Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sygeplejerske-plejeadfærdsprotokol om postoperativ hjertepatienttilfredshed

1. juli 2022 opdateret af: Suad Elsaman, Alexandria University

Effekten af ​​at implementere en sygeplejerske-plejeadfærdsprotokol på postoperativ hjertepatienttilfredshed: et randomiseret kontrolleret forsøg

undersøgelsen havde til formål at evaluere virkningen af ​​at implementere en Nurse Caring Behaviour (NCB) protokol på postoperativ hjertepatienttilfredshed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kritiske sygeplejersker skal overholde omsorgsadfærd, når de plejer postoperative hjertepatienter. Endvidere er patienttilfredshed en central indikator for sygeplejens kvalitet. Som sådan fokuserede denne undersøgelse på disse kritiske spørgsmål i betragtning af den begrænsede forskning, der er tilgængelig om virkningen af ​​omsorgsadfærd på postoperativ hjertepatienttilfredshed. Undersøgelsen havde til formål at evaluere virkningen af ​​at implementere en sygeplejerske-plejeadfærdsprotokol på postoperativ hjertepatienttilfredshed. Undersøgelsen blev udført på en hjertekirurgisk intensivafdeling på Alexandria Main University Hospital, Egypten. Tres voksne, bevidste hjertekirurgipatienter, blev inkluderet i løbet af de første 2 dage efter operationen. Patienterne blev tilfældigt fordelt til enten en kontrolgruppe, som modtog rutinemæssig sygepleje, eller en protokolgruppe, som modtog sygepleje baseret på sygeplejerskeplejens adfærdsprotokol gennem en simpel randomiseringsmetode. Et værktøj blev brugt "Postoperativ Cardiac Patient Satisfaction with Nurse Caring Behaviors Evaluation Questionnaire". I slutningen af ​​den anden dag blev patienterne spurgt om deres tilfredshed med den modtagne sygepleje baseret på omsorgsfuld adfærd. Denne sygepleje omfattede intensivafdelings indlæggelse og orienteringsprocesser, fysisk pleje, psykologisk pleje og social interaktion mellem patient og sygeplejerske, give sundhedsundervisning og opretholde et sikkert helbredende miljø.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten, 21548
        • Alexandria University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Gennemgik hjerteoperation.

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabil hæmodynamik (systolisk blodtryk mindre end 90).
  • Ukontrollerede dysrytmier.
  • Blødning.
  • Ukontrolleret diabetes mellitus.
  • Kroniske luftvejssygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: En protokolgruppe
En protokolgruppe modtog en sygeplejerske, omsorgsfuld adfærdsprotokol af forskeren
Andet: En sygeplejerske, omsorgsfuld adfærdsprotokol

Sygeplejeinterventioner baseret på omsorgsadfærdsprotokol blev leveret som følger:

  • Omsorgsfuld adfærd under ICU-indlæggelse og orienteringsprocesser omfattede orientering af patienter til tid, sted og person.
  • Omsorgsfuld adfærd under fysisk pleje informere patienter om formålet med og forventet varighed af mekanisk ventilatorbrug.
  • Omsorgsfuld adfærd under psykologisk behandling omfattede at tilbyde religiøs lydmeditation.
  • Omsorgsfuld adfærd under social interaktion omfattede opretholdelse af øjenkontakt under interaktion mellem sygeplejerske og patient.
  • Omsorgsfuld adfærd under sundhedsundervisningen omfattede at levere sundhedsundervisning til patienter.
  • Omsorgsfuld adfærd under opretholdelsen af ​​et sikkert helbredende miljø omfattede at give patienterne en forklaring vedrørende sygeplejeaktiviteter.
ACTIVE_COMPARATOR: En kontrolgruppe
En kontrolgruppe modtog rutinemæssig sygepleje af personalesygeplejersken
Andet: Rutinemæssig sygepleje
Rutinemæssig sygepleje var hovedsageligt koncentreret om hårde færdigheder inden for fysisk krævende pleje, såsom overvågning af vitale tegn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed med indlæggelses- og orienteringsprocesser på intensiv afdeling baseret på spørgeskema om omsorgsadfærd:
Tidsramme: I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Spørgeskemaet indeholder udsagnspunkter om sygeplejeinterventioner baseret på sygeplejerskes omsorgsadfærd relateret til indlæggelse og orienteringsforløb såsom (Sygeplejersker byder velkommen og identificerer sig over for patienterne, Orientering givet af sygeplejersken vedrørende tid, sted og person og Orientering givet af sygeplejersken vedr. sygeplejeaktiviteter, der vil blive udført). Hvert udsagnspunkt blev vurderet på en dikotom skala af (tilfreds, utilfreds), efter at forskeren bad patienterne om at rapportere, om de var tilfredse med den ydede behandling. Hvert udsagnspunkt blev scoret som følger: tilfreds = 1 og utilfreds = 0.
I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Patienttilfredshed med fysisk pleje baseret på spørgeskema om omsorgsfuld adfærd:
Tidsramme: I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Spørgeskemaet indeholder erklæringspunkter om sygeplejeinterventioner baseret på sygeplejerskes omsorgsadfærd relateret til fysisk pleje, som blev ydet til patienterne, såsom (Måden hvorpå sygeplejersker taler med patienter, Sygeplejerskers evne til at etablere realistiske mål, Reaktion på patientklager, Sygeplejersker hjælpsomhed Sygeplejerskers tilgængelighed, Ros patienterne for at udføre aktiviteter). Hvert udsagnspunkt blev vurderet på en dikotom skala af (tilfreds, utilfreds), efter at forskeren bad patienterne om at rapportere, om de var tilfredse med den ydede behandling. Hvert udsagnspunkt blev scoret som følger: tilfreds = 1 og utilfreds = 0.
I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Patienttilfredshed med psykologisk behandling baseret på spørgeskema om omsorgsfuld adfærd.
Tidsramme: I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Spørgeskemaet indeholder udsagnspunkter om sygeplejeinterventioner baseret på sygeplejerskes omsorgsadfærd relateret til psykologisk pleje, som blev ydet til patienterne, såsom (Beskæftigelse med patienter og give entusiasme, Niveau af fortrolighed, som sygeplejersker gav til patienter, Altid gentagelse af udtalelser, der indgød håb). Hvert udsagnspunkt blev vurderet på en dikotom skala af (tilfreds, utilfreds), efter at forskeren bad patienterne om at rapportere, om de var tilfredse med den ydede behandling. Hvert udsagnspunkt blev scoret som følger: tilfreds = 1 og utilfreds = 0.
I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Patienttilfredshed med social interaktion baseret på spørgeskema om omsorgsfuld adfærd.
Tidsramme: I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Spørgeskemaet indeholder erklæringspunkter om sygeplejeinterventioner baseret på sygeplejerskes omsorgsadfærd relateret til social interaktion mellem patient og sygeplejerske, såsom (Varighed af tid sygeplejersker tilbragte med patienter, Opretholdelse af en munter disposition, Få patienter til at føle sig hjemme, Sygeplejerskens evne til at give verbal tryghed , Sygeplejerskens evne til at bruge øje-til-øje-kontakten med patienten). Hvert udsagnspunkt blev vurderet på en dikotom skala af (tilfreds, utilfreds), efter at forskeren bad patienterne om at rapportere, om de var tilfredse med den ydede behandling. Hvert udsagnspunkt blev scoret som følger: tilfreds = 1 og utilfreds = 0.
I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Patienttilfredshed med sundhedsundervisning baseret på spørgeskema om omsorgsfuld adfærd.
Tidsramme: I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Spørgeskemaet indeholder erklæringspunkter om sygeplejeinterventioner baseret på sygeplejerskes omsorgsadfærd relateret til sundhedsundervisning, som blev givet til patienterne såsom (Oplysninger givet af sygeplejersken vedrørende diagnose, dine rettigheder og behandlingsplan, Oplysninger givet af sygeplejersken vedrørende postoperativ aktivitet, Oplysninger givet af sygeplejersken vedrørende diagnostiske procedurer, gennemførlighed og klarhed af oplysningerne fra sygeplejersken, tidspunktet, hvor sygeplejersken gav information var tilstrækkelig og passende for patienten). Hvert udsagnspunkt blev vurderet på en dikotom skala af (tilfreds, utilfreds), efter at forskeren bad patienterne om at rapportere, om de var tilfredse med den ydede behandling. Hvert udsagnspunkt blev scoret som følger: tilfreds = 1 og utilfreds = 0.
I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Patienttilfredshed med at opretholde et sikkert helbredende miljø baseret på spørgeskema om omsorgsfuld adfærd
Tidsramme: I slutningen af ​​den anden postoperative dag
Spørgeskemaet indeholder erklæringspunkter om sygeplejeinterventioner baseret på sygeplejerskens omsorgsadfærd relateret til at opretholde et sikkert helbredende miljø såsom (Tilgængelighed af komfortforanstaltninger, såsom belysning, støjkontrol og tilstrækkelige tæpper, Renlighed og ventilation af intensivafdelingen, Tilstrækkelighed af sovetid, holde patienter væk fra ubehagelige scener, tilgængelighedsbriller, høreapparater og velkendte genstande). Hvert udsagnspunkt blev vurderet på en dikotom skala af (tilfreds, utilfreds), efter at forskeren bad patienterne om at rapportere, om de var tilfredse med den ydede behandling. Hvert udsagnspunkt blev scoret som følger: tilfreds = 1 og utilfreds = 0.
I slutningen af ​​den anden postoperative dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Alexandria University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • patient satisfaction

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger