Sikkerhed og tolerabilitet af SHR-1918 hos raske personer
En fase 1, randomiseret, dobbeltblind, dosiseskalering, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik ved enkelt subkutan injektion af SHR-1918-injektion hos raske forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Miaomiao Shi
- Telefonnummer: +86 18036617171
- E-mail: miaomiao.shi@hengrui.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Chao Lv
- Telefonnummer: +86 13810733217
- E-mail: chao.lv.cl1@hengrui.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 511447
- The second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 og ≤65 på datoen for underskrivelsen af det informerede samtykke, mænd eller kvinder;
- 1,7 mmol/L≤TG≤5,6 mmol/L, 2,6 mmol/L≤LDL-C<4,9 mmol/L;
- Forstå undersøgelsens procedurer og metoder, meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen, og underskriv det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
-
1. Historie om sygdom eller behandling for:
- Kendt allergisk reaktion på eksperimentelle lægemidler eller alvorlig allergisk reaktion på andre antistoflægemidler;
- Malignitet;
- Kombinerede kardiovaskulære, lever-, nyre-, gastrointestinale, neuropsykiatriske, hæmatologiske eller metaboliske sygdomme;
- Anamnese med medicinbrug før screening eller inden for 2 uger før baseline
2. Enhver af følgende tests ved screening:
- Alaninaminotransferase (ALT) eller aspartataminotransferase (AST) eller gamma-glutamyltransferase (GGT) over 2 gange ULN eller total bilirubin over 1,5 gange ULN
- Kreatinkinase (CK) overstiger 3 gange den øvre grænse for normal (ULN)
3. Generelt:
- Historie om stof- eller stofmisbrug;
- Gennemsnit af 5 eller flere cigaretter om dagen i løbet af de 4 uger før screening;
- Anamnese med bloddonation inden for 3 måneder før screening, eller alvorligt blodtab (≥400 ml blodtab), eller modtaget en blodtransfusion inden for 4 uger;
- Vaccination inden for 2 uger før screening eller planlagt i løbet af forsøget
4. Efterforskeren fastslår, at forsøgspersonerne har dårlig compliance eller har nogen faktorer, der kan forhindre dem i at deltage i undersøgelsen, herunder, men ikke begrænset til, undersøgelsen, der udsætter forsøgspersonerne i en uacceptabel risiko eller muligvis forstyrrer undersøgelsesresultaterne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SAD, SHR-1918
Op til 6 kohorter af raske forsøgspersoner vil modtage en enkelt dosis SHR-1918-injektion
|
Stigende dosis
|
|
Placebo komparator: SAD, SHR-1918 placebo
Op til 6 kohorter af raske forsøgspersoner vil modtage en enkelt dosis SHR-1918 placebo-injektion
|
Stigende dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At vurdere antallet af forsøgspersoner med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere antallet af forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at vurdere AUC0-t
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere AUC0-∞
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere Tmax
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere Cmax
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere t1/2
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere CL/F
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere 、V/F.
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere LDL-C
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere TC
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere HDL-C
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere TG
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere ApoB
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere ApoA1
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere Lp(a)
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
For at vurdere VLDL-C.
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
|
At vurdere ADA(eller/og Nab).
Tidsramme: op til dag 190
|
op til dag 190
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR-1918-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .