Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TAA05 Injektion til behandling af voksne patienter med FLT3-positive recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi

Klinisk undersøgelse af TAA05-injektion til behandling af voksne patienter med FLT3-positive recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi

Dette er et enkelt-arm, åbent, dosis-eskaleringsstudie med det primære formål at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​TAA05-injektion hos voksne forsøgspersoner med FLT3-positiv recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi. De sekundære mål er som følger: at evaluere in vivo ekspansionen og persistensen af ​​FLT3-målrettede kimære antigenreceptor T (CAR-T) celler efter injektion af TAA05; at evaluere andelen af ​​FLT3-positive celler i perifert blod efter injektion af TAA05 ;at foreløbigt evaluere effektiviteten af ​​TAA05-injektion hos voksne forsøgspersoner med FLT3-positiv recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi;at evaluere immunogeniciteten af ​​TAA05-injektion;og at undersøge den anvendelige dosis i den formelle kliniske fase.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er planlagt udvælgelse af ca. 1 steder til det kliniske forsøg. Forsøgspersonerne, som underskriver de informerede samtykkeformularer og er blevet screenet efter inklusions-/udelukkelseskriterier, vil blive opdelt i 1,0 × 10^8, 2,0 × 10^8 og 4,0 × 10^8 CAR-T-grupper i rækkefølge. Og fagene vil blive administreret én gang. Dosiseskalering vil følge 3 + 3 design, og 3-6 forsøgspersoner i hver gruppe vil fuldføre en enkelt dosis. Inden for den samme dosisgruppe vil det næste individ blive administreret, efter at det forrige individ har gennemført mindst 14 dages sikkerhedsobservation. Efter at det sidste forsøgsperson i hver dosisgruppe har afsluttet vurderingsvinduet for dosisbegrænsende toksicitet (DLT) på 28 dage efter enkeltdosis, kan tilmeldingen til og behandlingen for den næste dosisgruppe påbegyndes, efter at Safety Review Committee (SRC) har accepteret at gå ind den næste dosisgruppe baseret på klinisk sikkerhedsdatavurdering.

Når DLT forekommer hos 1 ud af 3 forsøgspersoner i en dosisgruppe, kræves der yderligere 3 forsøgspersoner i samme dosisgruppe (op til 6 forsøgspersoner i dosisgruppen har gennemført DLT-vurdering): hvis der ikke forekommer DLT i de yderligere 3 forsøgspersoner, dosis eskalering vil fortsætte; hvis 1 af de 3 yderligere forsøgspersoner oplever én DLT, vil dosiseskalering blive afbrudt; hvis mere end 1 af de 3 yderligere forsøgspersoner oplever DLT'er, vil dosisoptrapning blive afbrudt, og 3 yderligere forsøgspersoner skal tilmeldes et lavere dosisniveau til DLT-vurdering. Efter afslutningen af ​​eskaleringen for den maksimale dosisgruppe, hvis der ikke observeres nogen MTD, er det højeste dosisniveau defineret som MTD.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

18

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Union Hospital, affiliated with TongJi Medical College, HuaZhong University of Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18 til 70 år (inklusive), mand eller kvinde;
  • Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder;
  • ECOG ydeevne status på 0-2;
  • En klar diagnose af akut myeloid leukæmi ved screening og positiv ekspression af FLT3 i tumorceller;
  • Personer med recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi, som har svigtet standardbehandling eller mangler effektiv behandling og opfylder et af følgende kriterier:

    1. Efter AML komplet remission (CR) dukkede leukæmiceller op igen i perifert blod eller blastceller i knoglemarv ≥ 5 % (undtagen af ​​andre årsager såsom knoglemarvsregenerering efter konsolideringskemoterapi) eller ekstramedullær leukæmicelleinfiltration;
    2. Indledende tilfælde, der mislykkedes efter 2 forløb med standardbehandling;
    3. Efter CR, patienter med tilbagefald inden for 12 måneder efter konsolidering og intensiv behandling;
    4. Patienter, der fik tilbagefald efter 12 måneder, men som ikke reagerede på konventionel kemoterapi;
    5. 2 eller flere tilbagefald; vedvarende ekstramedullær leukæmi;
  • Koagulationsfunktion, lever- og nyrefunktion, hjerte-lungefunktion opfylder følgende krav:

    1. Protrombintid/internationalt normaliseret forhold (PT/INR) og partiel tromboplastintid ≤1,5 ​​ULN;
    2. Kreatinin≤1,5 ULN;
    3. Venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %, og der blev ikke fundet perikardiel effusion ved ekkokardiografi, og ingen klinisk signifikante unormale bånd blev fundet ved elektrokardiografi;
    4. Indendørs baseline iltmætning>92%;
    5. Total bilirubin ≤ 2 × ULN; ALT og AST ≤ 2,5 × ULN; for ALT- og ASAT-abnormiteter på grund af sygdom (f.eks. leverinfiltration eller galdevejsobstruktion) som bedømt af investigator, kan indikatorerne lempes til ≤ 5 × ULN;
  • Patienter, der kan forstå forsøget og har underskrevet informerede samtykker.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med andre ondartede tumorer end akut myeloid leukæmi inden for 5 år før screening, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcellecarcinom eller pladecellecarcinom, lokaliseret prostatacancer efter radikal kirurgi og ductal carcinom in situ efter radikal mastektomi ;
  • Positiv for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) eller hepatitis B kerneantistof (HBcAb) med perifert blod hepatitis B virus (HBV) DNA-titerpåvisning, der ikke ligger inden for det normale referenceområde; positiv for hepatitis C virus (HCV) antistof og perifert blod hepatitis C virus (HCV) RNA; positiv for humant immundefektvirus (HIV) antistof; positiv for cytomegalovirus (CMV) DNA-test; positiv til syfilistest;
  • Alvorlig hjertesygdom: inklusive men ikke begrænset til ustabil angina, myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før screening), kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] klassifikation ≥ III), svær arytmi;
  • Ustabile systemiske sygdomme vurderet af investigator: inklusive, men ikke begrænset til, alvorlige lever-, nyre- eller stofskiftesygdomme, der kræver lægemiddelbehandling;
  • Inden for 7 dage før screening er der aktive eller ukontrollerbare infektioner, der kræver systemisk terapi (undtagen mild genitourinær infektion og øvre luftvejsinfektion);
  • Gravide eller ammende kvinder og kvindelige forsøgspersoner, der planlægger at blive gravide inden for 2 år efter celleinfusion, eller mandlige forsøgspersoner, hvis partnere planlægger at blive gravide inden for 2 år efter celleinfusion;
  • Forsøgspersoner, der modtager systemisk steroidbehandling inden for 7 dage før screening eller har behov for langvarig brug af systemisk steroidbehandling under behandlingen som vurderet af investigator (undtagen til inhalation eller lokal brug);
  • Forsøgspersoner, der har deltaget i andre kliniske undersøgelser inden for 1 måned før screening;
  • Forsøgspersoner, der har tegn på invasion af centralnervesystemet ved screening, såsom tumorceller påvist i cerebrospinalvæske eller billeddannelse, der tyder på central infiltration;
  • Patienter med graft-versus-host-reaktion og skal bruge immunsuppressiva;
  • Patienter med epilepsi eller andre sygdomme i centralnervesystemet;
  • Patienter med primær immundefektsygdom;
  • Betingelser, der ikke er berettigede til cellepræparation som vurderet af investigator;
  • Andre forhold, der anses for uegnede til indskrivning af efterforskeren.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: T-celle-injektion rettet mod FLT3 kimær antigenreceptor
Forsøgspersonerne, som underskriver de informerede samtykkeformularer og er blevet screenet efter inklusions-/udelukkelseskriterier, vil blive opdelt i 1,0 × 10^8, 2,0 × 10^8 og 4,0 × 10^8 CAR-T-grupper i rækkefølge. Og fagene vil blive administreret én gang.
Forsøgspersonerne, som underskriver de informerede samtykkeformularer og er blevet screenet efter inklusions-/udelukkelseskriterier, vil blive opdelt i 1,0 × 10^8, 2,0 × 10^8 og 4,0 × 10^8 CAR-T-grupper i rækkefølge. Og fagene vil blive administreret én gang.
Andre navne:
  • TAA05 Injektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
DLT
Tidsramme: Omkring 2 år
Dosisbegrænsende toksicitet
Omkring 2 år
MTD
Tidsramme: Omkring 2 år
Maksimal tolereret dosis
Omkring 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af sikkerheden efter FLT3-målrettet kimærisk antigenreceptor T-celle-infusion (sikkerhed)
Tidsramme: Omkring 2 år
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0.
Omkring 2 år
Vurdering af farmakokinetik (ca. Cmax)
Tidsramme: Omkring 28 dage
Vurdering af den højeste koncentration (Cmax) af FLT3-målrettede kimære antigenreceptor T-celler amplificeret i perifert blod efter administration.
Omkring 28 dage
Vurdering af farmakokinetik (ca. Tmax)
Tidsramme: Omkring 28 dage
Vurdering af tiden til at nå den højeste koncentration (Tmax) af FLT3-målrettede kimære antigenreceptor T-celler amplificeret i perifert blod efter administration.
Omkring 28 dage
Vurdering af farmakokinetik (ca. AUC0-28d)
Tidsramme: Omkring 28 dage
Vurdering af arealet under kurven AUC0-28d efter administration.
Omkring 28 dage
Vurdering af farmakokinetik (ca. AUC0-90d)
Tidsramme: Omkring 90 dage
Vurdering af arealet under kurven AUC0-90d efter administration. Vurdering af arealet under kurven AUC0-90d efter administration. Vurdering af arealet under kurven AUC0-90d efter administration.
Omkring 90 dage
PD-endepunkter
Tidsramme: Omkring 2 år
Andelen og den absolutte værdi af FLT3-positive celler i perifert blod på hvert tidspunkt; koncentrationsniveauer af CAR-T-relaterede serumcytokiner såsom CRP og IL-6.
Omkring 2 år
For at evaluere antitumoraktivitet (samlet responsrate)
Tidsramme: Omkring 3 måneder
Hyppighed af deltagere, der med lymfom opnår fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller dem, der med leukæmi CR eller CR med ufuldstændig hæmatologisk genopretning (CRi).
Omkring 3 måneder
For at evaluere antitumoraktivitet (samlet overlevelse)
Tidsramme: Omkring 2 år
Defineret som tiden fra start af FLT3 CAR-T celleterapi til død (på grund af enhver årsag)
Omkring 2 år
For at evaluere antitumoraktivitet (svarets varighed)
Tidsramme: Omkring 2 år
Defineret som tiden fra den første tumorvurdering af CR eller PR , CR eller CRi til den første vurdering af sygdommens tilbagevenden eller progression eller død (på grund af enhver årsag).
Omkring 2 år
For at evaluere anti-tumoraktivitet (progressionsfri overlevelse)
Tidsramme: Omkring 2 år
Defineret som tiden fra starten af ​​FLT3 CAR-T-celleterapi til den første sygdomsprogression eller tilbagefald eller død af enhver årsag.
Omkring 2 år
Immunogenicitetsendepunkter
Tidsramme: Omkring 2 år
Positiv rate af humant anti-CAR-antistof på hvert tidspunkt.
Omkring 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heng Mei, MD, Union Hospital, affiliated with TongJi Medical College, HuaZhong University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

9. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

9. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

27. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PG-pCART-TAA05-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .