Phase-I-Studie mit GST-HG151-Tabletten bei gesunden Freiwilligen
Eine Phase-I-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelauswirkungen von GST-HG151-Tabletten in Einzeldosis und Mehrfachdosis bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yanan Tang, Master
- Telefonnummer: +86 13585734994
- E-Mail: annie_tyn@163.com
Studienorte
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Fuzhou
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Fujian, Fuzhou, China, 350025
- Rekrutierung
- Mengchao Hepatpbiliary Hospital of Fujian Medical University
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Kontakt:
- Ling Zheng, Bachelor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzeichnen Sie die Einverständniserklärung vor der Studie und verstehen Sie den Inhalt, den Ablauf und mögliche Nebenwirkungen der Studie vollständig.
- Die Probanden (einschließlich Partner) sind bereit, innerhalb von 6 Monaten nach dem Screening bis zur letzten Verabreichung des Studienmedikaments wirksame Maßnahmen zur Schwangerschaftsvermeidung zu ergreifen.
- Männliche und weibliche gesunde Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren (einschließlich 18 und 45 Jahre alt).
- Männliche Probanden wiegen nicht weniger als 50 kg und weibliche Probanden wiegen nicht weniger als 45 kg. Body-Mass-Index (BMI) = Körpergewicht (kg) / Körpergröße 2 (m2), Body-Mass-Index liegt im Bereich von 19 ~ 24 kg/m2 (einschließlich kritischer Wert).
- Guter körperlicher Zustand (keine signifikanten klinischen Symptome, normale körperliche Untersuchung. keine klinisch signifikante Laboruntersuchung, Vitalzeichen, 12-Kanal-EKG, Thoraxfilm und abdominale B-Ultraschallergebnisse).
Ausschlusskriterien:
- Allergische Konstitution (allergisch gegen eine Vielzahl von Arzneimitteln, insbesondere ähnliche Inhaltsstoffe wie das Testarzneimittel oder Hilfsstoffe des Testarzneimittels oder Lebensmittel).
- Raucher oder diejenigen, die in den drei Monaten vor dem Screening mehr als 5 Zigaretten pro Tag rauchen oder nicht einverstanden sind, während der Studie keine Tabakprodukte zu verwenden.
- In den drei Monaten vor dem Screening eine Vorgeschichte von Alkoholismus haben oder regelmäßig trinken, diejenigen, die mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche trinken (1 Einheit = 360 ml Bier mit 5 % Alkoholgehalt oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Alkoholgehalt oder 150 ml Wein mit 12% Alkoholgehalt). Die den Alkoholkonsum während der Studie nicht stoppen können oder einen positiven Atemtest auf Alkoho haben.
- Blutspende oder massiver Blutverlust (≥300 ml, , außer weibliche Menstruation) oder Verwendung von Blutprodukten oder Bluttransfusionen innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Haben besondere Anforderungen an die Ernährung und können sich nicht an die Einheitsdiät halten.
- Hat innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening verschreibungspflichtige Medikamente, rezeptfreie Medikamente, Gesundheitsprodukte oder chinesische Kräutermedizin eingenommen.
- Das Studienmedikament eingenommen oder innerhalb von drei Monaten vor der Einnahme des Studienmedikaments an der klinischen Studie teilgenommen haben (mit Ausnahme derjenigen, die nicht in die Gruppe aufgenommen wurden).
- Nehmen Sie alle Medikamente, die die Aktivität des Leberenzyms CYP3A4 verändern, einschließlich starker Inhibitoren und Induktoren, die CYP3A4 beeinflussen, innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening oder während der Studie ein.
- Weibliche Probanden stillten während des Screeningzeitraums oder während der Studie oder bereiteten sich kürzlich auf eine Schwangerschaft vor oder hatten ein positives Serumschwangerschaftsergebnis.
- Sie haben geraucht, getrunken oder Tee eingenommen, koffeinhaltige oder xanthinreiche Speisen oder Getränke oder eine spezielle Diät (einschließlich Drachenfrucht, Mango, Grapefruit usw.) , Stoffwechsel, Ausscheidung usw. innerhalb von 48 Stunden vor dem Screening.
- Eingenommene Schokolade, jedes alkoholhaltige Produkt innerhalb von 24 Stunden vor dem Screening.
- Probanden, die die Standardmahlzeit (Mahlzeit mit hohem Fett- und Kaloriengehalt) nicht vertragen (dieser Streifen gilt nur für Probanden, die an der Studie zur Auswirkung von Nahrungsmitteln teilnehmen).
- Haben Sie eine Vorgeschichte von Dysphagie oder einer Magen-Darm-Erkrankung, die die Arzneimittelabsorption beeinflusst.
- Klinische Laboruntersuchungen sind abnormal und klinisch signifikant oder die folgenden Krankheiten (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Magen-Darm-Trakt, Niere, Leber, Nerven, Blut, endokrine, Tumor-, Lungen-, Immun-, Geistes- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen).
- HBsAg, HCV, HIV und TPPA haben einen oder mehrere positive.
- sich innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening einer größeren Operation unterzogen oder eine Operation während der Studie geplant hatten.
- Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte oder Drogenkonsum innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder solche, die im Urin-Screening-Test auf Drogen und Drogen (Methamphetamin, Tetrahydrocannabinolsäure, Ketamin, Kokain, Benzodiazepin, Dimethylbisoxyamphetamin und Morphin) positiv sind.
- Schwierigkeiten bei der Blutentnahme haben oder eine Vorgeschichte von Nadel-Ohnmacht haben oder eine Venenpunktion nicht tolerieren können.
- Kann die Studie aus anderen Gründen nicht abschließen oder der Ermittler glaubt, dass sie nicht aufgenommen werden sollten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Einzeldosis-Versuchsgruppe
5 mg, 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, 150 mg und 180 mg müssen eine klinische Einzeldosisstudie absolvieren.
Die ersten beiden Dosisgruppen hatten 4 Probanden in jeder Gruppe (3 erhielten GST-HG151 und 1 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen), und der Rest waren 10 Probanden in jeder Gruppe (8 erhielten GST-HG151 und 2 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen).
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Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) an Tag 1 ein
Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) von Tag 1 bis Tag 7 ein
Gruppe A wurde im ersten Zyklus unter Fastenbedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter postprandialen Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
Gruppe B wurde im ersten Zyklus unter den postprandialen Bedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter den Sky-Bauch-Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe mit Einzeldosis
5 mg, 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, 120 mg, 150 mg und 180 mg müssen eine klinische Einzeldosisstudie absolvieren.
Die ersten beiden Dosisgruppen hatten 4 Probanden in jeder Gruppe (3 erhielten GST-HG151 und 1 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen), und der Rest waren 10 Probanden in jeder Gruppe (8 erhielten GST-HG151 und 2 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen).
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Die Probanden nehmen am Tag 1 (einmal täglich) Placebo oral ein
Die Probanden nehmen Placebo oral (einmal täglich) von Tag 1 bis Tag 7 ein
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Aktiver Komparator: Versuchsgruppe mit mehreren Dosen
Nach den Ergebnissen des SAD ist geplant, Mehrfachdosisstudien in 2 bis 3 Dosisgruppen durchzuführen.
Kontinuierliche Verabreichung, 12 Probanden in jeder Gruppe (10 erhielten GST-HG151 und 2 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen)
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Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) an Tag 1 ein
Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) von Tag 1 bis Tag 7 ein
Gruppe A wurde im ersten Zyklus unter Fastenbedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter postprandialen Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
Gruppe B wurde im ersten Zyklus unter den postprandialen Bedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter den Sky-Bauch-Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
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Placebo-Komparator: Kontrollgruppe mit Mehrfachdosis
Nach den Ergebnissen des SAD ist geplant, Mehrfachdosisstudien in 2 bis 3 Dosisgruppen durchzuführen.
Kontinuierliche Verabreichung, 12 Probanden in jeder Gruppe (10 erhielten GST-HG151 und 2 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen)
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Die Probanden nehmen am Tag 1 (einmal täglich) Placebo oral ein
Die Probanden nehmen Placebo oral (einmal täglich) von Tag 1 bis Tag 7 ein
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Aktiver Komparator: Food Impact Study Group A
Gemäß den Ergebnissen der SAD ist geplant, 1 Dosisgruppe,10 Probanden (8 erhielten GST-HG151 und 2 erhielten Placebo, zufällig zugewiesen),zwei Zyklen, Crossover auszuwählen
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Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) an Tag 1 ein
Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) von Tag 1 bis Tag 7 ein
Gruppe A wurde im ersten Zyklus unter Fastenbedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter postprandialen Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
Gruppe B wurde im ersten Zyklus unter den postprandialen Bedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter den Sky-Bauch-Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
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Aktiver Komparator: Food Impact Study Group B
Gemäß den Ergebnissen der SAD ist geplant, 1 Dosisgruppe, 8 Probanden, zwei Zyklen, Crossover, auszuwählen
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Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) an Tag 1 ein
Die Probanden nehmen GST-HG151 oral (einmal täglich) von Tag 1 bis Tag 7 ein
Gruppe A wurde im ersten Zyklus unter Fastenbedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter postprandialen Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
Gruppe B wurde im ersten Zyklus unter den postprandialen Bedingungen von Tag 1 und im zweiten Zyklus unter den Sky-Bauch-Bedingungen von Tag 8 bis Tag 15 verabreicht.
Die beiden Zyklen werden über Kreuz verabreicht, und die Reinigungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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UEs und SUEs
Zeitfenster: SAD-Kohorten: Bis Tag 6. MAD-Kohorten: Bis Tag 14. Food Effect-Kohorten: Bis Tag 20.
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Sicherheitsbewertungen wie UEs und SUEs
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SAD-Kohorten: Bis Tag 6. MAD-Kohorten: Bis Tag 14. Food Effect-Kohorten: Bis Tag 20.
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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An verschiedenen Stellen wurden Plasmaproben für die pharmakokinetische Analyse entnommen
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Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Fläche unter der Kurve (AUC)
Zeitfenster: Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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An verschiedenen Stellen wurden Plasmaproben für die pharmakokinetische Analyse entnommen
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Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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T1/2
Zeitfenster: Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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An verschiedenen Stellen wurden Plasmaproben für die pharmakokinetische Analyse entnommen
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Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Cl/F
Zeitfenster: Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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An verschiedenen Stellen wurden Plasmaproben für die pharmakokinetische Analyse entnommen
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Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Ä
Zeitfenster: Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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An verschiedenen Stellen wurden Plasmaproben für die pharmakokinetische Analyse entnommen
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Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Fe
Zeitfenster: Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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An verschiedenen Stellen wurden Plasmaproben für die pharmakokinetische Analyse entnommen
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Vor und zu festgelegten Zeitpunkten bis zu 72 Stunden nach der Einnahme.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ling Zheng, Bachelor, Mengchao Hepatpbiliary Hospital of Fujian Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- GST-HG151-I-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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