Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Lumbosacral Mobility Program på stramme Hamstrings

31. marts 2023 opdateret af: Riphah International University

Virkninger af Lumbosacral Mobility Program på muskellængde hos stillesiddende unge voksne med stramme hamstrings

Studiet vil være et randomiseret kontrolleret forsøg for at bestemme virkningerne af lumbosakral mobilitetsprogram på muskellængde hos stillesiddende unge voksne med stramme baglår. Kun de berettigede forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen. En prøve på 78 forsøgspersoner vil blive udtaget og tilfældigt fordelt i to grupper med 39 hver. Gruppe A får tre behandlinger. Manuel terapi, mobilitetstræningsterapi og hjemmebaseret selvstrækningsprogram. Manuel terapi mobilisering posterior-anterior glider ved tømmer facetter led, tværgående glider ved spinous proces & posterior-anterior glider ved SI led. Glid vil blive udført 3 gange med 5 gentagelser. Mobilitetstræningsterapi (enkelt knæ til bryst, dobbelt knæ til bryst, lænderotation, lændeforlængelse, bækkenvipning). I alt 30 min sessioner tre gange om ugen på skiftende dage i 1 uge & hjemmebaseret selvstrækningsprogram to gange om dagen tre gange om ugen på skiftende dage i 1 uge. Gruppe B vil få hjemmebaseret selvstrækningsprogram to gange om dagen tre gange om ugen på skiftende dage i 1 uge. Basisværdierne for alle de afhængige variable vil blive registreret på dag ét og ved slutningen af ​​den 1-uge. behandlingssession, ved hjælp af goniometri, aktiv og passiv knæforlængelse test, passiv lige benløftning og underekstremitets funktionsskala vil blive brugt

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Hamstringsmuskelgruppen består af fire muskler (semitendinosus, semimembranosus, biceps femoris langt hoved, biceps femoris kort hoved). Det er en toledsmuskel, der arbejder samtidigt for at fungere som hoftestrækker og knæbøjer. Det fungerer også til at opretholde stabiliteten af ​​knæleddet. Hamstringen spiller en vigtig rolle i daglige aktiviteter som at løbe og gå. En masse faktorer, der påvirker baglårens funktion, en af ​​dem er fleksibilitet, det er defineret som i hvor høj grad muskellængden bidrager til det maksimale bevægelsesområde for leddene. Det er en velkendt muskel, der har en afkortningstendens. Der er mange metoder til behandling af hamstrings fleksibilitet/stramhed/forkortning. Fysioterapeuter bruger rutinemæssigt stræk- og styrkeøvelser, instrumenter, der hjælper med mobilisering af blødt væv. Den aktuelle undersøgelse fokuserer på to behandlinger manuel terapi og tømmermobilitetsøvelser

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
78

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Pnjab
      • Lahore, Pnjab, Pakistan
        • FMH Institute of allied health sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20-30 år
  • Stillesiddende livsstil
  • BMI < 23 ikke-overvægtige
  • Hamstringkorthed ≥ 20° ved brug af den aktive knæforlængelsetest (aket)
  • Ingen historie med ortopædiske/neurologiske lidelser i underekstremiteten
  • Ingen historie med rygsmerter i de sidste 2 uger
  • Ingen kontraindikation for brug af manuel terapi
  • Ingen ledbegrænsning i underekstremiteterne

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver systemisk blødt væv og knoglesygdom
  • Knoglebrud
  • Neuropati
  • Medfødte deformiteter af rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Mobilisering
Lumbosakral manuel terapi mobilisering
Andet: Lumbosakral manuel terapi-mobilisering, tømmermobilitetsøvelser og hjemmebaseret selvstrækningsprogram.
Manuel terapi, mobilitetstræningsterapi og et hjemmebaseret selvstrækprogram. Manuel mobilisering postero-anterior glider ved tømmer facetter led, tværgående glider ved spinous proces & posterior-anterior glider ved SI led. Glid vil blive udført 3 gange med 5 gentagelser. Mobilitetstræningsterapi.
Andet: Udstrækningsprogram
hjemmebaseret selvstrækningsprogram
Andet: kun hjemmebaseret selvstrækningsprogram.
Hjemmebaseret selvstrækprogram inkluderer 3 gentagelser af 15 sekunders varighed (med 20 sekunders hvile mellem hver gentagelse). Gentag strækøvelser to gange om dagen i 3 skiftende dage i 1 uge. Piriformis stretch: i liggende skæv liggende, placer den laterale side af foden over det kontralaterale knæ og træk mod brystet med hænderne. Quadriceps stretch: stå på dit venstre ben, det ene knæ rører ved det andet, hold en stol eller væggen for at holde dig stabil, hvis det er nødvendigt, tag fat i din højre fod med din højre hånd, og træk den mod din numse. Hamstringstræk: For at strække højre ben skal du sidde på jorden med venstre ben bøjet i knæet med foden indad. Dette kaldes sommerfuglepositionen. Stræk højre ben ud, og hold det let bøjet i knæet. Bøj frem i taljen, og sørg for at holde ryggen ret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: En uge
Et pålideligt værktøj til måling af hamstringslængde. Forsøgspersonen er i rygliggende stilling på undersøgelsesbordet, mens det andet ben er i forlængelsesposition stabiliseret med to stropper. Én på tværs af mellemlåret og en anden på tværs af bækkenet (for at forhindre kompenserende bevægelser) blev bedt om at strække knæet, indtil strækfornemmelse føltes fra bagsiden af ​​låret. Bemærk rækkevidden med goniometer
En uge
Passiv knæforlængelse test
Tidsramme: En uge
Et pålideligt værktøj til måling af hamstringslængde. Forsøgspersonen er i rygliggende stilling på undersøgelsesbordet, mens det andet ben er i forlængelsesposition stabiliseret med to stropper. Den ene på tværs af mellemlåret og den anden på tværs af bækkenet (for at forhindre kompenserende bevægelser) forlænger nu passivt forsøgspersonens knæ, indtil der mærkes strækfornemmelse bagpå låret. Bemærk rækkevidden med goniometer.
En uge
Goniometri
Tidsramme: En uge
Det er et overkommeligt og tilgængeligt værktøj til måling af leddets bevægelsesområde i grader. (18) Passive Straight Leg Raise (SLR)-test. Forsøgspersonen bliver bedt om at opretholde en rygliggende stilling på undersøgelsessengen. Derefter udføres passiv SLR ved at løfte motivets hæl. (knæet forbliver i forlængelse) bækken skal forblive stabiliseret. se efter det punkt, hvor ubehag starter. Bemærk rækkevidden.
En uge
LEFS
Tidsramme: En uge
Det er et velkendt valideret værktøj, der bruges til at vurdere funktionen af ​​underekstremiteten. Det er en test med 20 spørgsmål, som yderligere undergrupperes i 4. Spørgsmål baseret på fysisk aktivitet i underekstremiteterne
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR & AHS/ 22/0138 Kanwal

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger