Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Doxylamin + Pyridoxin, filmbeschichteten, magensaftresistenten Tabletten, und Diclectin, Tabletten mit verzögerter Freisetzung, bei gesunden Freiwilligen
Offene randomisierte Crossover-Studie über zwei Perioden zur vergleichenden Pharmakokinetik und Bioäquivalenz von Doxylamin + Pyridoxin, magensaftresistente Filmtabletten, 10 mg + 10 mg (Valenta Farm, Russland) bei gesunden Freiwilligen im Nüchternzustand
Die Studie zielte auf:
- Vergleichende Bewertung der pharmakokinetischen Parameter und der Bioäquivalenz des Arzneimittels Doxylamin + Pyridoxin, magensaftresistente Filmtabletten, 10 mg + 10 mg (Valenta Pharm JSC, Russland) und Diclectin, Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 10 mg + 10 mg (Registrant : Tzamal Bio-Pharma, Israel, Hersteller: Duchesnay Inc, Kanada), bei gesunden Freiwilligen im nüchternen Zustand.
- Vergleichende Bewertung der Sicherheit des Arzneimittels Doxylamin + Pyridoxin, magensaftresistente Filmtabletten, 10 mg + 10 mg (Valenta Pharm JSK, Russland) und Diclectin, Tabletten mit verzögerter Freisetzung, 10 mg + 10 mg (Registrant: Tzamal Bio-Pharma, Israel, Hersteller: Duchesnay Inc, Kanada), basierend auf der Analyse unerwünschter Ereignisse (AEs).
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Moscow, Russische Föderation
- Llc "Certa Clinic"
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige und handschriftliche Einverständniserklärung, die von einem gesunden Freiwilligen unterzeichnet wurde, um an der Studie vor einem der Studienverfahren teilzunehmen.
- Frauen im gebärfähigen Alter (18 bis einschließlich 49 Jahre gemäß den Kriterien der Weltgesundheitsorganisation).
- Verifizierte Diagnose „gesund“ (keine Anomalien gemäß den im Protokoll festgelegten klinischen, labortechnischen und instrumentellen Untersuchungsmethoden).
- Blutdruck (BP)-Niveau: systolischer Blutdruck (SBP) von 100 bis 139 mmHg, diastolischer Blutdruck (DBP) von 60 bis 89 mmHg (einschließlich).
- Herzfrequenz (HR) von 60 bis 90 bpm (einschließlich).
- Atemfrequenz (HR) von 12 bis 18 bpm (einschließlich).
- Körpertemperatur von 36 bis 36,9 °C (einschließlich).
- Der Body-Mass-Index (BMI) ist 18,5 ≤ BMI ≤ 30 kg/m2 und das Körpergewicht muss ≥ 45 kg sein.
- Zustimmung zur Anwendung angemessener Verhütungsmethoden während der gesamten Studie und für 30 Tage nach Abschluss negativer Schwangerschaftstest.
- Freiwillige müssen sich angemessen verhalten, auf zusammenhängende Sprache ist zu achten.
Ausschlusskriterien:
- Eine Geschichte von allergischen Reaktionen.
- Arzneimittelunverträglichkeit von Wirk- und/oder Hilfsstoffen der Studienmedikamente in der Anamnese.
- Chronische Erkrankungen des kardiovaskulären, lymphatischen, respiratorischen, nervösen, endokrinen, verdauungsfördernden, muskuloskelettalen, bedeckenden, Immunsystems sowie des Urogenitalsystems und der hämatopoetischen Organe.
- Werte von Standardlabor- und Instrumentenindizes außerhalb der Grenzen lokaler Labornormen.
- Geschichte der Magen-Darm-Operation (außer Appendektomie mindestens 1 Jahr vor dem Screening).
- Krankheiten/Zustände, von denen der Prüfarzt annimmt, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Studienmedikaments beeinflussen können.
- Akute Infektionskrankheit weniger als 4 Wochen vor dem Screening.
- Einnahme von Arzneimitteln, die einen signifikanten Einfluss auf die Hämodynamik haben, und Arzneimitteln, die die Leberfunktion beeinträchtigen (Barbiturate, Benzodiazepine, Omeprazol, Cimetidin usw.) für weniger als einen Monat vor dem Screening.
- Regelmäßige Einnahme von Medikamenten weniger als 2 Wochen vor dem Screening und einmalige Einnahme von Medikamenten weniger als 7 Tage vor dem Screening.
- Spende von Blut oder Plasma weniger als 3 Monate vor dem Screening-Besuch.
- Verwendung von hormonellen Kontrazeptiva weniger als 2 Monate vor dem Screening-Besuch.
- Verwendung von Depotinjektionen von Medikamenten weniger als 3 Monate vor dem Screening-Besuch.
- Schwangerschaft oder Stillzeit, positiver Schwangerschaftstest.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie weniger als 3 Monate vor dem Screening oder gleichzeitig mit dieser Studie.
- Einnahme von mehr als 10 Einheiten Alkohol (1 Einheit Alkohol entspricht 330 ml Bier, 150 ml Wein oder 40 ml Spirituosen) in der Woche im letzten Monat vor Studieneinschluss oder anamnestischer Hinweis auf Alkoholismus, Droge Missbrauch oder Medikamentenmissbrauch.
- Rauchen.
- Positive Bluttests auf Antikörper gegen das humane Immunschwächevirus (HIV) Typ 1 und 2, Antikörper gegen Treponema pallidum-Antigene, Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Antikörper gegen Hepatitis-C-Virus-Antigene, Laboruntersuchung von Biomaterial (Nasen-Rachen-Abstrich) auf SARS-Cov -2-RNA (COVID-19).
- Klinisch signifikante Anomalien im Elektrokardiogramm (EKG).
- Positive Urinanalyse für Betäubungsmittel und starke Drogen.
- Positiver Atemalkoholtest.
- Planung eines stationären Aufenthalts während des Studienzeitraums aus anderen Gründen als dem in diesem Protokoll vorgeschriebenen Krankenhausaufenthalt.
- Versäumnis oder Unfähigkeit, die Protokollanforderungen einzuhalten, die im Protokoll vorgeschriebenen Verfahren, die Ernährung und das Aktivitätsregime durchzuführen.
- Einhaltung eines religiösen Fastens oder einer speziellen Diät (z. B. vegetarisch, vegan).
- Andere Bedingungen, die nach Meinung des Prüfarztes einen Freiwilligen von der Teilnahme an der Studie ausschließen oder zu einem vorzeitigen Ausscheiden aus der Studie führen können, einschließlich besonderer Lebensstile (Nachtarbeit, extreme körperliche Aktivität).
Auszahlungskriterien:
- Die Weigerung des Freiwilligen, weiter an der Studie teilzunehmen.
- Nichteinhaltung der Studienteilnahmeregeln durch den Probanden (Überspringen von Studienverfahren, selbstständige Einnahme von in der Studie verbotenen Medikamenten, Verstoß gegen Ernährungs- und Lebensstilbeschränkungen etc.).
- Auftreten von Ursachen/Auftreten während der Studie von Situationen, die die Sicherheit des Probanden gefährden (z. B. Überempfindlichkeitsreaktionen etc.).
- Freiwillige, die unter Verstoß gegen die Einschluss-/Einschlusskriterien in die Studie aufgenommen wurden.
- Entwicklung eines schweren und/oder schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses (AE) bei einem Freiwilligen während der Studie.
- Fehlen von 2 oder mehr aufeinanderfolgenden Blutproben oder 3 oder mehr Blutproben während einer Periode des pharmakokinetischen Teils der Studie.
- Auftreten von Erbrechen/Durchfall innerhalb von 24 h nach Verabreichung des Studienmedikaments (die Wahl des Zeitintervalls basiert auf dem tmax-Parameterwert für Doxylamin und Pyridoxal-5-Phosphat, der 7,2 ± 1,9 bzw. 11,7 ± 5,3 h nicht übersteigt, laut Hersteller des Referenzarzneimittels).
- Positiver Urintest auf Betäubungsmittel und starke Drogen.
- Positiver Atemalkoholtest.
- Ein positiver Schwangerschaftstest.
- Positiver Test auf SARS-Cov-2-RNA (COVID-19);
- Sonstige im Studienverlauf auftretende Ursachen, die eine protokollgemäße Durchführung der Studie verhindern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: RT-Sequenz
Gruppe 1 (14 Freiwillige, RT-Sequenz) nimmt 2 Tabletten Diclectin in Periode 1 und 2 Tabletten Doxylamin + Pyridoxin in Periode 2
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Eine Einzeldosis des R- oder T-Arzneimittels in jedem der 2 Perioden der Studie im nüchternen Zustand
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Sonstiges: TR-Sequenz
Gruppe 2 (14 Freiwillige, Sequenz TR) nimmt 2 Tabletten Doxylamin + Pyridoxin in Periode 1 und 2 Tabletten Diclectin in Periode 2.
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Eine Einzeldosis des R- oder T-Arzneimittels in jedem der 2 Perioden der Studie im nüchternen Zustand
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetik - Cmax (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - Cmax (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
|
Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - tmax (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Zeit bis zum Erreichen von Cmax (tmax)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - tmax (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Zeit bis zum Erreichen von Cmax (tmax)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - AUC0-t (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis t (AUC0-t)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - AUC0-t (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis t (AUC0-t)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - AUC0-inf (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis unendlich (AUC0-inf)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - AUC0-inf (Pyridoxal-5-phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Zeit 0 bis unendlich (AUC0-inf)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - AUCextr (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Extrapolierte AUC, definiert als (AUC0-inf - AUC0-t)/AUC0-inf
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - AUCextr (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Extrapolierte AUC, definiert als (AUC0-inf - AUC0-t)/AUC0-inf
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - t1/2 (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - t1/2 (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
|
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - kel (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Eliminationskonstante (kel)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - kel (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Eliminationskonstante (kel)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - MRT (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Mittlere Verweildauer (MRT)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Pharmakokinetik - MRT (Pyridoxal-5-phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Mittlere Verweildauer (MRT)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Bioäquivalenz – Verhältnis von Cmax (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Verhältnis des geometrischen Mittelwerts von Cmax nach Einnahme von R oder T (mit 90-%-Konfidenzintervallen)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Bioäquivalenz – Verhältnis von Cmax (Pyridoxal-5-phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Verhältnis des geometrischen Mittelwerts von Cmax nach Einnahme von R oder T (mit 90-%-Konfidenzintervallen)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Bioäquivalenz - Verhältnis von AUC0-t (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Verhältnis des geometrischen Mittelwerts AUC0-t nach Einnahme von R oder T (mit 90 % Konfidenzintervall)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Bioäquivalenz - Verhältnis von AUC0-t (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Verhältnis des geometrischen Mittelwerts AUC0-t nach Einnahme von R oder T (mit 90 % Konfidenzintervall)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Bioäquivalenz - Verhältnis von AUC0-inf (Doxylamin)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Verhältnis des geometrischen Mittelwerts AUC0-inf nach Einnahme von R oder T (mit 90 % Konfidenzintervall)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Bioäquivalenz - Verhältnis von AUC0-inf (Pyridoxal-5-Phosphat)
Zeitfenster: Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
|
Verhältnis des geometrischen Mittelwerts AUC0-inf nach Einnahme von R oder T (mit 90 % Konfidenzintervall)
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Von 0 bis 72 Stunden (Tag 1-4 und Tag 22-25)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit und Verträglichkeit: Anzahl und Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AE).
Zeitfenster: Vom Screening (und Unterzeichnung der Einverständniserklärung) bis zum 29. Tag der Studie oder bis zu einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Anzahl und Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AEs)
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Vom Screening (und Unterzeichnung der Einverständniserklärung) bis zum 29. Tag der Studie oder bis zu einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Anzahl und Häufigkeit schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE).
Zeitfenster: Vom Screening (und Unterzeichnung der Einverständniserklärung) bis zum 29. Tag der Studie oder bis zu einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Anzahl und Häufigkeit schwerwiegender UEs (SAEs)
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Vom Screening (und Unterzeichnung der Einverständniserklärung) bis zum 29. Tag der Studie oder bis zu einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vitalzeichen - systolischer Blutdruck (SBP)
Zeitfenster: Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Blutdruck, mmHg
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Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vitalzeichen - diastolischer Blutdruck (DBP)
Zeitfenster: Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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DBP, mmHg
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Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vitalzeichen - Atemfrequenz (RR)
Zeitfenster: Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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RR, Atemzüge pro Minute
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Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vitalfunktionen - Herzfrequenz (HF)
Zeitfenster: Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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HF, Schläge pro Minute
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Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vitalzeichen - Körpertemperatur
Zeitfenster: Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Körpertemperatur, Celsius-Skala
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Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Ergebnisse der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Die körperliche Untersuchung erfolgt nach den allgemeinen Regeln der Inneren Medizin: allgemeine Untersuchung, Untersuchung der Schleimhäute und der Haut einschließlich Abtasten der Lymphknoten, Beurteilung des Bewegungsapparates, Palpation, Perkussion und Auskultation der wichtigsten Organsysteme (Herz-Kreislauf, Atmung, Verdauung und Harnwege) werden nacheinander durchgeführt.
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Screening von Tag 0 bis Tag 4, von Tag 21 bis Tag 25 und/oder bei einem Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) – Herzfrequenz
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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12-Kanal-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6) im Liegen: Herzfrequenz (Schläge pro Minute)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) – PQ-Intervall
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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12-Kanal-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6), aufgenommen im Liegen: PQ-Intervall (ms)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) – QRS-Komplex
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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12-Kanal-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6) im Liegen: QRS-Komplex (ms)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) – korrigiertes QT-Intervall (QTc)
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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12-Kanal-EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1-V6), aufgenommen im Liegen: QTc (ms)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse - Farbe
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Farbe des Urins
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse - Transparenz
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Transparenz des Urins
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse - pH
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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pH-Wert des Urins
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse - spezifisches Gewicht
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Spezifisches Gewicht des Urins
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse - Protein
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Protein im Urin (g/L)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse - Glukose
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Glukose im Urin (mmol/L)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse (Mikroskopie) - rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Rote Blutkörperchen im Urin (Anzahl sichtbar)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse (Mikroskopie) - weiße Blutkörperchen
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Weiße Blutkörperchen im Urin (Anzahl sichtbar)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse (Mikroskopie) - Epithelzellen
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Epithelzellen im Urin (Anzahl sichtbar)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse (Mikroskopie) - Zylinder
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Zylinder im Urin (Anzahl in Sicht)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse (Mikroskopie) - Schleim
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Schleim im Urin (Vorhandensein in Sicht)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Urinanalyse (Mikroskopie) - Bakterien
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Bakterien im Urin (Anzahl in Sicht)
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: komplettes Blutbild - Hämoglobin
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Hämoglobin, g/dl
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: komplettes Blutbild - rote Blutkörperchen
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Rote Blutkörperchen, 10^6/ul
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: komplettes Blutbild - Hämatokrit
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Hämatokrit, %
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: komplettes Blutbild - Blutplättchen
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Blutplättchen, 10^3/ul
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vollständiges Blutbild - weiße Blutkörperchen
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Weiße Blutkörperchen, 10^3/ul
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vollständiges Blutbild - Senkungsrate der Erythrozyten
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sedimentationsrate der Erythrozyten, mm pro Stunde
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vollständiges Blutbild - Neutrophile
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Neutrophile, %
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vollständiges Blutbild - Lymphozyten
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Lymphozyten, %
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: komplettes Blutbild - Eosinophile
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Eosinophile, %
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Vollständiges Blutbild - Monozyten
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Monozyten, %
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: komplettes Blutbild - Basophile
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Basophile, %
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Gesamtprotein
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Gesamtprotein im Blutserum, g/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Kreatinin
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Kreatinin im Blutserum, umol/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Glukose
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Glukose im Blutserum, mmol/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Gesamtbilirubin
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Gesamtbilirubin im Blutserum, umol/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Gesamtcholesterin
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Gesamtcholesterin im Blutserum, mmol/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Alanin-Transaminase (ALT)
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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ALT im Blutserum, U/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse - Aspartat-Transaminase (AST)
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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AST im Blutserum, U/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Sicherheit und Verträglichkeit: Bluttestergebnisse – alkalische Phosphatase (ALP)
Zeitfenster: Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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ALP im Blutserum, U/L
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Screening, Tag 4, Tag 25 oder Besuch bei vorzeitigem Abbruch innerhalb des Zeitrahmens der Studie (von Tag 0 bis Tag 29)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Anzeichen und Symptome, Verdauungstrakt
- Brechreiz
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Antiemetika
- Magen-Darm-Mittel
- Mikronährstoffe
- Vitamine
- Vitamin B-Komplex
- Histamin-H1-Antagonisten
- Histamin-Antagonisten
- Histamin-Agenten
- Pyridoxin
- Doxylamin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- DIP-05-01-2022
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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