Fase I-undersøgelse af GST-HG151-tabletter hos raske frivillige
Et fase I-studie af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og fødevarepåvirkning af GST-HG151-tabletter i enkelt- og flerdosis hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yanan Tang, Master
- Telefonnummer: +86 13585734994
- E-mail: annie_tyn@163.com
Studiesteder
-
-
Fuzhou
-
Fujian, Fuzhou, Kina, 350025
- Rekruttering
- Mengchao Hepatpbiliary Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Ling Zheng, Bachelor
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv det informerede samtykke før forsøget og forstå indholdet, processen og mulige bivirkninger af forsøget.
- Forsøgspersoner (inklusive partnere) er villige til at træffe effektive foranstaltninger til forebyggelse af graviditet inden for 6 måneder efter screening til den sidste administration af studielægemidlet.
- Mandlige og kvindelige raske forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år (inklusive 18 og 45 år).
- Mandlige forsøgspersoner vejer ikke mindre end 50 kg, og kvindelige forsøgspersoner vejer ikke mindre end 45 kg. Body mass index (BMI) = kropsvægt (kg) / højde 2 (m2), body mass index er i området 19 ~ 24 kg/m2 (inklusive kritisk værdi).
- God fysisk tilstand (ingen væsentlige kliniske symptomer, normal fysisk undersøgelse. ingen klinisk signifikant af laboratorieundersøgelser, vitale tegn, 12-aflednings EKG, brystfilm og abdominal B-ultralyd resultater).
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk konstitution (allergisk over for en række lægemidler, især ingredienser, der ligner testlægemidlet, eller hjælpestoffer af testlægemidlet eller fødevaren).
- Rygere eller dem, der ryger mere end 5 cigaretter om dagen i de tre måneder før screening, eller er uenige om at undgå at bruge tobaksprodukter under undersøgelsen.
- Har en historie med alkoholisme eller drikker regelmæssigt i de tre måneder før screening, dem, der drikker mere end 14 enheder alkohol om ugen (1 enhed = 360 ml øl med 5 % alkoholindhold eller 45 ml spiritus med 40 % alkoholindhold eller 150 ml alkohol vin med 12 % alkoholindhold). Hvem kan ikke stoppe alkoholindtagelsen under undersøgelsen eller have en positiv udåndingstest for alkohol.
- Bloddonation eller massivt blodtab (≥300 ml, undtagen kvindelig menstruation) eller brug blodprodukter eller blodtransfusion inden for 3 måneder før screening.
- Har særlige krav til kost og kan ikke overholde den fælles kost.
- Tog enhver receptpligtig medicin, håndkøbsmedicin, sundhedsprodukter eller kinesisk urtemedicin inden for 2 uger før screening.
- Har taget undersøgelseslægemidlet eller deltaget i lægemidlets kliniske forsøg inden for tre måneder, før de tog undersøgelseslægemidlet (undtagen for dem, der ikke kom ind i gruppen).
- Tag alle lægemidler, der ændrer leverenzymaktiviteten CYP3A4, inklusive stærke hæmmere og inducere, der påvirker CYP3A4, inden for 28 dage før screening eller under undersøgelsen.
- Kvindelige forsøgspersoner ammede i screeningsperioden eller under forsøget eller var ved at forberede sig til graviditet for nylig eller havde et positivt serumgraviditetsresultat.
- Har røget, drukket eller indtaget te, koffeinholdig eller xanthin-rig mad eller drikke, eller speciel diæt (inklusive dragefrugt, mango, grapefrugt osv.), eller har haft kraftig motion eller har andre faktorer, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution , stofskifte, udskillelse osv. inden for 48 timer før screening.
- Indtaget chokolade, ethvert alkoholholdigt produkt inden for 24 timer før screening.
- Forsøgspersoner, der ikke kan tåle standardmåltidet (måltid med højt fedtindhold og højt kalorieindhold) (denne strimmel gælder kun for personer, der deltager i fødevarepåvirkningsundersøgelsen).
- Har en historie med dysfagi eller enhver mave-tarmsygdom, der påvirker lægemiddelabsorptionen.
- Kliniske laboratorieundersøgelser er unormale og klinisk signifikante eller følgende sygdomme (herunder, men ikke begrænset til, mave-tarmkanalen, nyre, lever, nerve, blod, endokrine, tumor-, lunge-, immun-, mental- eller kardiovaskulær sygdom).
- HBsAg, HCV, HIV og TPPA har en eller flere positive.
- havde gennemgået en større operation inden for 4 uger før screening eller planlagt operation under forsøget.
- Har en historie med stofmisbrug, eller har brugt stoffer inden for 3 måneder før screening, eller dem, der er positive i screeningstesten af urinstoffer og stoffer (metamfetamin, tetrahydrocannabinolsyre, ketamin, kokain, benzodiazepin, dimethylbisoxyamfetamin og morfin).
- Har svært ved at tage blod, eller har en historie med nålebesvimelse eller kan ikke tolerere venepunktur.
- Kan ikke afslutte retssagen af andre årsager, eller efterforskeren mener ikke bør inkluderes.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Enkeltdosis forsøgsgruppe
5mg, 15mg, 30mg, 60mg, 90mg, 120mg, 150mg og 180mg skal gennemføre en enkeltdosis klinisk undersøgelse.
De første to dosisgrupper havde 4 forsøgspersoner i hver gruppe (3 modtog GST-HG151 og 1 modtog placebo, tilfældigt tildelt), og resten er 10 forsøgspersoner i hver gruppe (8 modtog GST-HG151 og 2 modtog placebo, tilfældigt tildelt)
|
Forsøgspersonerne vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) på dag 1
Forsøgspersoner vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) fra dag 1 til dag 7
Gruppe A blev administreret under fastetilstanden på dag 1 i den første cyklus og under de postprandiale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
Gruppe B blev administreret under de postprandiale betingelser på dag 1 i den første cyklus og under de himmel-abdominale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
|
|
Placebo komparator: Enkeltdosis kontrolgruppe
5mg, 15mg, 30mg, 60mg, 90mg, 120mg, 150mg og 180mg skal gennemføre en enkeltdosis klinisk undersøgelse.
De første to dosisgrupper havde 4 forsøgspersoner i hver gruppe (3 modtog GST-HG151 og 1 modtog placebo, tilfældigt tildelt), og resten er 10 forsøgspersoner i hver gruppe (8 modtog GST-HG151 og 2 modtog placebo, tilfældigt tildelt)
|
Forsøgspersonerne vil tage placebo oralt (en gang dagligt) på dag 1
Forsøgspersonerne vil tage placebo oralt (en gang dagligt) fra dag 1 til dag 7
|
|
Aktiv komparator: Multi-dosis eksperimentel gruppe
Ifølge resultaterne af SAD er det planlagt at udføre multiple-dosis undersøgelser i 2 til 3 dosisgrupper.
Kontinuerlig administration, 12 forsøgspersoner i hver gruppe (10 modtog GST-HG151 og 2 modtog placebo, tilfældigt tildelt)
|
Forsøgspersonerne vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) på dag 1
Forsøgspersoner vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) fra dag 1 til dag 7
Gruppe A blev administreret under fastetilstanden på dag 1 i den første cyklus og under de postprandiale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
Gruppe B blev administreret under de postprandiale betingelser på dag 1 i den første cyklus og under de himmel-abdominale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
|
|
Placebo komparator: Multi-dosis kontrolgruppe
Ifølge resultaterne af SAD er det planlagt at udføre multiple-dosis undersøgelser i 2 til 3 dosisgrupper.
Kontinuerlig administration, 12 forsøgspersoner i hver gruppe (10 modtog GST-HG151 og 2 modtog placebo, tilfældigt tildelt)
|
Forsøgspersonerne vil tage placebo oralt (en gang dagligt) på dag 1
Forsøgspersonerne vil tage placebo oralt (en gang dagligt) fra dag 1 til dag 7
|
|
Aktiv komparator: Undersøgelsesgruppe A for fødevarepåvirkning
Ifølge resultaterne af SAD er det planlagt at udvælge 1 dosisgruppe,10 forsøgspersoner (8 modtog GST-HG151 og 2 modtog placebo, tilfældigt tildelt),to cyklusser, crossover
|
Forsøgspersonerne vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) på dag 1
Forsøgspersoner vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) fra dag 1 til dag 7
Gruppe A blev administreret under fastetilstanden på dag 1 i den første cyklus og under de postprandiale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
Gruppe B blev administreret under de postprandiale betingelser på dag 1 i den første cyklus og under de himmel-abdominale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
|
|
Aktiv komparator: Undersøgelsesgruppe B for fødevarepåvirkning
Ifølge resultaterne af SAD er det planlagt at vælge 1 dosisgruppe, 8 forsøgspersoner, to cyklusser, crossover
|
Forsøgspersonerne vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) på dag 1
Forsøgspersoner vil tage GST-HG151 oralt (en gang dagligt) fra dag 1 til dag 7
Gruppe A blev administreret under fastetilstanden på dag 1 i den første cyklus og under de postprandiale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
Gruppe B blev administreret under de postprandiale betingelser på dag 1 i den første cyklus og under de himmel-abdominale betingelser på dag 8 - dag 15 i den anden cyklus.
De to cyklusser indgives på kryds og tværs, og rengøringsperioden er 7 til 14 dage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AE'er og SAE'er
Tidsramme: SAD-kohorter: Op til dag 6. MAD-kohorter: Op til dag 14. Fødevareeffekt-kohorter: Op til dag 20.
|
Sikkerhedsvurderinger såsom AE'er og SAE'er
|
SAD-kohorter: Op til dag 6. MAD-kohorter: Op til dag 14. Fødevareeffekt-kohorter: Op til dag 20.
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Plasmaprøver blev indsamlet på forskellige punkter til farmakokinetisk analyse
|
Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
|
Area Under Curve (AUC)
Tidsramme: Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Plasmaprøver blev indsamlet på forskellige punkter til farmakokinetisk analyse
|
Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
|
T1/2
Tidsramme: Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Plasmaprøver blev indsamlet på forskellige punkter til farmakokinetisk analyse
|
Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
|
Cl/F
Tidsramme: Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Plasmaprøver blev indsamlet på forskellige punkter til farmakokinetisk analyse
|
Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
|
Ae
Tidsramme: Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Plasmaprøver blev indsamlet på forskellige punkter til farmakokinetisk analyse
|
Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
|
Fe
Tidsramme: Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Plasmaprøver blev indsamlet på forskellige punkter til farmakokinetisk analyse
|
Før og på forudbestemte tidspunkter op til 72 timer efter dosering.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ling Zheng, Bachelor, Mengchao Hepatpbiliary Hospital of Fujian Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GST-HG151-I-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .