Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af indlagte patienter om integrative terapimetoder

18. april 2023 opdateret af: ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Patientundersøgelse om integrative terapimetoder - en tværsnitsundersøgelse af indlagte hospitalspatienter

Observationsundersøgelse af generel patienttilfredshed og indlagte patienters erfaringer med integrative terapier. Undersøgelsen rekrutterer indlagte patienter fra Filderklinik, et antroposofisk hospital i det sydvestlige Tyskland. Formålet er at vurdere den overordnede patienttilfredshed og indlagte patienters erfaringer med integrative terapier på Filderklinikken.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et tværsnitsstudie, der skal undersøge generel patienttilfredshed og indlagte patienters erfaringer med integrative terapier på et antroposofisk hospital. Deltagerne vil blive rekrutteret på Filderklinik, et hospital i det sydvestlige Tyskland, der anvender antroposofisk medicin (AM) på et bredt grundlag. Indlagte patienter, der har modtaget mindst 10 behandlinger med en eller flere af de forskellige integrative terapimetoder, vil blive spurgt om deres villighed til at deltage. Efter at have givet skriftligt informeret samtykke, vil deltagerne udfylde et spørgeskema om integrerede terapier modtaget og overordnet patienttilfredshed. Derudover vil data fra klinikdatabasen blive analyseret og krydstjekket med spørgeskemadataene for at verificere og specificere oplysninger om den deltagende prøve. Undersøgelsens fokus er at vurdere generel patienttilfredshed og erfaring med integrative terapimetoder blandt indlagte patienter på Filderklinikken.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Filderstadt, Baden-Württemberg, Tyskland, 70794
        • ARCIM Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte patienter på Filderklinikken, som har modtaget mindst 10 behandlinger med en eller flere af de forskellige integrerede terapimetoder, der anvendes på Filderklinikken.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke
  • Filderklinik indlagt patient, der har haft mindst 10 behandlinger med en eller flere af de integrerede terapimetoder
  • Alder 18 år eller ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkelige tysk sprogfærdigheder
  • Lovligt uarbejdsdygtige patienter
  • Patienter, der er fysisk ude af stand til at give skriftligt samtykke
  • Patienter på isolationsafdelinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed, ZUF-8 totalscore
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienttilfredshed, målt med ZUF-8 patienttilfredshedsspørgeskema, et valideret spørgeskema (tysk sprog) med 8 punkter relateret til overordnet patienttilfredshed forbundet med et indlagt hospitalsophold. Elementer vurderes på 4-punkts skalaer fra positiv til negativ (ingen "neutral" position), hvor 1 er den mindst positive og 4 er den mest positive værdi (samlet skalaområde 8-32). I det aktuelle studie er ZUF-8 en del af det omfattende "Special Therapy Procedures" spørgeskema, som dækker alle udfaldsmål, der ikke er hentet fra klinikdatabasen.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnoser
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Diagnoser af hver patient dokumenteret i klinikdatabasen.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Terapier
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Terapi, der blev ordineret til hver patient, som dokumenteret i klinikkens database.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
OPS-kodninger
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
OPS-kodninger for hver patient dokumenteret i klinikdatabasen. OPS = Operationen- und Prozeduren schlüssel, tysk ændring af ICPM (International Classification of Procedures in Medicine).
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Indlæggelsesafdeling
Tidsramme: Ved indlæggelsen på Filderklinikken, ved indlæggelsens begyndelse (i gennemsnit 7 dage).
Afdeling af Filderklinik, hvor patienten var indlagt til døgnopholdet.
Ved indlæggelsen på Filderklinikken, ved indlæggelsens begyndelse (i gennemsnit 7 dage).
Integrative terapier i henhold til klinikkens database
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Integrative terapier, der blev ordineret til hver patient, som dokumenteret i klinikkens database.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med musikterapi
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med den musikterapi, der er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med terapeutisk maling
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med det terapeutiske maleri, som er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med terapeutisk skulpturel formning
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med den terapeutiske skulpturelle formgivning, der er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med logopædi
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med den logopædi, der er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med eurytmiterapi
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med den eurytmiterapi, de har fået ordineret, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med rytmisk massage
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med den rytmiske massage, der er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med eksterne applikationer
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med de eksterne applikationer, der er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med farvet lysterapi
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med den farvede lysterapi, som er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med timingen af ​​integrative terapier
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med tidspunktet for de integrative terapier, der er ordineret til dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Therapy Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med terapiplankommunikation
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Patienterfaring med kommunikation om den terapiplan, der var opstillet for dem, vurderet med spørgeskemaet "Special Terapi Procedures". Spørgeskemaet registrerer generel patienttilfredshed og patientoplevelse med de integrative terapimetoder på Filderklinikken og spørger til aspekter af organisering og procedure samt selve terapien. Svarene gives på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "Jeg er helt enig" til "Jeg er helt uenig", hvor "Jeg er helt enig" repræsenterer positive vurderinger.
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Forskel i patienttilfredshed: tidligere erfaring med AM vs. ingen tidligere erfaring med AM
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Forskel i patienttilfredshed mellem gruppen af ​​patienter, der havde tidligere erfaring med AM og gruppen, der ikke havde tidligere erfaring med AM, målt med ZUF-8 spørgeskemaet. ZUF = "Zufriedenheit" = tilfredshed. ZUF-8 = patienttilfredshedsspørgeskema, et valideret spørgeskema (tysk sprog) med 8 punkter relateret til overordnet patienttilfredshed forbundet med et indlagt hospitalsophold. Elementer vurderes på 4-punkts skalaer fra positiv til negativ (ingen "neutral" position), hvor 1 er den mindst positive og 4 er den mest positive værdi (samlet skalaområde 8-32).
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Forskel i patienttilfredshed: Filderklinik valgt til behandling med AM vs Filderklinik valgt af andre årsager
Tidsramme: Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.
Forskel i patienttilfredshed mellem gruppen af ​​patienter, der valgte Filderklinik, fordi de anmoder om behandling hos AM, og gruppen, der valgte Filderklinik af andre årsager, målt med ZUF-8 spørgeskemaet. ZUF = "Zufriedenheit" = tilfredshed. ZUF-8 = patienttilfredshedsspørgeskema, et valideret spørgeskema (tysk sprog) med 8 punkter relateret til overordnet patienttilfredshed forbundet med et indlagt hospitalsophold. Elementer vurderes på 4-punkts skalaer fra positiv til negativ (ingen "neutral" position), hvor 1 er den mindst positive og 4 er den mest positive værdi (samlet skalaområde 8-32).
Vurderer hele varigheden af ​​hospitalsopholdet, i gennemsnit 7 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Jan Vagedes, Dr, ARCIM Institute Academic Research in Complementary and Integrative Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PAT_01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige ud over undersøgelsesprotokol og informeret samtykkeformular.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive gjort tilgængelige ved offentliggørelse i en varighed på tre måneder.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene vil blive gjort tilgængelige for forskere, der giver et metodisk forsvarligt forslag til brug for at nå målene for det godkendte forslag.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger