Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Boligovergange QUERI

28. juli 2026 opdateret af: VA Office of Research and Development

Implementering og opretholdelse af kritisk tidsintervention (CTI) i sagsbehandlingsprogrammer for hjemløse-erfarne veteraner (PII 21-285)

VA Grant and Per Diem (GPD) sagsbehandling efterbehandlingsprogram giver seks måneders sagsbehandling for hjemløse-erfarne veteraner, der gennemgår boligovergange. Dette Partnered Implementation Initiative (PII) foreslår at implementere og evaluere Critical Time Intervention (CTI) - en evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis - på 32 GPD-sagsbehandlings-efterbehandlingssteder over hele landet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

VA Grant and Per Diem sagsbehandlingsprogrammet (GPD-CM) giver seks måneders sagsbehandling for hjemløse-erfarne veteraner (HEV'er), der gennemgår boligovergange. På nuværende tidspunkt kræves der ikke noget specifikt sagsbehandlingsparadigme i GPD-CM-programmet, hvilket resulterer i praksisvariation på tværs af websteder. Dette Partnered Implementation Initiative (PII) implementerer Critical Time Intervention (CTI) - en evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis - på 32 VA GPD-CM-steder. Efterforskerne vil bruge implementeringspakken Replicating Effective Programs (REP) til at understøtte CTI-implementering på alle 32 steder. Halvdelen af ​​disse sites vil også modtage 9 måneders ekstern facilitering (forbedret REP) som yderligere støtte til CTI-implementering. I et type 3 hybridforsøg vil efterforskerne bruge blandede metoder til at undersøge virkningerne af REP versus forbedret REP. Ved hjælp af forsøgsdata vil efterforskerne udvikle en business case-analyse og implementeringshåndbog til efterforskernes programpartnere for at understøtte fortsat CTI-spredning og opretholdelse i GPD-CM-programmet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
153

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • West Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073-1003
        • Rekruttering
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sonya Emi Gabrielian, MD MPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Grant og Per Diem (GPD) sagsbehandling efterbehandling bevillinger i 7 Veterans Integrated Service Networks (VISN), som alle leverer 6 måneders sagsbehandling til veteraner, der har oplevet hjemløshed.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Replikerende effektive programmer (REP)
En interessent-informeret strategi for implementering af uddannelse og teknisk bistand
Adfærdsmæssigt: Kritisk tidsintervention
En evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis
Andre navne:
  • CTI
Andet: Replikering af effektive programmer
En interessent-informeret strategi for implementering af uddannelse og teknisk bistand
Andre navne:
  • REP
Aktiv komparator: REP + ekstern facilitering (Enhanced REP)
REP plus stedspecifik ugentlig facilitering for at understøtte CTI-implementering.
Adfærdsmæssigt: Kritisk tidsintervention
En evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis
Andre navne:
  • CTI
Andet: Replikering af effektive programmer
En interessent-informeret strategi for implementering af uddannelse og teknisk bistand
Andre navne:
  • REP
Andet: Ekstern Facilitering
Stedspecifik support til at hjælpe websteder med at udvikle skræddersyede planer for implementering af CTI.
Andre navne:
  • Coaching
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen CTI implementering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Troskab til CTI
Tidsramme: 12 måneder efter implementeringsstart
% af websteder med tilstrækkelig troskab til CTI efter 12 måneder, målt ved CTI-troskabsskalaen
12 måneder efter implementeringsstart
Opretholdelse af CTI
Tidsramme: 18 måneder efter implementeringsstart
% af websteder med tilstrækkelig troskab til CTI efter 18 måneder, målt ved CTI-troskabsskalaen
18 måneder efter implementeringsstart
Dollars brugt på at levere CTI på hvert sted
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Sagsbehandler løn og goder
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bolig stabilitet
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Dage mellem indtræden i GPD-sagsbehandlingsprogrammet og indikator for boligustabilitet
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Omkostninger til CTI som implementeret
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Gennemsnitlig månedlig omkostning for CTI-sagsbehandling pr. GPD-sagsbehandling Veteran tjent, sammenlignet med den gennemsnitlige månedlige omkostning i ikke-CTI GPD-sagsbehandlingsprogrammer.
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Indlæggelsesrater
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Antal dage mellem indtræden i GPD sagsbehandlingsprogram og indlæggelse, antal indlæggelser, antal sengedage
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Omkostninger ved implementeringsstrategier
Tidsramme: Gennem studieafslutning, 4 år
Dollars brugt på REP kontra forbedret REP
Gennem studieafslutning, 4 år
Return on Investment (ROI) af CTI
Tidsramme: 6-, 12- og 18 måneder efter tilmelding til GPD-sagsbehandlingsprogram
Dollars sparet via forbedret boligstabilitet og færre hospitalsindlæggelser blandt patienter involveret i CTI versus kontroldeltagere
6-, 12- og 18 måneder efter tilmelding til GPD-sagsbehandlingsprogram
Anvendelse af ambulant service
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Antal ambulante aftaler
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
VA Office of Research and Development

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
University of California, Los Angeles
University of Southern California
Center for the Advancement of Critical Time Intervention

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. april 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PIX 22-001
  • PII 21-285 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: QUERI)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger