Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk indvirkning af neutrofil/lymfocytforholdet (NLR) i behandlingen af ​​førstelinjemetastatisk eller lokalt avanceret brystkræft behandlet med CDK4/6-hæmmer. (PEPSI)

15. maj 2026 opdateret af: Centre Francois Baclesse

Prognostisk effekt af neutrofil/lymfocytforholdet (NLR) i behandlingen af ​​førstelinjemetastatisk eller lokalt avanceret brystkræft behandlet med CDK4/6 i

Virkningen af ​​det inflammatoriske mikromiljø til at forudsige fordelene ved en CDK4/6-hæmmer i behandlingen af ​​lokalt fremskreden eller førstelinjemetastatisk brystkræft er endnu ikke blevet undersøgt.

Vi foreslår et multicenter prospektivt studie for at bekræfte den prognostiske værdi af præ-terapi NLR på progressionsfri overlevelse af patienter, der påbegynder behandling med en CDK4/6-hæmmer kombineret med hormonbehandling for lokalt fremskreden eller metastatisk HR-pos / HER2-neg brystkræft.

Vi vil også evaluere andre markører for inflammation og deres prognostiske og prædiktive værdi for en bedre respons på CDK4/6-hæmmerbehandling i kombination med hormonbehandling hos disse patienter.

Specifikke blodprøver (lymfocyttypebestemmelse) vil blive udført under behandling med CDK4/6.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Virkningen af ​​det inflammatoriske mikromiljø til at forudsige fordelene ved en CDK4/6-hæmmer i behandlingen af ​​lokalt fremskreden eller førstelinjemetastatisk brystkræft er endnu ikke blevet undersøgt.

Vi foreslår et multicenter prospektivt studie for at bekræfte den prognostiske værdi af præ-terapi NLR på progressionsfri overlevelse af patienter, der påbegynder behandling med en CDK4/6-hæmmer kombineret med hormonbehandling for lokalt fremskreden eller metastatisk HR-pos / HER2-neg brystkræft.

Vi vil også evaluere andre markører for inflammation og deres prognostiske og prædiktive værdi for en bedre respons på CDK4/6-hæmmerbehandling i kombination med hormonbehandling hos disse patienter.

Specifikke blodprøver (lymfocyttypebestemmelse) vil blive udført under behandling med CDK4/6.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
165

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Caen, Frankrig
        • Centre François Baclesse
      • Rouen, Frankrig
        • Centre Henri Becquerel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk HR-positiv, Her2-negativ brystkræft
  • Patienter, der er planlagt til at modtage første-line metastatisk CDK4/6-hæmmerbehandling i kombination med hormonbehandling i henhold til markedsføringstilladelsen
  • Patienter, som ikke har modtaget tidligere anti-neoplastiske behandlinger for metastatisk eller fremskreden sygdom (kemoterapi, målrettet behandling eller hormonbehandling). Det vil dog være muligt at have påbegyndt 1. linjes hormonbehandling inden for 4 til 6 uger før inklusion.
  • Postmenopausale patienter eller patienter med undertrykt ovariefunktion
  • Patient med målbar eller ikke-målbar sygdom (i henhold til RECIST v1.1 kriterier)
  • Tilstrækkelig organ- og marvfunktion til at tillade ordination af CDK 4/6-hæmmerbehandling
  • Patientens alder ≥ 18 år
  • Vilje og evne til at overholde planlagte besøg, behandlingsplan, biologiske tests og andre forsøgsprocedurer, herunder vurderinger, der anmodes om inklusion
  • Patient tilknyttet en socialsikringsordning
  • Informeret samtykke underskrevet forud for eventuelle specifikke undersøgelsesrelaterede procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Mænd (ingen markedsføringstilladelse for CDK4/6-hæmmere hos mænd i Frankrig)
  • Tidligere systemisk behandling for metastatisk sygdom (kemoterapi, hormonbehandling osv.)
  • Tidligere behandling med en CDK4/6-hæmmer (adjuvans eller for metastatisk sygdom)
  • Forudgående strålebehandling tilladt selv ved metastatisk sygdom. Ved strålebehandling skal bivirkninger, der kan henføres til behandlingen, afhjælpes.
  • Lokalt fremskreden eller recidiverende brystkræft, for hvilken kurativ behandling vil blive overvejet
  • Her2-positiv tumorstatus på enten den primære eller recidiverende tumor som defineret af ASCO-kriterier
  • Patient med fremskreden, symptomatisk visceral forlængelse, som kan være i risiko for en potentielt dødelig kortvarig komplikation ("visceral krise"), og som kræver behandling med kemoterapi
  • Patienter, der er frihedsberøvet, under værgemål eller underlagt en retsbeskyttelsesforanstaltning, eller som ikke er i stand til at give deres samtykke
  • Patienter, der af geografiske, sociale eller psykopatologiske årsager ikke kan gennemgå forsøgsopfølgningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Blodprøver

Gennemførelse af 4 blodprøver for lymfocyttypebestemmelse (Neutrofil/lymfocytforhold (NLR), CD4+ og CD8+ lymfocyttal), under CDK4/6 behandling:

  • før påbegyndelse af CDK4/6-behandling
  • Ved 3 mois efter påbegyndelse af CDK4/6 behandling
  • Ved 6 mois efter påbegyndelse af CDK4/6 behandling
  • Ved 12 mois efter påbegyndelse af CDK4/6-behandling eller ved tidlig afslutning af undersøgelsen
Biologisk: Blodprøvetagning
Blodprøvetagning til lymfocyttypebestemmelse (Neutrofil/lymfocytforhold (NLR), CD4+ og CD8+ lymfocyttal)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression-free Survival Rate
Tidsramme: At 12 months after initiation of CDK 4/6 treatment
Progression-free survival rate according to the Neutrophil/Lymphocyte (NLR) ratio. NLR cut-off set at 2.53
At 12 months after initiation of CDK 4/6 treatment

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Francois Baclesse

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
17. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. maj 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021-A02664-37

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger