Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af en enkelt omgang aerob træning på kognition: alderens modererende rolle

23. juni 2022 opdateret af: Jarod Vance, University of North Carolina, Greensboro
Den nuværende kliniske undersøgelse vil have to grupper af deltagere (unge voksne i alderen 20 - 30 og ældre voksne i alderen 60 - 70) deltage i tre besøg i laboratoriet. Ved det første besøg vil deltagerne udfylde spørgeskemaer, der vurderer demografi og fysisk aktivitetsniveau. Ved det 2. og 3. besøg vil deltagerne deltage i både en moderat intensitet af aerob træning i 20 minutter og 20 minutters hvile på en stationær cykel og se en pædagogisk video. Disse to besøg vil blive opvejet på tværs af aldersgrupper. Efter både træningskampen og hvilekontroltilstanden vil deltagerne udføre kognitive opgaver, der vurderer episodisk hukommelse og eksekutiv funktion. Den første hypotese er, at ældre voksne, der er mere fysisk aktive (vurderet via spørgeskema), vil have væsentligt større kognitive evner sammenlignet med dem, der er mindre aktive eller stillesiddende. Den anden hypotese er, at efter en enkelt omgang aerob træning med moderat intensitet, vil ældre voksne have en større ændring i deres korttidshukommelse og langtidshukommelsesydelse sammenlignet med yngre voksne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Deltagere, der udtrykker interesse for undersøgelsen, vil blive kontaktet telefonisk. Under dette telefonopkald vil den primære investigator vurdere inklusions-/eksklusionskriterierne (dvs. efterforskerne vil spørge deres alder, hvis deltagerne er villige til at forblive inaktive i de krævede tider, afholde sig fra koffein og madindtagelse inden for en time efter hvert besøg). Kvalificerede deltagere vil blive planlagt til deres 1. besøg. På den første dag for deltagelse i undersøgelsen vil deltagerne læse og underskrive det informerede samtykke, udfylde spørgeskemaer, og (for yderligere at vurdere deres egnethed til begge dele af undersøgelsen) vil deltagerne udføre Montreal Cognitive Assessment, udfylde et fysisk aktivitetsspørgeskema , og udfyld en sundhedshistorie formular (American College of Sports Medicine). Ved besøg 1 vil deltagerne også udføre kognitive opgaver, der måler hukommelse og eksekutiv funktion. Efterforskere vil vurdere hvilepuls ved at lade deltagerne tage en pulsmåler på for at registrere R-R-intervaller (for at vurdere pulsvariabiliteten) i hvile i 5 minutter. Hvis deltagerne opfylder berettigelseskravene vurderet ved besøg 1 (> 90 min fysisk aktivitet/uge), vil deltagerne kvalificere sig og blive planlagt til besøg 2 og 3.

Under besøg 2 og 3 vil deltagerne tage en pulsmåler på, så efterforskerne kan registrere deres puls under de to tilstande. Deltagerne vil derefter udføre en af ​​to betingelser i en afbalanceret rækkefølge. Deltagerne vil enten hvile i 25 minutter, mens de ser en pædagogisk video, udføre hukommelsesopgaven, udføre opgaver, der måler eksekutiv funktion (Stroop-farveordsopgave, rumlig arbejdshukommelsesopgave) og udføre tilbagekaldelsesopgaven; eller motion i 25 minutter, lav hukommelsesopgaven, fuldfør de udøvende funktionsopgaver og lav tilbagekaldelsesopgaven. Hukommelsesopgaven er Auditory Verbal Learning Test (AVLT), som består i at høre og genkalde en liste med 15 ord (Liste A) 5 gange, høre og genkalde en anden liste med 15 ord (Liste B) og derefter genkalde Liste A. Deltagerne vil blive optaget med lyd under hukommelsesopgaven for at sikre, at nøjagtig scoring kan udføres. De eksekutive funktionsopgaver (Stroop, Spatial working memory task) vil involvere deltagere, der reagerer på stimuli på en computer via et tastatur. Stroop-opgaven kræver, at deltagerne reagerer på farven af ​​stimuli, der kommer op på skærmen, og Spatial working memory-opgaven kræver, at deltagerne husker placeringen af ​​varierende antal prikker. Genkaldsopgaven går ud på, at deltagerne genkalder liste A og derefter bliver bedt om at identificere dem fra en liste med ord, der kom fra liste A eller liste B (genkendelse). Øvelsen består af 5 minutters opvarmning efterfulgt af 20 minutters træning med moderat intensitet (55-65 % pulsreserve ved 60-80 omdrejninger i minuttet). Alle trænings- og hvileperioder vil være på et cykelergometer. Under alle hukommelsesopgaver vil der være lydoptagelser. Emner vil blive planlagt med minimum 48 timer mellem dag 1 og dag 2 og mellem dag 2 og dag 3.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
55

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27402
        • University of North Carolina at Greensboro

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20 til 30 år for unge voksne gruppe
  • 60 til 70 år for ældre voksengruppe
  • Kognitiv normal (vurderet via Montreal Cognitive Assessment ved besøg 1)

Ekskluderingskriterier:

  • Har ingen kontraindikationer for at træne (vurderet via American College of Sport Medicine Health-screeningsformular)
  • Ingen aktuelle muskel- og skeletskader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Ung voksen gruppe
En gruppe vil bestå af 20 til 30 årige. Deltagerne vil gennemføre alle tre besøg, der omfatter både behandlingen (motionsbesøg) og kontrolbesøgene (hvile). Behandlingsbesøget vil bestå af 20 minutters aerob træning med moderat intensitet på en stationær cykel.
Adfærdsmæssigt: Moderat intensitet akut træningskamp
Behandlingen/interventionen vil bestå af 20 minutters aerob træning med moderat intensitet på en stationær cykel. Intensiteten vil blive ordineret baseret på pulsreserven.
Andet: Ældre voksen gruppe
Den anden gruppe vil bestå af 60 til 70 årige. Deltagerne vil gennemføre alle tre besøg, der omfatter både behandlingen (motionsbesøg) og kontrolbesøgene (hvile). Behandlingsbesøget vil bestå af 20 minutters aerob træning med moderat intensitet på en stationær cykel.
Adfærdsmæssigt: Moderat intensitet akut træningskamp
Behandlingen/interventionen vil bestå af 20 minutters aerob træning med moderat intensitet på en stationær cykel. Intensiteten vil blive ordineret baseret på pulsreserven.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Episodisk hukommelse - Rey Auditory Verbal Learning Opgave Besøg 1
Tidsramme: Cirka 20 minutter til besøg 1.
Rey Auditory Verbal Learning-opgaven (RAVLT) vil vurdere enkelt-element episodisk hukommelse. Antallet af ord korrekt genkaldt på 8 forsøg vil blive målt.
Cirka 20 minutter til besøg 1.
Episodisk hukommelse - Rey Auditiv Verbal læringsopgave Besøg 2
Tidsramme: umiddelbart efter træning eller kontrol (inden for 5 minutter)
Rey Auditory Verbal Learning-opgaven (RAVLT) vil vurdere enkelt-element episodisk hukommelse. Antallet af ord korrekt genkaldt på 8 forsøg vil blive målt.
umiddelbart efter træning eller kontrol (inden for 5 minutter)
Episodisk hukommelse - Rey Auditiv Verbal læringsopgave Besøg 3
Tidsramme: umiddelbart efter træning eller kontrol (inden for 5 minutter)
Rey Auditory Verbal Learning-opgaven (RAVLT) vil vurdere enkelt-element episodisk hukommelse. Antallet af ord korrekt genkaldt på 8 forsøg vil blive målt.
umiddelbart efter træning eller kontrol (inden for 5 minutter)
Episodisk hukommelse - Associativ hukommelsesopgave Besøg 1
Tidsramme: Cirka 45 minutter inde i visiti 1.
Deltagerne vil høre par af ord læses for dem over en lydoptagelse. Efter dette vil de blive bedt om at navngive det andet ord i hvert par under tilbagekaldelse. Antallet af ord, der er genkaldt korrekt på 3 forsøg, vil blive målt.
Cirka 45 minutter inde i visiti 1.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Executive funktion - Stroop reaktionstid Besøg 1
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Stroop Color Word-opgave. Reaktionstid vil blive vurderet.
Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Executive funktion - Stroop reaktionstid Besøg 2
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Stroop Color Word-opgave. Reaktionstid vil blive vurderet.
Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Executive funktion - Stroop reaktionstid Besøg 3
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Stroop Color Word-opgave. Reaktionstid vil blive vurderet.
Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Executive funktion - Stroop nøjagtighed Besøg 1
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Stroop Color Word-opgave. Nøjagtighed på opgaven vil blive vurderet.
Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Executive funktion - Stroop nøjagtighed Besøg 2
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Stroop Color Word-opgave. Nøjagtighed på opgaven vil blive vurderet.
Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Executive funktion - Stroop nøjagtighed Besøg 3
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Stroop Color Word-opgave. Nøjagtighed på opgaven vil blive vurderet.
Eksekutiv funktion vil blive målt 7 minutter efter afslutning af øvelsen eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion - Rumlig arbejdshukommelse reaktionstid Besøg 1
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Spatial Working-hukommelsesopgave. Reaktionstiden på denne opgave vil blive målt.
Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion - Rumlig arbejdshukommelse reaktionstid Besøg 2
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Spatial Working-hukommelsesopgave. Reaktionstiden på denne opgave vil blive målt.
Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion - Rumlig arbejdshukommelse reaktionstid Besøg 3
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Spatial Working-hukommelsesopgave. Reaktionstiden på denne opgave vil blive målt.
Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion - Rumlig arbejdshukommelses nøjagtighed Besøg 1
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Spatial Working-hukommelsesopgave. Nøjagtigheden på denne opgave vil blive målt.
Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion - Rumlig arbejdshukommelses nøjagtighed Besøg 2
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Spatial Working-hukommelsesopgave. Nøjagtigheden på denne opgave vil blive målt.
Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion - Rumlig arbejdshukommelses nøjagtighed Besøg 3
Tidsramme: Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.
Eksekutiv funktion vil blive vurderet ved hjælp af en Spatial Working-hukommelsesopgave. Nøjagtigheden på denne opgave vil blive målt.
Eksekutiv funktion vil blive målt 12 minutter efter afslutning af trænings- eller kontrolbetingelserne.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of North Carolina, Greensboro

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
North American Society for the Psychology of Sport and Physical Activity

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FY22-134

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Det aktuelle studie er Jarod Vances' afhandlingsprojekt. Der er ikke lavet en plan for at dele dataene på nuværende tidspunkt, da undersøgelsens karakter har et meget specifikt omfang, der skal vurderes.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger