Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af virkningerne af Pilates og McKenzie i Power Looms-arbejdere, der har uspecifikke kroniske lændesmerter

2. december 2023 opdateret af: HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR, University of Faisalabad

Sammenligning af virkningerne af Pilates (bækkenhældning) og McKenzie rygforlængelseøvelser hos Power Loom-arbejdere, der har ikke-specifikke kroniske lændesmerter

Vi ønsker at kontrollere virkningerne af Mckenzie-intervention og Pilates-intervention på kraftvævsarbejdere, der har uspecifikke kroniske lændesmerter

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at kontrollere og sammenligne virkningerne af McKenzie-rygforlængelsetræning og Pilates-bækkenvippeøvelser på kraftvævsarbejdere med uspecifikke kroniske lænderygsmerter. Vi ønsker at kontrollere virkningerne af disse indgreb på smerter, handicap og forreste bækkenhældningsvinkel.

I denne undersøgelse vil smerteintensiteten af ​​forsøgspersonerne blive noteret via en numerisk smertevurderingsskala. Smerter vil blive målt ved baseline efter 2 ugers og 4 ugers intervention.

I denne undersøgelse vil patienternes handicap blive målt via Quebec-skalaen for rygsmerter. Invaliditet vil blive målt ved baseline efter 2 ugers og 4 ugers intervention.

I denne undersøgelse vil et goniometer blive brugt til at måle den forreste bækkenhældningsvinkel. Forreste bækkenhældningsvinkel vil blive målt ved baseline efter 2 uger og 4 ugers intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
46

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Hafiz Muhammad Almas Sabir Muhammad Sabir Ali, MS OMPT
  • Telefonnummer: 92+3326615336
  • E-mail: hafizalmas327@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Dr Hafiz Almas PT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

35 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagernes alder mellem 35-45 år.
  • Kun mandlige arbejdere diagnosticeret med uspecifikke kroniske lænderygsmerter.
  • Power væve arbejdere; Operatør af elvæve, arbejder 12 timer om dagen.
  • Lændesmerter i mere end tre måneder.
  • Power vævearbejdere med smerteintensitet på NPRS varierer fra mild til moderat.
  • Forreste bækkenvippevinkel mere end normalt 13º±4,9º, vip fremad til 18º til 25º.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig spinal patologi som tumorer.
  • Eventuelle inflammatoriske sygdomme.
  • Historie om rygkirurgi.
  • Neurologisk lidelse.
  • Smerter på grund af eventuelle systemiske sygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: 1- McKenzie (Gruppe A)
Rygudvidelsesøvelse. I alt 10 gentagelser i 1 sæt. I alt 3 sæt i en session. I alt 3 sessioner på en uge. I alt 12 sessioner på en måned.
Andet: McKenzie ryg forlængelse øvelse
McKenzies rygforlængelseøvelse består; start med din mave nedad på måtten. Vinkel dine ben på linje med dine hofter, peg med tæerne, og træk vejret ind i den næste bevægelse. Bøj forsigtigt dine albuer, skub dig selv op fra gulvet, indtil du mærker forlængelsen i ryggen. Vær opmærksom på ikke at låse dine albuer, mens du støtter din vægt med dine hænder og håndled i 10 sekunder. Tag dybe ind- og udåndinger, mens du bevæger dig ind og ud af stillingen. Patienterne vil blive udført disse aktiviteter under supervision af fysioterapeut.
Andet: Baseline behandling
Posturale retningslinjer + korrekt løfteteknik + strækpause Hvile
Andre navne:
  • Posturale retningslinjer + strækpause + hvile
Eksperimentel: 2- Pilates (Gruppe B)
Bækkenvippeøvelse I alt 10 gentagelser i 1 sæt. I alt 3 sæt i en session. I alt 3 sessioner på en uge. I alt 12 sessioner på en måned.
Andet: Baseline behandling
Posturale retningslinjer + korrekt løfteteknik + strækpause Hvile
Andre navne:
  • Posturale retningslinjer + strækpause + hvile
Andet: Pilates bækkenvippeøvelse
Pilates bækkenvippeøvelse består af; ligge med ryggen på gulvet i neutral stilling med benene bøjede og tæerne fremad. Træk din navle ind mod din rygsøjle, og skub dit bækken op mod loftet. Spænd dine gluteus- og hoftemuskler, mens du vipper dit bækken fremad. Hold i 10 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: en måned
I denne undersøgelse vil smerteintensiteten af ​​forsøgspersonerne blive noteret via numerisk smertevurderingsskala. Aflæsningen af ​​NPRS er i antal fra 0 til 10, hvor 0 betyder ingen smerte, 10 betyder værste smerte, 1-3 betyder mild smerte, 4-6 til stede moderat smerte og 7-10 betyder svær smerte. Patient fortæl os i numerisk form, hvor meget han føler smerte for eksempel patient fortælle os, at han har 4 smerter; dens gennemsnitlige patient har moderate smerter.
en måned
Handicapindeks
Tidsramme: en måned
I denne undersøgelse vil patienternes handicap blive målt via Quebec-skalaen for rygsmerter. Quebec-rygsmerternes handicapskala for rygsmerter med 20 punkter blev skabt for at måle graden af ​​funktionsnedsættelse hos mennesker, der har lændesmerter. Skalaen er en pålidelig og valid måling, der bruges til at evaluere hver patients forbedring under behandling eller rehabiliteringsprogrammører.
en måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forreste bækkenvippevinkel abnormitet
Tidsramme: en måned
I denne undersøgelse blev goniometer brugt til at måle den anteriore bækkenhældningsvinkel for kraftvævsarbejderne. Goniometer har tre dele: kroppen, den stationære arm og den mobile arm. For at kontrollere den forreste bækkenhældningsvinkel hos forsøgspersoner blev goniometerets krop placeret på den anteriore superior iliacale rygsøjle vandret, den mobile arm blev flyttet til den posteriore superior iliaca spine og noterede aflæsningen vist på goniometeret.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Faisalabad

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hafiz Muhammad Almas Sabir Muhammad Sabir Ali, MS OMPT, The University of Faisalabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HAFIZ MUHAMMAD ALMAS SABIR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger