Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Separate og kombinerede ekstrapancreatiske virkninger af inkretinhormonerne (GA-19)

28. marts 2023 opdateret af: Filip Krag Knop, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Separate og kombinerede ekstrapancreatiske virkninger af glucoseafhængig insulinotropisk polypeptid og glukagonlignende peptid 1

De to tarm-afledte hormoner, glucose-afhængigt insulinotropt polypeptid (GIP) og glucagon-lignende peptid 1 (GLP-1) udskilles fra tarmceller i forhold til et måltid og øger insulinsekretionen fra bugspytkirtlen. Hormonerne udøver også effekter uden for bugspytkirtlen, men især for GIP er disse dårligt undersøgt. På grund af dette er der kun GLP-1-baserede lægemidler (GLP-1-receptoragonister) på markedet til behandling af type 2-diabetes og fedme. Ikke desto mindre er et nyt lægemiddel i klinisk udvikling: en kombineret GIP-GLP-1-receptoragonist (tirzepatid), som har vist bedre resultater end GLP-1 alene. Mekanismen bag disse imponerende effekter er ukendt, og i denne undersøgelse vil efterforskerne se på de ektrapankreatiske virkninger af GIP og GLP-1, adskilt og kombineret og dermed belyse virkningsmekanismerne for denne nye lægemiddelklasse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
13

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Danmark
      • Hellerup, Danmark, 2900
        • Center for Clinical Metabolic Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Total pancreatektomi
  • kaukasiere
  • Blodhæmoglobin >7 mmol/l for mænd og >6,5 mmol/l for kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Pancreatektomi inden for de sidste 3 måneder
  • Igangværende kemoterapi eller kemoterapi inden for de sidste 3 måneder
  • Behandling med GLP-1R agonister inden for de sidste 3 måneder
  • Nedsat nyrefunktion (estimeret ved eGFR <60 ml/min/1,73 m2) og/eller albuminuri
  • Calciumrelateret sygdom, hypo-/hyperthyroidisme
  • Kendt signifikant leversygdom, ALAT eller AST >3 gange normal værdi eller INR uden for normalområdet
  • Alvorlig arteriosklerotisk hjertesygdom eller hjertesvigt (NYHA gruppe III eller IV)
  • Graviditet og/eller amning
  • Brug af mere end 14 enheder alkohol om ugen eller misbrug af narkotika
  • Enhver tilstand, som efterforskeren mener, ville forstyrre forsøgsdeltagelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Saltvand
Andet: Intravenøs infusion
GIP-receptorantagonist (GIP(3-30)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GLP-1-receptorantagonist (exendin(9-39)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GIP(3-30)NH2 og exendin(9-39)NH2
Andet: Intravenøs infusion
Saltvand
Eksperimentel: GIPRA
Andet: Intravenøs infusion
GIP-receptorantagonist (GIP(3-30)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GLP-1-receptorantagonist (exendin(9-39)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GIP(3-30)NH2 og exendin(9-39)NH2
Andet: Intravenøs infusion
Saltvand
Eksperimentel: GLP-1RA
Andet: Intravenøs infusion
GIP-receptorantagonist (GIP(3-30)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GLP-1-receptorantagonist (exendin(9-39)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GIP(3-30)NH2 og exendin(9-39)NH2
Andet: Intravenøs infusion
Saltvand
Eksperimentel: GIPRA + GLP-1RA
Andet: Intravenøs infusion
GIP-receptorantagonist (GIP(3-30)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GLP-1-receptorantagonist (exendin(9-39)NH2)
Andet: Intravenøs infusion
GIP(3-30)NH2 og exendin(9-39)NH2
Andet: Intravenøs infusion
Saltvand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i plasmaniveauer af glukose mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene
Tidsramme: Op til to måneder
mmol/l
Op til to måneder
Ændringer i plasmaniveauer af glukagon (tarm-afledt) mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene
Tidsramme: Op til to måneder
pmol/l
Op til to måneder
Ændringer i plasmaniveauer af insulin/C-peptid mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene
Tidsramme: Op til to måneder
pmol/l
Op til to måneder
Ændringer i plasmatriglycerider mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene.
Tidsramme: Op til to måneder
mmol/l lipoproteiner, neutrale og komplekse lipider.
Op til to måneder
Ændringer i plasmalipoproteiner mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene.
Tidsramme: Op til to måneder
mg/dl
Op til to måneder
Ændringer i brunt fedtvævsaktivitet mellem indgreb, vurderet med termografisk kamera
Tidsramme: Op til to måneder
Op til to måneder
Ændringer i adiponectin i plasma mellem indgreb, vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene.
Tidsramme: Op til to måneder
μg/ml
Op til to måneder
Ændringer i CTX mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene
Tidsramme: Op til to måneder
ng/ml
Op til to måneder
Ændringer i plasma P1NP mellem interventioner vurderet gennem hyppige blodprøver i løbet af forsøgsdagene
Tidsramme: Op til to måneder
ng/ml
Op til to måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. december 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • H-21035117

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger