Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Boligovergange QUERI

28. juli 2026 opdateret af: VA Office of Research and Development

Implementering og opretholdelse af kritisk tidsintervention (CTI) i sagsbehandlingsprogrammer for hjemløse-erfarne veteraner (PII 21-285)

VA Grant and Per Diem (GPD) sagsbehandling efterbehandlingsprogram giver seks måneders sagsbehandling for hjemløse-erfarne veteraner, der gennemgår boligovergange. Dette Partnered Implementation Initiative (PII) foreslår at implementere og evaluere Critical Time Intervention (CTI) - en evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis - på 32 GPD-sagsbehandlings-efterbehandlingssteder over hele landet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

VA Grant and Per Diem sagsbehandlingsprogrammet (GPD-CM) giver seks måneders sagsbehandling for hjemløse-erfarne veteraner (HEV'er), der gennemgår boligovergange. På nuværende tidspunkt kræves der ikke noget specifikt sagsbehandlingsparadigme i GPD-CM-programmet, hvilket resulterer i praksisvariation på tværs af websteder. Dette Partnered Implementation Initiative (PII) implementerer Critical Time Intervention (CTI) - en evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis - på 32 VA GPD-CM-steder. Efterforskerne vil bruge implementeringspakken Replicating Effective Programs (REP) til at understøtte CTI-implementering på alle 32 steder. Halvdelen af ​​disse sites vil også modtage 9 måneders ekstern facilitering (forbedret REP) som yderligere støtte til CTI-implementering. I et type 3 hybridforsøg vil efterforskerne bruge blandede metoder til at undersøge virkningerne af REP versus forbedret REP. Ved hjælp af forsøgsdata vil efterforskerne udvikle en business case-analyse og implementeringshåndbog til efterforskernes programpartnere for at understøtte fortsat CTI-spredning og opretholdelse i GPD-CM-programmet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

153

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • West Los Angeles, California, Forenede Stater, 90073-1003
        • Rekruttering
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sonya Emi Gabrielian, MD MPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Grant og Per Diem (GPD) sagsbehandling efterbehandling bevillinger i 7 Veterans Integrated Service Networks (VISN), som alle leverer 6 måneders sagsbehandling til veteraner, der har oplevet hjemløshed.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Replikerende effektive programmer (REP)
En interessent-informeret strategi for implementering af uddannelse og teknisk bistand
Adfærdsmæssigt: Kritisk tidsintervention
En evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis
Andre navne:
  • CTI
Andet: Replikering af effektive programmer
En interessent-informeret strategi for implementering af uddannelse og teknisk bistand
Andre navne:
  • REP
Aktiv komparator: REP + ekstern facilitering (Enhanced REP)
REP plus stedspecifik ugentlig facilitering for at understøtte CTI-implementering.
Adfærdsmæssigt: Kritisk tidsintervention
En evidensbaseret, struktureret og tidsbegrænset sagsbehandlingspraksis
Andre navne:
  • CTI
Andet: Replikering af effektive programmer
En interessent-informeret strategi for implementering af uddannelse og teknisk bistand
Andre navne:
  • REP
Andet: Ekstern Facilitering
Stedspecifik support til at hjælpe websteder med at udvikle skræddersyede planer for implementering af CTI.
Andre navne:
  • Coaching
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen CTI implementering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Troskab til CTI
Tidsramme: 12 måneder efter implementeringsstart
% af websteder med tilstrækkelig troskab til CTI efter 12 måneder, målt ved CTI-troskabsskalaen
12 måneder efter implementeringsstart
Opretholdelse af CTI
Tidsramme: 18 måneder efter implementeringsstart
% af websteder med tilstrækkelig troskab til CTI efter 18 måneder, målt ved CTI-troskabsskalaen
18 måneder efter implementeringsstart
Dollars brugt på at levere CTI på hvert sted
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Sagsbehandler løn og goder
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bolig stabilitet
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Dage mellem indtræden i GPD-sagsbehandlingsprogrammet og indikator for boligustabilitet
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Omkostninger til CTI som implementeret
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Gennemsnitlig månedlig omkostning for CTI-sagsbehandling pr. GPD-sagsbehandling Veteran tjent, sammenlignet med den gennemsnitlige månedlige omkostning i ikke-CTI GPD-sagsbehandlingsprogrammer.
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Indlæggelsesrater
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Antal dage mellem indtræden i GPD sagsbehandlingsprogram og indlæggelse, antal indlæggelser, antal sengedage
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Omkostninger ved implementeringsstrategier
Tidsramme: Gennem studieafslutning, 4 år
Dollars brugt på REP kontra forbedret REP
Gennem studieafslutning, 4 år
Return on Investment (ROI) af CTI
Tidsramme: 6-, 12- og 18 måneder efter tilmelding til GPD-sagsbehandlingsprogram
Dollars sparet via forbedret boligstabilitet og færre hospitalsindlæggelser blandt patienter involveret i CTI versus kontroldeltagere
6-, 12- og 18 måneder efter tilmelding til GPD-sagsbehandlingsprogram
Anvendelse af ambulant service
Tidsramme: Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart
Antal ambulante aftaler
Mellem 6 og 18 måneder efter implementeringsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Samarbejdspartnere

University of California, Los Angeles
University of Southern California
Center for the Advancement of Critical Time Intervention

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonya Emi Gabrielian, MD MPH, VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2022

Først opslået (Faktiske)

5. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • PIX 22-001
  • PII 21-285 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: QUERI)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner