Kemo-radio-immunterapi med Nivolumab og Ipilimumab-behandling hos lokalt avancerede livmoderhalskræftpatienter (CERAD-IMMUNE)
Nivolumab og Ipilimumab til kemo-radio-immunterapi efterfulgt af vedligeholdelsesterapi med Nivolumab og Ipilimumab til primær behandling hos lokalt avancerede livmoderhalskræftpatienter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Simone Marnitz, Prof.
- Telefonnummer: 0049 0221-478 84763
- E-mail: simone.marnitz-schulze@uk-koeln.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Christian Baues, Dr.
- Telefonnummer: 0049 0221-478 84763
- E-mail: christian.baues@uk-koeln.de
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldstændig informeret skriftligt samtykke.
- Kvinder ≥ 18 år
- Histologisk bekræftet pladecelle, adeno-adenoskvamøst karcinom i cervix uteri. Kirurgisk stadieinddeling forud for behandling er valgfri.
- FIGO-stadium ≥ IIB og/eller histologisk bekræftede bækkenlymfeknudemetastaser.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤ 1.
Tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion, herunder følgende:
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL, absolut neutrofiltal ≥ 1.500/µL, blodplader ≥ 100.000/µL;
- Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse; (undtagen forsøgspersoner med Gilbert syndrom, som kan have total bilirubin < 3,0 mg/dL);
- AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 3 x øvre normalgrænse;
- Internationalt normaliseret forhold (INR) ≤ 1,25;
- Kreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse ELLER målt eller beregnet kreatininclearance (ifølge Cockcroft-Gault) ≥40 mL/min for deltager med kreatininniveauer >1,5 × institutionel ULN (GFR kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl)
- Kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før start af forsøget. Kvinder må ikke amme.
- Patienten er villig og i stand til at overholde protokollen i hele undersøgelsens varighed, herunder hospitalsbesøg til behandling og planlagte opfølgningsbesøg og undersøgelser.
- WOCBP skal acceptere at følge instruktionerne for præventionsmetode(r) i behandlingstiden og 5 måneder efter.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere systemisk terapi i første linje.
- Patienter med neuroendokrine (småcellede eller storcellede) tumorer eller blandet neuroendokrin histologi.
- Patienter med histologisk bekræftede para-aorta lymfeknudemetastaser.
- Tidligere organallograft eller allogen knoglemarvstransplantation.
- Lokale terapier igangværende eller afsluttet <4 uger før baseline-scanningen.
- Trombotiske eller emboliske hændelser såsom cerebrovaskulær ulykke (herunder forbigående iskæmiske anfald), dyb venetrombose eller lungeemboli inden for 6 måneder forud for den første dosis af undersøgelseslægemidlet med undtagelse af trombose af en segmental portalvene.
- Forudgående systemisk anti-cancer kemoterapi, strålebehandling administreret <4 uger før studiestart, endokrin- eller immunterapi eller brug af andre forsøgsmidler.
- Større operation inden for 4 uger efter start af undersøgelsen. Patienterne skal være kommet sig over virkningerne af større operationer.
- Andre maligniteter end sygdom, der er undersøgt inden for 5 år før inklusion, med undtagelse af dem med en ubetydelig risiko for metastaser eller død (f.eks. forventet 5-års OS-rate >90%) behandlet med forventet helbredende resultat (såsom tilstrækkeligt behandlet carcinom in situ af livmoderhalsen, basal- eller pladecellehudkræft, lokaliseret prostatacancer behandlet kirurgisk med kurativ hensigt, ductal carcinom in situ behandlet kirurgisk med kurativ hensigt)
- Enhver alvorlig eller ukontrolleret medicinsk lidelse eller aktiv infektion, der efter investigatorens mening kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse, administration af undersøgelseslægemiddel eller ville forringe forsøgspersonens evne til at modtage undersøgelseslægemidlet.
- Psykiatriske lidelser eller ændret mental status udelukker forståelse af processen med informeret samtykke og/eller overholdelse af undersøgelsesprotokollen.
- Personer med en historie med eller aktuelle CNS-metastaser. En scanning for at bekræfte fraværet af hjernemetastaser er ikke påkrævet. Patienter med ukendt CNS-metastaserstatus og eventuelle kliniske tegn, der tyder på CNS-metastaser, er kvalificerede, hvis CNS-metastaser udelukkes ved brug af CT- og/eller MR-scanninger.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Ethvert positivt testresultat for hepatitis B-virus (f. overfladeantigen [HBV sAg, australsk antigen] positiv) eller hepatitis C-virus (hepatisk C antistof [anti-HCV] positiv, undtagen hvis HCV-RNA er negativ.
- Immunkompromitterede patienter, f.eks. patienter med positiv test for HIV ved screeningsbesøg eller patienter under kortikoidmedicin eller immunsuppressive lægemidler (f. methotrexat).
- Personer med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Personer med type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun thyroiditis, der kun kræver hormonudskiftning, eller hudlidelser (såsom vitiligo, psoriasis eller alopeci), der ikke kræver systemisk behandling, har tilladelse til at tilmelde sig. I tilfælde af usikkerhed anbefales det, at den koordinerende efterforsker konsulteres inden underskrivelse af informeret samtykke.
- Forsøgspersoner med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage før indgivelse af studiemedicin. Inhalerede eller topiske steroider og binyresubstitutionsdoser > 10 mg daglige prednisonækvivalenter er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
- Forudgående behandling med et anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 eller anti-CTLA-4 antistof eller ethvert andet antistof eller lægemiddel, der specifikt er målrettet mod T-celle co-stimulering eller checkpoint veje.
- Ikke-afklarede (> grad 1 (NCI CTCAE version 5) toksiciteter tilskrevet tidligere kræftbehandling bortset fra høretab, alopeci og træthed
- > Grad 1 perifer neuropati i henhold til CTCAE version 5.
- Anamnese med allergi eller overfølsomhed over for lægemidler eller en hvilken som helst bestanddel af produkterne
- Patienten deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.23.Patient, der er blevet fængslet eller ufrivilligt institutionaliseret ved retskendelse eller af myndighederne § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 AMG.24.Patienter, der ikke er i stand til at give samtykke, fordi de ikke forstår arten, betydningen og implikationerne af det kliniske forsøg og derfor ikke kan danne sig en rationel hensigt i lyset af kendsgerningerne [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG].
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Undersøg medicin
Alle kvalificerede patienter vil modtage undersøgelsesmedicin:
|
To uger før start af kemo-radio-immunterapi én administration af Nivolumab 3 mg/kg og Ipilimumab 1 mg/kg IV over 30 minutter med en 30 minutters pause mellem Nivolumab og Ipilimumab.
I uge 1-7 standardindgivelse af samtidig Cisplatin mono 40mg/m2 kropsoverfladeareal d1, 8, 15, 22, 29 (mandag i hver behandlingsuge) under strålebehandling.
Samtidig påføring af Nivolumab 3 mg/kg uge 1, 3, 5, 7 (torsdag) og Ipilimumab 1 mg/kg i uge 5 (torsdag).
I seks måneder efter kemo-radio-immunterapi, Nivolumab 3mg/kg hver anden uge x12 (uge +2, +4, +6, +8, +10, +12, +14, +16, +18, +20, +22, +24 (tolv applikationer), hver applikation over 30 minutter og Ipilimumab hver sjette uge x 4 (uge +6,+12, +18, +24).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra baseline til 2 år
|
Tumorrespons vurderet ved MRI Pelvic i henhold til resist
|
Fra baseline til 2 år
|
|
Bivirkningerne ifølge NCI-CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra tidspunktet for underskrevet informeret samtykke indtil 100 dage efter den sidste indgivelse af studielægemiddel
|
Sikkerhed og tolerabilitet (ifølge NCI-CTCAE v5.0)
|
Fra tidspunktet for underskrevet informeret samtykke indtil 100 dage efter den sidste indgivelse af studielægemiddel
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Uterine neoplasmer
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Livmoderhalssygdomme
- Livmodersygdomme
- Neoplastiske processer
- Uterine cervikale neoplasmer
- Neoplasma Metastase
- Lymfemetastase
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Nivolumab
- Immunologiske faktorer
- Ipilimumab
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Uni-Koeln-4513
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .