multiSENSORISK stimulering for at målrette sansetab og kroniske smerter hos neuroopatiske patienter (SENSATION)
Neuropati er et dyrt og invaliderende sundhedsproblem, som består af en degeneration af de perifere nerver. Selvom årsagerne kan være forskellige, såsom diabetes eller amputation, er konsekvenserne for neuropatiske patienter mange og ekstremt invaliderende. Blandt de alarmerende symptomer, det implicerer, er kroniske smerter og sansetab blandt de mest alvorlige. På grund af tabet af sansninger tvinges patienterne til at have en ændret gangstrategi, en forringet balance og en femdobbelt øget risiko for at falde. Da de desuden mister fornemmelser og føler følelsesløshed i deres ekstremiteter, afskrækkes de fra at gå, hvilket fører til en stillesiddende livsstil. Alt dette forværres af udviklingen af neuropatiske smerter, som har en høj komorbiditet med psykologiske problemer, såsom depression og angst.
I dag mangler der stadig ordentlige behandlinger for neuropatiske smerter, der udelukker farmakologiske løsninger. Dette skyldes kompleksiteten af de neurobiologiske mekanismer, der ligger til grund for neuropatiens oprindelse, smertens mangefacetterede fysiske og psykologiske natur og manglen på pålidelige biomarkører.
Formålet med dette projekt er at tackle de store problemer forbundet med neuropati takket være non-invasiv stimulering af det perifere nervesystem. Systemet er sammensat af en indlægssål med tryksensorer, der i realtid fanger den kraft, som motivet udøver på foden, og kobler denne information med parametre for elektrisk stimulation. Takket være optimal elektrodeplacering og intensitetsmodulation er forsøgspersoner i stand til at opfatte i realtid på en somatotop måde (dvs. under deres fod), hvordan de går. Målet er nu todelt: For det første ønsker efterforskerne at koble denne stimulation sammen med Virtual Reality (VR) for at udvikle en neuroadaptiv, ikke-invasiv hjernecomputergrænseflade (BCI) til behandling af smerte, og for det andet ønsker efterforskerne gennem fMRI-scanninger at måle, om brugen af det sensoriske feedback-system tillader alle gavnlige plastiske ændringer i hjernen. Endelig ønsker efterforskerne gennem fMRI-scanninger at måle, om brugen af det sensoriske feedback-system tillader nogen gavnlige plastiske ændringer i hjernen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En af de notorisk sværeste og længe etablerede udfordringer for hele det videnskabelige samfund vedrører den fuldstændige forståelse og dermed behandlingen af neuropati. Denne tilstand resulterer i en ændret gangstrategi, en forringet balance og en femdobbelt øget risiko for at falde. Fald er et af de største sundhedsrelaterede problemer. I Det Forenede Kongerige er mere end en fjerdedel af ulykkerne, der kræver hospitalsbehandling, en konsekvens af fald. Da de desuden mister fornemmelser og føler følelsesløshed i deres ekstremiteter, afskrækkes de fra at gå, hvilket fører til en stillesiddende livsstil (som fremmer andre langsigtede komplikationer, f.eks. af det kardiovaskulære system). Dette har også meget alvorlige konsekvenser for patienternes psykiske helbred. Faktisk er komorbiditeten af neuropati med angst og depression blevet anslået til at være 59% i den amerikanske befolkning. Patienter kan udvikle neuropatisk smerte, der kan forbindes med de afvigende sensoriske input. At opleve smerte påvirker endnu mere på gangstabiliteten og på frygten for at falde. I betragtning af kompleksiteten af de underliggende mekanismer er kronisk neuropatisk smerte et af de mest udbredte, dyre og invaliderende sundhedsproblemer, der rammer en stor del af verdensbefolkningen. Kroniske smerter anslås faktisk at påvirke cirka 19 % af den voksne europæiske befolkning. I dag er de nuværende kroniske smertebehandlinger (enten adfærdsmæssige, farmakologiske eller kirurgiske) ineffektive, som vist ved den høje prævalens, lave frekvenser af funktionel restitution og den flittige afhængighed af opioidanalgetika.
Årsagerne til en sådan manglende effekt kan tilskrives forskellige faktorer, blandt hvilke manglen på terapier, der adresserer smertens multidimensioner, da smerte ikke er et enhedsfænomen, snarere et multidimensionelt resultat af sensorisk-diskriminerende og motiverende-affektive komponenter, der burde være synergistisk redegjort for, og manglen på pålidelige biomarkører: objektive indikatorer for smerte er nødvendige for at demonstrere terapeutisk målengagement, for at stratificere patienter og for at forudsige sygdomsprogression eller terapeutiske reaktioner.
Disse faktorer er hovedfokus for denne undersøgelse, hvis mål er at udvikle en multisensorisk platform for smerte, opdage smerte gennem fysiologiske registreringer og levere en terapi, når sådanne fysiologiske biomarkører detekteres. Først udnyttes detektionen af smerte gennem elektrofysiologi, og derefter leveres terapien ved hjælp af Virtual Reality (VR) og Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS), for at målrette både fysiologiske og affektive/kognitive komponenter af neuropatisk smerte. VR og TENS har allerede frembragt opmuntrende resultater i litteraturen[26-29]. Disse resultater er dog modstridende og ikke afgørende. Efterforskerne mener, at kombinationen af disse teknologier, som retter sig mod alle de forskellige aspekter af smerte, virkelig vil give en vellykket og varig fordel for patienternes kroniske smerte.
Desuden giver platformens natur, som inkluderer brugen af ikke-invasiv elektrisk stimulation, mulighed for at genskabe fornemmelser i dele af kroppen, hvor forsøgspersonerne ikke længere føler fornemmelser. Faktisk, takket være mange års forskning, fandt Neuro-ingeniørlaboratoriet optimale stimuleringsparametre og elektrodeplacering, som er i stand til at fremkalde fornemmelser langt fra elektrodernes placering. Elektroder er ganske vist placeret på sunde dele af nerverne, men den opfattede fornemmelse er i ekstremiteterne. Dette gør det muligt at målrette mod også en anden ekstremt almindelig konsekvens af neuropati: sensorisk tab. Dette symptom tvinger patienter til at have en ændret gangstrategi, nedsat balance og fem gange øget risiko for at falde. Derfor vil efterforskerne i denne undersøgelse også overvåge de potentielle fordele ved platformen på disse aspekter.
Hvad angår billedbehandlingssessionerne, vil patienterne inden påbegyndelse af billedbehandlingssessionerne blive vurderet for at opnå potentiel information, der kan påvirke resultaterne.
Raske deltagere og patienter vil blive bedt om at deltage i to-tre fMRI-sessioner. Forud for scanningen vil en kalibreringsprocedure finde sted, for at forstå forsøgspersonens stimulationsparametre og karakterisere placeringen og typen af fremkaldte fornemmelser.
Under fMRI-sessionerne vil efterforskerne undersøge de neurale korrelater af de omtalte opfattelser og enhver smertelindring induceret ved hjælp af den ikke-invasive TENS-stimuleringstilgang. Under disse sessioner vil der blive udført forskellige typer af stimuleringer (med TENS-stimuleringssystemet, med vibrotaktile stimulatorer og med visuelle stimulationer). fMRI i hviletilstand vil blive brugt til at undersøge funktionel forbindelse mellem forskellige områder af interesse. Hver fMRI-session varer ~70-80 minutter.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Stanisa Raspopovic, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +41 44 632 58 39
- E-mail: stanisa.raspopovic@hest.ethz.ch
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8006
- Rekruttering
- ETH Zurich
-
Kontakt:
- Stanisa Raspopovic, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +41 44 632 58 39
- E-mail: stanisa.raspopovic@hest.ethz.ch
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
for sundt:
Inkludering:
- Alder 18-80
- Synsstyrke>6 på Snellen synsstyrkediagram
Undtagelse:
- Graviditet
- Kognitive underskud (Mini mental tilstandsundersøgelse <23)
- Cybersyge
- Tidligere eller aktuelle psykiske sygdomme
- Pacemakere
- Epilepsi
- Klaustrofobi
- Andre MR kontraindikationer
- Uhelede brud
- Uhelede sår
- Kræftvækst i nærheden af fødder
- Hævede, inficerede eller betændte områder på fødderne eller hududbrud på fødderne såsom flebitis, tromboflebitis eller åreknuder
for patienter:
Inkludering:
- Alder 18-80
- Synsstyrke>6 på Snellen synsstyrkediagram
- Diagnose af perifer neuropati
- Smerter i underekstremiteterne >4 cm på VAS-skala
Undtagelse:
- Graviditet
- Relevante komorbiditeter, der ville påvirke resultaterne af undersøgelsen (efter bedømmelse af læger)
- Sår
- Kognitive underskud (Mini mental tilstandsundersøgelse <23)
- Cybersyge
- Tidligere eller aktuelle psykiske sygdomme
- Pacemakere
- Epilepsi
- Klaustrofobi
- Andre MR kontraindikationer
- Uhelede brud
- Uhelede sår
- Kræftvækst i nærheden af fødder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Virtual Reality og transkutan elektrisk nervestimulation
for raske forsøgspersoner: smertefuld stimulusinduktion (elektrisk stimulation) for patienter: fokus/ikke fokus på smerte Terapi frigives i nærvær af smerte |
Forsøgspersonerne vil modtage en terapi, der kombinerer elektrisk behagelig stimulering af nerverne, synkroniseret med begivenhed i virtual reality
|
|
Aktiv komparator: Kun Virtual Reality
kun VR leverer terapi
|
Forsøgspersonerne vil modtage en terapi, der kombinerer elektrisk behagelig stimulering af nerverne, synkroniseret med begivenhed i virtual reality
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i smerteniveau
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 10 dage
|
Ændring i smerteniveau rapporteret af forsøgspersonerne, 10 cm Visual Analogue Scale (VAS) skala med ankerpunkter 0 = Ingen smerte og 10 = Værst tænkelige smerte, Numerical Pain Rating Scale (NPRS) og Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI)
|
Gennem studieafslutning, op til 10 dage
|
|
Ændringer i hjerneaktivitet og forbindelse gennem funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) før og efter behandlingen
Tidsramme: baseline og 1 uges opfølgning
|
vil blive målt gennem funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) sessioner
|
baseline og 1 uges opfølgning
|
|
Ændringer i hjerneaktivitet og forbindelse gennem funktionel magnetisk resonansbilleddannelse (fMRI) mellem somatotop og ikke-somatotop stimulation ved fødderne
Tidsramme: baseline, præ-intervention
|
Hjerneaktiviteten vil blive målt, mens forsøgspersonerne stimuleres tre forskellige steder: 1. somatotopisk 2. in-loco 3. ved anklen
|
baseline, præ-intervention
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i EEG
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 10 dage
|
EEG: elektroencefalografi er en ikke-invasiv foranstaltning.
En kasket sættes på forsøgspersonens hoved og registrerer hjerneaktiviteten.
For at gøre dette anbringes en ledningsgel (kan vaskes med vand) på hver elektrode.
Vi vil måle: generel effektspektraltæthed, frekvensbåndseffekt (delta, theta, alfa, beta, gamma), forbindelse, faselåsningsværdi, entropi.
|
Gennem studieafslutning, op til 10 dage
|
|
Ændringer i hudkonduktans signaturer
Tidsramme: Gennem studieafslutning, op til 10 dage
|
Hudkonduktans (SC): Hudkonduktans er et mål for den elektrodermale aktivitet.
Det måles gennem et par ikke-invasive elektroder på patientens håndflade.
Vi vil udtrække funktioner såsom peak amplitude, latens, variation, derivat.
|
Gennem studieafslutning, op til 10 dage
|
|
Procentdel af afsluttet session
Tidsramme: efter indgreb
|
Overholdelse = % af hver afsluttet session.
|
efter indgreb
|
|
Ændringer i angst og depression
Tidsramme: baseline, post-intervention
|
målt gennem validerede spørgeskemaer: Beck Anxiety Inventory og Beck Depression Inventory
|
baseline, post-intervention
|
|
Ændringer i livskvalitet
Tidsramme: baseline, post-intervention
|
målt gennem validerede spørgeskemaer Neuro-Livskvalitet
|
baseline, post-intervention
|
|
ændringer i balancen
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
Balance vil blive målt ved validerede tests (Berg Balance Scale), der går mellem 0 og 56 (lavere værdier = højere værdiforringelse)
|
baseline, under interventionen, post-intervention
|
|
ændringer i hastigheden for at udføre Timed Up and Go (TUG) testen
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
Funktionel mobilitet vil blive målt ved Timed Up and Go (TUG) testen, som måler den tid, det tager en person at rejse sig fra en stol, gå 7 m, vende om og vende tilbage og sætte sig i stolen.
|
baseline, under interventionen, post-intervention
|
|
ændringer i ankel dorsalfleksionsvinklen er afledt af ganganalyse
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
Ankel dorsalfleksionsvinklen er afledt af ganganalyse.
Vinklen på anklen på det tidspunkt, hvor foden kommer i kontakt med gulvet under et skridt, udledes.
Dette gentages for mindst 5 forskellige ture, og gennemsnittet af disse 5 ture beregnes til yderligere analyse.
|
baseline, under interventionen, post-intervention
|
|
ændringer i hastighed og kadence i 10 meter og 6 min gang testen
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
I 10 meter gangtesten registreres den tid det tager deltageren at gå 10 meter. Testen gentages, og gennemsnittet tages til analyse. I 6 min gangtesten registreres de skridt, som deltageren har taget i 6 min gang. |
baseline, under interventionen, post-intervention
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i sensorisk vurdering gennem kvantitativ sensorisk testning (QST)
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
QST: kvantitativ sensorisk testning er et sæt målinger, der måler emners følsomhed.
De omfatter: let berøring, vibration, varmt og koldt.
|
baseline, under interventionen, post-intervention
|
|
Ændringer i sensorisk skarphed
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
Sensorisk skelnen: et objekt med to ekstremiteter i afstand fra 2 til 60 mm placeres på forsøgspersonens testede område, og forsøgspersonerne bliver bedt om at vurdere, om de føler 1 eller 2 point.
|
baseline, under interventionen, post-intervention
|
|
Ændringer i refleks
Tidsramme: baseline, under interventionen, post-intervention
|
Reflekser: evnen til at have intakte reflekser svarer til sunde nerver.
Af særlig interesse vil være H-refleksen, hvor tibialnerven stimuleres bag knæet og refleksen måles gennem elektromyografi ved læggen.
Vi vil måle dets latens, amplitude og forhold mellem M-bølge og H-refleks
|
baseline, under interventionen, post-intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stanisa Raspopovic, Prof. Dr., ETH Zurich
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- NeuroengLab
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .