En enkelt centerundersøgelse af Donafenib kombineret med PD-1 + TACE i førstelinjebehandlingen af aHCC
En enkeltcenterundersøgelse af Donafenib kombineret med programmeret celledød-1 (PD-1) + transarteriel kemoembolisering (TACE) i førstelinjebehandlingen af avanceret hepatocellulært karcinom (aHCC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jian Zhou, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 13801914007
- E-mail: Zhou.jian@zs-hospital.sh.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Zhongshan Hospital, Fudan University,
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter deltager frivilligt i undersøgelsen og underskriver informeret samtykkeformular (ICF);
- Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år, og der er ingen grænse for køn;
- Klinisk eller histologisk diagnosticeret som uoperabel HCC;
- Der er mindst én målbar læsion, der opfylder mRECIST-standarden;
- Child-pugh klassifikation A eller B (score≤7);
- ECOG: 0 ~ 1;
- Antallet af intrahepatiske tumorer ≤ 10 og den maksimale tumordiameter ≤ 10 cm;
- Tidligere TACE-behandling ≤ 1 gang;
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- For patienter med HBV-infektion, hvis HBV-DNA er≥10^4 kopier/ml inden for 14 dage før indskrivning, skal de tage antiviral behandling først, reducere 1 log eller reducere til <10^4 kopier/ml, før de går ind i undersøgelsen, og fortsætte med antiviral behandling behandling og monitorering af leverfunktion og serum-HBV-DNA-niveauer;
Baseline blodrutine og biokemiske indekser opfylder følgende kriterier inden for 14 dage før behandling:
Blodrutineundersøgelseskriterier skal være opfyldt: (ingen blodtransfusion inden for 14 dage)
- HB≥90g/L;
- ANC≥1,5×10^9/L;
- PLT≥70×10^9/L.
Biokemiske tests er underlagt følgende kriterier:
- BIL <1,25xULN ;
- ALT og AST<5xULN;
- Serum kreatinin. Mindre end 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi, endogen kreatininclearance > 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel));
- Albumin≥28g/L;
- Elektrolytter (phosphor, calcium, magnesium, kalium) ≥ LLN;
- Urinprotein <2+ eller 24-timers urinprotein kvantitativ påvisning ≤1,0 g/L.
Blodkoagulationsindekser er underlagt følgende kriterier:
- Protrombintid (PT) og internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 × ULN;
- Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT)≤1,5 × ULN.
- Serumgraviditetstestresultaterne for kvindelige patienter med fertilitet (der henviser til præmenopausal eller ikke-kirurgisk sterilisering) skal være negative inden for 14 dage før indskrivning.
Ekskluderingskriterier:
- Patologisk bekræftet hepatocellulært carcinom intrahepatisk cholangiocarcinom (HCC-ICC) blandet eller fibrolamellært hepatocellulært carcinom;
- Makrovaskulær invasion, der involverer hovedstammen eller inferior vena cava, eller tilstedeværelsen af galdegangstumortrombe, ekstrahepatisk metastase;
- Gentagelse af hepatocellulært karcinom inden for 2 år efter radikal resektion eller ablation;
- Anamnese med anden malignitet end HCC inden for 5 år;
- Esophageal og/eller gastriske varicer blødning inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling;
- Tilstedeværelse af ukontrolleret hepatisk encefalopati, hepatorenalt syndrom, ascites, pleural effusion eller perikardiel effusion;
- Patienter, der har modtaget levertransplantation, tidligere systemisk terapi (kemoterapi, målrettet terapi eller immunterapi) eller palliativ lokal behandling ≥2 gange for HCC;
- Historie om organ- og celletransplantation;
- TACE kontraindikationer identificeret af investigator;
- Aktiv alvorlig infektion;
- Autoimmun sygdom eller immundefekt;
- Alvorlig organdysfunktion (hjerte, nyre);
- Gravide eller ammende kvinder og kvinder eller mænd med fertilitet, som er uvillige eller ude af stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger;
- Ude af stand til at følge forskningsprotokollen for behandling eller planlagt opfølgning; Enhver anden forsker, der mener, at de ikke kan medtages.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Donafenib
Donafenib: 0,1 g po.
BUD.
Og det vil blive taget på studiets første dag.
PD-1: 200mg ivgtt.
Q3W.
Det vil blive brugt samtidig med Donafenib.
TACE: Den første behandling vil blive udført 2-3 uger efter indtagelse af Donafenib.
|
Kvalificerede forsøgspersoner vil modtage Donafenib kombineret med PD-1 og TACE.
Donafenib vil blive indtaget oralt to gange dagligt, 0,1 mg hver gang. PD-1 vil blive brugt intravenøst hver 3. uge.
TACE vil blive udført af investigator baseret på patientens tumorstatus.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse 1(PFS 1)
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
|
PFS 1 refererer til tiden fra indskrivningsdatoen til den første dokumenterede tumorprogression vurderet ved mRECIST-kriterier eller død af enhver årsag.
|
i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) pr. mRECIST
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
|
Andelen af patienter, der udviser et fuldstændigt eller delvist respons på behandlingen, vurderet af mRECIST.
|
i gennemsnit 1 år
|
|
Disease control rate (DCR) pr. mRECIST
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
|
Andelen af patienter, der udviser fuldstændig respons, delvis respons eller stabil sygdom, vurderet af mRECIST.
|
i gennemsnit 1 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: i gennemsnit 1,5 år
|
Tiden fra datoen for tilmeldingen til datoen for dødsfald uanset årsag.
|
i gennemsnit 1,5 år
|
|
Uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger.
Tidsramme: i gennemsnit 1,5 år.
|
Forekomst af uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger.
|
i gennemsnit 1,5 år.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jian Zhou, M.D., Ph.D., Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
- Ledende efterforsker: Zhiping Yan, M.D., Ph.D., Zhongshan Hospital, Fudan University, Shanghai, China.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- B2021-631R
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .