Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​akut samtidig træning på eksekutivfunktion: en begivenhedsrelateret potentialeundersøgelse

18. februar 2025 opdateret af: Yu-Kai Chang, National Taiwan Normal University
Executive funktion er en kognition på højt niveau, som spiller en vigtig rolle i vores liv. Meta-analyse undersøgelse har vist, at akut træning kan forbedre den eksekutive funktion. Det er dog stadig uklart, om den udøvende funktion kan forbedres af den samtidige træning, der kombinerer aerob og modstandstræning. Desuden indikerede tidligere undersøgelser, at akut træning kunne øge koncentrationen af ​​blodlaktat, som er positivt korreleret til eksekutiv funktion. Det er stadig uklart, om effekten af ​​akut samtidig træning på den eksekutive funktion er medieret af blodlaktat. Derfor er formålene med denne undersøgelse: (1) Måling af effekten af ​​akut samtidig træning og aerob træning på eksekutiv funktion. (2) Måling af, om effekten af ​​akut samtidig træning på eksekutiv funktion er medieret af blodlaktat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Executive funktion er en kognition på højt niveau, som spiller en vigtig rolle i akademiske præstationer, karriere og interpersonelle forhold. Meta-analyse undersøgelse har vist, at akut træning kunne forbedre den eksekutive funktion, og observerede også lignende positiv effekt gennem både aerob træning og modstandstræning. Det er dog stadig uklart, om den udøvende funktion kan forbedres af den samtidige træning, der kombinerer aerob og modstandstræning. Desuden indikerede tidligere undersøgelser, at akut træning kunne øge koncentrationen af ​​blodlaktat, som er positivt korreleret til eksekutiv funktion. Det er stadig uklart, om effekten af ​​akut samtidig træning på den eksekutive funktion er medieret af blodlaktat. Derfor er formålene med denne undersøgelse: (1) Måling af effekten af ​​akut samtidig træning og aerob træning på eksekutiv funktion. (2) Måling af, om effekten af ​​akut samtidig træning på eksekutiv funktion er medieret af blodlaktat.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 106
        • Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ingen historie med psykiatriske eller neurologiske lidelser
  2. ingen historie med kardiovaskulær sygdom
  3. normal eller korrigeret til normalt syn og normal farveopfattelse
  4. højrehåndet
  5. 18,5 < BMI < 27

Ekskluderingskriterier:

1. Diagnosticeret med epilepsi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: samtidig træningsgruppe, CE
Deltagerne udfører 5 min opvarmning, 12 min aerob træning, 13 min modstandsøvelse og 5 min nedkøling.
Adfærdsmæssigt: samtidig øvelse
Deltagerne udfører opvarmning i 5 minutter, aerob træning i 12 minutter, modstandsøvelse i 13 minutter og 5 minutters nedkøling.
Eksperimentel: aerob træningsgruppe, AE
Deltagerne udfører 5 minutters opvarmning, 25 minutters aerob træning og 5 minutters nedkøling.
Adfærdsmæssigt: aerob træning
Deltagerne udfører opvarmning i 5 minutter, styrketræning i 25 minutter og 5 minutters nedkøling.
Ingen indgriben: læsekontrolgruppe, RC
Deltagerne læser i 35 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opgave switch test responstider
Tidsramme: 30 minutter

Det skiftende aspekt af udøvende funktion blev vurderet ved hjælp af en edb-switching-test. Hver deltager (n = 78) gennemførte 384 forsøg på tværs af seks blokke (64 forsøg pr. Blok). Testen bestod af to typer kognitive opgaver: (1) Antalstørrelse (større/mindre end 5) for cifre 1-9 præsenteret i faste line firkanter, og (2) Odd/jævn dom for tal præsenteret i stiplet linje firkanter. Ydeevnen blev analyseret ved at beregne hver deltagers gennemsnitlige responstid (millisekunder) under fire forhold:

Homogen tilstand: blokke, hvor deltagerne udførte den samme opgave gentagne gange (blokke 1 & 2, f.eks. AAAA eller BBBB) heterogen tilstand: blokke, hvor opgaver blev blandet (blokke 3-6, f.eks. AABBAA) ikke-switch-forsøg: Sammenhængende forsøg med den Samme opgavetype inden for heterogene blokke (f.eks. AA eller BB) switch -forsøg: forsøg, hvor Opgaven ændret fra det forrige forsøg inden for heterogene blokke (f.eks. AB eller BA) lavere responstid repræsenterer bedre opgaveudførelse
30 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opgaveskift test
Tidsramme: 30 minutter
Det skiftende aspekt af den udøvende funktion blev vurderet ved hjælp af en computerversion af opgaveskifte-testen. Kort fortalt blev hver deltager præsenteret for seks blokke af 64 forsøg. For den første blok skulle deltageren identificere, om stimulus (dvs. cifrene 1-9, uden ciffer 5) inden for den fuldt optrukne linie var større/mindre end ciffer 5. For den anden blok identificerede deltageren, om stimulus inden for den stiplede firkant var lige/ulige. Blokkene 3-6 bestod af et lige antal stimuli fra den første og anden blok, der dannede et alternerende-løbs-paradigme.
30 minutter

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodlactat
Tidsramme: Før intervention, 17 minutter efter intervention, og umiddelbart efter den 35 minutters intervention
Laktsyresystemet er et af de vigtige systemer for menneskelig energimetabolisme. Ud over at levere energi til muskler, kan det også bruges som en energikilde til hjernens energimetabolisme. Når folk, der træner, øges koncentrationen af ​​blodlaktat, og laktatsyresystemet erstatter glukosesystemet som den vigtigste energikilde for hjernen. I den nuværende undersøgelse blev blodlactat opsamlet fra fingerspidsen med en lancet og målt ved laktatanalysator før, 17 minutter efter og efter intervention.
Før intervention, 17 minutter efter intervention, og umiddelbart efter den 35 minutters intervention
Stroop opgave
Tidsramme: 30 minutter
Stroop -opgaven består af neutrale, kongruente og inkongruente forsøg. I neutrale forsøg blev farvede rektangler præsenteret, og deltagerne blev bedt om at reagere på, om firkanterne var røde, blå eller grønne. For kongruente og inkongruente forsøg blev deltagerne præsenteret med navnene på de tre kinesiske farvebord på 紅 (rød), 藍 (blå) eller 綠 (grøn) trykt i enten den samme (kongruent) eller forskellige (inkongruente) blækfarve og instrueret om at reagere på farven på blækket, mens den hæmmer betydningen af ​​ordet.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Taiwan Normal University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Yu-Kai Chang, Ph.D., Department of Physical Education and Sport Sciences, National Taiwan Normal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PACNL_rueihongli_CE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger