Brunt fedtvævsrelaterede hormonniveauer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer
Sammenligning af brunt fedtvævsrelaterede hormonniveauer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer
Der er to typer fedtvæv hos mennesker, hvidt og brunt fedtvæv. Mens hovedopgaven for hvidt fedtvæv er energilagring, er hovedopgaven for brunt fedtvæv energiforbrug. Man troede tidligere, at kun spædbørn har brunt fedtvæv, men i dag er det kendt, at metabolisk aktivt brunt fedtvæv også findes hos voksne mennesker. Brunt fedtvæv bidrager til metabolisk sundhed gennem både energiforbrug og de cytokiner, de udskiller.
Selvom fedme ofte er forbundet med mange metaboliske dysfunktioner og kardiometaboliske sygdomme, såsom insulinresistens, prædiabetes, atherogen dyslipidæmi, metabolisk syndrom, er nogle overvægtige individer blevet defineret som metabolisk sunde overvægtige. Mekanismerne bag dannelsen af den metaboliske sunde overvægtige fænotype er ikke godt forstået. I dyreforsøg er det blevet foreslået, at den molekylære fænotype af fedtvæv er en vigtig faktor, der påvirker metabolisk sundhed hos overvægtige individer. En af de vigtigste faktorer, der påvirker den molekylære fænotype af fedtvæv, er fedtvævets bruningspotentiale. Med udgangspunkt i denne hypotese er det i denne undersøgelse rettet mod at undersøge, om brunfarvningen af hvidt fedtvæv har en effekt på at bestemme metabolisk sunde og usunde overvægtige personer med samme mængde fedtvævs metaboliske fænotype.
Det er kendt, at irisin, FGF21 og NRG4 er hormoner, der har evnen til at brune det hvide fedtvæv. I vores undersøgelse havde det til formål at undersøge, om der er forskel i serum FGF21, irisin og Neuregulin4 (NRG4) niveauer, som har brunt fedtvævs bruningspotentiale, hos metabolisk sunde og usunde overvægtige. På den måde vil man finde ud af, om serum FGF21, irisin og NRG4-hormoner, som virker brunende på hvidt fedtvæv, har en effekt på overvægtige personers stofskiftesundhed, og om disse hormoner kan være et behandlingsmål.
I dette projekt deltager deltagere, der har BMI ≥30 kg/m2 og ingen andre kriterier end kriterierne for metabolisk syndrom, bortset fra øget taljeomkreds (blodtryk ≥130/85 mmHg, fastende blodsukker ≥100 mg/dl, triglycerid ≥150 mg/dl , HDL <40 mg/dl hos mænd, <50 mg/dl hos kvinder) og dem uden prædiabetes vil blive defineret som metabolisk sunde overvægtige, på den anden side vil andre overvægtige individer blive defineret som metaboliske usunde. Der vil blive taget 10 ml blodprøver fra mindst 60 metabolisk raske og 60 metabolisk usunde deltagere. Serum FGF21, irisin og NRG4 niveauer vil blive målt og deres niveauer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer vil blive sammenlignet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hicran Mutlu, Assoc. Prof.
- Telefonnummer: 00905537072800
- E-mail: hicranbeyca@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mehmet Uzunlulu, Prof
- Telefonnummer: 00905326852744
- E-mail: mehmetuzunlulu@yahoo.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Body mass index ≥30
- Kropsfedtprocent ≥30% hos kvinder, ≥25% hos mænd
Ekskluderingskriterier:
- brug af antidiabetisk medicin
- brug af antihypetrensiv medicin
- brug af lipidsænkende medicin
- graviditet
- hypo/hyperthyroidisme
- steroid brug
- godartet/malign tumordiagnose
- lever sygdom
- sekundære årsager til fedme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
metabolisk sunde overvægtige individer
Personer, der har et kropsmasseindeks lig med eller højere end 30 kg/m2, ingen medicinbrug, som kun har høj taljeomkreds uden andre kriterier for metabolisk syndrom.
|
Overvægtige individer vil blive opdelt i 2 grupper som metabolisk sunde og usunde overvægtige, og deres batokinkoncentrationer vil blive sammenlignet.
Andre navne:
|
|
metabolisk usunde overvægtige individer
Personer, der har et kropsmasseindeks lig med eller højere end 30 kg/m2, ingen medicinbrug, som har mere end ét metabolisk syndrom-kriterie (som defineret nedenfor), inklusive høj taljeomkreds.
|
Overvægtige individer vil blive opdelt i 2 grupper som metabolisk sunde og usunde overvægtige, og deres batokinkoncentrationer vil blive sammenlignet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Specifikke batokinkoncentrationer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer.
Tidsramme: 1 år
|
Deltagernes irisin-, FGF-21- og NRG-4-niveauer vil blive målt for at sammenligne deres koncentrationer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hicran Mutlu, Assoc. Prof., Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Batokines-09
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .