Hepatisk ablation af melanommetastaser for at forbedre immunterapirespons, et fase I klinisk forsøg (HAMMER I)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter (≥18 år) med histologisk eller cytologisk bekræftet metastatisk melanom, der er uoperabelt med levermetastaser; sygdom skal kunne måles i henhold til RECIST-kriterier
- Patienter skal have en forventet levetid på mindst 6 måneder
- Patienter skal have en præstationsstatus på 0 - 2 på ECOG Performance Scale.
Tilladt forudgående behandling:
- Tidligere adjuverende eller neoadjuverende behandling for melanom er tilladt, som kan omfatte molekylært målrettede midler, IFN-alfa, ipilimumab, nivolumab og pembrolizumab, hvis den blev afsluttet mindst 6 uger før optagelse i undersøgelsen.
- Patienter, der havde oplevet behandlingsrelaterede bivirkninger fra tidligere adjuverende eller neoadjuverende behandling for melanom, er tilladt, hvis symptomerne var vendt tilbage til baseline eller havde stabiliseret sig.
- Forudgående stereotaktisk strålebehandling (SBRT) af ekstrahepatiske metastaser er tilladt.
- Patienter skal være villige til at gennemgå flere levervævsprøver, og prøver skal være af tilstrækkelig kvalitet til korrelative undersøgelser
- Patienter skal have tilstrækkelig organfunktion pr. protokol
- Patienter skal forstå og være villige til at underskrive en informeret samtykkeformular, der er godkendt til dette formål af Institutional Review Board (IRB) ved University of Michigan Medical Center, der angiver, at de er opmærksomme på undersøgelsesaspekterne af behandlingen og de potentielle risici.
Deltagere i den fødedygtige alder
- Kvinde i den fødedygtige alder bør have en serumgraviditet inden for 14 dage efter tilmelding og 72 timer før modtagelse af den første dosis af I/N og skal være villig til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 180 dage efter den sidste dosis af I/N. (Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for emnet.)
- Mandlige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal indvillige i at bruge en passende præventionsmetode, startende med den første dosis af undersøgelsesterapi til 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapi. Spermdonation er forbudt under studiet. (Bemærk: Afholdenhed er acceptabelt, hvis dette er den sædvanlige livsstil og foretrukne prævention for emnet.)
Ekskluderingskriterier:
- Patienter vil blive udelukket fra forsøget, hvis deltagerne har følgende:
- Diffus involvering af leveren af kræft på CT-, PET- eller MR-billeddannelse
- Mere end 4 levermetastaser på CT-scanning på tidspunktet for den indledende vurdering. Hvis der opstår en opblussen under de indledende I/N-cyklusser, kan op til 8 metastaser målrettes, hvis de kan målrettes med minimum 8 Gy pr. fraktion, mens normale vævsbegrænsninger overholdes.
- Diagnose af underliggende parenkymal slutstadie leversygdom (cirrose) eller galdesygdom (primær galdecirrhose).
- Anden invasiv malignitet, der er aktiv inden for de sidste 3 år, ekskl. in situ cancer
- Patienter, der tidligere havde modtaget systemisk anticancerbehandling for inoperabelt eller metastatisk melanom
- Har kendte aktive metastaser i centralnervesystemet (CNS) og/eller karcinomatøs meningitis. Forsøgspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan deltage, forudsat at de er stabile (uden tegn på progression ved billeddiagnostik i mindst to uger før indskrivning og eventuelle neurologiske symptomer er vendt tilbage til baseline), har ingen tegn på nye eller forstørrede hjernemetastaser og ikke er brug af steroider i mindst 7 dage før tilmelding. Denne undtagelse omfatter ikke karcinomatøs meningitis, som er udelukket uanset klinisk stabilitet.
Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler).
• Bemærk: Erstatningsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
Kræver daglige kortikosteroider >10 mg prednison (eller tilsvarende)
- Bemærk: Individer med astma, der kræver periodisk brug af bronkodilatatorer, inhalerede steroider eller lokale steroidinjektioner, vil IKKE blive udelukket fra undersøgelsen.
- Bemærk: Patienter, der kræver brug af topikale steroider, vil ikke blive udelukket.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af forsøget, begyndende med informeret samtykke til 180 dage efter den sidste dosis af forsøgsbehandlingen.
- Har en diagnose af immundefekt (herunder Human Immunodeficiency Virus (HIV) eller erhvervet immundefekt (AIDS)-relateret sygdom) eller har modtaget en knoglemarvstransplantation eller modtager systemisk steroidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før indskrivning.
- Har en kendt historie med aktiv TB (Bacillus Tuberculosis).
- Har kendt aktiv Hepatitis B eller Hepatitis C.
- Tidligere Gr3/4 livstruende immunrelateret bivirkning, der anses for en uacceptabel risiko ifølge den behandlende investigator
Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter tilmelding.
- Bemærk: Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt inaktiverede influenzavacciner og er tilladte; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. Flu-Mist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
- COVID-vaccination acceptabel; helst alle doser administreret 7 dage før påbegyndelse af behandlingen
- Mangler forsikringsforhåndsgodkendelse til SBRT
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ipilimumab + Nivolumab + Stereotaktisk kropsstrålingsterapi (SBRT)
Lever SBRT efter den anden cyklus af ipilimumab + nivolumab, som derefter fortsættes op til 4 samlede cyklusser forud for efterfølgende vedligeholdelse nivolumab for varigheden af klinisk fordel og tolerance (standardbehandling systemisk terapi)
|
Ipilimumab administreret IV over 85-100 minutter ved 3 mg/kg (kombineret med nivolumab administreret IV over 30-60 minutter ved 1 mg/kg) hver 3. uge i i alt 4 doser eller indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
Nivolumab administreret IV over 30-60 minutter ved 1 mg/kg (kombineret med ipilimumab administreret IV over 85-100 minutter ved 3 mg/kg) hver 3. uge i i alt 4 doser af kombinationsbehandlingen eller indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
Forsøgspersoner kan modtage vedligeholdelsesdosis af nivolumab alene givet IV over 30-60 minutter på 240 mg hver 2. uge eller 480 mg hver 4. uge i maksimalt 52 uger eller indtil progression eller uacceptabel toksicitet.
24-45 Gy leveret i tre fraktioner til op til 4 levermetastaser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af patienter, der modtager al planlagt strålebehandling.
Tidsramme: Op til 5 uger efter start af studiebehandling
|
Procentdel af patienter, der modtager alle fraktioner af strålebehandling som planlagt efter den anden cyklus af ipilimumab/nivolumab (I/N).
Strålebehandling vil blive administreret på C2D8 af I/N (±7 dage)
|
Op til 5 uger efter start af studiebehandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af patienter, der udvikler grad 3 eller højere toksicitet
Tidsramme: Op til 14 uger efter start af studiebehandling
|
Andel af patienter, der udvikler grad tre eller højere toksicitet inden for 60 dage efter behandling med SBRT eller tredive dage efter den sidste cyklus af I/N, alt efter hvad der indtræffer senere.
Enhver alvorlig bivirkning, der opstår efter denne tidsramme og anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen, vil også blive rapporteret.
|
Op til 14 uger efter start af studiebehandling
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år efter afsluttet studiebehandling
|
OS defineret som tiden fra behandlingsstart til død.
Dette vil blive analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier kurver og beskrivende statistik.
|
Op til 2 år efter afsluttet studiebehandling
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
PFS defineret som tiden fra start af behandling til dato for radiologisk eller klinisk progression (der fører til tilbagetrækning fra undersøgelsen) eller død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først.
Vurderet pr. RECIST v1.1; analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier kurver og beskrivende statistik.
|
Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
|
Andel af patienter med lokal kontrol
Tidsramme: Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
Frihed fra lokal progression (lokal kontrol) er defineret som manglende progression af tumorer behandlet med RT, enten ved tumorstørrelse eller forstærkning.
Progression eller udvikling af nye tumorer andre steder i leveren eller uden for leveren ville ikke udgøre en lokal kontrolsvigt.
Tumorer, som øges i størrelse eller udviser ny eller stigende forbedring, betragtes som progression.
Analyseret ved hjælp af Kaplan-Meier kurver og beskrivende statistik.
|
Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
Procentdelen af patienter, hvis sygdom falder (Delvis respons - PR) og/eller forsvinder (Fuldstændig respons - CR) efter behandling i henhold til Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
|
Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
|
Bedste overordnede respons (BoR)
Tidsramme: Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
Det bedste respons registreret fra starten af behandlingen til sygdomsprogression/-tilbagefald (der tages som reference for progressiv sygdom de mindste målinger, der er registreret siden behandlingen startede).
|
Op til 2 år efter endt studiebehandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael D. Green, MD, PhD, University of Michigan Rogel Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplastiske processer
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Melanom, kutan malignt
- Neoplasma Metastase
- Melanom
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UMCC 2021.036
- HUM00201698 (Anden identifikator: University of Michigan)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .