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Um Protocolo de Comportamento de Cuidado da Enfermeira na Satisfação do Paciente Cardiopata no Pós-operatório

1 de julho de 2022 atualizado por: Suad Elsaman, Alexandria University

Impacto da Implementação de um Protocolo de Comportamento de Cuidar da Enfermeira na Satisfação do Paciente Cardíaco no Pós-operatório: Um Estudo Controlado Randomizado

o estudo teve como objetivo avaliar o impacto da implementação de um protocolo de comportamento de cuidado da enfermeira (NCB) na satisfação do paciente cardíaco pós-operatório.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Os enfermeiros de cuidados intensivos precisam cumprir os comportamentos de cuidado ao cuidar de pacientes cardíacos pós-operatórios. Além disso, a satisfação do paciente é um indicador chave da qualidade dos cuidados de enfermagem. Como tal, este estudo se concentrou nessas questões críticas, considerando a pesquisa limitada disponível sobre o impacto dos comportamentos de cuidado na satisfação do paciente cardíaco pós-operatório. O estudo teve como objetivo avaliar o impacto da implementação de um protocolo de comportamento assistencial de enfermagem na satisfação do paciente cardíaco pós-operatório. O estudo foi conduzido em uma unidade de terapia intensiva de cirurgia cardíaca do Hospital Universitário Principal de Alexandria, no Egito. Sessenta adultos, pacientes de cirurgia cardíaca conscientes, foram incluídos durante os primeiros 2 dias após a cirurgia. Os pacientes foram aleatoriamente designados para um grupo de controle, que recebeu cuidados de enfermagem de rotina, ou um grupo de protocolo, que recebeu cuidados de enfermagem com base no protocolo de comportamentos de cuidados de enfermagem por meio de um método de randomização simples. Um instrumento foi utilizado "Questionário de Avaliação de Comportamentos de Cuidados de Enfermagem no Pós-operatório de Pacientes Cardíacos". Ao final do segundo dia, os pacientes foram questionados sobre sua satisfação com os cuidados de enfermagem recebidos com base em comportamentos de cuidado. Esses cuidados de enfermagem incluíram processos de internação e orientação na unidade de terapia intensiva, cuidados físicos, cuidados psicológicos e interação social entre paciente e enfermeira, fornecendo ensino em saúde e mantendo um ambiente de cura seguro.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Alexandria, Egito, 21548
        • Alexandria University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Submeteu-se a uma cirurgia cardíaca.

Critério de exclusão:

  • Hemodinâmica instável (pressão arterial sistólica inferior a 90).
  • Disritmias não controladas.
  • Hemorragia.
  • Diabetes melito não controlado.
  • Doenças respiratórias crônicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Um grupo de protocolo
Um grupo de protocolo recebeu um protocolo de comportamento de cuidado da enfermeira pelo pesquisador
Outro: Um protocolo de comportamento de cuidado da enfermeira

As intervenções de enfermagem com base no protocolo de comportamentos de cuidado foram fornecidas da seguinte forma:

  • Os comportamentos de cuidado durante os processos de admissão e orientação na UTI incluíram orientar os pacientes quanto ao tempo, local e pessoa.
  • Comportamentos de cuidado durante os cuidados físicos informando os pacientes sobre a finalidade e a duração esperada do uso do ventilador mecânico.
  • Os comportamentos de cuidado durante o atendimento psicológico incluíram a oferta de meditação sonora religiosa.
  • Os comportamentos de cuidado durante a interação social incluíram a manutenção do contato visual durante a interação enfermeiro-paciente.
  • Os comportamentos de cuidado durante o ensino de saúde incluíram o ensino de saúde para os pacientes.
  • Os comportamentos de cuidado durante a manutenção de um ambiente de cura seguro incluíram o fornecimento de explicações aos pacientes sobre as atividades de enfermagem.
ACTIVE_COMPARATOR: Um grupo de controle
Um grupo de controle recebeu cuidados de enfermagem de rotina pela enfermeira da equipe
Outro: Cuidados de enfermagem de rotina
Os cuidados de enfermagem de rotina concentravam-se principalmente nas habilidades difíceis de cuidados fisicamente exigentes, como o monitoramento de sinais vitais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação do paciente com os processos de internação e orientação na unidade de terapia intensiva com base no questionário de comportamentos de cuidado:
Prazo: Ao final do segundo dia de pós-operatório
O questionário inclui itens de declaração sobre as intervenções de enfermagem com base nos comportamentos de cuidado do enfermeiro relacionados ao processo de admissão e orientação, tais como (enfermeiros acolhem e se identificam com os pacientes, orientações fornecidas pela enfermeira sobre tempo, local e pessoa e orientações fornecidas pela enfermeira sobre atividades de enfermagem que serão realizadas). Cada item de declaração foi avaliado em uma escala dicotômica de (satisfeito, insatisfeito) após o pesquisador solicitar aos pacientes que relatassem se estavam satisfeitos com o atendimento prestado. Cada item de afirmação foi pontuado da seguinte forma: satisfeito = 1 e insatisfeito = 0.
Ao final do segundo dia de pós-operatório
Satisfação do paciente com cuidados físicos com base no questionário de comportamentos de cuidado:
Prazo: Ao final do segundo dia de pós-operatório
O questionário inclui itens de declaração sobre as intervenções de enfermagem com base nos comportamentos de cuidado da enfermeira relacionados aos cuidados físicos prestados aos pacientes, tais como (a maneira como as enfermeiras falam com os pacientes, a capacidade das enfermeiras de estabelecer metas realistas, responder às queixas dos pacientes, disponibilidade dos enfermeiros, elogiar os pacientes pela realização das atividades). Cada item de declaração foi avaliado em uma escala dicotômica de (satisfeito, insatisfeito) após o pesquisador solicitar aos pacientes que relatassem se estavam satisfeitos com o atendimento prestado. Cada item de afirmação foi pontuado da seguinte forma: satisfeito = 1 e insatisfeito = 0.
Ao final do segundo dia de pós-operatório
Satisfação do paciente com atendimento psicológico com base no questionário de comportamentos de cuidado.
Prazo: Ao final do segundo dia de pós-operatório
O questionário inclui itens de declaração sobre as intervenções de enfermagem com base nos comportamentos de cuidado dos enfermeiros relacionados aos cuidados psicológicos que foram prestados aos pacientes, como (Lidando com os pacientes e fornecendo entusiasmo, Nível de confidencialidade que os enfermeiros forneceram aos pacientes, Sempre repetindo declarações que instilaram esperança). Cada item de declaração foi avaliado em uma escala dicotômica de (satisfeito, insatisfeito) após o pesquisador solicitar aos pacientes que relatassem se estavam satisfeitos com o atendimento prestado. Cada item de afirmação foi pontuado da seguinte forma: satisfeito = 1 e insatisfeito = 0.
Ao final do segundo dia de pós-operatório
Satisfação do paciente com a interação social com base no questionário de comportamentos de cuidado.
Prazo: Ao final do segundo dia de pós-operatório
O questionário inclui itens de declaração sobre intervenções de enfermagem com base em comportamentos de cuidado de enfermagem relacionados à interação social entre paciente e enfermeiro, como (duração do tempo que os enfermeiros passam com os pacientes, mantendo uma disposição alegre, fazendo com que os pacientes se sintam em casa, a capacidade da enfermeira de fornecer garantia verbal , habilidade da enfermeira em usar o contato olho no olho com o paciente). Cada item de declaração foi avaliado em uma escala dicotômica de (satisfeito, insatisfeito) após o pesquisador solicitar aos pacientes que relatassem se estavam satisfeitos com o atendimento prestado. Cada item de afirmação foi pontuado da seguinte forma: satisfeito = 1 e insatisfeito = 0.
Ao final do segundo dia de pós-operatório
Satisfação do paciente com o ensino de saúde com base no questionário de comportamentos de cuidado.
Prazo: Ao final do segundo dia de pós-operatório
O questionário inclui itens de declaração sobre as intervenções de enfermagem com base nos comportamentos de cuidado da enfermeira relacionados ao ensino de saúde que foram fornecidos aos pacientes, como (Informações fornecidas pela enfermeira sobre diagnóstico, seus direitos e plano de tratamento, Informações fornecidas pela enfermeira sobre atividades pós-operatórias, Informações prestadas pelo enfermeiro quanto aos procedimentos diagnósticos, Viabilidade e clareza das informações fornecidas pelo enfermeiro, Tempo em que o enfermeiro forneceu as informações foi suficiente e adequado para o paciente). Cada item de declaração foi avaliado em uma escala dicotômica de (satisfeito, insatisfeito) após o pesquisador solicitar aos pacientes que relatassem se estavam satisfeitos com o atendimento prestado. Cada item de afirmação foi pontuado da seguinte forma: satisfeito = 1 e insatisfeito = 0.
Ao final do segundo dia de pós-operatório
Satisfação do paciente com a manutenção de um ambiente de cura seguro com base no questionário de comportamentos de cuidado
Prazo: Ao final do segundo dia de pós-operatório
O questionário inclui itens de declaração sobre intervenções de enfermagem com base em comportamentos de cuidado de enfermagem relacionados à manutenção de um ambiente de cura seguro, como (Disponibilidade de medidas de conforto, como iluminação, controle de ruído e cobertores adequados, Limpeza e ventilação da unidade de terapia intensiva, Adequação de hora de dormir, Manter os pacientes longe de cenas desagradáveis, Disponibilidade de óculos, aparelhos auditivos e objetos familiares). Cada item de declaração foi avaliado em uma escala dicotômica de (satisfeito, insatisfeito) após o pesquisador solicitar aos pacientes que relatassem se estavam satisfeitos com o atendimento prestado. Cada item de afirmação foi pontuado da seguinte forma: satisfeito = 1 e insatisfeito = 0.
Ao final do segundo dia de pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Alexandria University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Alexandria University, Faculty of Nursing, Alexandria University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de julho de 2022

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
7 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de julho de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • patient satisfaction

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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