Effekten af mobilbaseret uddannelse og træningsprogram givet til patienter med total knæprotesekirurgi
Effekten af mobilbaseret uddannelse og træningsprogram givet til patienter med total knæprotesekirurgi på angst, kinesiofobi og fysisk funktion
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: ALKAY KARA, MSc
- Telefonnummer: +905394416497
- E-mail: alkay@outlook.com.tr
Studiesteder
-
-
-
Giresun, Kalkun
- Giresun University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der blev besluttet at gennemgå en total knæproteseoperation med diagnosen slidgigt,
- Patienter, der skal gennemgå en elektiv operation
- Patienter, der skal gennemgå en ensidig total knæproteseoperation for første gang
- Patienter, der kan kommunikeres verbalt
- Patienter uden psykiatrisk sygdom
- Patienter, der bruger smartphones og accepterer at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år
- Patienter, der tidligere har gennemgået en total knæproteseoperation
- Patienter, der gennemgik total udskiftning af knæet med akut operation
- Patienter, der skal gennemgå en bilateral total knæproteseoperation
- Patienter med en tidligere psykiatrisk diagnose
- Patienter med verbale kommunikationsforstyrrelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mobilbaseret uddannelse og træningsprogram
Mobilbaseret undervisning og progressivt afspændings- og knætræningsprogram vil blive anvendt på patienterne i forsøgsgruppen.
|
Fra den præoperative periode vil mobilbaseret patientuddannelse, progressiv afspændingsøvelse og knætræningsprogram blive anvendt på patienten som helhed.
Mobilbaseret uddannelse vil omfatte præoperativ og udskrivende undervisning.
Patienten vil få en progressiv afspændingsøvelse med støtte fra mobilapplikationen, og de øvelser, der er inkluderet i knætræningsprogrammet, der skal udføres efter operationen, vil blive vist.
Progressive afspændingsøvelser vil blive anvendt to gange om dagen om eftermiddagen og aftenen.
Postoperative knæøvelser vil blive udført 3 til 5 gange om dagen, afhængigt af typen af træning.
Disse øvelser vil blive fortsat regelmæssigt i op til 4 uger efter udskrivelsen.
|
|
Ingen indgriben: Standard for pleje
Mobilbaseret undervisning og progressivt afspænding og knætræningsprogram vil ikke blive anvendt på patienterne i kontrolgruppen, og den kliniske rutine vil blive opretholdt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstandstræk angstskala
Tidsramme: 4 uger
|
Skalaen består af to dele, en "tilstandsangstform" på 20 punkter designet til at bestemme, hvad der føles i øjeblikket, og en "egenskabsangstform" på 20 punkter designet til at bestemme, hvad der føles generelt. Det er en fire-graders skala, der går fra "Slet ikke" til "Totalt". Score varierer fra 20 (lav angst) til 80 (høj angst). |
4 uger
|
|
Tampa-skala for kinesiofobi
Tidsramme: 4 uger
|
Skalaen består af 17 genstande.
Skalaen er en 4-punkts Likert-type (1 = jeg er meget uenig, 4 = helt enig) bruges.
Den samlede score varierer mellem 17-68.
En høj score på skalaen indikerer knesiofobi.
|
4 uger
|
|
Knæskade og slidgigt resultat score-fysisk funktion kort form
Tidsramme: 4 uger
|
KOOS-PS skalaen består af syv genstande.
Emnerne er beregnet til at måle funktionsgraden af normale daglige aktiviteter og mere udfordrende aktiviteter.
Hver genstand scorer mellem 0 "ingen sværhedsgrad" og 4 "meget svær sværhedsgrad".
Den rå score er summen af de point, der er givet til disse syv spørgsmål og går fra 0 til 28.
Højere score indikerer dårligere fysisk funktion.
|
4 uger
|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 4 uger
|
Visual Analog Scale er en meget brugt skala til vurdering af smerte hos patienter.
Patienten markerer sin egen smerte på en 10 cm lineal med ordene 'ingen smerte' i den ene ende og 'uudholdelig smerte' i den anden ende.
|
4 uger
|
|
Visuel analog søvnskala
Tidsramme: 4 uger
|
Denne visuelle analoge søvnskala måler enkeltpersoners søvnkvalitet.
Hvert element i skalaen evalueres på et diagram mellem 0 (venstre ende) og 100 (højre ende) ved hjælp af den visuelle sammenligningsteknik.
Skalaen spænder fra 0 til 1000.
En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer et fald i søvnkvaliteten.
|
4 uger
|
|
Den tyrkiske version af Computer System Usability Questionnaire-kort version
Tidsramme: 4 uger
|
Dette spørgeskema evaluerer anvendeligheden af et softwaresystem med 13 punkter.
Hvert emne bedømmes som 1 (Helt enig) - 7 (Helt uenig).
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Neziha Karabulut, PhD, Ataturk University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- A-KARA-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .