Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brunt fedtvævsrelaterede hormonniveauer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer

18. maj 2023 opdateret af: Hacer Hicran Mutlu, Istanbul Medeniyet University

Sammenligning af brunt fedtvævsrelaterede hormonniveauer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer

Der er to typer fedtvæv hos mennesker, hvidt og brunt fedtvæv. Mens hovedopgaven for hvidt fedtvæv er energilagring, er hovedopgaven for brunt fedtvæv energiforbrug. Man troede tidligere, at kun spædbørn har brunt fedtvæv, men i dag er det kendt, at metabolisk aktivt brunt fedtvæv også findes hos voksne mennesker. Brunt fedtvæv bidrager til metabolisk sundhed gennem både energiforbrug og de cytokiner, de udskiller.

Selvom fedme ofte er forbundet med mange metaboliske dysfunktioner og kardiometaboliske sygdomme, såsom insulinresistens, prædiabetes, atherogen dyslipidæmi, metabolisk syndrom, er nogle overvægtige individer blevet defineret som metabolisk sunde overvægtige. Mekanismerne bag dannelsen af ​​den metaboliske sunde overvægtige fænotype er ikke godt forstået. I dyreforsøg er det blevet foreslået, at den molekylære fænotype af fedtvæv er en vigtig faktor, der påvirker metabolisk sundhed hos overvægtige individer. En af de vigtigste faktorer, der påvirker den molekylære fænotype af fedtvæv, er fedtvævets bruningspotentiale. Med udgangspunkt i denne hypotese er det i denne undersøgelse rettet mod at undersøge, om brunfarvningen af ​​hvidt fedtvæv har en effekt på at bestemme metabolisk sunde og usunde overvægtige personer med samme mængde fedtvævs metaboliske fænotype.

Det er kendt, at irisin, FGF21 og NRG4 er hormoner, der har evnen til at brune det hvide fedtvæv. I vores undersøgelse havde det til formål at undersøge, om der er forskel i serum FGF21, irisin og Neuregulin4 (NRG4) niveauer, som har brunt fedtvævs bruningspotentiale, hos metabolisk sunde og usunde overvægtige. På den måde vil man finde ud af, om serum FGF21, irisin og NRG4-hormoner, som virker brunende på hvidt fedtvæv, har en effekt på overvægtige personers stofskiftesundhed, og om disse hormoner kan være et behandlingsmål.

I dette projekt deltager deltagere, der har BMI ≥30 kg/m2 og ingen andre kriterier end kriterierne for metabolisk syndrom, bortset fra øget taljeomkreds (blodtryk ≥130/85 mmHg, fastende blodsukker ≥100 mg/dl, triglycerid ≥150 mg/dl , HDL <40 mg/dl hos mænd, <50 mg/dl hos kvinder) og dem uden prædiabetes vil blive defineret som metabolisk sunde overvægtige, på den anden side vil andre overvægtige individer blive defineret som metaboliske usunde. Der vil blive taget 10 ml blodprøver fra mindst 60 metabolisk raske og 60 metabolisk usunde deltagere. Serum FGF21, irisin og NRG4 niveauer vil blive målt og deres niveauer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

personer, der går på hospitalets fedmeambulatorier.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body mass index ≥30
  • Kropsfedtprocent ≥30% hos kvinder, ≥25% hos mænd

Ekskluderingskriterier:

  • brug af antidiabetisk medicin
  • brug af antihypetrensiv medicin
  • brug af lipidsænkende medicin
  • graviditet
  • hypo/hyperthyroidisme
  • steroid brug
  • godartet/malign tumordiagnose
  • lever sygdom
  • sekundære årsager til fedme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
metabolisk sunde overvægtige individer
Personer, der har et kropsmasseindeks lig med eller højere end 30 kg/m2, ingen medicinbrug, som kun har høj taljeomkreds uden andre kriterier for metabolisk syndrom.
Overvægtige individer vil blive opdelt i 2 grupper som metabolisk sunde og usunde overvægtige, og deres batokinkoncentrationer vil blive sammenlignet.
Andre navne:
  • metabolisk usund overvægtige
metabolisk usunde overvægtige individer
Personer, der har et kropsmasseindeks lig med eller højere end 30 kg/m2, ingen medicinbrug, som har mere end ét metabolisk syndrom-kriterie (som defineret nedenfor), inklusive høj taljeomkreds.
Overvægtige individer vil blive opdelt i 2 grupper som metabolisk sunde og usunde overvægtige, og deres batokinkoncentrationer vil blive sammenlignet.
Andre navne:
  • metabolisk usund overvægtige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Specifikke batokinkoncentrationer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer.
Tidsramme: 1 år
Deltagernes irisin-, FGF-21- og NRG-4-niveauer vil blive målt for at sammenligne deres koncentrationer hos metabolisk sunde og usunde overvægtige individer.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hicran Mutlu, Assoc. Prof., Istanbul Medeniyet University Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Batokines-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

endnu ikke besluttet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner