Reduktion af alkohol involveret seksuel vold på de videregående uddannelser (RAISE)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Elizabeth Walker
- Telefonnummer: 412-692-8504
- E-mail: elw108@pitt.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Elizabeth Miller
- Telefonnummer: 412-692-8504
- E-mail: elizabeth.miller@chp.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bachelorstuderende indskrevet på deltagende college campus
- alder 18-24 år
- søger pleje på et deltagende campus college sundheds- eller rådgivningscenter af en eller anden grund
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år
- ikke indskrevet som bachelor på et deltagende campus
- ikke søger pleje på universitetets sundheds- eller rådgivningscenter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kun GIFTSS-træning
Træning for klinikere og personale i sundhedscentret i implementering af GIFTSS Training
|
træning for personale og klinikere på universitetssundhedscentre i GIFTSS-intervention (Giving Information for Trauma Support and Safety - universel uddannelse og kort rådgivning om forebyggelse og intervention af seksuel vold)
|
|
Eksperimentel: GIFTSS Training and Learning Collaborative
Træning for klinikere og personale på sundhedscenter i implementering af GIFTSS Træning kombineret med læringssamarbejde for at understøtte implementering
|
træning for personale og klinikere på universitetssundhedscentre i GIFTSS-intervention (Giving Information for Trauma Support and Safety - universel uddannelse og kort rådgivning om forebyggelse og intervention af seksuel vold)
læringssamarbejde (forventet møde månedligt) med kollegiets sundhedscenterpersonale og klinikere for at adressere almindelige barrierer for implementering af GIFTSS-intervention, styrke GIFTSS-træning
|
|
Eksperimentel: GIFTSS-træning og udbyderscripts
Træning for klinikere og personale i sundhedscentret i implementering af GIFTSS Training kombineret med udbyderscripts for at understøtte implementeringen
|
træning for personale og klinikere på universitetssundhedscentre i GIFTSS-intervention (Giving Information for Trauma Support and Safety - universel uddannelse og kort rådgivning om forebyggelse og intervention af seksuel vold)
scripts og meddelelser til kollegiets sundhedscenterpersonale og klinikere for at tilskynde til implementering af GIFTSS-intervention
|
|
Eksperimentel: GIFTSS Training, Learning Collaborative og Provider Scripts
Træning for klinikere og personale i sundhedscentret i implementering af GIFTSS Træning kombineret med læringssamarbejde samt udbyderscripts til støtte for implementering
|
træning for personale og klinikere på universitetssundhedscentre i GIFTSS-intervention (Giving Information for Trauma Support and Safety - universel uddannelse og kort rådgivning om forebyggelse og intervention af seksuel vold)
læringssamarbejde (forventet møde månedligt) med kollegiets sundhedscenterpersonale og klinikere for at adressere almindelige barrierer for implementering af GIFTSS-intervention, styrke GIFTSS-træning
scripts og meddelelser til kollegiets sundhedscenterpersonale og klinikere for at tilskynde til implementering af GIFTSS-intervention
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbyder diskussion
Tidsramme: inden for 7 dage efter klinikbesøg
|
Ja til alle punkter om SV og alkohol-involverede SV-talepunkter, der er dækket af udbyderen under besøg på et sundhedscenter på college (vurderet i udgangsundersøgelse efter besøg)
|
inden for 7 dage efter klinikbesøg
|
|
Modtagelse af pædagogisk ressourcekort
Tidsramme: inden for 7 dage efter klinikbesøg
|
Deltager selvrapport om modtagelse af GIFTSS-sikkerhedskortet under besøget (vurderet i udgangsundersøgelse efter besøg)
|
inden for 7 dage efter klinikbesøg
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selveffektivitet til at gennemføre skadesreduktionsstrategier
Tidsramme: 4 måneder og 12 måneder
|
selveffektivitet til at bruge SV og drikkerelateret skadesreducerende adfærd (gennemsnitlig score, interval 1 til 5, 5 indikerer større selveffektivitet)
|
4 måneder og 12 måneder
|
|
Brug af skadesreduktionsstrategier
Tidsramme: 4 måneder og 12 måneder
|
brug af SV og drikkerelateret skadesreduktionsadfærd (sammenfattende score; 0 til 10, hvor 10 er det maksimale antal vurderede strategier)
|
4 måneder og 12 måneder
|
|
Selveffektivitet til at bruge fortrolige SV-relaterede tjenester
Tidsramme: 4 måneder og 12 måneder
|
selveffektivitet til at bruge fortrolige SV-tjenester (inklusive college sundhedscenter, off campus advokat) (gennemsnitlig score, interval 1 til 5, 5 indikerer større self-efficacy)
|
4 måneder og 12 måneder
|
|
Brug af SV-relaterede tjenester
Tidsramme: 4 måneder og 12 måneder
|
brug af SV-relaterede tjenester (inklusive college sundhedscenter, off campus advokat) i de seneste 3 måneder og det seneste år (sammenfattende score; 0 til 10, 10 er det maksimale antal vurderede tjenester)
|
4 måneder og 12 måneder
|
|
SV-viktimisering (udforskende)
Tidsramme: 4 måneder og 12 måneder
|
erfaring med SV-viktimisering (herunder alkohol som kontekst) i de seneste 3 måneder og det seneste år (sammenfattende score; 0 til 10, hvor 10 er det maksimale antal vurderede typer af voldseksponering)
|
4 måneder og 12 måneder
|
|
Alkoholbrugsmønstre (udforskende)
Tidsramme: 4 måneder og 12 måneder
|
Mønstre for alkoholbrug (hyppighed og mængde af alkoholbrug i den seneste måned); hyppighed af binge drinking i den seneste måned; problematisk alkoholbrug (risiko for alkoholmisbrug ved brug af AUDIT); drikkemotiver
|
4 måneder og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY20090065
- R01AA023260 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .