før og efter SONALA-001 infusion
  8. Forudgående eller samtidig behandling med enhver anden anticancer (herunder strålebehandling) eller forsøgslægemiddel eller anden undersøgelsesintervention.
  9. Brug af urte- og fiskeolietilskud inden for 7 dage før besøg 1
  10. Brug af blodfortyndende midler inden for 7 dage før besøg 1
  11. Signifikant akut forværring af neurologisk status inden for 7 dage før dag 1, efter investigators mening
  12. Manglende evne til at gennemgå MR (f.eks. tilstedeværelse af en pacemaker)
  13. Graviditet eller amning
  14. Et samlet kranietæthedsforhold på 0,45 (±0,05) eller mindre som beregnet ud fra screenings-CT
  15. Manglende evne til at deltage i investigatorens mening ved at være uvillig eller ude af stand til at vende tilbage til påkrævede opfølgningsbesøg eller for at opnå opfølgningsundersøgelser for at vurdere toksicitet over for terapi eller for at overholde studieplan, procedurer og restriktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
5 mg/kg IV SONALA-001 (ALA) og MR-guidet fokuseret ultralyd (MRgFUS) energiniveau 1
SONALA-001(ALA) givet 6-12 timer før modtagelse af MRgFUS.
Andre navne:
  • Exalate Type 2.0
Eksperimentel: Kohorte 3
10 mg/kg IV SONALA-001 (ALA) og MR-guidet fokuseret ultralyd (MRgFUS) energiniveau 3
SONALA-001(ALA) givet 6-12 timer før modtagelse af MRgFUS.
Andre navne:
  • Exalate Type 2.0
Eksperimentel: Kohorte 2
5 mg/kg IV SONALA-001 (ALA) og MR-guidet fokuseret ultralyd (MRgFUS) energiniveau 2
SONALA-001(ALA) givet 6-12 timer før modtagelse af MRgFUS.
Andre navne:
  • Exalate Type 2.0
Eksperimentel: Kohorte 4 - DIPG Kohorte ved RP2D
RP2D af SONALA-001 (ALA) og MR-guidet fokuseret ultralyd (MRgFUS) energi
SONALA-001(ALA) givet 6-12 timer før modtagelse af MRgFUS.
Andre navne:
  • Exalate Type 2.0
Eksperimentel: Kohorte 5 - DMG Cohort på RP2D
RP2D af SONALA-001 (ALA) og MR-guidet fokuseret ultralyd (MRgFUS) energi
SONALA-001(ALA) givet 6-12 timer før modtagelse af MRgFUS.
Andre navne:
  • Exalate Type 2.0

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​SDT i DIPG-emner for at generere data, der vil hjælpe med udformningen af ​​et større fase 2b-forsøg.
Tidsramme: Dag 1 (SDT Studie Treatment Day) til 12 måneder efter behandling
Sikkerhed og tolerabilitet vurderet ud fra hyppigheden og sværhedsgraden af ​​dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er), AE'er, laboratorie- og EKG-tests, vitale tegn, vægt, fysiske og neurologiske undersøgelser.
Dag 1 (SDT Studie Treatment Day) til 12 måneder efter behandling
For at bestemme den maksimale tolererede dosis (MTD) eller den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af MR-Guided Focused Ultrasound (MRgFUS) energi i kombination med SONALA-001 (SDT) hos forsøgspersoner med DIPG.
Tidsramme: Op til 3 uger efter behandling
MTD og RP2D (fastlagt i samråd med Safety Review Committee [SRC]): Bayesian Optimal Interval (BOIN) (SONALA-001 og MRgFUS) metoden vil blive anvendt til at udlede en MTD for kombinationen lægemiddel og enhed og estimere RP2D. "R-pakke til udformning af enkeltmiddel- og lægemiddelkombinationsdosisfindende forsøg med Bayesian Optimal Interval Designs" vil blive implementeret.
Op til 3 uger efter behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
For at evaluere farmakokinetikken (PK) af ALA og Protoporphyrin IX (PpIX) efter intravenøs (IV) dosering med SONALA-001.
Tidsramme: Dag 1 til 24 timer efter SONALA-001 dosering
PK for ALA og PpIX gennem 24 timer efter SONALA-001-infusion: PK-parametre for IV administreret SONALA-001 og for ændringen i plasmakoncentrationen af ​​den aktive metabolit PpIX vil blive estimeret. Individuelle plasmakoncentrationer vil blive listet efter emne, opsummeret beskrivende og grafisk som berettiget af lægemiddeldosis og energiniveau. Følgende PK-parametre vil blive beregnet: AUC for plasmakoncentration vs. tid fra tidspunkt 0 til det sidste målbare tidspunkt (AUC0-t), AUC for plasmakoncentration vs. tid fra tidspunkt 0 til uendeligt (AUC0-∞), tid til maksimal lægemiddelkoncentration (Tmax), terminal eliminationshalveringstid (t½), clearance og eliminationshastighedskonstant.
Dag 1 til 24 timer efter SONALA-001 dosering
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Dag 1 til 12 måneder
PFS er defineret som tiden fra indskrivning til den første progressive sygdom eller dødelighed af alle årsager.
Dag 1 til 12 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Dag 1 til 12 måneder
Tiden til hændelse, der tages i betragtning i analysen af ​​DOR, vil være tiden fra start af (RAPNO) respons til tidspunktet for første progression af sygdommen.
Dag 1 til 12 måneder
For at evaluere den mekaniske ydeevne af Exablate 4000 Type 2.0-enhed.
Tidsramme: Dag 1 til direkte efter hver SDT-behandling
Mekanisk ydeevne af Exablate 4000 Type 2.0-enhed: Procentdel af SDT-behandlinger, hvor Exablate 4000 Type-2-enheden fungerer som planlagt, og procentdelen af ​​behandlinger, hvor procedureafvigelser blev noteret.
Dag 1 til direkte efter hver SDT-behandling
Foreløbig effekt, herunder objektiv responsrate (ORR); Responsvurdering i pædiatrisk neuro-onkologi (RAPNO); Modified Response Assessment in Neuro-Oncology (mRANO).
Tidsramme: Dag 1 til 12 måneder
Objektiv responsrate ([ORR], RAPNO eller mRANO-kriterier): Et estimat af RAPNO-ORR eller mRANO-ORR, afhængigt af forsøgspersonens alder, vil blive udledt som procentdelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en fuldstændig eller delvis respons (CR, PR) i forhold til den samlede prøvestørrelse i det fulde analysesæt.
Dag 1 til 12 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Dag 1 til 24 måneder
OS er defineret som tiden fra indskrivning til dødelighed af alle årsager.
Dag 1 til 24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​SDT i DMG-emnerne
Tidsramme: Dag 1 (SDT Studie Treatment Day) til 12 måneder efter behandling
Sikkerhed og tolerabilitet vurderet ud fra hyppigheden og sværhedsgraden af ​​dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er), AE'er, laboratorie- og EKG-tests, vitale tegn, vægt, fysiske og neurologiske undersøgelser
Dag 1 (SDT Studie Treatment Day) til 12 måneder efter behandling
At evaluere den objektive responsrate (ORR) i DMG-fagene.
Tidsramme: Dag 1 til 12 måneder
Et estimat af RAPNO-ORR eller mRANO-ORR, afhængigt af forsøgspersonens alder, vil blive udledt som procentdelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en fuldstændig eller delvis respons (CR, PR) i forhold til den samlede prøvestørrelse i det fulde analysesæt.
Dag 1 til 12 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) hos DMG-emnerne.
Tidsramme: Dag 1 til 12 måneder
PFS er defineret som tiden fra indskrivning til den første progressive sygdom eller dødelighed af alle årsager
Dag 1 til 12 måneder
Varighed af respons (DOR) i DMG-fagene.
Tidsramme: Dag 1 til 12 måneder
Tiden til hændelse, der tages i betragtning i analysen af ​​DOR, vil være tiden fra start af (RAPNO) respons til tidspunktet for første progression af sygdommen.
Dag 1 til 12 måneder
Samlet overlevelse (OS) i DMG-emnerne.
Tidsramme: Dag 1 til 24 måneder
OS er defineret som tiden fra indskrivning til dødelighed af alle årsager.
Dag 1 til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Corina Andresen, MD, SonALAsense, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. november 2021

Først opslået (Faktiske)

17. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SDT-201
  • FD-R-7538 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: FDA OOPD)
  • R44CA261516 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .