Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædagogers digitale arbejdstrivselsindsats i arbejdstiden (SHINE)

11. december 2022 opdateret af: helena Leino-Kilpi, University of Turku

Recognize the Power Within and SHINE - Pædagogers digitale arbejdsmæssige velværeintervention i sundheds- og socialpædagogik

Dette kontrollerede kvasi-eksperimentelle interventionsstudie følger MRC-rammen for komplekse interventioner (Bleijenberg et al. 2018) med det formål at fremme underviseres individuelle aspekt af arbejdsmæssig trivsel. Formålet med denne undersøgelse er: 1) at evaluere effektiviteten af ​​8-arbejdsugers SHINE (= Self-Help Intervention for Educators) på underviserens individuelle aspekt af arbejdsmæssig trivsel ved at sammenligne interventions- og kontrolgrupper og 2) at beskrive de mulige associeringsfaktorer for effektiviteten af ​​interventionen (hvis nogen) og 3) for at evaluere SHINEs acceptabilitet (nytte og anvendelighed) inden for interventionsgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Overordnet Erhverv Trivsel (OW) ses gennem fire aspekter af arbejdslivet: 1) arbejdernes ressourcer og arbejde (individuelt aspekt), 2) arbejdsfællesskab, 3) arbejdsforhold og 4) faglig kompetence (Saaranen et. al 2007). Denne undersøgelse fokuserer på det individuelle aspekt af OW, arbejdernes ressourcer og arbejde og associerende faktorer. Denne evidensbaserede digitale SHINE-intervention udføres i Finland inden for fem forskellige social- og sundhedsuddannelsesorganisationer, der er tilfældigt fordelt enten i interventionsgruppe (n=2) eller i kontrolgruppe (n=3). Deltagerne arbejder som kvalificerede fuldtidsundervisere i disse organisationer; interventionsgruppe (n=39) og kontrolgruppe (n=41). Interventionen består af fire komponenter: 1) fysisk aktivitet, 2) restitution, 3) selvregulering og 4) arbejdspladsstøtte designet til at fremme medarbejdernes ressourcer på arbejdet. De første tre af disse komponenter er i digitalt program kaldet, Smart Break SHINE. Undervisere laver korte 3 minutters øvelser to gange/hverdag (bevægelse og åndedræt, sind/kropsøvelser) og gennemfører desuden ugentlige reflekterende wellness-handlinger i arbejdstiden. Sidste komponent, arbejdspladsstøtte, kommer fra pædagogorganisationer, der muliggør tidsstøtte og opmuntrer undervisere til at udføre disse øvelser i arbejdstiden, der tager ca. 10-15 minutter/arbejdsdag. Kontrolgruppen fortsætter deres normale daglige rutiner uden dette program.

Formålet med denne intervention er at fremme pædagogernes individuelle aspekt af arbejdstrivsel, balancen mellem individuelle ressourcer og arbejdsbelastningsfaktorer, i arbejdstiden. Hovedresultatet er ressource-arbejdsbelastningsbalance (RSW) og hjertefrekvensvariabilitet (HRV) og sekundære resultater er generel velvære (GW) og overordnet arbejdsmæssig velvære (OW). Andre resultater er SHINE-komponenter, der er associerende faktorer i individuelle aspekter af OW, fysisk aktivitet, restitution, selvregulering og arbejdspladsstøtte (tilstandsudfald). Også brugbarheden og anvendeligheden af ​​interventionen undersøges fra interventionsgruppen efter brug af programmet 8 arbejdsuger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Turku, Finland, 20540
        • Jenni Rinne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejde som kvalificeret underviser (mindst kvalifikation i EQF 7) i sekundær sundheds- og socialpædagogik
  • Fuldtidsansættelseskontrakt
  • At have mindst et års ansættelse i organisationen

Ekskluderingskriterier:

  • har pacemaker eller er gravid (årsag til HRV-målene)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe (IG)
Deltagerne er undervisere, der arbejder i sundheds- og socialpædagogik, der modtager 8 arbejdsugers-SHINE.
Interventionsgruppen vil bruge et 8-arbejdsugers digitale Smart Break SHINE-program med arbejdspladsstøtte (opmuntring og tidsstøtte) inklusive daglige 3 minutters pauseøvelser to gange om dagen; 1) fysisk træning - pause og 2) krop/sind åndedrætsøvelse - pause optjene stjerner for gennemført træning. Programmet omfatter ugentlig selvreflekterende opgave med individuel trivsel i arbejdstiden med ugentlig skiftende tema (undgå siddetid, naturgoder, afspændingsøvelser, øget fysisk aktivitet på arbejdspladsen etc.) optjening af diamanter for hver ugentlige opgave udført. Deltagerne overvåger selv deres ugentlige individuelle ressourceniveauer, der stilles hver torsdag (1-5, 1 = meget dårligt. 5 = meget godt). Programmet inkluderer e-mail-rester indstillet af deltageren selv til passende tidsramme. Disse individuelle velværehandlinger tager cirka 15 minutter/arbejdsdag. Kontrolgruppen vil modtage dette program efter denne undersøgelse (ventelisteprotokol).
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Deltagerne er undervisere, der arbejder inden for sundheds- og socialpædagogik, uden at programmet fortsætter deres normale daglige rutiner, og de modtager SHINE til deres frivillige brug efter denne undersøgelse (venteliste).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i ressource-arbejdsbelastning-balance
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8-arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 ugers tilmelding)

Ændring i ressource-arbejdsbelastning-balance. Selvrapporteret spørgeskema med 16 punkter med kontinuerlig skala 1-5 (1= meget dårligt - 5= meget godt).

Spørgeskemaet består af spørgsmål om personlige ressourcer på arbejdspladsen og arbejdsbelastningsfaktorer [9 punkter udviklet til denne undersøgelse og 7 punkter fra "Social- og sundhedslæreres arbejdsmæssige velvære - indeksspørgeskema" (Saaranen et al., 2007)]

før (uge før tilmelding) /post (efter 8-arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 ugers tilmelding)
Ændring i HRV
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8-arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 uger)

Ændring i fysisk pulsvariabilitet (=HRV). Ændring i HRV (prøv at øge hjertefrekvensvariabiliteten); i variationen i tidsintervallet mellem på hinanden følgende hjerteslag i millisekunder (ms).

Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) 3 minutters målinger udføres om morgenen i hvile ved hjælp af Kubios HRV-mobilapplikation og en kompatibel bælte-pulsmåler (Polar H10 eller H7). RR-intervaldataene fra slag til slag (dvs. tidsintervaller mellem på hinanden følgende hjerteslag) er forbehandlet og analyseret hos Kubios (Tarvainen et al. 2014; https://www.kubios.com/)

før (uge før tilmelding) /post (efter 8-arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i generel arbejdsmæssig trivsel
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Ændring i generel arbejdstrivsel Med ét punkt: "Jeg føler, at mit personlige arbejdsmæssige trivsel i dette fag i forhold til det bedst mulige niveau er" (kontinuerlig skala 0-5, 0= meget dårlig - 5 = meget god) fra 'Social- og sundhedslæreres arbejdsmæssige trivsel - indeksspørgeskema' (Saaranen et al., 2007).
før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Ændring i generel velvære
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)

Ændring i individets velbefindende generelt. Med 5 punkter "WHO5-velværeindeks-spørgeskema" (https://www.corc.uk.net/outcome-experience-measures/the-world-health-organisation-five-well-being-index-who- 5/).

WHO-5 består af fem udsagn, som respondenterne vurderer efter skalaen 0-5 (i forhold til de seneste to uger, 0= på intet tidspunkt- 5= hele tiden). Den samlede råscore, der går fra 0 til 25, ganges med 4 for at give den endelige score, hvor 0 repræsenterer det værst tænkelige velvære og 100 repræsenterer det bedst tænkelige velvære.

før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af fysisk aktivitet_tilstand
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Ændring af fysisk aktivitet i arbejdstiden (osv. mindre siddende). Interventionens komponent med 3-punkts "OSPAQ, erhvervsmæssig sidde- og fysisk aktivitet spørgeskema" (CHAU et al., 2012) inklusive spørgsmål om ugentlig arbejdstid (h) og arbejdsdage (d) og fysisk aktivitet på arbejdet med procenter i den pågældende uge ( 100 % er den samlede aktivitet i arbejdsugen bestående af, siddende, stående, gående og tungt arbejde).
før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Ændring af Recovery_condition
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Interventionens komponent: 4-item recovery-måling (psykologisk løsrivelse og afspænding) tilpasset fra "Recovery experience questionnaire" (Sonnentag & Fritz, 2007). Likert skala 1-5 (1= total uenighed til 5= total enighed, 5 indikerer bedre restitution). Restitution målt i arbejdstiden (de Bloom et al. 2015).
før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Ændring af Selvreguleringstilstand
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)

Interventionens komponent:

6-emne udviklet til denne undersøgelse baseret på tidligere referencer (osv. Hennessy et al., 2020) med kontinuerlig skala 1-5 (1= total uenighed til 5= total enighed, 5 indikerer bedre selvregulering af personlige ressourcer på arbejdet)

før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Ændring af Workplace support_condition
Tidsramme: før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Interventionens komponent: 2-elementer udviklet til denne undersøgelse fra tidligere undersøgelser, hvilket indikerer vigtigheden af ​​at yde støtte til personlige ressourcer i arbejdstiden (osv. Arian et al., 2018 og Singh et al., 2019). Kontinuerlig skala 1-5 (1= total uenighed til 5= total enighed, 5 indikerer bedre støtte til personlige ressourcer).
før (uge før tilmelding) /post (efter 8 arbejdsuger) /opfølgning (efter 12 arbejdsuger)
Baggrundsvariable
Tidsramme: før (uge før tilmelding)

Baggrundsvariable:

5-punkts personligt relateret (alder, køn og familieforhold) 5-punkts arbejdsrelateret (erhvervserfaring, fjernarbejde og arbejdsautonomi og ferier i interventionstiden)

før (uge før tilmelding)
SHINE Acceptabilitet: brugervenlighed (interventionsgruppe)
Tidsramme: efter 8-arbejdsuger
Med 10-element SUS-skala (systembrugbarhedsskala) (Brooke, 1996) af Smart Break SHINE-programmets anvendelighed. Likert skala 1-5 (1= meget uenig- 5= meget enig). Der er en specifik formel til o beregne for at opnå den overordnede værdi af SUS-området på 0 til 100, hvor 100 er den bedste SUS-score for et arbejdsmæssigt velværeprogram, Smart Break-SHINE.
efter 8-arbejdsuger
SHINE Acceptabilitet: anvendelighed (interventionsgruppe)
Tidsramme: efter 8-arbejdsuger

9-punkt Nytten og handlingerne til udvikling af SHINE udviklet til denne undersøgelse er baseret på Medical Research Council (MRC) vejledning til procesevaluering af komplekse interventioner (Moore et al., 2015).

Kontinuerlig skala 1-5 (1= meget uenig- 5= meget enig, 5 indikerer bedre anvendelighed af programmet) og to åbne spørgsmål uden subjektive meninger om de bedste kvaliteter ved SHINE og handlinger til udvikling.

efter 8-arbejdsuger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studieleder: Helena Leino-Kilpi, PhD, University of Turku

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

1. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • University of Turku_UTurku

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Disse data er kun tilgængelige for denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .