Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af probiotika på perifer immunitet ved Parkinsons sygdom

9. juni 2022 opdateret af: Franca Marino
Parkinsons sygdom (PD) er en almindelig neurodegenerativ sygdom, uden sygdomsmodificerende behandling tilgængelig, terapi er derfor kun symptomatisk. Sygdommens patofysiologi er stadig uklar, men inflammatoriske mekanismer er rapporteret at spille en fremtrædende rolle. En involvering af perifer adaptiv immunitet med en ubalance i T-celle subpopulationer og i ekspressionen af ​​transkriptionelle faktorer (TF) i Cluster of Differentiation (CD) 4 positive T-celler er blevet rapporteret. En indledende aggregering af α-synuclein (α-syn) i tarmen med efterfølgende udbredelse langs vagusnerven til hjernen er også blevet antaget. Interessant nok forhindrede fraværet af tarmmikrobiota i en α-syn-overudtrykkende murin model både mikroglia-aktivering og motorisk svækkelse, hvilket peger på en fundamental rolle for mikrobiotaen i udviklingen af ​​PD. Det er blevet vist, at probiotika i perifere blodmononukleære celler (PBMC) hos PD-patienter modulerer in vitro-produktionen af ​​cytokiner mod en anti-inflammatorisk profil. Efterforskerne udviklede en klinisk forsøgsprotokol til evaluering af probiotikas virkning på det perifere immunsystems profil hos patienter med Parkinsons sygdom. ROS, Lymfocyt-subpopulationer, TF-niveauer i PBMC vil blive vurderet ved baseline og efter behandling med en blanding af probiotika hos PD-patienter for at vurdere immunmodulerende virkninger af nævnte behandling. Motoriske og ikke-motoriske symptomer på PD vil også blive overvåget gennem forsøgsperioden.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion Parkinsons sygdom (PD) er en almindelig neurodegenerativ sygdom, der rammer op til 1-2 personer ud af 1000 på ethvert givet tidspunkt. Prævalensen stiger med alderen og anslås til 1 % hos personer over 65 år.

Der er ingen tilgængelig behandling til at forhindre PD-debut eller for at forsinke dens progression, og behandlingen er fokuseret på symptomhåndtering. Administrationen af ​​carbidopa/levodopa giver mulighed for kontrol af motoriske symptomer, men den bliver mindre effektiv, efterhånden som sygdommen skrider frem, og stigende daglige doser forårsager hyppigere og alvorligere bivirkninger.

Det histopatologiske kendetegn ved PD er tabet af dopaminerge neuroner og akkumulering af α-synuclein (α-syn) i overlevende neuroner, men den underliggende patofysiologi er stadig uklar. Inflammatoriske mekanismer er blevet foreslået at spille en fremtrædende rolle i sygdommen, med en ubalance mellem skadelige og beskyttende immunfunktioner, samt neurotoksicitet forårsaget af reaktive oxygenarter (ROS).

Yderligere beviser fremhæver involveringen af ​​perifer adaptiv immunitet i PD, der rapporterer en ubalance i T-celle subpopulationer og i ekspressionen af ​​transkriptionelle faktorer i CD4+ T-celler hos PD-patienter.

Hos disse patienter kan ikke-motoriske symptomer gå forud for starten af ​​en klinisk etableret sygdom.

Etiopatogenese af PD er stadig ukendt, men banebrydende arbejde af Braak et al. hypotese en indledende aggregering af α-syn i tarmen med efterfølgende udbredelse langs vagusnerven til hjernen, til sidst at nå substantia nigra i mesencephalon.

Interessant nok forhindrede fraværet af tarmmikrobiota i en α-syn-overudtrykkende murin model af PD både mikroglia-aktivering og motorisk svækkelse, hvilket peger på en fundamental rolle for tarmen og mikrobiotaen i patogenesen og udviklingen af ​​PD.

I et nyligt papir, Magistrelli et al. bekræftet, at probiotika kan påvirke det perifere immunsystem. Især i perifere blodmononukleære celler (PMBC'er) fra en kohorte af PD-patienter var probiotika i stand til at modulere produktionen af ​​cytokiner mod en anti-inflammatorisk profil og reducere produktionen af ​​reaktive oxygenarter (ROS). De kliniske virkninger af probiotika er også blevet undersøgt i andre patologiske tilstande. Tankou et al. administreret VSL#3 i en kohorte af 9 multipel sklerosepatienter, hvis perifere immunsystem skiftede mod en anti-inflammatorisk profil, med en omvendt tendens efter VSL#3 seponering. Disse resultater blev også bekræftet af den samme gruppe efter administration af en blanding af probiotika (fire stammer af Lactobacillus og tre stammer af Bifidobacterium).

I lyset af denne evidens udformede efterforskerne et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg, hvis primære mål er at teste, om probiotika kan påvirke det perifere immunsystem i en kohorte af PD-patienter. Formålet med protokollen er at fremhæve ændringer i transskriptionelle faktorers budbringer Ribonukleinsyre (mRNA) niveauer, lymfocytunderpopulationer (Th1, Th2, Th17 og Treg), cytokinniveauer og ROS-produktion.

Metoder og analyser Dette eksplorative studie er et randomiseret placebo-kontrolleret dobbelt-blindt studie til at evaluere effektiviteten af ​​probiotika til at modulere det perifere immunsystem hos personer med Parkinsons sygdom. Deltagerne vil blive randomiseret i to sammenlignelige grupper og behandlet med en blanding af probiotika eller matchende placebo én gang dagligt i tre måneder. Det primære formål med denne undersøgelse er at verificere virkningerne af probiotika på det perifere immunsystem. Som udforskende resultater vil motoriske og ikke-motoriske symptomer på PD blive monitoreret, såvel som kognitiv funktion og livskvalitet over den tre måneder lange behandlingsperiode via et udvalg af kliniske vurderingsskalaer.

Deltageridentifikation. Emner vil blive rekrutteret blandt patienter med planlagte rutinemæssige opfølgningsbesøg på Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore della Carità di Novara. Detaljerede oplysninger om komorbiditeter, aktuel medicinsk terapi og demografiske data for disse forsøgspersoner vil være let tilgængelige. Forsøgsdesignet vil blive kort skitseret, og patienterne vil blive spurgt om deres interesse for at deltage. Villige forsøgspersoner vil deltage i et screeningsbesøg, skriftligt informeret samtykke vil blive indhentet, før berettigelse bekræftes.

Forsøgsprocedurer

Klinisk Under indskrivningsbesøg vil medicinsk og neurologisk undersøgelse vurdere behovet for umiddelbare variationer i medicinsk terapi for hver deltager. Inden for to uger vil enhver behandlingsmodifikation være afsluttet, og baselinebesøg vil blive planlagt.

Under baseline-besøg (T0) vil fysiske og neurologiske undersøgelser blive gentaget for at bekræfte forsøgspersonens tilstand og vedholdenhed af inklusionskriterier, en baseline-blodudtagning vil blive udført, og alle kliniske evalueringsskalaer vil blive fuldført for at fastsætte baseline-scores. Hver deltager vil, efter at have tegnet et passende informeret samtykke, blive randomiseret og udleveret en behandlingsæske, der indeholder enkeltdosisposer med 2,7 g pulver af den tildelte formulering. Patienterne vil blive instrueret i at tage daglige doser derhjemme hver morgen før morgenmad, blande indholdet af en pose i ca. 125 ml frisk vand eller anden kold, ikke-kulsyreholdig drik. Deltagerne vil blive instrueret i at opbevare ubrugt eller tom emballage til erindring og overensstemmelsesevaluering.

Opfølgningsbesøg vil blive planlagt 4 uger efter T0 (T1) og 12 uger efter T0 (T2). Ved T1 vil fysisk og neurologisk undersøgelse blive gentaget og alle kliniske skalaer administreret igen. Ved T2 vil alle vurderinger, der udføres ved T0, blive foretaget igen, inklusive blodudtagning.

Ved T0 og T2 udføres udtagning af 40 ml veneblod efter en fastenat, mellem kl. 8:00 og 10:00, i ethylendiamintetraeddikesyrebelagte rør (BD Vacutainer). Rørene vil blive kodet og opbevaret ved stuetemperatur indtil behandling inden for 24 timer. Fuldstændig blodtælling med differentiel analyse vil blive udført på separate blodprøver.

Laboratoriemetoder

Cytokinmåling Den mulige indflydelse af probiotisk behandling på inflammatorisk profil vil blive evalueret ved at måle ved T0 og T2 plasmaniveauerne af pro (f.eks. Tumornekrosefaktor (TNF)-α, Interferon (IFN)-y) og antiinflammatoriske cytokiner (Interleukin (IL)-10, IL-4). Plasmaalikvoter fra hver prøve vil blive adskilt og opbevaret til cytokinassays. 2 ml frisk blod vil blive centrifugeret ved 1400 g i 10 minutter ved stuetemperatur, og to plasmaalikvoter på hver 350 µL vil blive opbevaret i 1,5 ml hætteglas for at analysere cytokinniveauer.

Flowcytometrisk evaluering af immunfænotype For at undersøge mulige ændringer i immunfænotype vil profilen af ​​både medfødt og adaptiv immunitet blive uddybet ved hjælp af en cytofluorimetrisk evaluering i henhold til strategien beskrevet af Kustrimovic et al. i 2018 og med yderligere paneler rettet specifikt til medfødt immunitet. Følgende celleundergrupper af det adaptive immunsystem vil blive vurderet: CD4+ og CD8+ T-naive/hukommelsesceller, CD4+ T-hjælperundersæt og CD4+ regulatoriske T-celler. Desuden vil monocytter og Natural Killer (NK) celler også blive vurderet for medfødt immunitet. Anskaffelsen vil blive udført på et BD Fluorescens-aktiveret cellesortering (FACS) Celesta flowcytometer (Becton Dickinson Italien, Milano, Italien) med BD FACS Diva software (version 8.0.1.1) og data vil blive analyseret med FlowJo software (version 10.7.1)

Transkriptionelle faktorer mRNA-evaluering Ifølge tidligere undersøgelser af Kustrimovic og De Francesco vil probiotisk behandlings evne til at modificere mRNA-niveauer af de vigtigste transkriptionelle faktorer i CD4+ T-lymfocytter også blive undersøgt. CD4+ positive celler vil blive opnået af PBMC, som vil blive isoleret fra fuldblod ved hjælp af Ficoll-Paque Plus tæthedsgradientcentrifugering. Efter resuspension vil resterende kontaminerende erytrocytter blive lyseret ved tilsætning af 10 ml lyseringsbuffer ((g/L) NH4Cl 8,248, KHCO3 1,0, EDTA 0,0368). Celler vil blive vasket to gange i oprenset bovint serum (PBS) ved tilsætning af 10 ml PBS, derefter centrifugeret ved 300 g i 10 minutter ved stuetemperatur og resuspenderet i 10 ml Roswell Park Memorial Institute medium (RPMI)/10 % føtal bovin Serum (FBS). Manuel celletælling vil derefter blive udført for at indstille mængden af ​​CD4-separationsreagenser.

Typiske PBMC-præparater vil indeholde mindst 80% lymfocytter. CD4+ T-celler vil derefter blive isoleret fra PBMC ved hjælp af Dynabeads CD4 Positive Isolation kit. Mindst 50.000 adskilte CD4+ T-celler vil derefter blive resuspenderet i PerfectPure RNA-lysebuffer (5 Prime GmbH, Hamborg, Tyskland), og totalt RNA vil blive ekstraheret af PerfectPure RNA Cell Kit™.

Revers-transkription vil blive udført på resulterende mRNA ved hjælp af en tilfældig primer og et højkapacitets komplementært DNA (cDNA) Real Time (RT) kit.

RT-Polymerase Chain Reactions (PCR) vil blive udført med 1 μM cDNA. Amplifikation af cDNA vil muliggøre analyse af mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenerne TBX21, STAT1, STAT3, STAT4, STAT6, RORC, GATA3, FOXP3 og NR4A2.

Behandlingens sammensætning og begrundelse

Behandling:

Bifidobacterium animalis subsp. lactis BS01 ≥ 1 x 10^9 Kolonidannende Enheder (CFU) Bifidobacterium longum 03 ≥ 1 x 10^9 CFU Bifidobacterium adolescentis BA02 ≥ 1 x 10^9 CFU Fructo-oligosaccharider mg Malq.500 FOS.2dextrin FOS.

Placebo:

Maltodextrin q.s.

Hver probiotikaformulering indeholder Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BS01), Bifidobacterium longum (BL03) og Bifidobacterium adolescentis (BA02). Fructo-oligosaccharider (FOS) tilsættes som en præbiotisk komponent, og maltodextrin anvendes som fyldstof.

Valget af probiotika til denne undersøgelse er baseret på solide litteraturdata: især PBMC fra PD-patienter behandlet med Bifidobacterium animalis subsp. Lactis (BS01) viste en øget produktion af anti-inflammatorisk cytokin IL-10. Behandlingen understøttede også genoprettelse af membranintegritet i en model af CacO2-celler.

Alle anvendte probiotika er inkluderet i "Qualified Presumption of Safety (QPS)-anbefalede biologiske agenser, der bevidst er tilsat til fødevarer eller foder, som anmeldt til European Food Safety Authority (EFSA) 12".

Placeboformuleringen er udelukkende sammensat af maltodextrin.

Prøvestørrelsesberegning, dataanalyse Designet af denne undersøgelse er eksplorativt og lige randomiseret til behandling med probiotika eller placebo. På grund af den foreslåede undersøgelses eksplorative karakter er en formel stikprøvestørrelsesberegning ikke strengt påkrævet. Prøvestørrelsen for denne undersøgelse er således primært baseret på tidligere resultater fra et andet in vitro-studie, som gav statistisk signifikante resultater i en lille kohorte på 40 PD-patienter for alle testede probiotiske stammer, med en global reduktion i proinflammatorisk cytokinproduktion og en stigning i anti-inflammatoriske cytokiner. I denne undersøgelse vil den forventede prøve blive fordoblet, med i alt 80 prøver, der skal indsamles både ved T0 og T2.

Data fra tidligere in vitro-studier er blevet brugt til at estimere orienterende prøvestørrelser for in vitro-effekten af ​​alle testede probiotiske stammer, og en prøvestørrelse på 80 forsøgspersoner gør det muligt at bestemme de fleste testede cytokinvariationer med en forventet effekt større end 80 %, indstilling tærsklen for statistisk signifikans ved 0,05.

Statistisk analyse af indsamlede data vil blive udført efter at have vurderet normaliteten af ​​datafordelingen og ved at bruge to-halet Student's t-test eller Mann-Whitney-test, alt efter hvad der er passende for uafhængige variable sammenligninger. Datakorrelationer vil blive analyseret gennem Pearsons eller Spearmans korrelationstest. ANOVA eller Kruskal-Wallis testene vil blive brugt til sammenligninger mellem mere end to grupper, og parret t-test eller Wilcoxon signed ranks test vil blive brugt ved sammenligning af parrede grupper (f.eks. baseline vs afslutning af behandling, behandling vs placebo). Tærskler for statistisk signifikans vil blive fastsat i henhold til de specifikke testkarakteristika.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Novara, Italien, 28100
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria "Maggiore della Carità"

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • en diagnose af Parkinsons sygdom;
  • en sygdomsvarighed mellem 2 og 5 år ved baseline

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere eller samtidig autoimmun sygdom
  • tidligere eller igangværende immunmodulerende eller immunsuppressiv behandling
  • inflammatoriske tarmsygdomme, kolorektale sygdomme eller tidligere større abdominal- eller bækkenoperationer
  • antibiotikabehandling op til tre måneder før indskrivning
  • brug af sondeernæring
  • kendt eller formodet allergi over for enhver komponent i behandlingen eller placeboblandinger
  • kendt og etableret kognitiv tilbagegang eller enhver comorbiditet, der forhindrer pålidelig afslutning af forsøgsvurderinger
  • motoriske udsving

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Probiotika
Administration af en blanding af probiotika én gang dagligt i tre måneder
Udvalgte probiotikablandinger, i pulverform, vil blive administreret en gang dagligt i tre måneder om morgenen.
Placebo komparator: Placebo
Administration af placebo (maltodextrin) én gang dagligt i tre måneder
En placebo (2,7 g maltodextrin) vil blive givet én gang dagligt i tre måneder om morgenen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i plasma IFN-y niveau
Tidsramme: Baseline, 12 uger
IFN-y-niveau vil blive vurderet i plasmaprøver via ELISA-assay.
Baseline, 12 uger
Ændringer i plasma TNF-α niveau
Tidsramme: Baseline, 12 uger
TNF-α-niveau vil blive vurderet i plasmaprøver via ELISA-assay.
Baseline, 12 uger
Ændringer i plasma IL-4 niveau
Tidsramme: Baseline, 12 uger
IL-4 niveau vil blive vurderet i plasmaprøver via ELISA assay.
Baseline, 12 uger
Ændringer i plasma IL-17A niveau
Tidsramme: Baseline, 12 uger
IL-17A niveau vil blive vurderet i plasmaprøver via ELISA assay.
Baseline, 12 uger
Ændringer i plasma IL-10 niveau
Tidsramme: Baseline, 12 uger
IL-10 niveau vil blive vurderet i plasmaprøver via ELISA assay.
Baseline, 12 uger
Ændringer i plasma Transforming Growth Factor (TGF)-β niveau
Tidsramme: Baseline, 12 uger
TGF-β-niveau vil blive vurderet i plasmaprøver via ELISA-assay.
Baseline, 12 uger
Ændringer i ROS produktionskapacitet
Tidsramme: Baseline, 12 uger
ROS-produktion vil blive evalueret ved det superoxiddismutase-følsomme cytochrom C-reduktionsassay, og resultaterne af disse analyser vil blive udtrykt som nmol reduceret cytochrom C / 10^6 celler / 30 min.
Baseline, 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i naive-hukommelse lymfocytter subpopulationer
Tidsramme: Baseline, 12 uger

Lymfocytunderpopulationer vil blive vurderet gennem flowcytometri med panel Naive-Mem + CD45V500 (CD45/CD3/CD4/CD8/CD45RA/CCR7).

Følgende subpopulationer vil blive vurderet som procent af forældrepopulationen: CD3+ lymfocytter (% af ly CD45+), CD4+ T-lymfocytter (% af CD3+) CD4+ T Naive (% af CD4+), CD4+ T Central Memory (CM) (% af CD4+) , CD4+ T Effector Memory (EM), (% af CD4+), CD4+ T Effector Memory celler, der genudtrykker CD45RA (EMRA) (% af CD4+).

Baseline, 12 uger
Ændringer i subpopulationer af T-hjælper (Th) lymfocytter
Tidsramme: Baseline, 12 uger

Lymfocytunderpopulationer vil blive vurderet gennem flowcytometri med panel Th+CD3+CD45V500 (CD45/CD3/CD4/CXCR3/CCR4/CCR6).

Følgende subpopulationer vil blive vurderet som procent af forældrepopulationen: CD3+ lymfocytter (% af lyCD45+), CD4+ T-lymfocytter (% af CD3+), Th1 (% af CD4+), Th1-Th17 (% af CD4+), Th2 (% af CD4+) ), Th17 (% af CD4+).

Baseline, 12 uger
Ændringer i regulatoriske T-celler (Treg) lymfocytunderpopulationer
Tidsramme: Baseline, 12 uger

Lymfocytunderpopulationer vil blive vurderet gennem flowcytometri med panel TREG+CD3+CD45V500 (CD45/CD3/CD4/CD25/CD127/CD45RA).

Følgende subpopulationer vil blive vurderet som procent af forældrepopulationen: CD3+ lymfocytter (% Ly CD45+), CD4+ T-lymfocytter (% af CD3+), CD4+ Treg (% af CD4+), Naive Treg (% af Treg), Aktiv Treg (% af Treg).

Baseline, 12 uger
Ændringer i Monocyt subpopulationer
Tidsramme: Baseline, 12 uger

Monocytunderpopulationer vil blive vurderet gennem flowcytometri med Monocytpanel (CD45/HLA-DR/CD14/CD16).

Følgende subpopulationer vil blive vurderet som procent af forældrepopulationen: Klassiske monocytter (% af alle HLA-DR+ monocytter), mellemliggende monocytter (% af alle HLA-DR+ monocytter), ikke-klassiske monocytter (% af alle HLA-DR+ monocytter).

De tre vurderede delmængder vil også være karakteriseret ved deres Median Fluorescence Intensity (MFI).

Baseline, 12 uger
Ændringer i NK underpopulationer
Tidsramme: Baseline, 12 uger

NK-cellers subpopulationer vil blive vurderet gennem flowcytometri med NK-NKT-cellepanel (CD45/CD3/CD56/CD16/CD57/CD14/CD19).

Følgende subpopulationer vil blive vurderet som procent af forældrepopulationen: NK-celler (% af Ly CD45+), CD56dim/CD16bright (% af NK), CD56bright/CD16dim (% af NK), CD57- (% af CD56dim/CD16bright), CD57+ (% af CD56dim/CD16dim), CD57- (% af CD56bright/CD16dim), CD57+ (% af CD56bright/CD16dim).

Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-cellers TBX21 mRNA-niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet TBX21 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-celler STAT1 mRNA niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet STAT1 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-celler STAT3 mRNA niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet STAT3 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-celler STAT4 mRNA niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet STAT4 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-celler STAT6 mRNA niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet STAT6 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-cellers RORC mRNA-niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet RORC vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-celler GATA3 mRNA niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet GATA3 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-celler FOXP3 mRNA niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet FOXP3 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger
Ændringer i CD4+ T-cellers NR4A2 mRNA-niveauer
Tidsramme: Baseline, 12 uger
mRNA-niveauer af transkriptionsfaktorgenet NR4A2 vil blive vurderet gennem RT-PCR
Baseline, 12 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Unified Parkinsons Disease Rating Scale (UPDRS)-score
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Resultater for UPDRS vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg.

Minimumsscore er 0 og maksimumscore er 199, hvor højere score repræsenterer dårligere resultater.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Hoehn og Yahrs (H&Y) vurderingsskala
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Resultater for H&Y-vurderingen vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg.

H&Y-skalaen omfatter trin fra 0 til 5. Mellemtrin 1,5 og 2,5 er meget brugt. Et højere stadie repræsenterer værre kliniske tilstande.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i ikke-motoriske symptomer i Parkinsons sygdom (NMSS) score
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Resultater for NMSS vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg.

NMSS er opdelt i 9 forskellige domæner og 30 enkeltspørgsmål om ikke-motoriske symptomers sværhedsgrad og hyppighed. Sværhedsgrad er rapporteret fra 0 (ingen) til 3 (alvorlig), frekvensen kan variere fra 1 (sjældent) til 4 (meget hyppig). Hvert spørgsmål giver en Frekvens x Sværhedsgrad-værdi og den samlede minimumscore er 0, mens maksimum er 360. Højere score repræsenterer hyppigere og mere alvorlige ikke-motoriske symptomer.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Beck's Depression Inventory Scale (BDI-II) score
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Resultater for BDI-II vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg.

BDI-II indeholder 21 spørgsmål, hvor hvert svar scores på en skala fra 0 til 3. Højere totalscore indikerer mere alvorlige depressive symptomer.

Minimumsscore er 0 og maksimumscore er 63.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Zungs Self Rating Anxiety Scale (SAS)-score
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Scores for SAS vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg. Denne skala består af 20 udsagn, for hvilke der ønskes en frekvens-selvvurdering.

Minimumsscore er 20, maksimumscore er 80, hvor højere score repræsenterer værre angstsymptomer.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Composite Autonomic Symptoms Scale 31 (COMPASS-31) scores
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Resultater for COMPASS-31 vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg.

COMPASS-31 samlede score kan variere mellem 0 og 100, hvor højere værdier repræsenterer mere alvorlige symptomer.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Montreal Cognitive Assessment (MOCA) score
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger
Scores for MOCA vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg. Samlet score for MOCA ligger mellem 0 og 30, hvor lavere score repræsenterer dårligere kognitiv ydeevne.
Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i patientvurderingen af ​​obstipation - livskvalitet (PAC-QOL) spørgeskema
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Resultater for PAC-QOL vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg.

Udvalget af mulige scores på dette spørgeskema er 0 til 112, med højere score, der indikerer en større byrde af forstoppelse på livskvaliteten.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i rapporteret Bristol Stool Form Chart vurdering
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger

Bristol Stool Form Chart vil blive brugt ved planlagte besøg til at evaluere ændringer i afføringsform.

Disse data er kvalitative, og værdier er ikke i sig selv repræsentative for bedre eller dårligere resultater eller symptomer.

Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Constipation Assessment Scale (CAS)-score
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger
Scores for CAS vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg. CAS-score spænder fra 0 til 16 og er beregnet på 8 elementer vurderet fra 0 (intet problem) til 2 (alvorligt problem). Højere score repræsenterer værre forstoppelsessymptomer.
Baseline, 6 uger, 12 uger
Ændringer i Wexner Constipation Scoring System (WCSS) resultater
Tidsramme: Baseline, 6 uger, 12 uger
Resultater for WCSS vil blive indsamlet for alle deltagere under planlagte besøg. Mulige værdier for WCSS varierer fra 0 til 30, hvor højere score repræsenterer værre forstoppelsessymptomer.
Baseline, 6 uger, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Franca Marino, Prof., Centre for Research in Medical Pharmacology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. december 2021

Først opslået (Faktiske)

30. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PROB-PD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data indsamlet under forsøget, i anonymiseret form, vil blive gjort tilgængelige for andre forskere efter anmodning.

IPD-delingstidsramme

Starter 6 måneder efter offentliggørelsen af ​​de endelige resultater.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodninger om adgang til indsamlede data vil blive gennemgået af videnskabeligt personale ved Center for Forskning i Medicinsk Farmakologi, hvor alle data vil blive opbevaret. Adgang vil blive givet til forskere og klinisk personale, der deler en dokumenteret oversigt over deres påtænkte projekt.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .