Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokół zachowań opiekuńczych pielęgniarki w zakresie zadowolenia pacjentów kardiologicznych po operacji

1 lipca 2022 zaktualizowane przez: Suad Elsaman, Alexandria University

Wpływ wdrożenia protokołu zachowań opiekuńczych pielęgniarki na zadowolenie pacjentów z chorobami serca w okresie pooperacyjnym: randomizowana, kontrolowana próba

badanie miało na celu ocenę wpływu wdrożenia protokołu zachowań opiekuńczych pielęgniarek (NCB) na satysfakcję pacjentów kardiologicznych po operacji.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Pielęgniarki intensywnej opieki muszą przestrzegać zasad opieki podczas opieki nad pacjentami kardiologicznymi w okresie pooperacyjnym. Ponadto satysfakcja pacjenta jest kluczowym wskaźnikiem jakości opieki pielęgniarskiej. Jako takie, niniejsze badanie skupiło się na tych krytycznych kwestiach, biorąc pod uwagę ograniczone dostępne badania dotyczące wpływu zachowań opiekuńczych na satysfakcję pacjentów kardiologicznych po operacji. Badanie miało na celu ocenę wpływu wdrożenia protokołu zachowań opiekuńczych pielęgniarki na satysfakcję pacjenta kardiologicznego w okresie pooperacyjnym. Badanie przeprowadzono na oddziale intensywnej terapii kardiochirurgii Głównego Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii w Egipcie. Sześćdziesięciu dorosłych, przytomnych pacjentów poddawanych zabiegom kardiochirurgicznym zostało włączonych do badania w ciągu pierwszych 2 dni po zabiegu. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy kontrolnej, która otrzymała rutynową opiekę pielęgniarską, lub do grupy objętej protokołem, która otrzymała opiekę pielęgniarską w oparciu o protokół zachowań pielęgniarskich za pomocą prostej metody randomizacji. Wykorzystano jedno narzędzie „Kwestionariusz oceny satysfakcji pacjenta kardiologicznego z zachowania opiekuńczego pielęgniarki”. Pod koniec drugiego dnia pacjentów zapytano o ich satysfakcję z otrzymanej opieki pielęgniarskiej opartej na zachowaniach opiekuńczych. Ta opieka pielęgniarska obejmowała przyjmowanie na oddział intensywnej terapii i procesy orientacyjne, opiekę fizyczną, opiekę psychologiczną i interakcje społeczne między pacjentem a pielęgniarką, zapewnianie nauczania zdrowia i utrzymywanie bezpiecznego środowiska leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Alexandria, Egipt, 21548
        • Alexandria University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeszedł operację kardiochirurgiczną.

Kryteria wyłączenia:

  • Niestabilna hemodynamika (skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90).
  • Niekontrolowane zaburzenia rytmu.
  • Krwotok.
  • Niekontrolowana cukrzyca.
  • Przewlekłe choroby układu oddechowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Grupa protokołów
Grupa protokolarna otrzymała od badacza protokół zachowań opiekuńczych pielęgniarki
Inny: Protokół opieki pielęgniarskiej

Interwencje pielęgniarskie oparte na protokole zachowań opiekuńczych przedstawiały się następująco:

  • Zachowania opiekuńcze podczas przyjmowania na OIOM i procesów orientacji obejmowały orientację pacjentów w czasie, miejscu i osobie.
  • Zachowania opiekuńcze podczas opieki fizjoterapeutycznej informujące pacjentów o celu i przewidywanym czasie użytkowania respiratora mechanicznego.
  • Zachowania opiekuńcze podczas opieki psychologicznej obejmowały oferowanie religijnej medytacji dźwiękowej.
  • Zachowania opiekuńcze podczas interakcji społecznych obejmowały utrzymywanie kontaktu wzrokowego podczas interakcji pielęgniarka-pacjent.
  • Zachowania opiekuńcze podczas nauczania o zdrowiu obejmowały nauczanie o zdrowiu pacjentów.
  • Zachowania opiekuńcze podczas utrzymywania bezpiecznego środowiska leczniczego obejmowały udzielanie pacjentom wyjaśnień dotyczących czynności pielęgniarskich.
ACTIVE_COMPARATOR: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna była objęta rutynową opieką pielęgniarską przez pielęgniarkę pracowniczą
Inny: Rutynowa opieka pielęgniarska
Rutynowa opieka pielęgniarska koncentrowała się głównie na twardych umiejętnościach wymagających fizycznie opieki, takich jak monitorowanie parametrów życiowych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjentów z procesów przyjmowania i orientacji na oddziałach intensywnej terapii na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych:
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z przyjęciem i procesem orientacji, takie jak (Pielęgniarki witające i identyfikujące się z pacjentami, Orientacja pielęgniarki dotycząca czasu, miejsca i osoby oraz Orientacja pielęgniarki dotycząca czynności pielęgnacyjne, które będą wykonywane). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z opieki fizycznej na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych:
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z opieką fizyczną sprawowaną nad pacjentami, takich jak (Sposób, w jaki pielęgniarki rozmawiają z pacjentami, Zdolność pielęgniarek do ustalania realistycznych celów, Reagowanie na skargi pacjentów, uczynność Dyspozycyjność pielęgniarek, Chwalenie pacjentów za wykonywanie czynności). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z opieki psychologicznej na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych.
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera pozycje stwierdzeń dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z udzielaną pacjentom opieką psychologiczną, takie jak (Obchodzenie się z pacjentami i okazywanie entuzjazmu, Poziom poufności, jaką pielęgniarki zapewniały pacjentom, Zawsze powtarzanie stwierdzeń budzących nadzieję). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z interakcji społecznych na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych.
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z interakcjami społecznymi między pacjentem a pielęgniarką, takich jak (Czas czasu, jaki pielęgniarki spędzają z pacjentami, Utrzymywanie pogodnego usposobienia, Sprawianie, by pacjenci czuli się jak w domu, Zdolność pielęgniarki do zapewnienia werbalnego zapewnienia , umiejętność wykorzystania przez pielęgniarkę kontaktu wzrokowego z pacjentem). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Zadowolenie pacjentów z nauczania zdrowia na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych.
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera pozycje stwierdzeń dotyczące interwencji pielęgniarskich w oparciu o zachowania opiekuńcze pielęgniarek związane z nauczaniem zdrowotnym, które zostały przekazane pacjentom, takie jak (Informacje udzielone przez pielęgniarkę na temat diagnozy, Twoich praw i planu leczenia, Informacje udzielone przez pielęgniarkę na temat czynności pooperacyjnych, Informacje udzielane przez pielęgniarkę dotyczące postępowania diagnostycznego, Wykonalność i jasność informacji udzielanych przez pielęgniarkę, Czas, w którym pielęgniarka udzielała informacji był wystarczający i odpowiedni dla pacjenta). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Satysfakcja pacjentów z utrzymania bezpiecznego środowiska leczenia na podstawie kwestionariusza zachowań opiekuńczych
Ramy czasowe: Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej
Kwestionariusz zawiera stwierdzenia dotyczące interwencji pielęgniarskich opartych na zachowaniach opiekuńczych pielęgniarek związanych z utrzymaniem bezpiecznego środowiska leczenia, takich jak (Dostępność środków zapewniających komfort, takich jak oświetlenie, kontrola hałasu i odpowiednie koce, Czystość i wentylacja oddziału intensywnej terapii, Adekwatność czas snu, Trzymanie pacjentów z dala od nieprzyjemnych scen, Dostępność okularów, aparatów słuchowych i znajomych przedmiotów). Każda pozycja twierdzenia została oceniona na dychotomicznej skali (zadowolony, niezadowolony) po tym, jak badacz poprosił pacjentów o określenie, czy są zadowoleni ze świadczonej opieki. Każda pozycja stwierdzeń została oceniona w następujący sposób: zadowolony = 1 i niezadowolony = 0.
Pod koniec drugiej doby pooperacyjnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Alexandria University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lipca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
7 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
7 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • patient satisfaction

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami