Ridurre la violenza sessuale coinvolta nell'alcol nell'istruzione superiore (RAISE)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Elizabeth Walker
- Numero di telefono: 412-692-8504
- Email: elw108@pitt.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Elizabeth Miller
- Numero di telefono: 412-692-8504
- Email: elizabeth.miller@chp.edu
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- University of Pittsburgh
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- studente universitario iscritto al campus universitario partecipante
- età 18-24 anni
- cercare assistenza presso un centro sanitario o di consulenza di un college universitario partecipante per qualsiasi motivo
Criteri di esclusione:
- di età inferiore ai 18 anni
- non iscritto come studente universitario in un campus partecipante
- non cercare assistenza presso il centro sanitario o di consulenza del college
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: REGALI Solo formazione
Formazione per i medici e il personale dei centri sanitari universitari nell'implementazione della formazione GIFTSS
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formazione per il personale del centro sanitario universitario e i medici sull'intervento GIFTSS (fornire informazioni per il supporto e la sicurezza del trauma - istruzione universale e breve consulenza per affrontare la prevenzione e l'intervento della violenza sessuale)
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Sperimentale: GIFTSS Formazione e apprendimento collaborativo
Formazione per i medici e il personale dei centri sanitari universitari nell'implementazione della formazione GIFTSS combinata con l'apprendimento collaborativo per supportare l'implementazione
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formazione per il personale del centro sanitario universitario e i medici sull'intervento GIFTSS (fornire informazioni per il supporto e la sicurezza del trauma - istruzione universale e breve consulenza per affrontare la prevenzione e l'intervento della violenza sessuale)
apprendimento collaborativo (riunione anticipata mensilmente) con il personale del centro sanitario universitario e i medici per affrontare gli ostacoli comuni all'attuazione dell'intervento GIFTSS, rafforzare la formazione GIFTSS
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Sperimentale: Script di formazione e provider GIFTSS
Formazione per i medici e il personale dei centri sanitari universitari nell'implementazione della formazione GIFTSS combinata con script del provider per supportare l'implementazione
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formazione per il personale del centro sanitario universitario e i medici sull'intervento GIFTSS (fornire informazioni per il supporto e la sicurezza del trauma - istruzione universale e breve consulenza per affrontare la prevenzione e l'intervento della violenza sessuale)
script e suggerimenti per il personale e i medici del centro sanitario universitario per incoraggiare l'attuazione dell'intervento GIFTSS
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Sperimentale: GIFTSS Training, Apprendimento collaborativo e Script per provider
Formazione per i medici e il personale del centro sanitario universitario nell'implementazione della formazione GIFTSS combinata con l'apprendimento collaborativo e script del provider per supportare l'implementazione
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formazione per il personale del centro sanitario universitario e i medici sull'intervento GIFTSS (fornire informazioni per il supporto e la sicurezza del trauma - istruzione universale e breve consulenza per affrontare la prevenzione e l'intervento della violenza sessuale)
apprendimento collaborativo (riunione anticipata mensilmente) con il personale del centro sanitario universitario e i medici per affrontare gli ostacoli comuni all'attuazione dell'intervento GIFTSS, rafforzare la formazione GIFTSS
script e suggerimenti per il personale e i medici del centro sanitario universitario per incoraggiare l'attuazione dell'intervento GIFTSS
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Discussione del fornitore
Lasso di tempo: entro 7 giorni dalla visita clinica
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Sì a tutti gli argomenti su SV e punti di discussione SV legati all'alcol trattati dal fornitore durante la visita al centro sanitario del college (valutati nel sondaggio di uscita dopo la visita)
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entro 7 giorni dalla visita clinica
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Ricevuta della carta delle risorse educative
Lasso di tempo: entro 7 giorni dalla visita clinica
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Autodichiarazione del partecipante di aver ricevuto la scheda di sicurezza GIFTSS durante la visita (valutata nel sondaggio di uscita dopo la visita)
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entro 7 giorni dalla visita clinica
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autoefficacia per attuare strategie di riduzione del danno
Lasso di tempo: 4 mesi e 12 mesi
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autoefficacia nell'uso di SV e comportamenti di riduzione del danno correlati al consumo di alcol (punteggio medio, intervallo da 1 a 5, 5 indica una maggiore autoefficacia)
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4 mesi e 12 mesi
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Uso di strategie di riduzione del danno
Lasso di tempo: 4 mesi e 12 mesi
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uso di SV e comportamenti di riduzione del danno correlati al consumo di alcol (punteggio di sintesi; da 0 a 10, 10 rappresenta il numero massimo di strategie valutate)
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4 mesi e 12 mesi
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Autoefficacia nell'utilizzo di servizi riservati relativi a SV
Lasso di tempo: 4 mesi e 12 mesi
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autoefficacia nell'utilizzo di servizi SV riservati (incluso centro sanitario universitario, sostenitore fuori dal campus) (punteggio medio, intervallo da 1 a 5, 5 indica una maggiore autoefficacia)
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4 mesi e 12 mesi
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Utilizzo dei servizi relativi a SV
Lasso di tempo: 4 mesi e 12 mesi
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utilizzo di servizi relativi a SV (incluso centro sanitario universitario, avvocato fuori dal campus) negli ultimi 3 mesi e nell'ultimo anno (punteggio di sintesi; da 0 a 10, 10 è il numero massimo di servizi valutati)
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4 mesi e 12 mesi
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Vittimizzazione SV (esplorativo)
Lasso di tempo: 4 mesi e 12 mesi
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esperienza di vittimizzazione di SV (incluso l'alcol come contesto) negli ultimi 3 mesi e nell'ultimo anno (punteggio di sintesi; da 0 a 10, 10 è il numero massimo di tipi di esposizione alla violenza valutati)
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4 mesi e 12 mesi
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Modelli di consumo di alcol (esplorativo)
Lasso di tempo: 4 mesi e 12 mesi
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Modelli di consumo di alcol (frequenza e quantità di consumo di alcol nell'ultimo mese); frequenza del binge drinking nell'ultimo mese; uso problematico di alcol (rischio di disturbo da uso di alcol mediante AUDIT); motivazioni alcoliche
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4 mesi e 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY20090065
- R01AA023260 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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