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Effetti del programma di mobilità lombosacrale sui muscoli posteriori della coscia stretti

31 marzo 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del programma di mobilità lombosacrale sulla lunghezza muscolare nei giovani adulti sedentari con muscoli posteriori della coscia stretti

Lo studio sarà una prova controllata randomizzata per determinare gli effetti del programma di mobilità lombosacrale sulla lunghezza muscolare nei giovani adulti sedentari con muscoli posteriori della coscia stretti. Solo i soggetti idonei che soddisfano i criteri di inclusione saranno inclusi nello studio. Verrà prelevato un campione di 78 soggetti e assegnato in modo casuale in due gruppi di 39 ciascuno. Il gruppo A riceverà tre trattamenti. Terapia manuale, terapia di esercizi di mobilità e programma di auto-stretching domiciliare. Mobilizzazione della terapia manuale scivolamento postero-anteriore alle articolazioni delle faccette lombari, scivolamento trasversale al processo spinoso e scivolamento postero-anteriore all'articolazione sacroiliaca. Le planate verranno eseguite 3 volte con 5 ripetizioni. Terapia degli esercizi di mobilità (singolo ginocchio al petto, doppio ginocchio al petto, rotazione lombare, estensione lombare, inclinazione pelvica). Un totale di sessioni di 30 minuti tre volte alla settimana a giorni alterni per 1 settimana e programma di auto-stretch a casa due volte al giorno per tre volte alla settimana a giorni alterni per 1 settimana. Il gruppo B riceverà un programma di auto-stretching domiciliare due volte al giorno per tre volte alla settimana a giorni alterni per 1 settimana. I valori basali di tutte le variabili dipendenti saranno registrati il ​​primo giorno e alla fine della settimana sessione di trattamento, utilizzando la goniometria, il test di estensione del ginocchio attivo e passivo, il sollevamento passivo della gamba dritta e la scala funzionale degli arti inferiori saranno utilizzati

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il gruppo muscolare del bicipite femorale è costituito da quattro muscoli (semitendinoso, semimembranoso, capo lungo del bicipite femorale, capo corto del bicipite femorale). È un muscolo a due articolazioni che lavora simultaneamente per agire come estensore dell'anca e flessore del ginocchio. Funziona anche per mantenere la stabilità dell'articolazione del ginocchio. Il tendine del ginocchio svolge un ruolo importante nelle attività quotidiane come correre e camminare. Molti fattori influenzano la funzione dei muscoli posteriori della coscia, uno di questi è la flessibilità, definita come la misura in cui la lunghezza del muscolo contribuisce al massimo raggio di movimento articolare. È un noto muscolo che tende ad accorciarsi. Esistono molti metodi per trattare la flessibilità/tensione/accorciamento dei muscoli posteriori della coscia. Di routine, i fisioterapisti utilizzano esercizi di stretching e rafforzamento, strumenti assistiti nella mobilizzazione dei tessuti molli. L'attuale studio si concentra su due trattamenti terapia manuale ed esercizi di mobilità del legname

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
78

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Pnjab
      • Lahore, Pnjab, Pakistan
        • FMH Institute of allied health sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 20-30 anni
  • Stile di vita sedentario
  • BMI < 23 non obesi
  • Brevità dei muscoli posteriori della coscia ≥ 20° utilizzando il test di estensione attiva del ginocchio (aket)
  • Nessuna storia di disturbi ortopedici/neurologici agli arti inferiori
  • Nessuna storia di mal di schiena nelle ultime 2 settimane
  • Nessuna controindicazione all'utilizzo della terapia manuale
  • Nessuna limitazione articolare agli arti inferiori

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia sistemica dei tessuti molli e delle ossa
  • Frattura
  • Neuropatia
  • Deformità congenite della colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Mobilitazione
Mobilizzazione della terapia manuale lombosacrale
Altro: Mobilizzazione della terapia manuale lombosacrale, esercizi di mobilità del tronco e programma di autostreching domiciliare.
Terapia manuale, terapia fisica per la mobilità e un programma di auto-stretching domiciliare. La mobilizzazione manuale scivola postero-anteriore alle articolazioni delle faccette lombari, scivola trasversalmente al processo spinoso e scivola posteriore-anteriore all'articolazione sacroiliaca. Le planate verranno eseguite 3 volte con 5 ripetizioni. Terapia dell'esercizio di mobilità.
Altro: Programma di stretching
programma di autostreching a domicilio
Altro: solo programma di autostreching a domicilio.
Il programma di auto-stretching a casa include 3 ripetizioni di 15 secondi di allungamento (con 20 secondi di riposo tra ogni ripetizione). Ripeti gli esercizi di stretching due volte al giorno per 3 giorni alternati per 1 settimana. Allungamento del piriforme: in posizione supina distesa, ponendo la parte laterale del piede sopra il ginocchio controlaterale e tirando verso il petto con le mani. Allungamento del quadricipite: posizionati sulla gamba sinistra, un ginocchio che tocca l'altro, tieni una sedia o il muro per tenerti fermo se necessario, afferra il piede destro, usando la mano destra, e tiralo verso il sedere. Allungamento del tendine del ginocchio: per allungare la gamba destra, siediti a terra con la gamba sinistra piegata al ginocchio con il piede rivolto verso l'interno. Questa è chiamata la posizione della farfalla. Estendi la gamba destra, tenendola leggermente piegata all'altezza del ginocchio. Piegati in avanti in vita, assicurandoti di mantenere la schiena dritta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione attiva del ginocchio
Lasso di tempo: 1 settimana
Uno strumento affidabile per la misurazione della lunghezza del tendine del ginocchio. Il soggetto è in posizione supina sdraiata sul lettino mentre l'altra gamba è in posizione di estensione stabilizzata con due cinghie. A un soggetto attraverso la metà della coscia e l'altro attraverso il bacino (per prevenire movimenti compensatori) è stato chiesto di estendere il ginocchio fino a quando la sensazione di allungamento non è stata percepita nella parte posteriore della coscia. Notare la portata con il goniometro
1 settimana
Test di estensione passiva del ginocchio
Lasso di tempo: 1 settimana
Uno strumento affidabile per la misurazione della lunghezza del tendine del ginocchio. Il soggetto è in posizione supina sdraiata sul lettino mentre l'altra gamba è in posizione di estensione stabilizzata con due cinghie. Uno attraverso la metà della coscia e l'altro attraverso il bacino (per prevenire movimenti compensatori) ora estendono passivamente il ginocchio del soggetto fino a sentire la sensazione di allungamento nella parte posteriore della coscia. Notare la portata con il goniometro.
1 settimana
Goniometria
Lasso di tempo: 1 settimana
È uno strumento economico e disponibile per la misurazione del range di movimento articolare in gradi. (18) Test Passive Straight Leg Raise (SLR) Al soggetto viene chiesto di mantenere una posizione supina sdraiata sul lettino. Quindi la SLR passiva viene eseguita sollevando il tallone del soggetto. (il ginocchio rimane in estensione) il bacino dovrebbe rimanere stabile. cercare il punto in cui inizia il disagio. Nota l'intervallo.
1 settimana
LEFS
Lasso di tempo: 1 settimana
È ben noto strumento convalidato utilizzato per valutare il funzionamento degli arti inferiori. È un test di 20 domande che si suddivide ulteriormente in 4. Domande basate sull'attività fisica degli arti inferiori
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 marzo 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/ 22/0138 Kanwal

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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