Farmakokinetik og bioækvivalens af doxylamin + pyridoxin, filmovertrukne, enterisk opløselige tabletter og diclectin, tabletter med forsinket frigivelse, hos raske frivillige
Åbent randomiseret cross-over to-perioders studie om sammenlignende farmakokinetik og bioækvivalens af doxylamin + pyridoxin, enterisk opløselige filmovertrukne tabletter, 10 mg + 10 mg (Valenta Farm, Rusland) hos raske frivillige i fastende forhold
Undersøgelsen havde til formål:
- Sammenlignende vurdering af farmakokinetiske parametre og bioækvivalens af lægemidlet Doxylamin + Pyridoxin, enterisk opløselige filmovertrukne tabletter, 10 mg + 10 mg (Valenta Pharm JSC, Rusland), og Diclectin, tabletter med forsinket frigivelse, 10 mg + 10 mg (registrant) : Tzamal Bio-Pharma, Israel, producent: Duchesnay Inc, Canada), hos raske frivillige under fastende forhold.
- Sammenlignende evaluering af sikkerheden af lægemidlet Doxylamin + Pyridoxin, enterisk opløselige filmovertrukne tabletter, 10 mg + 10 mg (Valenta Pharm JSK, Rusland) og Diclectin, tabletter med forsinket frigivelse, 10 mg + 10 mg (registrant: Tzamal Bio-Pharma, Israel, producent: Duchesnay Inc, Canada), baseret på analyse af bivirkninger (AE'er).
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation
- Llc "Certa Clinic"
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig og håndskrevet informeret samtykkeformular underskrevet af en rask frivillig til at deltage i undersøgelsen før nogen af undersøgelsesprocedurerne.
- Kvinder i den reproduktive alder (18 til 49 år inklusive, i henhold til Verdenssundhedsorganisationens kriterier).
- Verificeret diagnose "sund" (fravær af abnormiteter i henhold til kliniske, laboratoriemæssige, instrumentelle undersøgelsesmetoder fastsat af protokollen).
- Blodtryksniveau (BP): systolisk blodtryk (SBP) fra 100 til 139 mmHg, diastolisk blodtryk (DBP) fra 60 til 89 mmHg (inklusive).
- Puls (HR) fra 60 til 90 bpm (inklusive).
- Respirationsfrekvens (HR) fra 12 til 18 bpm (inklusive).
- Kropstemperatur på 36 til 36,9°C (inklusive).
- Body mass index (BMI) er 18,5 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2, og kropsvægten skal være ≥ 45 kg.
- Samtykke til at bruge passende præventionsmetoder gennem hele undersøgelsen og i 30 dage efter afslutning, negativ graviditetstest.
- Frivillige skal opføre sig tilstrækkeligt, sammenhængende tale skal overholdes.
Ekskluderingskriterier:
- En historie med allergiske reaktioner.
- Lægemiddelintolerance over for aktive og/eller hjælpestoffer inkluderet i undersøgelseslægemidlerne i anamnesen.
- Kroniske sygdomme i hjerte-kar-, lymfe-, luftvejs-, nerve-, endokrin-, fordøjelses-, muskuloskeletale-, dæk-, immunsystemer såvel som i det urogenitale system og hæmatopoietiske organer.
- Værdier af standardlaboratorie- og instrumentelle indekser ud over grænserne for lokale laboratorienormer.
- Anamnese med gastrointestinal kirurgi (undtagen blindtarmsoperation mindst 1 år før screening).
- Sygdomme/tilstande, som investigator mener kan påvirke absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af undersøgelsesmedicinen.
- Akut infektionssygdom mindre end 4 uger før screening.
- Indtagelse af lægemidler, der har en signifikant effekt på hæmodynamikken, og lægemidler, der påvirker leverfunktionen (barbiturater, benzodiazepiner, omeprazol, cimetidin osv.) i mindre end en måned før screening.
- Regelmæssig indtagelse af lægemidler mindre end 2 uger før screening og engangsindtagelse af lægemidler mindre end 7 dage før screening.
- Donation af blod eller plasma mindre end 3 måneder før screeningsbesøget.
- Brug af hormonelle præventionsmidler mindre end 2 måneder før screeningsbesøget.
- Brug af depotinjektioner af enhver medicin mindre end 3 måneder før screeningsbesøget.
- Graviditet eller amning, positiv graviditetstest.
- Deltagelse i et andet klinisk forsøg mindre end 3 måneder før screening eller samtidig med denne undersøgelse.
- Indtagelse af mere end 10 enheder alkohol (1 enhed alkohol svarer til 330 ml øl, 150 ml vin eller 40 ml spiritus) i ugen inden for den sidste måned før optagelse i undersøgelsen eller anamnestiske tegn på alkoholisme, narkotika misbrug eller medicinmisbrug.
- Rygning.
- Positive blodprøver for antistoffer mod human immundefektvirus (HIV) type 1 og 2, antistoffer mod Treponema pallidum antigener, hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), antistoffer mod hepatitis C virus antigener, laboratorieundersøgelse af biomateriale (nasopharyngeal podning) for SARS-Cov -2 RNA (COVID-19).
- Klinisk signifikante abnormiteter på elektrokardiogram (EKG).
- Positiv urinanalyse for narkotika og kraftige stoffer.
- Positiv alkoholdamptest ved åndedræt.
- Planlægning af et indlæggelsesophold i undersøgelsesperioden af enhver anden grund end hospitalsindlæggelse, der kræves af denne protokol.
- Manglende eller manglende evne til at overholde protokolkrav, udføre protokolordinerede procedurer, diæt og aktivitetsregime.
- Overholdelse af en religiøs faste eller speciel diæt (f.eks. vegetar, veganer).
- Andre forhold, der efter Investigators opfattelse udelukker en frivillig fra at tilmelde sig undersøgelsen eller kan medføre tidlig tilbagetrækning fra undersøgelsen, herunder særlige livsstile (natarbejde, ekstrem fysisk aktivitet).
Tilbagetrækningskriterier:
- Den frivilliges afvisning af yderligere at deltage i undersøgelsen.
- Den frivilliges manglende overholdelse af reglerne for deltagelse i undersøgelsen (spring over undersøgelsesprocedurer, uafhængig brug af stoffer, der er forbudt i undersøgelsen, overtrædelse af kost- og livsstilsrestriktioner osv.).
- Forekomst af årsager/forekomst under undersøgelsen af situationer, der truer den frivilliges sikkerhed (f.eks. overfølsomhedsreaktioner osv.).
- Frivillige inkluderet i undersøgelsen i strid med inklusions-/inklusionskriterierne.
- Udvikling af en alvorlig og/eller alvorlig bivirkning (AE) hos en frivillig under undersøgelsen.
- Mangler 2 eller flere på hinanden følgende blodprøver eller 3 eller flere blodprøver i løbet af en periode af den farmakokinetiske del af undersøgelsen.
- Forekomst af opkastning/diarré inden for 24 timer efter administration af studielægemidlet (valget af tidsinterval er baseret på tmax-parameterværdien for doxylamin og pyridoxal-5-phosphat, der ikke overstiger henholdsvis 7,2 ± 1,9 og 11,7 ± 5,3 timer, ifølge producenten af referencelægemidlet).
- Positiv urintest for narkotiske stoffer og potente stoffer.
- Positiv alkoholdamptest ved åndedræt.
- En positiv graviditetstest.
- Positiv test for SARS-Cov-2 RNA (COVID-19);
- Andre årsager, der opstår i løbet af undersøgelsen, der forhindrer undersøgelsen i at blive udført i henhold til protokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: RT-sekvens
Gruppe 1 (14 frivillige, RT-sekvens) vil tage 2 tabletter Diclectin i periode 1 og 2 tabletter Doxylamin + Pyridoxin i periode 2
|
En enkelt dosis af R- eller T-lægemiddel i hver af 2 perioder af undersøgelsen under fastende forhold
|
|
Andet: TR-sekvens
Gruppe 2 (14 frivillige, sekvens TR) vil tage 2 tabletter Doxylamin + Pyridoxin i periode 1 og 2 tabletter Diclectin i periode 2.
|
En enkelt dosis af R- eller T-lægemiddel i hver af 2 perioder af undersøgelsen under fastende forhold
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetik - Cmax (doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - Cmax (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - tmax (doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Tid til at nå Cmax (tmax)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - tmax (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Tid til at nå Cmax (tmax)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - AUC0-t (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid 0 til t (AUC0-t)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - AUC0-t (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid 0 til t (AUC0-t)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - AUC0-inf (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-inf)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - AUC0-inf (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Areal under plasmakoncentration-tid-kurven fra tid 0 til uendelig (AUC0-inf)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - AUCextr (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Ekstrapoleret AUC, defineret som (AUC0-inf - AUC0-t)/AUC0-inf
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - AUCextr (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Ekstrapoleret AUC, defineret som (AUC0-inf - AUC0-t)/AUC0-inf
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - t1/2 (doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - t1/2 (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Eliminationshalveringstid (t1/2)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - kel (doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Eliminationskonstant (kel)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - kel (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Eliminationskonstant (kel)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - MRT (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Farmakokinetik - MRT (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Gennemsnitlig opholdstid (MRT)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Bioækvivalens - forholdet mellem Cmax (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Forholdet mellem geometrisk gennemsnitlig Cmax efter indtagelse af R eller T (med 90 % konfidensintervaller)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Bioækvivalens - forholdet mellem Cmax (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Forholdet mellem geometrisk gennemsnitlig Cmax efter indtagelse af R eller T (med 90 % konfidensintervaller)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Bioækvivalens - forholdet mellem AUC0-t (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Forholdet mellem geometrisk middel AUC0-t efter indtagelse af R eller T (med 90 % konfidensintervaller)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Bioækvivalens - forholdet mellem AUC0-t (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Forholdet mellem geometrisk middel AUC0-t efter indtagelse af R eller T (med 90 % konfidensintervaller)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Bioækvivalens - forholdet mellem AUC0-inf (Doxylamin)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Forholdet mellem geometrisk middel AUC0-inf efter indtagelse af R eller T (med 90 % konfidensintervaller)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
|
Bioækvivalens - forholdet mellem AUC0-inf (Pyridoxal-5-phosphat)
Tidsramme: Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Forholdet mellem geometrisk middel AUC0-inf efter indtagelse af R eller T (med 90 % konfidensintervaller)
|
Fra 0 til 72 timer (dag 1-4 og dag 22-25)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: antal og hyppighed af uønskede hændelser (AE).
Tidsramme: Fra screeningen (og underskrivelse af informeret samtykkeformular) til dag 29 af undersøgelsen eller til et tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Antal og hyppighed af bivirkninger (AE'er)
|
Fra screeningen (og underskrivelse af informeret samtykkeformular) til dag 29 af undersøgelsen eller til et tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
alvorlige bivirkninger (SAE) nummer og hyppighed
Tidsramme: Fra screeningen (og underskrivelse af informeret samtykkeformular) til dag 29 af undersøgelsen eller til et tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Antal og hyppighed af alvorlige bivirkninger (SAE)
|
Fra screeningen (og underskrivelse af informeret samtykkeformular) til dag 29 af undersøgelsen eller til et tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: vitale tegn - systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
SBP, mmHg
|
Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: vitale tegn - diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
DBP, mmHg
|
Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: vitale tegn - respirationsfrekvens (RR)
Tidsramme: Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
RR, vejrtrækninger pr. minut
|
Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: vitale tegn - hjertefrekvens (HR)
Tidsramme: Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
HR, slag i minuttet
|
Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: vitale tegn - kropstemperatur
Tidsramme: Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Kropstemperatur, celsius skala
|
Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: resultater af fysisk undersøgelse
Tidsramme: Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Fysisk undersøgelse vil følge de generelle regler for intern medicin: generel undersøgelse, undersøgelse af slimhinder og hud, herunder palpation af lymfeknuder, evaluering af bevægeapparatet, palpation, percussion og auskultation af de vigtigste organsystemer (kardiovaskulært, respiratorisk, fordøjelsessystem). , og urinsystemer) vil blive udført sekventielt.
|
Screening, fra dag 0 til dag 4, fra dag 21 til dag 25, og/eller ved tidligt afslutningsbesøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) - hjertefrekvens
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
12-aflednings-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6) taget mens du ligger ned: hjertefrekvens (slag pr. minut)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) - PQ interval
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
12-aflednings-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6) taget mens du ligger ned: PQ-interval (ms)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: 12-aflednings elektrokardiogram (EKG) - QRS-kompleks
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
12-aflednings-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6) taget mens du ligger ned: QRS-kompleks (ms)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: 12-afledningers elektrokardiogram (EKG) - korrigeret QT-interval (QTc)
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
12-aflednings-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6) taget mens du ligger ned: QTc (ms)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse - farve
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Farven på urinen
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse - gennemsigtighed
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Gennemsigtighed af urinen
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse - pH
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
pH i urinen
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse - vægtfylde
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Vægtfylde af urinen
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse - protein
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Protein i urinen (g/L)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse - glukose
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Glukose i urinen (mmol/L)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse (mikroskopi) - røde blodlegemer
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Røde blodlegemer i urinen (antal i syne)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse (mikroskopi) - hvide blodlegemer
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Hvide blodlegemer i urinen (antal i syne)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse (mikroskopi) - epitelceller
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Epitelceller i urinen (antal i syne)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse (mikroskopi) - cylindere
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Cylindre i urinen (antal i syne)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse (mikroskopi) - slim
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Slim i urinen (tilstedeværelse i syne)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: urinanalyse (mikroskopi) - bakterier
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Bakterier i urinen (antal i syne)
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - hæmoglobin
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Hæmoglobin, g/dL
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - røde blodlegemer
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Røde blodlegemer, 10^6/uL
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - hæmatokrit
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Hæmatokrit, %
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtal - blodplader
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Blodplader, 10^3/uL
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - hvide blodlegemer
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Hvide blodlegemer, 10^3/uL
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - erytrocytsedimentationshastighed
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Erytrocytsedimentationshastighed, mm pr. time
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - neutrofiler
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Neutrofiler, %
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - lymfocytter
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Lymfocytter, %
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - eosinofiler
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Eosinofiler, %
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - monocytter
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Monocytter, %
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: komplet blodtælling - basofiler
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Basofiler, %
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - totalt protein
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Samlet protein i blodserum, g/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - kreatinin
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Kreatinin i blodserum, umol/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - glukose
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Glukose i blodserum, mmol/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - total bilirubin
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Total bilirubin i blodserum, umol/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - total kolesterol
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Total kolesterol i blodserum, mmol/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - alanintransaminase (ALT)
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
ALT i blodserum, U/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - aspartattransaminase (AST)
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
AST i blodserum, U/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: blodprøveresultater - alkalisk fosfatase (ALP)
Tidsramme: Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
ALP i blodserum, U/L
|
Screening, dag 4, dag 25 eller ved tidligt afsluttet besøg inden for undersøgelsens tidsramme (fra dag 0 til dag 29)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Tegn og symptomer, fordøjelsessystemet
- Kvalme
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Vitamin B kompleks
- Histamin H1-antagonister
- Histaminantagonister
- Histaminmidler
- Pyridoxin
- Doxylamin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- DIP-05-01-2022
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .