Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bred implementering af ambulant Stewardship (BIOS)

5. februar 2026 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Bred implementering af ambulant stewardship (BIOS) projekt

Reduktion af uhensigtsmæssig brug af antibiotika er en nøglestrategi til at afbøde antibiotikaresistens og sundhedsskadelige virkninger forbundet med antibiotikaeksponering. Projektet Broad Implementation of Ambulant Stewardship (BIOS) fokuserer på bredt at implementere en evidensbaseret intervention for at forbedre antibiotikaordination til akutte luftvejsinfektioner i ambulante pædiatriske omgivelser. Primære mål omfatter: (1) at undersøge acceptabiliteten, gennemførligheden og anvendeligheden af ​​en fokuseret implementeringsstrategi til forbedring af interventionsvedtagelse og virkning og (2) måling af effektiviteten af ​​interventionen for at reducere unødvendig bredspektret antibiotikaordination.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Antibiotika ordineres almindeligvis til akutte luftvejsinfektioner (ARTI'er) i ambulante pædiatriske omgivelser, men op til halvdelen af ​​antibiotikabrugen er uhensigtsmæssig. Tidligere arbejde viste, at bredspektrede antibiotika ikke forbedrede patienternes helbredsresultater sammenlignet med smalspektrede antibiotika, men øgede skadelige bivirkninger. Overforbrug af bredspektrede antibiotika kan forværre antibiotikaresistens og lægemiddelrelaterede bivirkninger. Visse indgreb har været effektive til at forbedre antibiotikaordination, men ingen er blevet implementeret bredt.

BIOS-projektet fokuserer på bredt at implementere en evidensbaseret intervention for at forbedre, hvordan klinikere i ambulante omgivelser ordinerer antibiotika til ARTI'er hos børn i alderen 6 måneder til 12 år. Interventionen består af uddannelsesmoduler og ordinerende audit- og feedbackrapporter leveret til klinikere i en række ambulante omgivelser på tværs af 5 sundhedssystemer.

Primære mål omfatter: (1) at undersøge acceptabiliteten, gennemførligheden og anvendeligheden af ​​en fokuseret implementeringsstrategi til forbedring af interventionsvedtagelse og virkning og (2) måling af effektiviteten af ​​interventionen for at reducere unødvendig bredspektret antibiotikaordination.

Klinikere vil blive randomiseret til en af ​​to arme: en tidlig interventionsarm eller en forsinket intervention (kontrol)arm. Undersøgelsen vil bruge et 4-perioders design, hvor perioderne er som følger:

Periode 0: Udgangsperiode, der opstår før randomisering

Periode 1: Klinikere i den tidlige indsatsarm modtager interventionen

Periode 2: Alle klinikere (begge arme) modtager interventionen

Periode 3: Vedligeholdelsesperiode, ekstern støtte fra studieholdet fjernes

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1032

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Plantation, Florida, Forenede Stater, 33324
        • Pediatric Associates
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44109
        • MetroHealth
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forenede Stater, 17033
        • Penn State Health
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 måneder til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinikerinklusionskriterier: Enhver ikke-praktikant kliniker, der ordinerer og yder pleje til børn i alderen 6 måneder til 12 år med ARTI'er, og som praktiserer på et inkluderet sted. Klinikere vil yderligere blive udvalgt baseret på beskæftigelsesstatus på tidspunktet for randomisering og mængden af ​​ordination over de seneste 12 måneder.
  • Inklusionskriterier for besøg: Besøg foretaget af patienter fra alle deltagende praksisser i alderen 6 måneder til og med 12 år vil blive betragtet som en del af projektpopulationen.

Ekskluderingskriterier:

  • Klinikerudelukkelseskriterier: klinikere, der er praktikanter, som ikke ordinerer (eller ordinerer meget sjældent) til patientpopulationen af ​​interesse, eller som ikke yder pleje til (eller yder pleje meget sjældent til) børn i alderen 6 måneder til 12 år med ARTI vil blive udelukket
  • Udelukkelseskriterier for besøg: Besøg af børn med komplekse kroniske lidelser, såvel som dem, der er behandlet med et antibiotikum inden for de seneste 30 dage, vil få deres data udtrukket, men vil blive udelukket fra analyser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tidlig indgriben
Den tidlige indsatsarm begynder at modtage interventionen i undersøgelsesperiode 1.
Adfærdsmæssigt: Bred implementering af ambulant stewardship (BIOS) intervention
BIOS-interventionen består af 3 komponenter: (1) online pædagogiske moduler, der dækker emner relateret til passende antibiotikaordinering til ARTI'er, (2) individualiserede revisions- og feedbackrapporter, der viser klinikernes rater for antibiotikaordinering med peer-sammenligning, (3) facilitering leveret af undersøgelsesteam og af sundhedssystemmestre for at understøtte effektiv implementering af interventionen og til at tilskynde klinikere til at engagere sig meningsfuldt i interventionsaktiviteterne.
Andet: Forsinket indgreb (kontrol)
Den forsinkede intervention (kontrol) arm vil begynde at modtage interventionen i undersøgelsesperiode 2. De vil ikke modtage nogen intervention i periode 1.
Adfærdsmæssigt: Bred implementering af ambulant stewardship (BIOS) intervention
BIOS-interventionen består af 3 komponenter: (1) online pædagogiske moduler, der dækker emner relateret til passende antibiotikaordinering til ARTI'er, (2) individualiserede revisions- og feedbackrapporter, der viser klinikernes rater for antibiotikaordinering med peer-sammenligning, (3) facilitering leveret af undersøgelsesteam og af sundhedssystemmestre for at understøtte effektiv implementering af interventionen og til at tilskynde klinikere til at engagere sig meningsfuldt i interventionsaktiviteterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed af bredspektret (off-guideline) antibiotikum, der ordinerer for alle bakterielle Artis
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for bakterieartis, hvor et bredspektret antibiotikum blev ordineret. Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Antibiotikasætning for alle Artis (viral og bakteriel)
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for alle Artis (viral og bakteriel), hvor et antibiotikum blev ordineret
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Engagement med intervention
Tidsramme: Periode 1 til periode 3 (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Efterforskere vil måle klinikernes færdiggørelsesgrad for uddannelsesmodulerne og visningsgraden for feedbackrapporterne. Vurderet gennem kliniker attestation.
Periode 1 til periode 3 (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Implementering af interventionen
Tidsramme: Undersøgelser administreret i starten af ​​eller lige før periode 1, i periode 2 og i periode 3. interviews, der blev foretaget i periode 2 og periode 3.
Efterforskere vil bruge undersøgelser og kvalitative interviews til at måle, i hvilket omfang interventionen blev implementeret som designet.
Undersøgelser administreret i starten af ​​eller lige før periode 1, i periode 2 og i periode 3. interviews, der blev foretaget i periode 2 og periode 3.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighed af bredspektret (off-guideline) antibiotikum ordinerende ved praksisindstilling
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for bakterie Artis, hvor et bredspektret antibiotikum blev ordineret ved praksisindstilling (akutafdeling, presserende pleje, pædiatrisk primærpleje, familiemedicin/medicin-pediatri). Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Hastighed af bredspektret (off-guideline) antibiotikum, der ordineres efter arti-type
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for bakterie Artis, hvor et bredspektret antibiotikum blev ordineret af Arti-type. Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Hastighed af bredspektret (off-guideline) antibiotikum ordinerende ved interventionsdeltagelsesstatus
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for bakterie Artis, hvor et bredspektret antibiotikum blev ordineret af, om klinikere attesterede at gennemføre studieaktiviteter. Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Hastighed af bredspektret (off-guideline) antibiotikum, der ordineres efter geografisk placering inden for hver praksisindstilling
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for bakterie Artis, hvor et bredspektret antibiotikum blev ordineret af geografisk placering inden for hver praksisindstilling (akutafdeling, presserende pleje, pædiatrisk primærpleje, familiemedicin/medicin-pediatri). Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Antibiotikaspris for alle Artis (viral og bakteriel) ved praksisindstilling
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for alle Artis (viral og bakteriel), hvor et antibiotikum blev ordineret ved praksisindstilling (akutafdeling, presserende pleje, pædiatrisk primærpleje, familiemedicin/medicin-pediatri). Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Antibiotikasætning for alle Artis (viral og bakteriel) ved interventionsdeltagelsesstatus
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for alle Artis (viral og bakteriel), hvor et antibiotikum blev ordineret af, om klinikere attesterede til at gennemføre studieaktiviteter. Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Antibiotikaspris for alle Artis (viral og bakteriel) ved geografisk placering inden for hver praksisindstilling
Tidsramme: Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)
Andelen af ​​besøg for alle Artis (viral og bakteriel), hvor et antibiotikum blev ordineret af geografisk placering inden for hver praksisindstilling (akutafdeling, presserende pleje, pædiatrisk primærpleje, familiemedicin/medicin-pediatri). Vurderet ved hjælp af elektroniske sundhedsrekorddata.
Fra baseline (op til 36 måneder før randomisering) gennem hver af undersøgelsesperioderne (op til 40 måneders interventionstid efter interventionsinitiering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Children's Hospital of Philadelphia

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Patient-Centered Outcomes Research Institute
University of Pennsylvania
Nationwide Children's Hospital
American Academy of Pediatrics
Penn State Health
Pediatric Associates of Florida
MetroHealth System, Ohio

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jeffrey Gerber, MD PhD MSCE, Children's Hospital of Philadelphia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 21-018912

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger