XmAb20717 i avanceret galdevejskræft
Fase II-forsøg med XmAb20717 hos patienter med avanceret galdevejskræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jennifer Walsh
- Telefonnummer: 609-668-0689
- E-mail: Jennifer.Walsh4@pennmedicine.upenn.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Thomas Karasic, MD
- Telefonnummer: 215-614-1858
- E-mail: Thomas.Karasic@pennmedicine.upenn.edu
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udlevering af underskrevet og dateret informeret samtykkeerklæring
- Erklæret villighed til at overholde alle undersøgelsesprocedurer og tilgængelighed i hele undersøgelsens varighed
- Mand eller kvinde, i alderen > 18 år
- Patienten skal have fremskreden galdevejskræft (BTC) inklusive intrahepatisk, perihepatisk eller ekstrahepatisk kolangiocarcinom eller galdeblærecarcinom med histologisk eller cytologisk bekræftelse, som har oplevet progression eller intolerance af systemisk behandling med et gemcitabin-baseret regime.
- Patienter med tumorer, der rummer en FGFR2-fusion, NTRK-fusion eller IDH1-mutation, skal have modtaget molekylært målrettet behandling, medmindre det er kontraindiceret eller afvist. Patienter uden sekventeringsresultater for FGFR2-fusioner, NTRK-fusioner eller IDH1-mutationer på screeningstidspunktet har tilladelse til at tilmelde sig undersøgelsen. Hvis sekventeringsresultater, der viser FGFR2-fusioner, NTRK-fusioner eller IDH1-mutationer bliver tilgængelige, efter at patienter er tilmeldt undersøgelsen, vil patienterne blive informeret om resultaterne og tilgængelige behandlingsmuligheder, men kan fortsætte undersøgelsesbehandlingen, hvis de opnår klinisk fordel
- ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1.
- Målbar eller evaluerbar sygdom som defineret af RECIST v. 1.1.
- Tilgængeligt arkivvæv eller vilje til at gennemgå biopsi i screeningsperioden; dette krav kan fraviges, hvis biopsi anses for uigennemførlig eller usikker af den primære investigator.
- For kvinder med reproduktionspotentiale: Skal have en negativ serumgraviditetstest udført inden for 7 dage efter første undersøgelsesbehandling og skal acceptere at bruge en sådan metode under undersøgelsesdeltagelsen og i yderligere 3 måneder efter den sidste undersøgelsesdosis af XmAb20717. Reproduktionspotentiale er defineret i afsnit 8.2.11.
- For mænd med reproduktionspotentiale med kvindelige partnere med reproduktionspotentiale (ih. afsnit 8.2.11): Skal bruge kondomer eller andre metoder for at sikre effektiv prævention med partneren under undersøgelsen og i yderligere 4 uger efter afslutningen af XmAb20717-administration som beskrevet i afsnit 8.2.11. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere ikke at donere sæd fra screening gennem 4 uger efter afslutning af undersøgelsen
- Skal have tilstrækkelig organ- og hæmatopoietisk funktion inden for 14 dage efter start af undersøgelsesbehandling som defineret i tabel 1. Labs fra cyklus 1 dag 1 kan bruges til berettigelse.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver samtidig tilstand, der kræver fortsat eller forventet brug af systemiske steroider ud over fysiologisk erstatningsdosering (undtagen ikke-systemiske inhalerede, topiske hud-, nasale og/eller oftalmiske kortikosteroider). Alle andre systemiske kortikosteroider over fysiologisk erstatningsdosering skal seponeres mindst fire uger før første undersøgelsesbehandling.
- Behandling med et andet forsøgslægemiddel eller anden intervention inden for fire uger før den første undersøgelsesbehandlingsdato.
- Behandling med transarteriel leverembolisering, leverarteriel infusion eller stråledoser på > 30 Gy inden for 4 uger før den første behandlingsdato for undersøgelsen
- Behandling med kemoterapi inden for 3 uger før den første studiebehandlingsdato
- Anamnese med permanent seponering af en PD-1- eller PD-L1-hæmmerbehandling på grund af en immunrelateret bivirkning.
- Forudgående behandling med en CTLA-4-hæmmer
- Gravid eller ammende
- Kendte allergiske reaktioner for at studere lægemiddelkomponenter.
Aktive hjernemetastaser. Patienter med hjernemetastaser skal have stabil neurologisk status efter lokal terapi (kirurgi eller stråling) i mindst fire uger før første undersøgelsesbehandling og skal være fri for steroider relateret til hjernemetastaserne.
i mindst to uger før studiebehandlingen.
- Aktivt stof- eller alkoholbrug eller afhængighed som dokumenteret i diagrammet, der efter investigatorens mening ville forstyrre overholdelse af studiekrav.
- Aktiv bakteriel, viral, parasitisk eller svampeinfektion, der kræver IV-behandling inden for 2 uger efter start af protokolbehandling.
- En sekundær primær malignitet, der efter investigatorens vurdering kan påvirke fortolkningen af resultater.
- Tidligere organallograft eller allogen knoglemarvstransplantation.
- En historie med eller aktiv pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
- Aktiv autoimmun sygdom. Patienter med vitiligo, type 1-diabetes mellitus, endokrinopatier, der kan håndteres ved hormonsubstitution, og psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, har tilladelse til at tilmelde sig. Andre autoimmune tilstande kan tillades efter hovedefterforskerens skøn.
- Modtagelse af en levende virusvaccine inden for 30 dage før første dosis af forsøgslægemidlet (sæsonbestemt influenza- og COVID-19-vacciner er tilladt, så længe de ikke indeholder levende virus og ikke administreres inden for 24 timer efter planlagt administration af XmAb20717)
- Kendt human immundefekt virus (HIV) infektion med CD4+ T-celle (CD4+) tæller < 350 celler/μL, eller en HIV viral belastning større end 400 kopier/ml, eller en historie med erhvervet immundefekt syndrom (AIDS) definerende opportunistisk infektion inden for de seneste 12 måneder, eller som ikke har været i etableret antiretroviral behandling (ART) i mindst 4 uger før påbegyndelse af dosering af studielægemiddel. (Effektiv ART er defineret som et lægemiddel, dosering og tidsplan forbundet med reduktion og kontrol af virusmængden. HIV-positive personer, der ikke opfylder nogen af disse udelukkelseskriterier, er kvalificerede.)
- Enhver alvorlig eller ukontrolleret medicinsk eller psykiatrisk lidelse, som efter investigatorens mening ville forhindre patienten i at give informeret samtykke, kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelseslægemiddel, svække patientens evne til at modtage undersøgelsesprotokolterapi , eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: XmAb20717
Studiedeltagere vil modtage den anbefalede fase II-dosis (10 mg/kg) af XmAb20717 ved intravenøs infusion på dag 1 og 15 i en 28-dages cyklus i op til 2 år.
|
10 mg/kg IV
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra behandlingsstart, vurderet ved hver restaging-scanning, i op til 24 måneder
|
Andel af deltagere med det bedste svar er komplet svar (CR) eller delvist svar (PR)
|
Fra behandlingsstart, vurderet ved hver restaging-scanning, i op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, i op til 60 måneder
|
Tid fra studietilmelding til sygdomsprogression eller død med censurering for tab for at følge op
|
Fra behandlingsstart til progression eller død, alt efter hvad der indtræffer først, i op til 60 måneder
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til død, i op til 60 måneder
|
Tid fra studieindskrivning til død
|
Fra behandlingsstart til død, i op til 60 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR) hos patienter, der tidligere har modtaget immunterapi
Tidsramme: Fra behandlingsstart, vurderet ved hver restaging-scanning, i op til 24 måneder
|
Andel af deltagere med det bedste respons er komplet respons (CR) eller delvis, som har modtaget tidligere immunterapi.
|
Fra behandlingsstart, vurderet ved hver restaging-scanning, i op til 24 måneder
|
|
Objektiv responsrate (ORR) hos patienter, der ikke har modtaget tidligere immunterapi
Tidsramme: Fra behandlingsstart, vurderet ved hver restaging-scanning, i op til 24 måneder
|
Andel af deltagere med det bedste respons er komplet respons (CR) eller delvist, som ikke har modtaget tidligere immunterapi.
|
Fra behandlingsstart, vurderet ved hver restaging-scanning, i op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UPCC 17221
- IRB#850515 (Anden identifikator: University of Pennsylvania IRB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .