Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af dyb vejrtrækning. Med & Uden PMR på Post C Sektion LBP, QOS & PA

7. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af dybe vejrtrækningsøvelser med og uden progressiv muskelafspændingsteknik på lænderygsmerter efter kejsersnit, søvnkvalitet og fysisk aktivitet.

For at finde ud af virkningerne af dybe vejrtrækningsøvelser med og uden progressiv muskelafspændingsteknik på postkejsersnit lænderygsmerter, søvnkvalitet og fysisk aktivitet

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
32

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Jinnah Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der fik kejsersnit
  • Alder 20-35 år
  • Ingen kontraindikationer for træning angivet af en fødselslæge

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med hjertesygdom,
  • Kvinder med diabetes mellitus,
  • Præeklampsi eller eklampsi
  • Komplikationer under operationen
  • Sygdomme i nervesystemet, f.eks. MS, slagtilfælde, luftvejssygdomme, diabetes, kræft og gigtsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dybe vejrtrækningsøvelser
Dyb vejrtrækning er kendt som diaphragmatic vejrtrækning, er en teknik, der er baseret på forestillingen om, at sind og krop integration producerer afslapning teknik kræver, at deltagerne trækker mellemgulvet sammen, langsomt indånder og udånder. Dyb vejrtrækning ser ud til at forstærke blodets iltniveau, masserer de indre organer placeret i eller tæt på maven og stimulerer muligvis vagusnerven
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser
Dyb vejrtrækning, som også er kendt som diaphragmatic vejrtrækning, er en teknik, der er baseret på forestillingen om, at integrering af sind og krop producerer afspænding. Teknik kræver, at deltagerne trækker sig sammen i mellemgulvet, langsomt ind- og udånder. Dyb vejrtrækning ser ud til at forstærke blodets iltniveau, masserer de indre organer placeret i eller tæt på maven og stimulerer muligvis vagusnerven
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser +og progressive muskelafspændingsteknikker
Begynd med en dyb vejrtrækningsøvelse. Træk vejret dybt ind gennem din næse, og mærk din mave hæve sig, mens du fylder din krop med luft. Pust derefter langsomt ud af munden, og navlen trækker ind mod rygsøjlen, mens du driver den uaktuelle luft ud. Gentag 3-5 cyklusser
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser
Dyb vejrtrækning, som også er kendt som diaphragmatic vejrtrækning, er en teknik, der er baseret på forestillingen om, at integrering af sind og krop producerer afspænding. Teknik kræver, at deltagerne trækker sig sammen i mellemgulvet, langsomt ind- og udånder. Dyb vejrtrækning ser ud til at forstærke blodets iltniveau, masserer de indre organer placeret i eller tæt på maven og stimulerer muligvis vagusnerven
Eksperimentel: Dyb vejrtrækningsøvelse og progressiv muskelafspænding
PMR indebærer, at deltagerne aktivt trækker musklerne sammen for at skabe spændinger og gradvist forløse dem. Denne rutine gentages, indtil deltagerne opnår fuldstændig afslapning
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser
Dyb vejrtrækning, som også er kendt som diaphragmatic vejrtrækning, er en teknik, der er baseret på forestillingen om, at integrering af sind og krop producerer afspænding. Teknik kræver, at deltagerne trækker sig sammen i mellemgulvet, langsomt ind- og udånder. Dyb vejrtrækning ser ud til at forstærke blodets iltniveau, masserer de indre organer placeret i eller tæt på maven og stimulerer muligvis vagusnerven
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser +og progressive muskelafspændingsteknikker
Begynd med en dyb vejrtrækningsøvelse. Træk vejret dybt ind gennem din næse, og mærk din mave hæve sig, mens du fylder din krop med luft. Pust derefter langsomt ud af munden, og navlen trækker ind mod rygsøjlen, mens du driver den uaktuelle luft ud. Gentag 3-5 cyklusser
Andet: Dybe vejrtrækningsøvelser
Dyb vejrtrækning, som også er kendt som diaphragmatic vejrtrækning, er en teknik, der er baseret på forestillingen om, at integrering af sind og krop producerer afspænding. Teknik kræver, at deltagerne trækker sig sammen i mellemgulvet, langsomt ind- og udånder. Dyb vejrtrækning ser ud til at forstærke blodets iltniveau, masserer de indre organer placeret i eller tæt på maven og stimulerer muligvis vagusnerven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lændesmerter
Tidsramme: 8 uger
Oswestry Disability Index også kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire og er et ekstremt vigtigt værktøj. Testen betragtes som 'guldstandarden' for lænderygfunktionelle udfaldsværktøjer. Det mest almindeligt anvendte udfaldsmålingsspørgeskema til lænderygsmerter på et hospital indstilling. Det er et selvadministreret spørgeskema opdelt i ti sektioner designet til at vurdere begrænsninger af forskellige aktiviteter i dagligdagen.
8 uger
Kvaliteten af ​​søvn
Tidsramme: 8 uger
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) er et selvrapporterende spørgeskema, der vurderer søvnkvaliteten over et 1-måneds tidsinterval. Målingen består af 19 individuelle elementer, der skaber 7 komponenter, der producerer én global score, og tager 5-10 minutter at gennemføre.
8 uger
Fysisk aktivitet
Tidsramme: 8 uger
Spørgeskema til begrænsning af fysisk aktivitet bruges til at vurdere begrænsningen af ​​fysiske aktiviteter på grund af smerter efter kejsersnit. Den består af 8 genstande (sidder i sengen, står op, går, udfører personlig hygiejne, bader, ammes, spiser og bruger et toilet), som vurderes som: 0= let udført, 1= udført med besvær, 2= udført med assistance, og 3=kan ikke udføre. De samlede scorer varierede fra 0 til 24. Kvinderne anses for at have: 0-6= Ingen begrænsning af de fysiske aktiviteter 7-12 = Mild begrænsning af de fysiske aktiviteter 13- 18= Moderat begrænsning af de fysiske aktiviteter 19-24 = Alvorlig begrænsning af de fysiske aktiviteter
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/22/0514

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger