Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvågning og test af blodtryk hos kvinder efter fødslen (SMART-BP)

27. februar 2026 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Systematisk overvågning og fjerntestning af blodtryk hos kvinder efter fødslen

Formålet med denne forskningsundersøgelse er at finde ud af nytten af ​​at kontrollere en kvindes blodtryk på afstand (hjemme) i 3 uger efter at være blevet udskrevet fra hospitalet efter at have fået en baby (eller babyer). Nogle kvinder kan udvikle hypertension eller højt blodtryk efter fødslen, selvom de ikke har haft dette problem før eller under deres graviditet. Ubehandlet eller ukendt højt blodtryk kan føre til medicinske komplikationer, og hvis det er alvorligt, kan det være livstruende. Overvågning eller kontrol af fjerntliggende blodtryk, efter at en kvinde har født sin baby (eller sine babyer), er blevet foreslået for at være en bedre måde at overvåge blodtryk uden at skulle blive på hospitalet i længere tid efter fødslen. Andre forskere rapporterer, at kvinder, der har kontrolleret deres blodtryk på afstand efter fødslen, fandt ud af, at dette var både muligt og acceptabelt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et randomiseret kontrolforsøg (RCT). Alle kvinder, 18 år og ældre, der føder et eller flere spædbørn på The Birth Centre at Atrium Health Wake Forest Baptist og bosat i Forsyth County, NC, som er blevet kontaktet af vores hjemmebesøgskoordinatorer, vil være berettiget til tilmelding og inviteret til at deltage i SMART-BP-undersøgelsen før udskrivning fra postpartum-enheden. I henhold til etablerede protokoller forsøger hjemmebesøgskoordinatorerne for sygeplejerskeuddannelsesstøtteteamet at henvende sig til alle kvinder, der føder i fødselscentret, og som bor i Forsyth County. Ved denne indledende introduktion afgør hjemmebesøgskoordinatorerne, om patienten har behov for eller interesse i nogen af ​​de undersøgte samfundsressourcer, der er tilgængelige for hende og hendes familie. Oplysninger om nogen af ​​disse ressourcer gives til patienten på det tidspunkt. Derudover tilbyder Hjemmebesøgskoordinatorerne at planlægge et sygeplejerske "hjemmebesøg". Dette sygeplejerskehjemmebesøg sker via telefonopkald, telesundhedsbesøg eller et personligt besøg ~2 uger efter fødslen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1607

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der modtog prænatal pleje på en af ​​Atrium Health Wake Forest Baptist OB/MFM ambulatorieklinikker i Forsyth County, NC
  • Kvinder, der fødte et eller flere spædbørn på The Birth Centre at Atrium Health Wake Forest Baptist
  • Kvinder, der fødte et eller flere spædbørn i hjemmet eller udenfor institutionen og blev transporteret til Atrium Health Wake Forest Baptist og modtog postpartum pleje i Birth Center
  • Bor i øjeblikket i Forsyth County, NC
  • 18 år eller ældre
  • Kunne læse og forstå enten engelsk eller spansk
  • Ejer eller har daglig adgang til en smartphone (iOS eller Android-operativsystem) med tilgængeligt Wi-Fi eller månedligt mobildataabonnement

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder, der modtog postpartum pleje på et hvilket som helst andet sted end The Birth Centre at Atrium Health Wake Forest Baptist
  • Bor uden for Forsyth County, NC
  • Under 18 år
  • Kan hverken læse eller forstå engelsk eller spansk
  • Ejer ikke eller har daglig adgang til en smartphone (iOS eller Android-operativsystem) med tilgængeligt Wi-Fi eller månedligt mobildataabonnement

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Standardbehandling (SOC)
Patienter randomiseret til SOC-armen får den passende standardbehandling afhængig af deres risikoniveau (som bestemt af deres individuelle behandler eller Atrium Health Wake Forest Baptist Maternal-Fetal Medicine-behandler)
Eksperimentel: Fjernovervågning af blodtryk (rBPM)

Patienter, der er randomiseret til rBPM-armen, modtager den passende standardbehandling afhængigt af deres risikoniveau, samt fjernblodtryksmonitoringsappen (BabyScripts) og Bluetooth-aktiveret blodtryksmåler/manchet, og vil modtage følgende udstyr og monitorering:

  • en specialiseret, Bluetooth-aktiveret blodtryksmonitoringsmanchet (Klinisk valideret, A&D Medical Wireless Blood Pressure Monitor-Upper Arm (Bilag 2)
  • Blodtryksmonitorings-smartphone-app, BabyScripts™
  • Verbale og skriftlige instruktioner til udførelse af blodtrykskontroller hjemme
Enhed: Fjernbetjent blodtryksmåler
specialiseret, Bluetooth-aktiveret blodtryksmålingsmanchet
Enhed: Smartphone-app til blodtryksovervågning, BabyScripts™
app, der fungerer med overvågningsmanchetten
Adfærdsmæssigt: Instruktioner
Verbale og skriftlige instruktioner til udførelse af blodtryksmåling derhjemme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medianantal af fjernblodtryksmålinger (rBPM) opnået pr. deltager
Tidsramme: Udskrivelse gennem uge 3 efter fødsel
Bruges til at vurdere gennemførligheden af intervention med fjernovervågning af blodtryk (rBPM) hos kvinder efter fødslen. Denne måling repræsenterer det gennemsnitlige antal fjernovervågning af blodtryk (rBPM) målinger indsamlet per deltager i undersøgelsesperioden. Det samlede antal rBPM-afhæninger for hver deltager blev beregnet, og medianværdien på tværs af alle deltagere i analysepopulationen blev rapporteret
Udskrivelse gennem uge 3 efter fødsel
Andel af deltagere, der overvåger blodtryk (BP) i henhold til American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG)-retningslinjerne
Tidsramme: Udslutning gennem dag 10 efter fødsel
Dette resultatmål måler andelen af deltagere, hvis blodtryksmonitering efter fødsel overholdt anbefalingerne fra American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
Overholdelse inkluderer: Indledende overvågning (første 72 timer efter fødsel): indlæggelses- eller tilsvarende overvågning for kvinder med graviditetsrelateret hypertension; og tidlig opfølgning (3-10 dage efter fødsel): dokumentation af et opfølgningsbesøg eller fjernblodtrykskontrol inden for 3-10 dage efter hospitalsudskrivelse.
Overvågningsdata vil blive indhentet fra elektroniske patientjournaler og fjernblodtryksmoniteringslogbøger.
Deltagere tælles én gang, hvis de opfyldte begge ACOG-anbefalede overvågningsintervaller.
Udslutning gennem dag 10 efter fødsel
Median Totalomkostninger til Sundhedspleje
Tidsramme: Fra udskrivelse til og med uge 8 efter fødsel
Omkostninger til hospitalsbaseret medicinsk behandling af forsøgspersoner i amerikanske dollars.
Fra udskrivelse til og med uge 8 efter fødsel
Antal deltagere, der oplever mindst én dag med en alvorlig hypertensionsbegivenhed
Tidsramme: Udslag gennem uge 1 efter fødsel
Denne måling registrerer antallet af deltagere, der oplevede en eller flere dage, hvor en alvorlig hypertension-hændelse indtraf. En deltager tælles én gang, hvis de havde ≥1 dag, der opfyldte kriterierne for alvorlig hypertension, uanset det samlede antal kvalificerede dage. En alvorlig eller kritisk hypertensiv hændelse defineres som enhver blodtryksaflæsning, hvor systoliske værdi er ≥160 mmHg og/eller diastoliske værdi er ≥110 mmHg.
Udslag gennem uge 1 efter fødsel
Antal deltagere, der oplever mindst én dag med en alvorlig hypertensionshændelse
Tidsramme: Udskrivning gennem uge 3 efter fødsel
Denne måling registrerer antallet af deltagere, der oplevede en eller flere dage, hvor en alvorlig hypertensionbegivenhed forekom. En deltager tælles én gang, hvis de havde ≥1 dag, der opfyldte kriterierne for alvorlig hypertension, uanset det samlede antal kvalificerende dage. En alvorlig eller kritisk hypertensionbegivenhed defineres som enhver blodtryksaflæsning, hvor den systoliske værdi er ≥160 mmHg og/eller den diastoliske værdi er ≥110 mmHg.
Udskrivning gennem uge 3 efter fødsel
Antal deltagere med et eller flere akutte eller nødvendige behandlingsforløb
Tidsramme: Udskrivelse gennem uge 3 efter fødsel
Studieteamet vil bruge den elektroniske patientjournal (EHR) til at identificere antallet af deltagere, der har haft et eller flere besøg på Akutmodtagelsen, Obstetrisk Triage eller Akutlægeklinikker tilknyttet Atrium Health Wake Forest Baptist. Besøg vil blive identificeret ved hjælp af besøgstypeklassifikationer og tilknyttede besøgskoder dokumenteret i EHR. Kun besøg, der finder sted inden for den angivne studietidsramme og kan tilskrives indmeldte deltagere, vil blive inkluderet. Hver deltager vil blive talt én gang uanset det samlede antal akutte eller akutte behandlingsbesøg, de har oplevet.
Udskrivelse gennem uge 3 efter fødsel

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median antal akutte eller akutte behandlinger
Tidsramme: Udsendelse gennem uge 8 efter fødsel
Studieteamet vil bruge den elektroniske patientjournal til at identificere kontakter til Akutmodtagelsen, Obstetrisk Triage og Akutbehandlingsfaciliteter
Udsendelse gennem uge 8 efter fødsel
Acceptabilitet af rBPM i postpartumperioden
Tidsramme: Uge 3 efter fødsel
Undersøgelse for at bestemme forsøgspersonens tilfredshedsniveau med brugen af rBPM-værktøjerne. Undersøgelsessvar vil blive sammenlignet blandt forsøgspersoner fra forskellige demografiske og socioøkonomiske grupper. Undersøgelsen er designet ved hjælp af en Likert-type skala, hvor 1-2 repræsenterer et højere acceptniveau, 3 er neutralt, og 4-5 repræsenterer et lavere acceptniveau af rBPM-værktøjerne. Studieholdet vil rapportere den samlede andel og estimere andelen af kvinder med højere versus lavere acceptniveauer blandt kvinder fra forskellige demografiske og socioøkonomiske grupper. Dette formål gælder kun for kvinderne i behandlingsgruppen (rBPM).
Uge 3 efter fødsel
Median længde af hospitalsophold efter fødsel
Tidsramme: Baseline (leveringsdato) gennem udskrivelse, vurderet i op til 8 uger efter fødsel
Baseline (leveringsdato) gennem udskrivelse, vurderet i op til 8 uger efter fødsel
Median antal genindlæggelser
Tidsramme: Udskrivelse indtil uge 8 efter fødsel
Udskrivelse indtil uge 8 efter fødsel
Median længde af hospitalsindlæggelse (LOS) for genindlæggelser
Tidsramme: Udsendelse gennem uge 8 efter fødsel
Udsendelse gennem uge 8 efter fødsel
Median antal kvinder, der har en opfølgende aftale planlagt med deres primære læge (PCP) inden for 12 måneder efter fødslen
Tidsramme: Udslag gennem 12 måneder efter fødsel
Udslag gennem 12 måneder efter fødsel

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Valider og kalibrer tidligere udviklet prædiktiv algoritme
Tidsramme: Udskrivning gennem uge 8 efter fødsel
Formålet er at vurdere præstationen af den prædiktive algoritme i at identificere genindlæggelser for højt blodtryk efter fødslen. Studieholdet vil bruge blodtryksmålinger opnået gennem 3 uger efter fødslen, samt eventuelle højtryksforstyrrelser under graviditeten efter fødslen gennem 8 uger efter fødslen, for at inkludere akutmodtagelse/akutbehandling/obstetrisk triagemøder og eventuelle genindlæggelser. Den prædiktive algoritme er baseret på information dokumenteret i den elektroniske patientjournal, før fødsel og under graviditeten.
Udskrivning gennem uge 8 efter fødsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wake Forest University Health Sciences

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Elizabeth T Jensen, MPH PhD, Atrium Health Wake Forest Baptist

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
12. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB00077904

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger