Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i faktorer, der bestemmer deltagelse i 2 interventioner, der ændrer plejeforløbet for patienter med hjertesvigt: PRADO og telemedicin (PARTI-PARC)

10. april 2026 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Forskning i faktorer, der bestemmer deltagelse i to interventioner, der ændrer plejeforløbet for patienter med hjertesvigt i det østlige Occitanie: PRADO-IC og telemedicin

Patienter med hjertesvigt (HF), efter hospitalsindlæggelse, viser en markant skrøbelighed. Interventioner, der forbedrer koordineringen af ​​plejeaktører på tidspunktet for udskrivelse fra hospitalsindlæggelse, er blevet testet og har i forundersøgelser vist en reduktion i genindlæggelser for hjertesvigt og dødelighed af alle årsager.

Blandt disse lovende enheder er to for nylig blevet implementeret landsdækkende.

  • Hjemrejseprogrammet for IC-patienter (PRADO IC), oprettet af Sygesikringen, har til formål at lette hjemkomsten og blive hjemme efter indlæggelse. Det tilbyder assistance til igangsættelse af ambulant medicinsk opfølgning, sygeplejeopfølgning i 2 til 6 måneder afhængig af patientens sværhedsgrad og en opfølgningslog, der letter udvekslingen af ​​information.
  • Samtidig forfølger udbredelsen af ​​telemedicin til fjernovervågning af hjertesvigt et sammenligneligt mål om at reducere genindlæggelser, som en del af ETAPES-programmet (Telemedicinske eksperimenter til forbedring af sundhedsforløb) under sundhedsforsikringen.

Disse to systemer er bredt udbredt på nationalt plan og er beregnet til at være universelle.

Vores hypotese er, at overholdelse af omsorgsovergange og telemedicinske programmer og derfor deres effektivitet kan afhænge af deres tilknytning såvel som sociodemografiske, kulturelle og geografiske faktorer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med hjertesvigt (HF), efter hospitalsindlæggelse, udviser en markant skrøbelighed: I Frankrig dør 29 % i det første år, og 45 % bliver genindlagt for HF. Interventioner, der forbedrer koordineringen af ​​plejeaktører på tidspunktet for udskrivelse fra hospitalsindlæggelse er blevet testet og har i forundersøgelser vist en reduktion i genindlæggelser for HF (relativ risiko (RR) fra 0,51 til 0,74) og dødelighed af alle årsager (RR 0,75 til 0,87) ).

Blandt disse lovende enheder er to for nylig blevet implementeret landsdækkende.

  • Hjemrejseprogrammet for IC-patienter (PRADO IC), oprettet af Sygesikringen, har til formål at lette hjemkomsten og blive hjemme efter indlæggelse. Det tilbyder assistance til igangsættelse af ambulant medicinsk opfølgning, sygeplejeopfølgning i 2 til 6 måneder afhængig af patientens sværhedsgrad og en opfølgningslog, der letter udvekslingen af ​​information. Det er baseret på den antagelse, at disse handlinger vil forbedre koordineringen af ​​plejen mellem sygehuset og byen og mellem hjemmesygeplejersker og læger. Derudover styrker sygeplejersker den terapeutiske patientuddannelse (TPE), uanset om den påbegyndes i et miljø dedikeret til TPE.
  • Samtidig, som en del af sygesikringens ETAPES-program, forfølger udbredelsen af ​​telemedicin til fjernovervågning af hjertesvigt et sammenligneligt mål om at reducere genindlæggelser. Den er baseret på hypotesen om, at de tidlige tegn på hjertedekompensation kan diagnosticeres ved telemonitorering og udløse tidligere og derfor mindre aggressiv behandling for lignende effektivitet.

Disse to systemer er bredt udbredt på nationalt plan og er beregnet til at være universelle.

Tre punkter kan imidlertid sætte spørgsmålstegn ved effektiviteten af ​​denne implementering: deres evaluering er ofte vanskelig, ekstrapolerbarheden af ​​randomiserede undersøgelser til sundhedssystemer og forskellige befolkningsgrupper er lav, og komplementariteten af ​​to uafhængigt konstruerede programmer er aldrig blevet undersøgt hidtil.

  1. De foreløbige data vedrørende PRADO var epidemiologiske, historiske, komparative før andre steder, på SNIIRAM-databaserne (National Health insurance inter-scheme information system) uden optimal overvejelse af kliniske og kulturelle forstyrrende faktorer.
  2. Acceptabiliteten af ​​disse programmer af alle sundhedsprofessionelle (og derfor hvordan de vælger at implementere sådan og sådan et system for en given patient) og patienter i den franske kontekst er ikke kendt.
  3. PRADO-systemet og telemedicinske løsninger, der virker anderledes, kunne være synergistiske og derfor mangedoble de opnåede fordele. Men i praksis oplever nogle patienter disse programmer som påtrængende, og det er muligt, at deres efterlevelse faktisk er så meget desto værre, når to programmer implementeres. Ligeledes er det fra ordinerende læges synspunkt ukendt, hvordan de forskellige mulige kombinationer er valgt.

Svaret på disse tre spørgsmål er nødvendigt for at guide den mest effektive implementering af disse programmer på landsplan.

Vores hypotese er, at overholdelse af omsorgsovergange og telemedicinske programmer og derfor deres effektivitet kan afhænge af deres tilknytning såvel som sociodemografiske, kulturelle og geografiske faktorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

700

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målpopulationen består af voksne patienter, der lider af hjertesvigt, indlagt på hospital for hjertedekompensation.

Kildepopulationen består af patienter indlagt for hjertesvigt i kardiologiske afdelinger i UH i Montpellier, Nîmes, Bassin de Thau og Béziers.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient
  • Patient indlagt på inklusionstidspunktet for hjertedekompensation eller indlæggelsesårsag, hvor hjertesvigt spiller en afgørende eller forværrende rolle (co-infektion osv.), anerkendt af klinikeren.
  • Patient, der accepterer at deltage i denne forskning (fravær af ikke-indsigelse)

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisning af at deltage
  • Gravide eller ammende kvinder, patienter, der ikke er i stand til at give beskyttet voksensamtykke, sårbare mennesker (art.L.1121-6, L.1121-7, L.1211-8, L.1211-9)
  • Emne, der er frihedsberøvet ved retslig eller administrativ afgørelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe med PRADO

Alle patienter, der ses på hospitalet, og for hvem lægen vil vælge, om de vil tilbyde en af ​​de 2 løsninger, alene eller i kombination, vil blive betragtet som inkluderet i undersøgelsen, og deres ikke-indsigelse vil blive indsamlet.

Efterfølgende vil patienter have gavn af opfølgning i 6 måneder: V0 inklusionsbesøg- V1 telefonkontakt ved 1 måned kun for patienter, der deltager i et af de 2 programmer og V2 konsultation ved 6 måneder. Besøgene på 0 og 6 måneder (6 måneder) er en del af den sædvanlige opfølgning af patienter indlagt på grund af hjertesvigt.

Administration af spørgeskemaer:

  • Girerds spørgeskema: Formålet er at måle patienternes overholdelse af medicin under behandlingen
  • SSQ6 (Social Support Questionnaire 6): som måler to dimensioner af social støtte (tilfredshed og tilgængelighed). SSQ6 er en forkortet form for SSQ (Social Support Questionnaire). En høj SSQ-score indikerer mere optimisme om livet end en lav score.

CAM (Health Insurance Advisor) er en del af personalet i de Primære Sygesikringskasser (CPAM). De er fysisk til stede i de virksomheder, der deltager i PRADO.

De er facilitatorer mellem byens sundhedsprofessionelle og patienten for deres hjemkomst.

De hjælper patienten med at lave aftaler med deres praktiserende læge, deres kardiolog og IDE (almen sygeplejersker), der er uddannet på PRADO-IC, som vil foretage hjemmebesøgene.

Efter hjemkomsten verificerer CAM ved to telefonopkald efter 1 uge og 2 måneder, at patienten har påbegyndt sin ambulante opfølgning.

IDE, uddannet i terapeutisk uddannelse af IC-patienten i henhold til PRADO-IC-enheden, udfører:

  • for NYHA (New York Heart Association) 1-2 patienter: 8 hjemmebesøg på to måneder.
  • for NYHA 3-4 patienter: 8 hjemmebesøg på 2 måneder, efter bekræftelse og ordination fra lægen, 8 besøg i de efterfølgende 4 måneder.

Lægen gennemfører en lang konsultation på 2 måneder.

Gruppe med PRADO + fjernovervågning

Alle patienter, der ses på hospitalet, og for hvem lægen vil vælge, om de vil tilbyde en af ​​de 2 løsninger, alene eller i kombination, vil blive betragtet som inkluderet i undersøgelsen, og deres ikke-indsigelse vil blive indsamlet.

Efterfølgende vil patienter have gavn af opfølgning i 6 måneder: V0 inklusionsbesøg- V1 telefonkontakt ved 1 måned valgfri kun for patienter, der deltager i et af de 2 programmer og V2 konsultation ved 6 måneder. 0 og 6M besøgene er en del af den sædvanlige opfølgning af patienter, der er indlagt for hjertesvigt.

Administration af spørgeskemaer:

  • Girerds spørgeskema
  • SUTAQ (Service User Technology Acceptability Questionnaire): kun for patienter med fjernovervågning.

Spørgeskemaet har 22 punkter, målt på en Likert-skala fra 1 til 6, hvilket afspejler henholdsvis mere eller mindre overensstemmelse med punkternes udsagn. Spørgeskemaet har 5 underskalaer, der hver indeholder mellem 3 og 9 emner.

  • SSQ6

CAM (Health Insurance Advisor) er en del af personalet i de Primære Sygesikringskasser (CPAM). De er fysisk til stede i de virksomheder, der deltager i PRADO.

De er facilitatorer mellem byens sundhedsprofessionelle og patienten for deres hjemkomst.

De hjælper patienten med at lave aftaler med deres praktiserende læge, deres kardiolog og IDE (almen sygeplejersker), der er uddannet på PRADO-IC, som vil foretage hjemmebesøgene.

Efter hjemkomsten verificerer CAM ved to telefonopkald efter 1 uge og 2 måneder, at patienten har påbegyndt sin ambulante opfølgning.

IDE, uddannet i terapeutisk uddannelse af IC-patienten i henhold til PRADO-IC-enheden, udfører:

  • for NYHA (New York Heart Association) 1-2 patienter: 8 hjemmebesøg på to måneder.
  • for NYHA 3-4 patienter: 8 hjemmebesøg på 2 måneder, efter bekræftelse og ordination fra lægen, 8 besøg i de efterfølgende 4 måneder.

Lægen gennemfører en lang konsultation på 2 måneder.

Chronic Care Connect er beregnet til medicinsk fjernovervågning af patienter, der lider af kronisk hjertesvigt.

Den består af en webapplikation (kaldet NOMHADChronic™) og ikke-medicinsk fjernbetjening af menneskelig assistance udført af kvalificeret personale.

Ikke-medicinsk menneskelig assistance gør det muligt at udføre følgende trin:

  • karakterisering af advarsler
  • struktureret opfølgning af fjernpatienter.

Denne ikke-medicinske menneskelige assistance leveres af:

  • sygeplejersker uddannet i terapeutisk uddannelse og kardiologi, Customer Relations Advisors og logistikere.

Vægt og symptomer (angivet i et spørgeskema med 8 spørgsmål) indsamles henholdsvis ved hjælp af en tilsluttet vægt og mobilapplikationen.

Det tillader via en webbrowser:

  • til det personale, der udgør den ikke-medicinske menneskelige bistand, for at få adgang til patienternes helbredsdata
  • fjernovervågningslæger, for at få adgang til hver af deres egne patienters helbredsdata og til at udføre medicinske fjernovervågningsprocedurer.
Gruppe med fjernovervågning

Alle patienter, der ses på hospitalet, og for hvem lægen vil vælge, om de vil tilbyde en af ​​de 2 løsninger, alene eller i kombination, vil blive betragtet som inkluderet i undersøgelsen, og deres ikke-indsigelse vil blive indsamlet.

Efterfølgende vil patienter have gavn af opfølgning i 6 måneder: V0 inklusionsbesøg- V1 telefonkontakt ved 1 måned valgfri kun for patienter, der deltager i et af de 2 programmer og V2 konsultation ved 6 måneder. 0 og 6M besøgene er en del af den sædvanlige opfølgning af patienter, der er indlagt for hjertesvigt.

Administration af spørgeskemaer:

  • Girerds spørgeskema om terapeutisk compliance
  • SUTAQ inspirerede digitale værktøjer acceptabilitetsspørgeskema: kun for patienter med fjernovervågning
  • SSQ6 spørgeskema om social støtte

Chronic Care Connect er beregnet til medicinsk fjernovervågning af patienter, der lider af kronisk hjertesvigt.

Den består af en webapplikation (kaldet NOMHADChronic™) og ikke-medicinsk fjernbetjening af menneskelig assistance udført af kvalificeret personale.

Ikke-medicinsk menneskelig assistance gør det muligt at udføre følgende trin:

  • karakterisering af advarsler
  • struktureret opfølgning af fjernpatienter.

Denne ikke-medicinske menneskelige assistance leveres af:

  • sygeplejersker uddannet i terapeutisk uddannelse og kardiologi, Customer Relations Advisors og logistikere.

Vægt og symptomer (angivet i et spørgeskema med 8 spørgsmål) indsamles henholdsvis ved hjælp af en tilsluttet vægt og mobilapplikationen.

Det tillader via en webbrowser:

  • til det personale, der udgør den ikke-medicinske menneskelige bistand, for at få adgang til patienternes helbredsdata
  • fjernovervågningslæger, for at få adgang til hver af deres egne patienters helbredsdata og til at udføre medicinske fjernovervågningsprocedurer.
Gruppe uden indblanding

Alle patienter, der ses på hospitalet, og for hvem lægen vil vælge, om de vil tilbyde en af ​​de 2 løsninger, alene eller i kombination, vil blive betragtet som inkluderet i undersøgelsen, og deres ikke-indsigelse vil blive indsamlet.

Efterfølgende vil patienter have gavn af opfølgning i 6 måneder: V0 inklusionsbesøg- V1 telefonkontakt ved 1 måned valgfri kun for patienter, der deltager i et af de 2 programmer og V2 konsultation ved 6 måneder. 0 og 6M besøgene er en del af den sædvanlige opfølgning af patienter, der er indlagt for hjertesvigt.

Administration af spørgeskemaer:

  • Girerds spørgeskema om terapeutisk compliance
  • SSQ6 spørgeskema om social støtte

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af patienter, der deltager i hjertesvigtsprogrammer efter 1 måned
Tidsramme: Ved 1 måned

Deltagelse svarer til:

  • for PRADO-gruppen: besøg hos den behandlende læge og hjemmesygeplejersker og aftaler med kardiologen
  • for fjernovervågningsgruppen: fuldførelse af mindst 80 % af vejningerne
Ved 1 måned
Procentdel af patienter, der deltager i hjertesvigtsprogrammer efter 6 måneder
Tidsramme: Ved 6 måneder

Deltagelse svarer til:

  • for PRADO-gruppen: besøg hos den behandlende læge og hjemmesygeplejersker og aftaler med kardiologen
  • for fjernovervågningsgruppen: fuldførelse af mindst 80 % af vejningerne
  • for gruppen uden intervention: afslutning af besøget efter 6 måneder
Ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal patienters manglende deltagelse
Tidsramme: Ved inklusion
Beskriv årsagerne til manglende deltagelse, primær (hvor interventionen blev foreslået)
Ved inklusion
Antal patienters manglende deltagelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Beskriv årsagerne til manglende deltagelse sekundært (efter indledende accept)
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 1 måned
Tidsramme: mellem inklusion og 1 måned
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne samt deres interaktion på hospitalsindlæggelser af alle årsager kombineret
mellem inklusion og 1 måned
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 1 måned
Tidsramme: mellem inklusion og 1 måned
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne samt deres interaktion på hospitalsindlæggelser for hjertesvigt
mellem inklusion og 1 måned
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 1 måned
Tidsramme: mellem inklusion og 1 måned
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne samt deres interaktion på dødsfald af alle årsager kombineret
mellem inklusion og 1 måned
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 1 måned
Tidsramme: mellem inklusion og 1 måned
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne, samt deres interaktion, på dødsfald som følge af hjertesvigt
mellem inklusion og 1 måned
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne samt deres interaktion på hospitalsindlæggelser af alle årsager kombineret
mellem inklusion og 6 måneder
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne samt deres interaktion på hospitalsindlæggelser for hjertesvigt
mellem inklusion og 6 måneder
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne samt deres interaktion på dødsfald af alle årsager kombineret
mellem inklusion og 6 måneder
Procentvis effektivitet af patologiprogrammer efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Evaluer effektiviteten efter 1 måned af PRADO- og telemedicinprogrammerne, samt deres interaktion, på dødsfald som følge af hjertesvigt
mellem inklusion og 6 måneder
procent af effektiviteten på plejeforløbet efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Gennemsnitligt antal konsultationer om måneden hos den praktiserende læge
mellem inklusion og 6 måneder
procent af effektiviteten på plejeforløbet efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Tid mellem første konsultation hos den praktiserende læge og udskrivelse fra hospitalet
mellem inklusion og 6 måneder
procent af effektiviteten på plejeforløbet efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Gennemsnitligt antal konsultationer om måneden hos kardiologen
mellem inklusion og 6 måneder
procent af effektiviteten på plejeforløbet efter 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Tid mellem første konsultation hos kardiolog og udskrivelse fra hospitalet
mellem inklusion og 6 måneder
procentdel af dage med mindst én sygeplejerskekontakt
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
antal dage med mindst én sygeplejerskekontakt
mellem inklusion og 6 måneder
Antal akutmedicinske kontakter
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
betragtes som nødkontakter: konsultationer med nødforhøjelse eller forhøjelse til nat, weekend eller helligdage; konsultationer i nødstilfælde; indlæggelser med akut indlæggelse
mellem inklusion og 6 måneder
procentdel af lægeaftaler
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
i henhold til plejekontinuitetsindekset, svarende til procentdelen af ​​konsultationer foretaget af patienter hos en læge
mellem inklusion og 6 måneder
Gennemsnitligt antal behandlingsdage pr. patient pr. måned
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
For at tage sartanbehandlinger
mellem inklusion og 6 måneder
Gennemsnitligt antal behandlingsdage pr. patient pr. måned
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Til behandling med betablokkere
mellem inklusion og 6 måneder
Gennemsnitligt antal behandlingsdage pr. patient pr. måned
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Variationskoefficient for den daglige dosis af loop-diuretika, beregnet som den gennemsnitlige dosis mellem to leveringer
mellem inklusion og 6 måneder
effektivitetsprocent på omkostningerne ved plejeforløbet ved 6 måneder
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Omkostninger til plejeforløb: består af produktionsomkostninger over 6 måneder efter indledende hospitalsindlæggelse og inkluderer alle direkte omkostninger, uanset om de er medicinske eller ikke-medicinske.
mellem inklusion og 6 måneder
procentdel af læger, der tilbyder hjertesvigtsprogrammer
Tidsramme: mellem inklusion og 6 måneder
Lægers tro på de faciliterende elementer og på forhindringerne i disse programmer
mellem inklusion og 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: François ROUBILLE, PUPH, UH of Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL20_0018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .